До скольки недель токсикоз: Токсикоз при беременности на ранних сроках: когда начинается, на какой неделе

Содержание

Добавление в рацион омега-3 жирных кислот во время беременности

В чем суть проблемы?

Помогает ли прием омега-3 длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот (ДЦПНЖК) в форме пищевых добавок или увеличения потребления определенной пищи (например, некоторых видов рыбы) во время беременности с улучшением исходов для здоровья у женщин и их новорожденных детей? Это обновление Кокрейновского обзора, впервые опубликованного в 2006 году.

Почему это важно?

Преждевременные роды (младенцы, рожденные до 37 недель беременности (гестации)) являются основной причиной инвалидности или смерти в первые пять лет жизни. Рыба и рыбий жир содержат омега-3 ДЦПНЖК (в частности, докозагексаеновую кислоту (ДГК) и эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК)) и ассоциируются с более длительной беременностью. Таким образом, предполагается, что дополнительный прием омега-3 ДЦПНЖК во время беременности может уменьшить число недоношенных новорожденных и улучшить результаты для детей и матерей. Однако, многие беременные женщины не едят рыбу так часто. Стимулирование употребления в пищу беременными женщинами жирной рыбы (которая обычно имеет низкий уровень токсинов) или употребления пищевых добавок с омега-3 ДЦПНЖК может улучшить здоровье женщин и их детей. Это обновление Кокрейновского обзора, впервые опубликованного в 2006 году.

Какие доказательства мы обнаружили?

Мы провели поиск доказательств в августе 2018 года и нашли 70 рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ; этот тип испытаний обеспечивает наиболее надежные результаты) с участием 19,927 женщин. Авторы большинства испытаний изучали группу женщин, которые принимали омега-3 ДЦПНЖК, и сравнивали их с группой женщин, которые принимали плацебо или которые совсем не принимали омега-3. Плацебо — это нечто, похожее на омега-3 ДЦПНЖК, но не содержащее омега-3 ДЦПНЖК. Эти клинические испытания в основном проводились в странах со средним или высоким уровнем дохода. Некоторые исследования включали женщин с повышенным риском преждевременных родов. Качество доказательств из включенных исследований варьировало от высокого до очень низкого. Это повлияло на достоверность результатов для различных исходов.

Мы обнаружили, что частота преждевременных родов (до 37 недель) и ранних преждевременных родов (до 34 недель) была ниже у женщин, принимавших омега-3 ДЦПНЖК, по сравнению с женщинами, которые не принимали омега-3 дополнительно. Также, у женщин, принимавших омега-3 ДЦПНЖК, было меньше младенцев с низким весом при рождении. Тем не менее, омега-3 ДЦПНЖК, вероятно, увеличили частоту беременностей, продолжающихся более 42 недель. Не смотря на это, не было выявлено различий в стимуляция родов при переношенных беременностях. Риск того, что младенец умрет или будет очень болен и попадет в реанимацию новорожденных, может быть ниже у женщин, принимавших омега-3 ДЦПНЖК во время беременности, по сравнению с женщинами, которые не принимали омега-3. Мы не нашли каких-либо различий между группами в отношении серьезных неблагоприятных событий для матерей или послеродовой депрессии. Наблюдалось очень мало различий в развитии и росте детей между группами женщин, принимавших омега-3 ДЦПНЖК во время беременности, и женщин, которые не принимали омега-3.

Авторы одиннадцати испытаний сообщили, что они получили финансирование промышленности. Мы исключили эти исследования из оценки основных результатов (таких как преждевременные роды и ранние преждевременные роды), это не внесло изменений в результаты или внесло очень мало изменений.

Что это значит?

Увеличение потребления омега-3 ДЦПНЖК во время беременности с помощью пищевых добавок или определенных пищевых продуктов может снизить частоту преждевременных родов (до 37 недель и до 34 недель). Также, при увеличении потребления омега-3 ДЦПНЖК во время беременности у женщин может быть меньше вероятности рождения ребенка с низким весом. У женщин, которые принимают пищевые добавки омега-3 ДЦПНЖК, также могут быть более длительные беременности. В настоящее время проводятся дополнительные исследования, и их результаты будут включены в дальнейшее обновление этого обзора. В будущих исследованиях можно было бы рассмотреть вопрос о том, могут ли и если да, то как могут различаться результаты в разных популяциях женщин. Также можно было бы испытать различные способы увеличения потребления омега-3 ДЦПНЖК во время беременности.

Беременность и тренировки

Можно ли женщинам посещать тренировки во время беременности? На этот вопрос нет однозначного ответа. Только, прежде всего, не будет лишним отметить, что женщины, которые постоянно занимались спортом или регулярно посещали занятия по фитнесу, рожают легко и быстро восстанавливают прежнюю спортивную форму. Крепким мышцам тренированного тела не страшны растяжки, не будет впоследствии и обвислого живота, и расплывшегося тела.

Беременность – не болезнь, а счастье для женщины. Дозированные нагрузки в этот период приносят только пользу. Даже незадолго до родов женщина должна не отказываться от обычных домашних дел и обязательно совершать неторопливые пешие прогулки на свежем воздухе.

Спорт и фитнес прочно вошел в нашу жизнь. Современные женщины стремятся иметь красивую фигуру, и неудивительно, что во время беременности они хотят продолжать занятия.

Можно ли заниматься?

Ученые, проводя свои исследования, обнаружили, что при соблюдении определенных требований, тренироваться во время беременности полезно для матери и ребенка. Но у каждой женщины свой организм и свои особенности протекания беременности, которые зависят от многих факторов, поэтому при посещении врача стоит прислушаться к его советам.

Однако существуют общие рекомендации, относящиеся ко всем беременным женщинам, независимо от их спортивной подготовки. Нужно помнить, что первый триместр беременности (12 недель) считается самым опасным. В этот период может произойти выкидыш, особенно если это уже случалось ранее, значит и занятия должны быть более щадящими. Нежелательны большие нагрузки и в последнем, третьем периоде (он отсчитывается с 7 месяца), когда они могут привести к преждевременным родам.

Какие тренировки считаются полезными, а каких следует остерегаться?

Прежде всего, надо разделять возможности женщин, которые постоянно занимались спортом или фитнесом от тех, кто только во время беременности изъявил желание посещать тренировки. Существует также еще один спорный вопрос относительно силовых тренировок. Есть мнение, что ими не следует заниматься. Правильнее же будет не отказываться от них совсем, если мышцы натренированы и привыкли к такой нагрузке. Просто нужно избегать определенных упражнений, которые могут навредить плоду и будущей матери.

Во всех нюансах упражнений в тренажерном зале поможет разобраться инструктор, так как бывает необходимость установить сиденье тренажера на правильном уровне, выбрать нужный вес и т. д. И желательно договориться о персональных тренировках.

Занятия на тренажерах оказывают большую нагрузку на суставы и связки, которые во время беременности расслабляются. Релаксация связок таза помогает во время родов. Но надо учитывать, что гормон релаксин действует также на связки рук, коленей и плеч. Таким образом, будет трудно удержать привычный вес, поэтому его нужно снизить до 60% прежнего веса. Также исключаются упражнения на растяжку и работа со свободными весами.

Важно обращать внимание на положение тела во время тренировки: при упражнениях, выполняемых лежа, которые разрешены во 2-ом триместре, необходимо, чтобы голова находилась выше сердца. Лучше же тренироваться в положении  сидя, с упором на спину. Рекомендуется исключить всевозможные наклоны, скручивания и упражнения на брюшной пресс.

Организация занятий

Заниматься рекомендуют 2-3 раза в неделю регулярно. Тренировку начинают с 10-минутной разминки и кончают заминкой для того, чтобы дыхание пришло в норму.

Для занятий в кардиозоне лучше всего подходят велотренажер и беговая дорожка. Во время тренировок, которые длятся не более 20 минут, необходимо следить за пульсом с помощью кардиомонитора.

До, после, и в период тренировки необходимо пить достаточно чистой негазированной воды. Следует избегать занятий в слишком теплых или влажных помещениях. Спортивная одежда должна быть легкой, свободной, чтобы не перегревать организм (высокая температура опасна для плода). В то же время нужно стараться не переохлаждаться, не заниматься при плохом самочувствии,  и при первых признаках недомогания прекращать тренировку.

Для тех, кто никогда не тренировался, врачи рекомендуют пешие прогулки, не исключая занятия дома на беговой дорожке. Кроме того, очень полезны заниятия аквагимнастикой для беременных в бассейне: улучшается кровообращение, проходит головокружение и боли в спине, легче переносится токсикоз. Также существует специальный комплекс занятий йогой или гимнастика для беременных, направленные на облегчение состояния во время беременности и подготовку к родам. Это мягкий комплекс, включающий асаны для раскрытия таза и дыхательные упражнения для полного расслабления.  

Дискомфорт во время беременности: как с ним бороться при помощи приятных СПА-процедур.

Беременность — это счастье для каждой женщины. Однако, это счастье часто сопровождается малоприятными ощущениями — токсикоз, нагрузки на позвоночник, гормональные всплески, набор веса и зверский аппетит.

Будущая мама должна находиться в максимально комфортных условиях. Ей противопоказаны высокие нагрузки и стресс. Но как не нервничать, если привычный образ жизни нужно срочным образом менять? Еще и незнакомые ощущения в теле не дают покоя.

В этой статье мы расскажем, как решить некоторые “беременные” проблемы с помощью приятнейших процедур — массажа и СПА.

  1. Противопоказания к массажу во время беременности

  2. Причины дискомфорта

  3. Основные проблемы во время беременности

  4. Как массаж и СПА помогают решить эти проблемы

  5. Выводы

Противопоказания к массажу во время беременности

Мы трепетно относимся к вашему прекрасному положению и заботимся о вашем здоровье. Поэтому говорим сразу — если вас беспокоит что-то из нижеуказанного списка, от массажа во время беременности придется воздержаться, так как это чревато осложнениями и неприятными последствиями.

Итак, противопоказания:

  • заболевания инфекционного характера;
  • наличие опухоли;
  • обострения хронических заболеваний;
  • расстройства кишечника;
  • психические болезни;
  • проблемы с сердцем;
  • хронический остеомиелит;
  • варикозное расширение вен;
  • гнойные заболевания;
  • высокая температура;
  • острые респираторные заболевания;
  • болезни брюшной полости.

Не относитесь легкомысленно к своему здоровью и здоровью будущего ребенка — посещайте врача и консультируйтесь с ним по всем вопросам.

Если ничем из этого списка вы не страдаете, то массаж вам пойдет только во благо! И сейчас мы подробнее расскажем, почему.

Причины дискомфорта

Если ваша беременность протекает гладко и без каких-либо трудностей — пропускайте эту часть, вы счастливица. Но большинство девушек все же сталкиваются с разного рода проблемами. Основная причина такова — вы беременны, и непривычные ощущения в организме — это норма. Но это не отменяет того, что во время беременности нужно наблюдаться у врача и обращаться к нему, если возникают какие-либо беспокойства. Даже если у вас часто чешется пятка — лучше перестраховаться и проконсультироваться со специалистом.


В этот период происходит мощная перестройка организма — все процессы в теле адаптируются под новые условия. У каждой второй будущей мамы проявляются признаки токсикоза — обычно это происходит из-за особенностей организма, тревожности, обостренной чувствительности к вкусам и запахам.

Так как плод с увеличением срока становится больше — усиливается нагрузка на позвоночник и ноги. Физический аспект начинает влиять на психические процессы, гормоны буйствуют, и у многих женщин происходят резкие перепады настроения.

В этой ситуации совет мужчинам — понять, простить, обнимать почаще и потакать капризам. А девушкам — заботиться о себе и как можно больше радовать себя любимую.

Основные проблемы во время беременности

1. Отечность

Количество жидкости, которая циркулирует по телу, у беременных увеличивается почти вдвое. Но когда малыш появляется на свет, отеки сходят, так как эта жидкость тоже покидает организм.

Чтобы проблема отечности беспокоила меньше, врачи рекомендуют исключить из рациона соль или ограничить ее употребление, пить больше жидкости, перейти на здоровое питание и больше двигаться.

2. Токсикоз

Когда говорят о токсикозе, обычно имеют в виду ощущение тошноты при беременности. Чаще всегда рвотные позывы преследуют будущую маму по утрам, но бывает, что это неприятное мероприятие проходит и в другое время суток. Иногда вместе с токсикозом к беременным приходит еще и дерматоз. Он проявляется в виде неприятного зуда и раздражения на коже.

3. Боль в спине

На ранних сроках беременности поясница может “поднывать” из-за того, что матка увеличивается в размере, и мышцы, которые ее поддерживают, растягиваются. Во втором триместре дискомфорт в спине и пояснице сопровождает девушек из-за роста плода — живот тоже растет, и вес прибавляется. А вся нагрузка идет в основном на спину и ноги.

4. Набор веса

Это вполне логично, ведь ребенок растет, и в среднем будущая мама набирает до 15 кг “естественного” веса. Но это зависит от комплекции — например, у худеньких девушек организм пытается восполнить недостающие запасы и порой они существенно увеличиваются в весе.

 

Также вес появляется из-за отеков, неправильной еды и неактивного образа жизни — поэтому в этот период необходимы физическая активность и отлаженный режим питания.

5. Психологическое напряжение

Сложности с эмоциональным состоянием часто беспокоят беременных похлеще других проблем физического характера. Новая ответственность, перемены в жизни — все отражается на поведении будущей мамы.

Многие девушки считают себя готовыми к материнству, но неожиданно начинают ощущать панику и неуверенность. Кто-то резко начинает сомневаться в правильности принятого решения и своем партнере. Некоторые боятся, что на карьере придется поставить крест, или что они больше никогда не влезут в любимые джинсы. Вам может резко захотеться полежать на асфальте и искупаться в луже. Посреди ночи вы вдруг хотите съесть ролл с кетчупом, икрой и пармезаном — и ваш муж подрывается искать это блюдо по всему городу.

Безобидные смены настроения от радости к печали нормальны. Нужно принять новое состояние и позволить себе быть беременной. Но за любыми процессами психического характера надо внимательно следить — депрессия может привести к плохим последствиям и для вас, и для ребенка. Поэтому в этот период важно получать только положительные эмоции, баловать себя, позволять “маленькие слабости” и избегать стресса.

Как массаж и СПА помогают решить эти проблемы

Еще раз повторим, как важны положительные эмоции во время беременности. Для массажа и СПА-процедур получение пользы и удовольствия — два обязательных условия.

 

  • Массаж уменьшает боль, снимает мышечное напряжение с позвоночника и ног. При беременности необходимо как можно чаще массировать ноги.
  • При психологическом напряжении массаж и СПА-процедуры улучшают эмоциональное состояние, убирают все негативные эмоции и последствия стрессов. Ароматы и атмосфера во время процедур вызывают только положительные ощущения.
  • Массаж и большинство СПА-программ устраняют большую проблему беременных — отечность. Это происходит за счет увеличения кровообращения и насыщения тканей кислородом. Также массаж помогает вывести лишнюю жидкость из организма.
  • Массаж воротниковой зоны избавляет от бессонницы, головных болей и уменьшает нагрузку на позвоночник. Его иногда называют “антистрессом” — он помогает уму настроится на позитивный лад.
  • Массаж лица разглаживает морщинки, питает и тонизирует кожу, что тоже влияет на настроение и заряжает позитивом.
  • Предотвращает набор лишнего веса — массаж и СПА-процедуры повышают эластичность тканей и улучшают метаболизм.

Выводы: Женщина во время беременности расцветает и становится еще красивее. Но, если вас одолевают 33 несчастья, — то там болит, то тут, то это плохо, то другое, — то есть вероятность, наоборот, угаснуть. А ведь ваше хорошее настроение скоро будет необходимо большему количеству людей.

 Массаж является одним из лучших способов поддерживать позитивный настрой, фигуру и общее состояние организма. А расслабляющие СПА-процедуры пойдут на пользу и до, и после родов. В хороших центрах массажа и СПА вы можете посоветоваться с мастерами о том, какая процедура лучше подойдет в вашем случае.

В центрах массажа и СПА Spb Thai в Петербурге можно получить консультацию и заказать специальный массаж для беременных. Заботьтесь о себе, прислушивайтесь к себе и радуйте себя как можно чаще — и не только во время беременности!

Беременность и температура — Официальный сайт ОБУЗ «Центр общественного здоровья и медицинской профилактики»комитета здравоохранения Курской области

Каждая мама хочет, чтобы ее малыш появился на свет здоровым, поэтому во время беременности любые изменения в организме воспринимаются женщиной с опаской. особенно вызывает беспокойство немотивированный подъем температуры. Температура поднимается обычно до 37,20-37,50, особых жалоб не вызывает, может наблюдаться некоторая слабость и сонливость. Подъем температуры у разных женщин происходит по-разному. У некоторых появляется только при физической нагрузке, при работе по дому, у других появляется во второй половине дня или держится в течение суток. Обычно не столько беременные, сколько их родственники сильно переживают по этому поводу.

 

Если рассматривать причины подъема температуры тела, то во время беременности (особенно в I триместре) она может быть несколько повышенной (в пределах 37,20-37,40). Это связано с тем, что в организме увеличивается выработка гормона прогестерона. Во II фазу менструального цикла под его влиянием происходят изменения в слизистой матки, подготавливающие ее к имплантации зародыша. После наступления беременности продукция прогестерона увеличивается. Примерно до 12-14 недель образование прогестерона продолжается в «желтом теле» яичника, а позднее эту функцию на себя берет плацента. Прогестерон обладает влиянием на центр терморегуляции в головном мозге. И именно изменения гормонального фона и изменения терморегуляции становятся причиной небольшого повышения температуры тела во время беременности у ряда женщин. Исследования о частоте подобного проявления не проводились, но по наблюдениям оно бывает у 3-5% беременных. Это не связано ни с ростом, ни  с весом, а носит сугубо индивидуальный характер. Первые недели беременности идет мощная перестройка обмена веществ и гормонов. Такое повышение температуры патологией не являются. Колебания температуры, утомляемость, сонливость, изменения настроения, аппетита, тошнота обычно проходят к 12-14 неделе беременности. На развитие ребенка субфебрильная температура не влияет.

Если все-таки повышение температуры вызывает беспокойство, и Вас продолжают терзать сомнения, то надо ликвидировать очаги хронических инфекций – вылечить зубы, полоскать горло при хроническом тонзиллите, и обязательно проверить свое здоровье у терапевта. Сдать анализы крови, мочи, биохимические, ВИЧ и т.п. Если все анализы в порядке, нет очагов хронических заболеваний (гайморит, пиелонефрит и др.) и отсутствуют какие-либо жалобы, то знайте, что все замечательно и для переживаний нет никаких причин!

А вот если наряду с температурой высокой или не очень жалобы все-таки есть необходимо срочно обратиться для выявления причин заболевания, т.к. в некоторых случаях высокая температура опаснее для плода, чем назначаемые врачом лекарственные средства. Повышенную температуру, в том числе и во время беременности могут давать многие заболевания. Для того чтобы этого не произошло с первых недель надо беречь себя, не переохлаждаться, в период эпидемии гриппа избегать людных мест, общественного транспорта. Употреблять в пищу больше овощей и фруктов, не забывать про белковую пищу. И тогда через 9 месяцев Ваш малыш порадует мир первым криком.

Лечение отравления марихуаной

Патрик Махани, VMD

Когда ветеринары думают о специфических для данного региона заболеваниях, обычно на ум приходит токсичность, вызванная употреблением в пищу местных растений и воздействием инфекционных организмов.

Готовясь к переезду в Южную Калифорнию, я изучил последствия употребления саговой пальмы внутрь и вдыхания кокцидиоидомикоза, предвидя состояния, которые мне предстоит диагностировать и лечить в моей клинической практике.

Я не ожидал, что в конечном итоге мне придется лечить такое большое количество собак с клиническими признаками, соответствующими употреблению марихуаны (каннабис сатива). Поскольку продажа медицинской марихуаны разрешена законом во многих городах Калифорнии, аптеки обеспечивают пациентов курительными или съедобными продуктами.

К сожалению, люди могут небрежно оставить эти продукты в местах, доступных для их любопытных питомцев, что может привести к их проглатыванию.

Клинические признаки

Хотя у домашних животных могут проявляться признаки токсичности марихуаны после вдыхания, большинство случаев, которые я вижу, связаны с предполагаемым или известным пероральным приемом внутрь.Я лечил почти исключительно собак, но кошки тоже могут быть поражены. Проведенное в 2002 году исследование 250 случаев воздействия марихуаны показало, что собаки являются основными виновниками употребления каннабиса (96 процентов). Кошки заняли отдаленное второе место (3 процента), а другие виды составили наименьшую долю (1 процент). 1

Легкие случаи проявляются вялостью, измененной реакцией на визуальные или вербальные раздражители, инъекцией (набуханием крови) конъюнктивы и изменениями в поведении.

Более тяжелые случаи проявляются атаксией, гипотермией, гипотензией, брадикардией, слюнотечением, рвотой, анорексией, недержанием мочи, диареей и дисфорией (вокализация).Кома и смерть также возможны в тяжелых случаях.

Клинические признаки могут проявиться в течение нескольких минут или часов и могут длиться от нескольких часов до нескольких дней, отчасти из-за накопления активных ингредиентов марихуаны в жировых отложениях.

В 2004 году исследование 213 собак, подвергшихся пероральному воздействию марихуаны, выявило неврологические признаки (вялость, атаксия, расширенные зрачки и т. д.) у 99 процентов пациентов. Желудочно-кишечные симптомы, такие как рвота, наблюдались у 30% пациентов. 2

Хотя марихуана может оказывать противорвотное действие, потребляемый объем пропорционально массе тела пациента, другим проглоченным ингредиентам и индуцированному высвобождению гормонов «хорошего самочувствия», таких как серотонин, может вызвать рвоту.

В видео, доступном на VeterinaryPracticeNews.com/MarijuanaToxicity, итальянская борзая, проглотившая марихуану, слишком остро реагирует на визуальные и звуковые сигналы, кажется, что ей трудно стоять и ходить, и в конечном итоге она опускается на землю на грудь в шахматном порядке. .

Механизм действия

Марихуана содержит дельта-9-тетрагидроканнабинол (ТГК), который вызывает высвобождение нейротрансмиттеров ацетилхолина, дофамина, норадреналина и серотонина в лобной коре головного мозга и мозжечке.Повышенный выброс этих нейротрансмиттеров приводит к различным клиническим проявлениям.

Как лечащий ветеринар я рассматриваю возможность других факторов, влияющих на общую картину здоровья или болезни. Домашнее животное употребляло только каннабис? Могут ли быть задействованы рецептурные или безрецептурные лекарства для людей или ветеринары, другие рекреационные наркотики или неизвестные опьяняющие вещества?

Дифференциальный диагноз

Токсичность каннабиса имеет множество дифференциальных диагнозов.Варианты включают стимуляторы (эфедрин и эфедрин-подобные соединения, амфетамины, никотин и метилксантины, содержащиеся в шоколаде), опиоиды, бензодиазепины, антидепрессанты, амитраз (например, используемый в антипаразитарных ошейниках), ивермектин (для профилактики сердечных глистов), брометалин (родентициды). ), этиленгликоль (антифриз) и спирт (этанол из гниющих фруктов, хлебного теста и т. д.).
В большинстве случаев, которые я лечил, имелись множественные клинические признаки, что приводило к первостепенной дифференциальной диагностике употребления каннабиса.Диагноз, однако, не обязательно может быть подтвержден владельцем, который может совершенно не знать, что домашнее животное подверглось воздействию препарата.

Другие прямо говорят о том, что их питомцы употребляют каннабис. Большинство из них несколько неохотно делятся правдой, но в конце концов уступают в мягком прямом вопросе.

Я всегда задаю вопросы таким образом, чтобы передать свое намерение помочь питомцу и его лечению. При этом я создаю среду, в которой владелец может сказать правду, может быть поставлен реалистичный диагноз, и я могу быстро начать процесс диагностики и лечения.
Помимо эффектов ТГК, «съедобные продукты» могут содержать вещества, которые потенциально могут неблагоприятно повлиять на здоровье питомца. К ним относятся углеводы, жиры, белки и другие ингредиенты. Рвота, диарея, анорексия, панкреатит и другие клинические признаки могут привести к дальнейшим осложнениям. Итальянская борзая на видео, которая съела пирожное с марихуаной, наполненное шоколадом, сахаром и маслом, создала себе довольно невыгодную ситуацию, любознательно выхватив лакомство из сумки хозяина.

Лечение

Вылечив бесчисленное количество отравлений каннабисом, я уверен, что мои пациенты полностью выздоровеют при соответствующем уходе. Если подозреваются или известны другие токсины, я запускаю дело в Национальный центр по борьбе с отравлениями животных (используйте веб-ссылку aspca.org/pet-care/poi
son-control/).

Я выполняю базовую диагностику крови для оценки функции органов. Знание состояния печени, почек и других систем организма помогает исключить другие лежащие в основе метаболические нарушения, которые могут способствовать проявлению клинических признаков.Я также рекомендую рентгенографию брюшной полости для поиска инородных тел в желудочно-кишечном тракте или других аномалий.
При воздействии менее чем за два часа до поступления вызывается рвота, чтобы очистить желудок от интоксиканта.

Когда рвота находится под контролем, введение активированного угля может уменьшить всасывание некоторых токсинов и ускорить их эвакуацию через желудочно-кишечный тракт.

При условии, что у животного нет рвоты или коматозного состояния, введение активированного угля является компонентом лечения многих случаев токсического воздействия из-за его способности уменьшать кишечно-печеночную рециркуляцию токсического вещества.Энтерогепатическая рециркуляция происходит после того, как токсин попадает в кровоток через пищеварительный тракт, подвергается переработке в печени, а затем выводится обратно в тонкую кишку с желчью из желчного пузыря.

Пациентов с более выраженным седативным эффектом, атаксией, гипотермией, рвотой или другими клиническими признаками госпитализируют для поддерживающей терапии. Внутривенные жидкости, терморегуляторная поддержка, противорвотные и антацидные препараты способствуют более быстрому выздоровлению и положительному результату.
Пациентов, отравленных марихуаной, обычно выписывают после исчезновения клинических признаков и после того, как они смогут удерживать воду и пищу.

Лучшее предотвращение

Лучший способ избежать болезни, связанной с токсическим воздействием любого вещества, включая марихуану, — это профилактика. Владельцы должны защищать свои дома от домашних животных с теми же усилиями и вниманием к деталям, что и для человеческого ребенка.

Домашние животные заинтересованы всевозможными запахами, звуками и внешним видом, часто с любопытством используя свои носовые и ротовые отверстия, чтобы оценить все, что находится в пределах досягаемости.

Клиенты могут помочь предотвратить токсическое воздействие домашних животных, не принося в дом определенные вещества или, по крайней мере, храня продукты питания, лекарства и другие предметы домашнего обихода там, где животные не могут их получить.

Доктор Махани — ветеринар из Южной Калифорнии, предлагающий интегративную ветеринарную медицину по вызову на дом и в учреждении через свою компанию California Pet Acupuncture and Wellness (CPAW) Inc., включая акупунктуру, китайские травы, модификацию питания и окружающей среды, а также экстренную медицину. .

СНОСКИ

1. Янчик П., Дональдсон К.В., Гуалтни С.: Двести тринадцать случаев токсикоза марихуаны у собак. Vet Hum Toxicol 2004 Том 46 (1) стр.19-21.
1. Шелл, Л.: Отравление марихуаной. Ветеринарная информационная сеть, 2006.

Доказательства брометалинового токсикоза у диких конур Сан-Франциско «Телеграф Хилл»

Abstract

В течение 2018 г. у четырех свободноживущих конуров из натурализованного стада в Сан-Франциско проявился характерный набор неврологических симптомов, который наблюдался у других особей из этого стада. Причина заболеваемости или смертности в анамнезе не установлена.У этих четырех субъектов были собраны свежие фекалии в первые дни их госпитализации и отправлены в Лабораторию инфекционных заболеваний Университета Джорджии и Центр прикладных изотопных исследований для количественного определения брометалина и десметил-брометалина. Используя высокоэффективную жидкостную хроматографию, лаборатория обнаружила брометалин, неантикоагулянтный однократный родентицид, в образцах фекалий трех субъектов; половина этих образцов также была положительной на десметил-брометалин, активный метаболит брометалина.У трех умерших субъектов лаборатория UGA провела скрининг образцов мозга и печени и обнаружила брометалин во всех образцах; десметил-брометалин был обнаружен во всех образцах мозга, кроме одного, что было ниже предела обнаружения. Наши результаты показывают, что конуры более устойчивы к брометалину, чем другие виды, у которых изучался брометалин, и/или что конуры могут поглощать токсин в сублетальной дозе. Необходимы дополнительные данные для более точной оценки долгосрочного воздействия брометалина на животных, подвергшихся воздействию на подострых/хронических уровнях, а также для лучшего понимания компартментализации брометалина и десметил-брометалина у более широкого круга видов.

Образец цитирования: Ван Сант Ф., Хассан С.М., Ревилл Д., Макманамон Р., Хауэрт Э.В., Сегуэль М. и др. (2019) Доказательства брометалинового токсикоза у диких животных Сан-Франциско «Телеграф Хилл». ПЛОС ОДИН 14(3): е0213248. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0213248

Редактор: Петр Хенеберг, Карлов университет, ЧЕХИЯ

Поступила в редакцию: 18 апреля 2018 г.; Принято: 18 февраля 2019 г .; Опубликовано: 18 марта 2019 г.

Авторское право: © 2019 Van Sant et al.Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе.

Финансирование: Mickaboo Companion Bird Rescue (www.mickaboo.org), некоммерческая организация 501(c)3, основанная в 1996 году в Северной Калифорнии, оплатила все диагностические оценки для этого исследования.Грантовое финансирование не использовалось для поддержки диагностической работы для этой публикации.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

С 1989 г. [1] устоявшаяся стая скрещивающихся диких конуров выросла и расширила свой ареал как на север, вдоль побережья Эмбаркадеро в Сан-Франциско, Калифорния, США, до Пресидио, так и на юг до Брисбена. Стая содержит помесь митред ( Aratinga mitrata ), красномасковых (также известных как красноголовые или вишневые; A . erythrogenys) и краснолобые (также известные как краснолобые; A . wagleri ) конуры. Птицы обитают в очень населенных районах; они обычно общаются с местными жителями и туристами.

По крайней мере, с 1999 г. [2] были отдельные и ветеринарные сообщения о неврологическом заболевании, поражающем многие десятки этих конур. Состояние, по-видимому, уникально для этого стада, поскольку мы не нашли сообщений о подобном состоянии у других натурализованных стад конура.Город Сан-Франциско запретил кормить птиц, когда первые случаи заболевания были связаны с неправильным питанием. Большинство ранних случаев были связаны с травмами, так как у нескольких птиц были сломаны кости, а у большинства были серьезные кровоподтеки на клюве и морде. Со временем был заподозрен первичный возбудитель, приведший к травматическим повреждениям, из-за характерного набора неврологических клинических признаков, которые включали атаксию, кружение, судороги и кувыркание, которые в той или иной степени проявлялись у большинства птиц.По мере увеличения числа и серьезности случаев Mickaboo Companion Bird Rescue (https://mickaboo.org/) из Сан-Хосе, Калифорния, США, выделила ресурсы, необходимые для систематической оценки причин смерти пораженных конуров. С 2013 по 2017 год у 15 человек были обнаружены эти характерные неврологические симптомы; все умерли и были отправлены на полное вскрытие и гистологическую оценку с целью идентификации возбудителя. Посмертными оценками этих исторических субъектов занимались две патологоанатомические службы.Служба зоопарковской/экзотической патологии в Большом Сакраменто, штат Калифорния, США, провела семь вскрытий (n = одно в 2013 г.; шесть в 2017 г.). Лаборатория инфекционных заболеваний Службы патологии зоопарков и экзотических животных Университета Джорджии, Афины, Джорджия, США, провела восемь вскрытий (n = два в 2013 г., два в 2014 г., одно в 2015 г., три в 2016 г.).

Восемь исторических субъектов (n = три из 2013 г.; пять из 2017 г.) были признаны отрицательными (антиген, антитело или нуклеиновая кислота) в отношении распространенных вирусов и организмов, связанных с неврологическими заболеваниями у попугаев, включая птичий парамиксовирус 1, 2 и 3; Вирус Западного Нила, птичий борнавирус, Chlamydia spp ., Sarcocystis spp . [3], Baylisascaris spp . и токсоплазмоз. У трех субъектов из 2017 года образцы мозга, печени или сыворотки были проверены на наличие свинца и цинка, а также других минералов и токсинов; все были в пределах нормы для тестируемых аналитов. Внешние лаборатории не обнаружили брометалин и/или десметил-брометалин, которые мы подозревали как потенциальную этиологию клинических признаков с 2013 года, у пяти субъектов, протестированных посмертно (по одному на 2013, 2016, 2017; два на 2018).Одним последовательным гистологическим признаком у этих исторических субъектов была характерная вакуолярная дегенерация белого вещества мозжечка и ствола головного мозга, а также других трактов белого вещества, которая была описана при брометалиновом токсикозе у млекопитающих [4-9]. Все исторические вскрытия и сбор диагностических образцов проводились на животных, которые получали поддерживающую терапию в течение недель или месяцев. Из-за того, что период полураспада брометалина в плазме других видов составляет 5,6 дня [4], мы предположили, что любой остаточный брометалин или десметил-брометалин в образцах мог разлагаться или быть ниже предела обнаружения к моменту сбора образцов.Ни один из этих исторических субъектов не дал достаточного количества образцов (мозг, печень, фекалии), чтобы мы могли провести повторный анализ для этого исследования; невозможно отнести заболеваемость и смертность от этих случаев к одной причине.

Брометалин — сильнодействующий нейротоксичный родентицид без запаха, разработанный Lilly Research Laboratories в 1970-х годах [10–11] и зарегистрированный в EPA в 1984 году [12]. Он доступен потребителям с 1985 года [13] и предназначен для убийства одним приемом внутрь. Брометалин изучен только у восьми видов (см. табл. 1), и его летальность хорошо описана [4–9].Известно, что только морская свинка ( Cavia porcellus ) функционально устойчива из-за ее неспособности метаболизировать брометалин в более летальный десметил-брометалин. Эффекты сублетальных доз у животных описываются следующим образом: «Судорог не наблюдается, но животные становятся вялыми, проявляют слабость задних конечностей из-за потери мышечного тонуса и паралича. Также может наблюдаться снижение реакции на тактильные раздражители» [4]. Эти клинические изменения, связанные с сублетальными дозами, аналогичны неврологическим симптомам, проявляемым у наших 15 исторических субъектов, а также у четырех субъектов, обратившихся в 2018 году.Из-за постоянства поражений, обнаруженных у наших исторических субъектов, и нашей неспособности обнаруживать инфекционные заболевания или другие токсины, мы предприняли это исследование, чтобы определить, был ли токсикоз брометалина фактором заболеваемости и смертности четырех пораженных конур, которые проявились в период с июня по сентябрь. 2018.

Материалы и методы

Заявления об этике и финансировании

Mickaboo Companion Bird Rescue, некоммерческая организация 501(c)3, основанная в 1996 году, оплатила все диагностические исследования.Грантовое финансирование не использовалось для поддержки диагностической работы для этой публикации. В этом исследовании не использовались исследовательские животные; диагностические исследования не рассматриваются Комитетом по уходу и использованию животных UGA. У авторов нет конфликта интересов, чтобы сообщить. Все авторы этого исследования внесли свой вклад, который привел к нашему открытию.

Три субъекта, умершие в 2018 году, были вскрыты и подвергнуты гистологическому исследованию патологоанатомами Службы зоопарков/экзотических патологий в Большом Сакраменто, Калифорния, США.

Скрининг на брометалин и десметилброметалин в когорте 2018 года был проведен Лабораторией экологического анализа УГА, входящей в состав Центра прикладных изотопных исследований. В качестве контрольных образцов мы собрали и проверили фекалии содержащихся в неволе птиц попугаев, которые содержатся в контролируемой среде в Колледже ветеринарной медицины Университета Джорджии и не подвергались воздействию брометалина. Контрольные образцы головного мозга и печени цыплят ( Gallus gallus ), не подвергавшихся воздействию брометалина или десметил-брометалина, были взяты во время запланированного вскрытия клинически здоровых контрольных цыплят из проекта UGA, не связанного с данным исследованием.Мы сообщаем о результатах анализа образцов фекалий наших субъектов на второй неделе, потому что 1) это был согласованный клинический образец, который у нас был для сравнения между этими субъектами, и 2) предварительное тестирование исторических случаев показало, что брометалин все еще может быть обнаружен после двух недель лечения. госпитализация.

Мы решили протестировать фекалии, потому что у птиц, живущих на свободном выгуле, обычно очень мало жировой ткани для прижизненной биопсии, и мы можем взять/испытать образцы мозга и печени только у умерших субъектов.Исследования с использованием радиоактивно меченого брометалина показывают, что токсин выводится в основном с фекалиями [13]. Образцы фекалий участников этого исследования в 2018 году были собраны ветеринарами и персоналом больницы For the Birds, Сан-Хосе, Калифорния, США, где четыре субъекта с характерными неврологическими симптомами были госпитализированы в инкубаторах на фланелевых подстилках. Образцы фекалий собирали каждый день по мере того, как люди производили фекалии; эта практика продолжалась ежедневно, пока человек не умер.Чтобы собрать достаточное количество образцов от каждого человека для тестирования, образцы каждого субъекта еженедельно объединялись. Все образцы были помещены в контейнеры для сбора образцов фекалий объемом 30 мл (производства Grenier Bio-On, Кремсмюнстер, Австрия) и помечены именем субъекта и неделей госпитализации субъекта, в течение которой был собран кал (например, «вторая неделя»). Все образцы хранились в темном морозильнике при температуре -14°С. В этих условиях один грамм фекалий замерзал за 40 минут. Образцы меньшего размера, добавленные в уже замороженную пробирку для сбора образцов, замерзли менее чем за 10 минут.Замороженные образцы доставляли в течение ночи в лабораторию инфекционных заболеваний УГА, где они хранились в темной морозильной камере при температуре от -20 до -30°C.

Вскрытие и гистопатология

Служба зоопарковской/экзотической патологии провела полные патологоанатомические исследования трех субъектов из когорты 2018 г. (см. Таблицу 2). Репрезентативные срезы тканей всех органов собирали и фиксировали в 10% нейтральном забуференном формалине. Ткани, залитые парафином, делали срезы толщиной примерно 5 мкм, помещали на предметные стекла и окрашивали гематоксилином и эозином (HE).Срезы головного мозга, печени, почек, кишечника, костей и скелетных мышц собирали при минимальном воздействии света и хранили в криогенных флаконах Corning на 2 мл в темном морозильнике при -18°C. Иммуногистохимическое (ИГХ) тестирование на Toxoplasma gondii , Sarcocystis spp или вирус Западного Нила не проводилось на срезах головного мозга, мозжечка и сердца субъектов, вскрытых этой службой в 2018 году, на основании отрицательных результатов этих тестов, проведенных на исторических случаях. (представленные с 2013 по 2017 год).

Таблица 2. Результаты тестов для субъектов исследования, у всех из которых при первоначальном обращении наблюдался тяжелый неврологический дефицит.

Время лечения отсчитывается с первого дня госпитализации. Выраженные поражения отмечаются у субъектов, подвергшихся вскрытию. Выявленная концентрация брометалина или десметил-брометалина отмечается при положительных результатах теста; весь скрининг был проведен Лабораторией анализа окружающей среды Центра прикладных изотопных исследований УГА.

https://дои.org/10.1371/journal.pone.0213248.t002

Жидкостная хроматография

Химикаты.

Циклогексан (EMD Millipore Corporation, Billerica, Massachusetts, USA) и метанол (VWR Chemicals, Radnor, Pennsylvania, USA) были растворителями для ВЭЖХ. Вода была дважды деионизирована. Брометалиновый стандарт был получен в виде ампулы 100 мг/л в циклогексане от Crescent Chemical Co., Inc., Исландия, Нью-Йорк, США. Стандарт десметил-брометалина, чистота 98%, был получен от Toronto Research Chemicals, Торонто, Онтарио, Канада.

Аппарат.

Используемая ВЭЖХ состояла из автоинжектора SIL-10 AD, модуля подачи растворителя с двумя насосами LC-10AD, системного контроллера SCL-10A, дегазатора DGU-14A и детектора SPD-10 AV UV-Vis (все продукция Shimadzu Corporation, Киото, Япония). Сбор и обработка данных выполнялись с использованием программного обеспечения ВЭЖХ/МС Class-8000, также от Shimadzu Corporation. Разделение проводили с использованием колонки Zorbax SB-C18 Rapid Resolution HT 4,6 см X 50 мм, 1,8 мкм. Вводимый объем составлял 60 мкл, УФ-детектор был настроен на 261 нм, а элюент представлял собой метанол-вода (3:1) при объединенной скорости потока 0.6 мл/мин. Время удерживания десметилброметалина и брометалина составляло 9,1 минуты и 21,4 минуты соответственно.

Извлечение биологических образцов.

Из каждого представленного образца (печени, мозга или фекалий) приблизительно 0,5 г образца точно взвешивали, переносили в полипропиленовые центрифужные пробирки объемом 50 мл с завинчивающейся крышкой и помещали в вакуум-эксикатор для удаления влаги. Образцы обрабатывали 10 мл циклогексана и помещали в ультразвуковую ванну на 30 минут, затем центрифугировали при 1500 об/мин в течение 20 минут.Прозрачный слой супернатанта переносили в стеклянные испарительные пробирки, а остаток повторно экстрагировали и центрифугировали еще два раза с использованием 5 мл циклогексана. Объединенные циклогексановые экстракты осторожно выпаривали почти досуха в токе азота на рабочей станции для концентрирования TurboVap LV. Остаток растворяли в 1 мл метанола и анализировали с помощью ВЭЖХ-УФ на содержание как брометалина, так и десметилброметалина.

Валидация и количественный анализ.

Валидация метода основывалась на стехиометрии реакции на концентрацию для стандартов и на текущих контрольных экстрактах.В этом отношении средняя площадь повторного анализа для 1 мкг/мл десметилброметалина составляет 10 377,0 со стандартным отклонением 281,9. Средняя площадь повторного анализа для 1 мкг/мл брометалина составляет 2443,7 со стандартным отклонением 97,2. Для обоих соединений коэффициент вариации составляет менее 5%. Кроме того, контрольные экстракты из образцов мозга и печени, от кур, не подвергавшихся воздействию брометалина или десметил-бромтелина, и образцы фекалий конур, не подвергавшихся воздействию брометалина или десметил-бромтелаина, не показали никакой реакции на хроматограмме во время удерживания для любого соединения.Образцы головного мозга и печени были извлечены во время запланированного вскрытия клинически здоровых контрольных цыплят из проекта UGA, не связанного с этим исследованием.

Количественное определение десметил-брометалина и стандартов брометалина проводили в метаноле. Нижний предел обнаружения (LOD) рассчитывали путем определения отношения сигнал-шум (s/n) для стандартов 0,5, 1,0 и 1,5 ppm обоих соединений. Затем эти отношения были интерполированы до отношения сигнал/шум, равного 3. LOD для десметилброметалина равнялся 3.48 частей на миллиард, а LOD для брометалина составлял 7,68 частей на миллиард. Соответствующие пределы количественного определения (LOQ) рассчитывали по формуле LOQ = LOD x 3,3 [14]. LOQ для десметилброметалина составлял 11,47 частей на миллиард, а LOQ для брометалина составлял 25,35 частей на миллиард. Линейная регрессия стандартов дала R 2 значения 0,997 для десметилброметалина и 0,990 для брометалина, демонстрируя линейность для обоих соединений.

Results

В 2018 году Департамент по уходу за животными и контролю за животными Сан-Франциско передал четырех недавно спасенных конуров организации For the Birds в Сан-Хосе, штат Калифорния, США, для ветеринарной помощи.Чтобы повысить вероятность обнаружения проглатывания брометалина у этих субъектов с острым и тяжелым поражением, у каждого из них были собраны фекалии и отправлены в Центр прикладных изотопных исследований UGA (CAIS), Афины, Джорджия, США, для скрининга брометалина и десметил-брометалина. Из-за прогрессирования неврологического дефицита второй и третий субъекты были подвергнуты эвтаназии через два и три месяца после первоначальной госпитализации соответственно. Субъект четыре умер через два месяца после первоначальной госпитализации после того, как неврологические симптомы прогрессировали до такой степени, что субъект больше не мог есть самостоятельно.Выраженные гистологические поражения ЦНС у умерших субъектов соответствовали таковым, описанным в литературе (см. рис. 1–4). Мы обнаружили брометалин в образцах всех четырех субъектов за 2018 год. Все результаты см. в таблице 2.

Рис. 1. Выраженное и последовательное поражение, малое увеличение.

Заметное и стойкое поражение представляет собой вакуолизацию белого вещества мозжечка (*) с повышенной клеточностью из-за глиоза. Рис. 1 взят от субъекта 2. Окрашивание HE. Бар = 500 мкм.

https://дои.org/10.1371/journal.pone.0213248.g001

Рис. 2. Выраженное и последовательное поражение, большее увеличение.

Более высокое увеличение вакуолизации белого вещества мозжечка и увеличение клеточности вследствие глиоза. Рис. 2 взят от субъекта 2. Окрашивание HE. Бар = 50 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0213248.g002

Рис. 3. Выраженное и стабильное поражение, малое увеличение.

Заметное и стойкое поражение представляет собой вакуолизацию белого вещества мозжечка (*) с повышенной клеточностью из-за глиоза.Рис. 3 от субъекта 3. Окрашивание HE. Бар = 500 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0213248.g003

Рис. 4. Выраженное и последовательное поражение, большее увеличение.

Более высокое увеличение вакуолизации белого вещества мозжечка и увеличение клеточности вследствие глиоза. Рис. 4 взят от субъекта 3. Окрашивание HE. Бар = 50 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0213248.g004

Обсуждение

Результаты нашей когорты 2018 г. показывают, что конуры могут не метаболизировать брометалин в десметил-брометалин так же эффективно, как это превращение происходит у видов, изученных и описанных в нашем литературном обзоре [4–5, 8–9, 15].Поскольку нет фармакокинетических данных, связанных с брометалином у конур, мы не смогли подтвердить, почему наш метод обнаружил десметил-брометалин в двух образцах кала от наших субъектов 2018 года в течение половины недели, но не в образцах кала от двух других субъектов. Мы также не смогли подтвердить, почему несколько недель спустя брометалин был обнаружен в мозге и печени всех умерших конур, а десметил-брометалин был обнаружен во всех образцах печени и во всех образцах мозга, кроме одного. Однако можно было бы ожидать, что изменения в уровнях концентрации этих веществ, обнаруженных у наших субъектов, будут зависеть от времени между приемом внутрь человеком и его обращением в клинику.LD 50 брометалина варьируется в зависимости от вида: домашние кошки наиболее восприимчивы, а кролики ( Leporidae ) более устойчивы, чем собаки или перепела ( Coturnix coturnix ). Наши данные свидетельствуют о том, что конуры более устойчивы к токсикозу брометалином, чем кролики, собаки или перепела. Является ли эта устойчивость приобретенной или врожденной, неизвестно, но ее следует лучше определить, чтобы понять потенциальные способы защиты и/или лечения побочно пораженных видов.

Наши результаты показывают, что брометалин, вероятно, способствовал заболеваемости и смертности этих конкретных людей с 2018 года, хотя источник брометалина остается неясным.По состоянию на начало февраля 2019 года субъект 1 оставался жив и мог самостоятельно питаться, но его атаксия прогрессировала. Еще предстоит определить, поглощают ли конуры брометалин непосредственно с приманкой или, возможно, через накопленный токсин в почве или воде. Если другие птицы или непроверенные млекопитающие обладают аналогичной устойчивостью, то теоретически они могут накапливать токсин с потенциальным последующим отравлением хищников или падальщиков; эстафетный токсикоз или вторичное отравление брометалином не доказано.В настоящее время предпринимаются усилия по нанесению на карту мест, где обеспокоенные граждане и сотрудники службы по контролю за животными обнаружили диких животных, чтобы выяснить, можно ли определить источник яда.

Специфического антидота при токсикозе брометалином или клинического диагностического анализа не существует. Клинические признаки и смерть были зарегистрированы у домашних собак и кошек при гораздо более низких дозах, чем указанные LD 50 для каждого вида [4]. К сожалению, для животных, принимающих брометалин, существует несколько методов лечения.Терапия липидной эмульсией, предложенная для случайного проглатывания у домашних животных, может быть возможной при отравлении конуре Сан-Франциско, но раннее лечение необходимо, а внутривенное или внутрикостное введение может быть затруднено или почти невозможно у диких попугаев. Диагностика отравления брометалином оказалась сложной задачей у млекопитающих и, тем более, у птиц. Когда обнаруживаются следы токсина, он обычно находится в жировой ткани. Поскольку у большинства видов птиц, живущих на свободном выгуле, запасы жира ограничены, документация о токсикозе брометалином у птиц, живущих на свободном выгуле, отсутствует.Хотя это характерно для брометалинового токсикоза, поражения мозжечка и белого вещества могут быть и часто являются результатом неспецифических посмертных изменений.

За последние 20 лет антикоагулянты первого поколения (варфарин, дифацинон) были заменены более сильнодействующими антикоагулянтными родентицидами второго поколения (SGAR), поскольку грызуны стали более устойчивыми к первому. Количество сообщений о воздействии брометалина на животных и человека увеличилось после того, как в 2008 г. EPA предписало сократить использование SGAR, таких как бродифакум и бромадиолон, которые, как известно, вызывают непреднамеренный вторичный токсикоз у диких животных [12, 16–17].В период с 2011 по 2014 год по горячей линии по отравлению домашних животных было зарегистрировано 65%-ное увеличение случаев отравления брометалином [17]. Американское общество по предотвращению жестокого обращения с животными заявило, что в 2015 году в него поступил 2791 звонок по поводу отравления на основе брометалина [18]. Имеются подтверждающие доказательства того, что накопление сублетальных количеств SGAR в дикой природе способствует смертности и хроническим заболеваниям как у птиц, так и у млекопитающих [12, 19–25]. Истинную степень дополнительного отравления непреднамеренных видов этими родентицидами-заменителями может быть невозможно установить из-за отсутствия очевидных химических сигнатур и сообщения о коротком периоде полураспада брометалина в плазме.Наши результаты показывают, что количественное определение брометалина и десметил-брометалина в образцах фекалий с использованием метода, используемого Лабораторией анализа окружающей среды UGA CAIS, может обеспечить достоверный скрининг для субъектов с ранним клиническим заболеванием, которые обрабатывают токсин аналогично конурам, и, следовательно, быть методом раннего обнаружения проглоченного брометалина.

Наш обзор доступной литературы не выявил данных о времени клиренса брометалина или десметил-брометалина у сублетальных больных или о том, какие условия, кроме света, могут способствовать разложению брометалина [26].Есть два 13-недельных исследования влияния субхронического или прехронического воздействия брометалина на крыс Sprague Dawley и биглей ( Canis familyis ), но эти нормативные документы были недоступны, поэтому мы не знаем, определяли ли эти исследования полу- жизни для брометалина или десметил-брометалина в тканях. [4, 12, 27]. В дополнение к отсутствию информации о периоде полураспада этих веществ в тканях мы столкнулись с множеством неизвестных переменных, в том числе: что было проглочено нашими субъектами, сколько, когда и в какой среде.Период полураспада брометалина в почве составляет 178 дней, при этом он метаболизируется в деснитроброметалин [12, 27–28], вещество, о котором авторы ничего не нашли в литературе. Обзор брометалина, проведенный в 2009 году Министерством здравоохранения округа Терстон, штат Вашингтон, США, отметил, что брометалин обладает «высокой опасностью для стойкости и биоаккумуляции» и что для него отсутствует долгосрочная оценка риска, «…что создает значительный пробел в данных…» [ 28].

Научному сообществу в целом мы рекомендуем, чтобы были необходимы дополнительные данные для лучшей оценки долгосрочных эффектов брометалина на животных, подвергшихся воздействию на подострых/хронических уровнях, а также для лучшего понимания компартментализации брометалина и десметил-брометалина при более широкое разнообразие видов, в том числе то, как оба вещества накапливаются в тканях.Мы также считаем, что необходимы более надежные методы обнаружения брометалина, а также десметил-брометалина, особенно методы быстрого обнаружения этого токсина на подострых/хронических уровнях у видов, которые могут не обрабатывать организм, как обычно описано. Такие исследования помогут определить фактор риска эстафетного токсикоза от брометалина и получить важные данные о потенциальном долгосрочном воздействии этого химического вещества на окружающую среду и дикую природу.

Дополнительная информация

Видео S1.Этот субъект был среди 5 конур, обратившихся за медицинской помощью в июне и июле 2017 года.

Он оставался в больнице до поздней осени 2017 года, когда его усыпили из-за ухудшения здоровья. Атаксия и лежачее положение, проявляемые этой птицей, типичны для неврологических симптомов поздней стадии, клинически задокументированных авторами на других конурах, исследованных в ходе этого исследования.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0213248.s012

(MP4)

S2 Видео. Этот субъект также был среди 5 конур, обратившихся за помощью в июне и июле 2017 года.

Он также оставался в больнице до поздней осени 2017 года, когда его усыпили из-за ухудшения здоровья. Атаксия и лежачее положение, проявляемые этой птицей, типичны для неврологических симптомов поздней стадии, клинически задокументированных авторами на других конурах, исследованных в ходе этого исследования.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0213248.s013

(M4V)

Благодарности

Гистологические изображения (рис. 1–4) субъектов 2018 г. были предоставлены кафедрой патологии Колледжа ветеринарной медицины Университета Джорджии, Афины, Джорджия, США.

Дополнительные хроматографические изображения (рис. S1–S11) были предоставлены Лабораторией анализа окружающей среды Центра прикладных изотопных исследований Университета Джорджии, Афины, Джорджия, США.

Майкл Фриц, техник For the Birds, записал дополнительные видео.

Два субъекта 2018 года первоначально находились под наблюдением в больнице Bay Area Bird Hospital (www.bayareabirdhospital.com) в Сан-Франциско, Калифорния, США, и были переведены в For the Birds в течение шести дней.

Соавтор Ферн Ван Сант, доктор ветеринарной медицины, представил на ExoticsCon 2018 доклад под названием «Исследование смертей и неврологических заболеваний в диких животных Сан-Франциско», основанный на материалах этой рукописи, представленной с 2013 по 2017 год.

Редактирование этой рукописи проводилось и координировалось Кэт Янси Гилмор, старшим научным автором и редактором Лаборатории инфекционных заболеваний UGA, Исследовательской группы по новым заболеваниям UGA и Института новых материалов UGA.

Каталожные номера

  1. 1.Служба независимого телевидения. Дикие попугаи Телеграф-Хилл: вопросы и ответы Марка Биттнера [Интернет]. [Место неизвестно]: PBS.org [дата неизвестна; процитировано 9 февраля 2018 г.]. http://www.pbs.org/independentlens/wildparrots/bittnerqa.html
  2. 2. Oasis Sanctuary Foundation Ltd. Дикие попугаи из Telegraph Hill [Интернет]. Скоттсдейл, Аризона; Фонд Оазис Святилище Лтд.; 12 августа 2015 г. [цитировано 4 апреля 2018 г.]. https://the-oasis.org/the-wild-parrots-from-telegraph-hill/
  3. 3.Римольди Г., Спир Б., Веллехан Дж. Ф. мл., Брэдуэй Д. С., Райт Л., Ревилл Д. и др. Вспышка энцефалита Sarcocystis calchasi у нескольких видов попугаев в закрытом зоологическом вольере. Джей Вет Диагн Инвест. 2013; 25: 775–781. пмид:24081928
  4. 4. ван Лиер РБЛ, Черри ЛД. Токсичность и механизм действия брометалина: новый родентицид однократного кормления. Fundam Appl Toxicol. 1988; 11: 664–672. пмид:3229590
  5. 5. Дорман Д.К., Саймон Дж., Харлин К.А., Бак В.Б.Диагностика брометалинового токсикоза у собак. Джей Вет Диагн Инвест. 1990;2: 123–128. пмид:2094433
  6. 6. Петерсон М. Брометалин. Топ-компаньон Аним Мед. 2013; 28: 21–3. пмид:23796484
  7. 7. Filigenzi MS, Bautista AC, Aston LS, Poppenga RH. Метод обнаружения десметил-брометалина в образцах тканей животных для определения воздействия брометалина. J Agric Food Chem. 2015; 63: 5146–5151. пмид:25688571
  8. 8. Дорман Д.С., Захари Дж.Ф., Бак В.Б.Нейропатологические признаки брометалинового токсикоза у кошек. Вет Патол. 1992; 29: 139–44. пмид:1632057
  9. 9. Баутиста А.С., Вудс Л.В., Филигенци М.С., Пушнер Б. Отравление брометалином у енота ( Procyon lotor ): диагностическое рассмотрение и актуальность для нецелевой дикой природы. Джей Вет Диагн Инвест. 2014; 26: 154–157. пмид:24323056
  10. 10. Джексон В.Б., Сполдинг С.Р., ван Лиер Р.Б.Л., Брейкорн Б.А. Брометалин — новый многообещающий родентицид [Интернет]. Материалы Десятой конференции по позвоночным вредителям; 1982 г., 23–25 февраля [цитировано 12 декабря 2017 г.]; Монтерей, Калифорния.http://digitalcommons.unl.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1023&context=vpc10
  11. 11. Драйкорн Б.А., О’Доэрти Республиканская партия. Открытие и разработка брометалина, острого родентицида с уникальным механизмом действия. В: Magee P, et al., редакторы. Синтез пестицидов с помощью рациональных подходов. Вашингтон, округ Колумбия: Серия симпозиумов Американского химического общества, том 255; 1984 [цитировано 21 февраля 2018 г.]. п. 45–63 [глава 4].
  12. 12. Агентство по охране окружающей среды США. Р.Э.Д. Факты: кластер родентицидов [Интернет]. Цинцинатти, Огайо: Агентство США по охране окружающей среды, профилактика, пестициды и токсичные вещества; Июль 1998 г. [цитировано 11 декабря 2017 г.]. 11р. EPA-738-F-98-004. https://archive.epa.gov/pesticides/reregistration/web/pdf/2100fact.pdf
  13. 13. Spaulding SR, Spannring H. Статус брометалина за пределами США [Интернет]. Материалы Тринадцатой конференции по позвоночным вредителям; 1–3 марта 1988 г. [цитировано 24 января 2019 г.]; Монтерей, Калифорния. http://digitalcommons.comunl.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1013&context=vpcthirteen
  14. 14. Шварц М.Е., Крулл И.С. Разработка и валидация аналитических методов. Нью-Йорк: CRC Press; 1997.
  15. 15. Лезми С., Туссен Ю., Прата Д., Лежен Т., Феррейра-Невес П., Ракотовао Ф. и др. Тяжелый некротический энцефалит у йоркширского терьера: топографическое и иммуногистохимическое исследование. Дж Вет Мед. 2007; 54: 186–190. пмид:17493164
  16. 16. Кент М., Гласс Г. Предупреждение ветеринарной неврологии: Брометалиновый токсикоз растет у домашних животных [Интернет].Ленекса, Канзас: DVM 360; 13 июня 2017 г. [цитировано 9 февраля 2018 г.]. http://veterinarynews.dvm360.com/veterinary-neurology-alert-bromethalin-toxicosis-rise-pets
  17. 17. Брутлаг А. Обновление информации о родентицидах: как изменения EPA повлияют на ветеринаров [Интернет]. Блумингтон, Миннесота: PetPoisonHelpline.com; 2014 г., 23 июня [цитировано 9 февраля 2018 г.]. http://www.petpoisonhelpline.com/uncategorized/rodenticide-update-epa-changes-will-affect-veterinarians/
  18. 18. Tourdot R. Дилемма обеззараживания: проглатывание брометалина [Интернет].Гейнсвилл, Флорида: TodaysVeterinaryPractice.com; Январь-февраль 2017 г. [цитировано 9 февраля 2018 г.]. http://todaysveterinarypractice.navc.com/practical-toxicologythe-decontamination-dilemma-bromethalin-ingestion/
  19. 19. Эриксон В., Урбан Д. Потенциальные риски девяти родентицидов для птиц и нецелевых млекопитающих: сравнительный подход [Интернет]. Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США, Управление программ по пестицидам, Отдел экологической судьбы и воздействия; Июль 2004 г. [цитировано 8 декабря 2017 г.].230 стр. http://www.fwspubs.org/doi/suppl/10.3996/052012-JFWM-042/suppl_file/10.3996_052012-jfwm-042.s4.pdf
  20. 20. Дэниелс Д. Оценка родентицида антикоагулянта второго поколения [Интернет]. Сакраменто, Калифорния: Калифорнийское агентство по охране окружающей среды, Департамент регулирования пестицидов; 2013 г., 27 июня [цитировано 9 февраля 2018 г.]. Меморандум. http://www.cdpr.ca.gov/docs/registration/reevaluation/chemicals/brodifacum_final_assess.pdf
  21. 21. Дэниелс Д. Резюме отзывов и отзывов экспертной оценки антикоагулянтов родентицидов второго поколения [Интернет].Сакраменто, Калифорния: Калифорнийское агентство по охране окружающей среды, Департамент регулирования пестицидов; 2013 г., 27 июня [цитировано 9 февраля 2018 г.]. Меморандум. http://www.cdpr.ca.gov/docs/registration/reevaluation/chemicals/brodifacum_final_peer_review_cmmnts.pdf
  22. 22. Биоинтегральный ресурсный центр. Защита хищников от родентицидов [Интернет]. Беркли, Калифорния: Ежеквартальное издание Common Sense Pest Control; 2013 г., январь [цитировано 9 февраля 2018 г.]; ХХVII [1-4]. Специальный выпуск. http://www.birc.org/RaptorQ.pdf
  23. 23.Национальный информационный центр по пестицидам. Родентициды: тематический информационный бюллетень [Интернет]. Корваллис, Орегон: Университет штата Орегон; пересмотрено, март 2016 г. [цитировано 9 февраля 2018 г.]. http://npic.orst.edu/factsheets/rodenticides.html
  24. 24. Мино П., Дафф Дж., Луттик Р. Эталонные значения острой токсичности пестицидов для птиц. Rev Environ Contam Toxicol. февраль 2001 г.; 170: 13–74. https://training.fws.gov/resources/course-resources/pesticides/Terrestrial%20Effects/2001_Acute%20toxicity%20reference%20values.pdf pmid:11370382
  25. 25. Мюррей М. Воздействие антикоагулянтов-родентицидов и токсикоз у четырех видов хищных птиц, представленных в клинику дикой природы в Массачусетсе, 2006–2010 гг. J Zoo Wildl Med. 2011; 42: 88–97. пмид:22946375
  26. 26. Bates MC, Roady P, Lehner AF, Buchweitz JP, Heggem-Perry B, Lezmi S. Атипичная интоксикация брометалином у собаки: патологические признаки и идентификация изомерного продукта распада. BMC Vet Res. 2015;11: 244. pmid:26419228
  27. 27.База данных соединений PubChem. Резюме соединений для CID 44465 [Интернет]. Bethesda, MD: Национальная медицинская библиотека США, Национальный центр биотехнологической информации; [дата неизвестна; процитировано 24 января 2018 г.] https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44465
  28. 28. Департамент здравоохранения округа Терстон. Брометалин [Интернет]. Олимпия, Вашингтон; 1009, 6 августа [цитировано 25 января 2018 г.]. http://www.co.thurston.wa.us/health/ehipm/pdf_insect/insecticide%20actives/Bromethalin.pdf

Холекальциферол — другая токсичность родентицидов

ОСТОРОЖНО

Это один из самых опасных ядов для мышей и крыс на рынке.Холекальциферол, или активированный витамин D3, вызывает опасный для жизни высокий уровень кальция и фосфора в организме, что приводит к тяжелой острой почечной недостаточности, сердечно-сосудистым нарушениям и минерализации тканей. Это может прогрессировать до опасного для жизни заболевания. Несмотря на то, что это витамин, он токсичен для собак, кошек и детей, а также для грызунов. Добавки витамина D3 для человека, принимаемые в достаточно высоких дозах, также токсичны по тому же механизму.

Клинические признаки

Признаки обычно появляются через 12-24 часа после приема внутрь и могут быть неспецифическими в начале.В то время как почечная система часто наиболее остро поражается, в конечном итоге могут пострадать также сердечная, легочная, желудочно-кишечная и ЦНС системы.

0-24 часа: усиление жажды и мочеиспускания, гиперкальциемия, гиперфосфатемия

12-48 часов: анорексия, рвота, слабость, вялость, мелена (черный стул с переваренной кровью)

2-4 дня: Острая почечная недостаточность

3-5 дней: депрессия, откровенный кровавый понос, гематурия, выраженная брадикардия, смерть

Противоядия от мышиного и крысиного яда холекальциферола не существует.Это один из самых сложных случаев отравления для лечения. Требуются длительная госпитализация и частый лабораторный контроль. При недавнем проглатывании (в течение нескольких часов) рекомендуется агрессивная деконтаминация с помощью рвоты (индуцированная рвота) и повторные дозы активированного угля. Для пациентов, у которых уже есть симптомы, лечение включает агрессивное внутривенное введение жидкостей и специальные препараты (например, диуретики, стероиды, кальцитонин и бисфосфонаты) для снижения уровня кальция в организме.Жизненно важно снизить уровень кальция как можно быстрее, чтобы избежать необратимой минерализации тканей и повреждения органов. Частый контроль работы крови (кальций, фосфор и показатели почек) необходим ежедневно во время лечения и в течение как минимум 2-6 недель после приема внутрь.

К сожалению, холекальциферол имеет очень узкий предел безопасности, а это означает, что проглатывание даже небольшого количества этого яда может привести к серьезным клиническим признакам или смерти. При попадании внутрь токсичных веществ необходимо быстро и надлежащим образом лечить, чтобы предотвратить почечную недостаточность и минерализацию тканей.Отравленным пациентам потребуется постоянная терапия в течение нескольких месяцев даже после выписки из больницы.

Продукты

представляют собой витамин D3 (холекальциферол), продаваемый в концентрации 0,075% (например, Quintox®, Rampage®) в виде гранул, зерновых смесей, упаковок или блоков-приманок. Токсичность развивается при проглатывании очень малых количеств (примерно 1 столовая ложка приманки на собаку весом 40 фунтов). Добавки витамина D3 для человека (как по рецепту, так и без рецепта) также токсичны в высоких дозах.

Если вы считаете, что ваш питомец мог проглотить приманку с холекальциферолом или витамин D3, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Токсичность витамина А | ДермНет NZ

Автор: Брайан Ву, доктор философии. Кандидат медицинских наук, Медицинская школа Кека, Лос-Анджелес, США. Главный редактор: д-р Аманда Окли, дерматолог, Гамильтон, Новая Зеландия, октябрь 2015 г.


Что такое токсичность витамина А?

Витамин А представляет собой жирорастворимый ретиноид. Его также называют ретинолом. Витамин А необходим для иммунитета, зрения и здоровья кожи, а также для связи и роста клеток. Однако в чрезмерных количествах он может накапливаться в печени и вызывать широкий спектр симптомов.Токсичность классифицируется как острая или хроническая.

Токсичность витамина А также известна как гипервитаминоз А.

Что вызывает токсичность витамина А?

Острая токсичность

Наиболее распространенной причиной острой токсичности витамина А является проглатывание (как правило, случайное) более 300 000 МЕ витамина А.

Хроническая токсичность

более 100 000 МЕ в день, что иногда назначают при дерматологических заболеваниях, таких как акне.

Каковы признаки и симптомы отравления витамином А?

Признаки и симптомы острой токсичности витамина А могут включать:

  • Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в животе
  • Неврологические: головокружение, раздражительность, сонливость, повышение внутричерепного давления вследствие отека мозга и головная боль
  • Дерматологические: сыпь или шелушение (шелушение кожи)
  • Кома и смерть

Признаки и симптомы хронической токсичности витамина А могут включать:

  • Желудочно-кишечные симптомы: гепатомегалия, спленомегалия
  • Неврологические симптомы: сильная головная боль, псевдоопухоль головного мозга
  • Дерматологические симптомы: сыпь, тонкие и жесткие волосы, алопеция бровей, зуд, сухая, грубая или растрескивающаяся кожа, сухие или потрескавшиеся губы
  • Опорно-двигательный аппарат: слабость, кортикальный гиперостоз кости, артралгия, легкие переломы

У детей признаки и симптомы отравления витамином А:

  • Неврологические: раздражительность, сонливость, делирий, кома, повышение внутричерепного давления, выбухание родничков (у младенцев), психические изменения, отек мозга
  • Офтальмологические: выпячивание глазных яблок, отек коркового диска, нарушения зрения
  • Дерматологические: изменение цвета и/или шелушение кожи, зуд

Также важно отметить, что витамин А обладает сильным тератогенным действием при приеме во время беременности (особенно в первые 8 недель), если потребление превышает 10 000 МЕ в день.Врожденные дефекты также могут быть вызваны изотретиноином или другими пероральными ретиноидами, если их принимать во время беременности.

Витамин А и тератогенность

Чрезмерное потребление витамина А во время беременности связано со следующими врожденными дефектами, известными под общим названием синдром ретиноевой кислоты:

  • Энцефалит
  • Микроцефалия
  • Черепно-лицевые пороки развития (чаще всего расщелина неба)
  • Сердечно-сосудистые мальформации (чаще всего транспозиция магистральных сосудов)
  • Порок развития/дисфункция вилочковой железы

Как диагностируется отравление витамином А?

Диагностика токсичности витамина А основывается на признаках и симптомах, истории болезни, образе жизни и использовании пищевых добавок.Иногда существует плохое соответствие между токсичностью и уровнями ретинола в сыворотке. Однако уровни в сыворотке иногда могут составлять от 1000 до 20 000 (при нормальном диапазоне от 200 до 800 мкг/л). Проба крови должна быть защищена от света.

Как лечить отравление витамином А?

Токсичность витамина А лечится путем прекращения использования добавок витамина А. Как правило, признаки и симптомы исчезают сами по себе через 1–4 недели, в зависимости от их тяжести. Врожденные дефекты, вызванные токсичностью витамина А во время беременности, необратимы.

Измерение токсичности — Science Learning Hub

Токсичность можно измерить по влиянию вещества на организм, ткань или клетку. Мы знаем, что люди будут по-разному реагировать на одну и ту же дозу вещества из-за ряда факторов, включая их пол, возраст и массу тела. Поэтому часто используется показатель токсичности на уровне популяции. Затем вероятность исхода для популяции связана с данным индивидуумом в популяции.

Смертельная доза (LD

50 )

Одним из таких показателей на уровне популяции является средняя летальная доза, LD 50 (летальная доза, 50%). Это определяется как доза, необходимая для гибели половины представителей определенной популяции животных при попадании в организм животного определенным путем. LD 50 является общим индикатором токсичности вещества в течение короткого промежутка времени. Это показатель острой токсичности.

Большинство пользователей вещества захотят узнать о токсичности этого вещества.Информация для LD 50 должна включать вещество, путь поступления и вид животного. Например, у поваренной соли ЛД 50 при пероральном приеме у крыс составляет 3 г/кг. Парацетамол имеет пероральную LD 50 1,944 г/кг у крыс.

Процедура с фиксированной дозой

В 1992 г. процедура с фиксированной дозой (FDP) была предложена в качестве альтернативы LD 50 . В нем используется меньше животных, меньше боли и страданий. В этой процедуре тестируемое вещество дается в одной из четырех фиксированных доз (5, 50, 500 и 2000 миллиграммов на килограмм) пяти самцам и пяти самкам крыс.Когда доза дает явные признаки токсичности, но смерть не идентифицируется, химическое вещество классифицируется на этом уровне.

Части на миллион

Некоторые химические вещества могут вызывать токсичность в очень малых дозах, поэтому важно понимать, как низкие дозы сравниваются друг с другом. Части на миллион (ppm), части на миллиард (ppb) и части на триллион (ppt) являются наиболее часто используемыми терминами для описания очень малых количеств веществ.

Промилле химического вещества в воде означает, что в миллионе единиц воды будет только одна единица химического вещества.Это меры концентрации – количество одного вещества в большем количестве другого вещества. Ученые часто используют эти измерения при измерении токсичных химических веществ в озере или токсинов в воздухе, таких как парниковые газы.

Биоанализ моллюсков на мышах

Стандартным методом определения уровня токсинов и токсичности в моллюсках является биоанализ на мышах. Он заключается во введении экстрактов моллюсков мышам для определения наличия веществ, токсичных для человека.После инъекции, если две из трех мышей умирают в течение 24 часов, продажа этих конкретных моллюсков запрещена. Затем тесты проводятся систематически, по крайней мере, один раз в неделю в течение периода риска токсинов в этом конкретном моллюске. Запрет снимается только после того, как два последовательных теста окажутся отрицательными.

Проблема с этим биологическим тестом заключается в том, что нет указаний на то, какие токсины присутствуют в моллюсках или уровень токсичности. Иногда мыши умирают по причинам, отличным от токсинов в моллюсках, и промышленность закрывается, когда на самом деле моллюски в порядке.Кроме того, некоторые люди возражают против использования животных таким образом.

Использование жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии

В 2000 году Институт Коутрона в Нельсоне разработал способ проверки уровня токсичности моллюсков с использованием жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (ЖХ-МС). С помощью ЖХ-МС можно определить фактический токсин (если только это не новый токсин, который ранее не был идентифицирован), а также уровень его токсичности. Этот тест означает, что токсины можно обнаруживать и контролировать с помощью химических процедур вместо мышей.В результате этого метода мыши будут нужны только для обнаружения нового токсина, что будет редкостью. Принят закон, согласно которому с 2012 года все страны Европейского Союза используют ЖХ-МС для обнаружения известных токсинов и измерения уровней токсичности моллюсков.

Природа науки

Научные знания и методология со временем меняются. Только недавно химическое тестирование на токсины и уровни токсичности стало развиваться в пользу тестирования на мышах. Институт Котрона в Нельсоне сыграл важную роль в разработке метода с использованием жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (ЖХ-МС) для мониторинга токсинов в морепродуктах.

Идеи для занятий

Используйте эти задания со своими учащимися для дальнейшего изучения измерения токсичности:

  • Обнаружение токсинов — в этом упражнении учащиеся изучают процессы, которые ученые использовали для анализа и идентификации токсического вещества, ответственного за гибель собак на пляжах Окленда.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован.