Гепатопротектор тройная защита consumed: Комплекс для печени «Consumed» (Гепатопротектор Тройная защита) капсулы массой 330мг, показания и противопоказания, состав и дозировка — АптекаМос

Posted on 05.05.2019 by alexxlab

Содержание

#ЗдоровьеПечени Instagram posts (photos and videos)

ATOMY RHODIOLA MILK THISTLE ДЛЯ ЗДОРОВОЙ ПЕЧЕНИ 120 КАПСУЛ Печень это один из важнейших органов человека. Почти 95% всех чужеродных веществ, которые поступают в наш организм , обезвреживаются именно печенью . Но как понимаете, печень, защищая нас от токсинов, сама страдает. И почему человек , особенно с 30 лет, просто обязан позаботиться о здоровье печени. В состав Atomy Rhodiola Milk Rhistle входят такие экстракты как молочный чертополох, родиола и витамин B. Формула позволяет поддерживать энергию весь день, и позаботиться чтобы печень была здоровой. Расторопша — это растение , которое издавна славится своими лечебными свойствами, в особенности для лечения печени, желудка и кищечника. Активным веществом расторопши, как доказали ученые, является силимарин, который обладает выраженным протекторным (защищающим) и восстанавливающим клетки печени действием, оказывает антиоксидантный, детоксицирующий эффект.

Химический состав чертополоха насчитывает около 200 положительно согласованных составляющих. Наряду с макроэлементами, магния, калия, марганца, железа, присутствуют в ней микроэлементы йода, хрома, меди, цинка и другие, витамины группы В, А, D, E, F, жирные масла, белки и смолы, флавоноиды и масса других полезных веществ, но лидирующее место занимает в этом списке вещество силимарин, способное оказывать очищающее, укрепляющее и восстанавливающее действие работы функций печени. Силимарин создает барьер проникновению ядовитых веществ в клетки печени и также разлагает другие яды прежде, чем они начнут оказывать свое пагубное действие. Это единственное известное на сегодняшний день природное соединение, защищающее клетки печени и восстанавливающее ее функции. Под влиянием стресса в организме вырабатываются токсичные вещества, оказывающие разрушительное воздействие на все ткани. Родиола способствует уменьшению этого воздействия. Родиола защищает печень и организм в целом от токсинов и аутоксинов.

Применять капсулы по 2шт. в день. Упаковка на 2 месяца приёма. #оцатомитомсксаяна #родиолаатоми #здоровьепечени

Анализ крови аст и алт о чем говорят — Печень и её здоровье

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) – особое вещество, участвующее в аминокислотном обмене. Обычно оно содержится в таких органах, как печень, сердце, почки.

Проникновение данного фермента в кровоток является свидетельством наличия патологического процесса. Что это значит и с какими недугами связано, будет рассказано далее в статье.

В большинстве случаев аланинаминотрансфераза повышена при заболеваниях, поражающих печень. Однако не исключается возможность патологии и других жизненно важных органов.

Концентрация АЛТ в крови является важным диагностическим показателем, определяющим локализацию и степень тяжести патологии.

Содержание статьи:

Основные функции АЛТ
Этот фермент является важным для здоровья. Благодаря ему осуществляются обменные процессы, что способствует укреплению иммунной системы, обеспечению организма необходимым энергетическим запасом, а также продуцированию лимфоцитов.
Все процессы происходят внутри клеток с небольшим выделением фермента в кровеносное русло.
Вследствие разрушительного процесса, происходящего в клетках печени и других органов, пораженных болезнью, АЛТ в большом количестве проникает в кровь. Ее наличие, превышающее допустимые значения, становится важным показателем для диагностики некоторых заболеваний.

Наличие аланинаминотрансферазы характерно для таких органов, как:
печень, где ее концентрация самая высокая;
сердечная мышца;
легкие;
почки;
поджелудочная железа.
Это становится предпосылкой для тщательного обследования именно этих органов при обнаружении в биохимическом анализе крови высоких показателей АЛТ.
Показания к проведению анализа
Повышение уровня АЛТ в анализе крови сигнализирует не только о патологии в перечисленных органах. Оно указывает и на возможность наличия других заболеваний.

Именно поэтому оценивается биохимия крови. Анализ выявляет отклонения, становится составной частью профилактических мероприятий, эффективным способом диагностирования серьезных заболеваний печени, миокарда и поджелудочной железы.
Проведение этого исследования становится обязательным при наблюдении за патологическими изменениями в печени, происходящими вследствие приема лекарственных препаратов, гепатита и отравления токсическими веществами.
Биохимический анализ крови назначают в случае проявления следующих симптомов:
интенсивные боли в правом подреберье;
желтушность кожного покрова и глазных склер;
осветление каловых масс и темная моча;

отсутствие аппетита;
общая слабость.
Своевременное выявление повышенного содержания АЛТ дает возможность устранить такие признаки посредством постановки точного диагноза и назначения адекватного курса лечения.
Другие симптомы
Кроме перечисленных выше проявлений, указывающих на высокий уровень АЛТ в крови, имеют место симптомы, проявляющиеся в зависимости от поражения определенного органа:
Печень. Недуги сопровождаются болезненными проявлениями под правыми ребрами, изменением цвета кожного покрова и желтушностью глаз. Вирусный гепатит протекает на фоне повышенной температуры тела. Цирроз характеризуется скоплением жидкости в брюшной полости, на коже появляются так называемые сосудистые звездочки.

Сердце. Главным симптомом инфаркта миокарда является интенсивная боль в области грудной клетки, отдающая в подлопаточную зону, левую руку и челюсть. Нарушается сердечный ритм, возникает одышка, понижается давление. Наблюдается общая слабость, озноб.
Поджелудочная железа. Тошнота, повторяющаяся рвота, острые или ноющие боли под ложечкой, вздутие живота, слабость.
Если имеет место онкологический процесс, помимо этих признаков, наблюдаются резкая потеря веса и упадок сил.

Диагностика
Выявление высокого уровня ферментов в сочетании с перечисленными проявлениями дает возможность быстро диагностировать заболевания, что в значительной мере повышает результативность лечения.
На исследование кровь из вены берется утром на голодный желудок. Достоверность результатов зависит от предварительной подготовки пациента с выполнением простых правил:
последний прием пищи не позднее чем за 8 часов перед забором биоматериала;
исключение алкоголя и отказ от курения;
ограничение физической нагрузки.
В случае употребления медикаментозных средств следует поставить в известность врача.

Только при соблюдении этих требований анализы будут точными, что даст возможность поставить точный диагноз.
Расшифровка анализа
Следует обратить внимание на то, что при расшифровке результатов еще учитываются значения такого фермента, как АСТ. По коэффициентной шкале Ритиса, рассматривающей соотношение этих ферментов, за норму принимаются показатели до 1. 65 условных единиц.
Превышение этих значений в 2 раза указывает на патологические изменения в сердечной мышце. Показатели ниже 1.0 свидетельствуют о поражении печени.

Однако при гепатите вирусного происхождения наблюдается снижение этих значений, а поражение печени вследствие алкогольного отравления провоцирует их значительное повышение.
Комплексное обследование пациента с большим уровнем ферментов предусматривает использование МРТ, РКТ, общий анализ мочи и крови и ряд других мероприятий.
Нормы АЛТ
У взрослого человека и у детей отмечается существенная разница в показателях, которые считаются в пределах нормы. Из таблицы видно, что допустимая концентрация данного вещества зависит не только от возраста, но и от пола:
Возраст/пол
Норма аланинаминотрансферазы
(в Ед/л)

У грудничков
58
У ребенка от 1 года до 3 лет
33
От 3 до 6 лет
30
От 6 до 12
До 38
У женщин
35
У мужчин
45
Указанные значения являются приблизительными, но колебания в большую или меньшую сторону допускаются небольшие – от 1 до 3 единиц.
Факторы, влияющие на показатели
Причины повышения АЛТ достаточно разнообразны. Но чаще всего они указывают на патологию печени и являются своеобразным маркером ее состояния. Кроме этого, высокие значения обнаруживаются даже при незначительных заболеваниях других органов, когда они сопровождаются разрушением клеток.

Среди них:
Разновидности гепатита. При этом хроническая и вирусная формы не вызывают значительного отклонения АЛТ от нормы.
Механическая желтуха. Высокие показатели тоже наблюдаются исключительно редко.
Цирроз печени. Характеризуется отсутствием выраженных симптомов на протяжении длительного времени.
Жировая болезнь печени – стеатоз. Для этого состояния характерно незначительное повышение показателя в крови. Однако если патология переходит в стеатогепатит, аланинаминотрансфераза значительно увеличивается, а также повышается уровень прямого и общего билирубина.
Злокачественные новообразования в печени. Зачастую становятся следствием гепатита. Биохимический анализ на определение показателей АЛТ позволяет не только диагностировать болезнь, но и сделать вывод о необходимости хирургического вмешательства. Значительно возрастают значения АЛТ после химиотерапии.
Панкреатит. При обострении воспалительного процесса в поджелудочной железе АЛТ повышается. Показатели могут увеличиваться в 3-6 раз.
Миокардит (поражение сердечной мышцы). Кроме повышения уровня фермента, ярким симптомом становится одышка.
Инфаркт миокарда. На патологию указывает превышение значений АЛТ в 5 раз. Увеличение в 10-12 раз свидетельствует о прогрессировании ухудшения.
Алкоголизм. Отмечается повышенная концентрация АЛТ, возрастающая после употребления спиртного.
Мышечная дистрофия. Значения АЛТ способны возрасти в 8-9 раз.
Исключительно высокие показатели провоцирует острый гепатит: превышение нормы в 20-45 раз.
Другие причины
Кроме заболеваний, в качестве факторов, вызывающих отклонение значений АЛТ в большую сторону, выступают и физиологические причины. Среди них:
превышение допустимой физической нагрузки;
прием алкоголя перед обследованием;
стрессовые ситуации;
употребление жирной, жареной, острой пищи.
Повышенные показатели отмечаются при беременности. Незначительное отклонение считается естественным.
Бесконтрольный прием лекарств существенно влияет на результаты анализа. Поэтому по возможности следует воздержаться от их употребления перед осуществлением анализа.
Как привести показатели в норму
Исключительная информативность результатов биохимии крови на АЛТ, позволяющая диагностировать широкий спектр патологических состояний, не дает основания самостоятельно делать выводы и принимать решения.
Эту прерогативу следует предоставить квалифицированным врачам.
Основополагающим принципом в комплексном подходе к устранению проблемы является дальнейшее обследование с целью выяснения первопричины отклонения от нормы. Выяснив, какое заболевание послужило пусковым механизмом повышения значений, врач выберет верную тактику лечения.
Заболевания, отличающиеся особенно тяжелым клиническим течением, предполагают проведение лечебного курса в условиях стационара.
К ним относятся:
панкреонекроз;
обширный инфаркт миокарда;
острый и инфекционный гепатит;
цирроз печени;
онкология.
Лечение каждого из них отличается специфичностью и требует строгого соблюдения рекомендаций врача.
Медикаментозное лечение
Среди наиболее эффективных лекарственных препаратов, используемых конкретно с целью понижения ферментов в крови, следует отметить гепатопротекторы:
Эссенциале Н;
Гептрал;
Карсил;
Тыквеол.
Препараты этой группы предотвращают дальнейшее разрушение клеток печени и других органов. Одновременно они восстанавливают клетки, поврежденные патологическим процессом.
Другие меры
Кроме приема гепатопротекторов, желчегонных средств и препаратов, улучшающих пищеварительные процессы, рекомендуется придерживаться диеты:
питание должно быть дробным и частым;
следует исключить из рациона жирные, жареные и острые блюда;
под запретом копчености, колбасные изделия;
не рекомендуется употреблять маринады, увлекаться соленьями;
пищу следует готовить на пару, запекать, томить или варить;
ограничить употребление крепкого чая, кофе;
исключить алкоголь и курение.
Следование этим рекомендациям позволит стабилизировать деятельность органов и привести в норму показатели аланинаминотрансферазы.
О применении народных методов
В качестве вспомогательных средств допускается употребление отваров и настоев из ромашки лекарственной, чабреца, зверобоя, мяты перечной.
Однако перед их использованием необходимо посоветоваться с врачом.
Самый большой вред приносит самолечение и безответственное отношение к своему здоровью.
Во избежание серьезных последствий, вызванных несвоевременным обращением к специалисту, следует 1-2 раза в год делать анализ крови. Это позволит не пропустить начало разрушительного воздействия на организм заболеваний печени, поджелудочной железы и сердца.
Мы настоятельно рекомендуем не заниматься самолечением, лучше обратитесь к своему лечащему доктору. Все материалы на сайте носят ознакомительный характер!

Источник: prososud.ru

Читайте также
Пробиотики и их значение для организма
Лактобактерии для детей :00
Сильная иммунная система и крепкое здоровье ребенка напрямую зависит от микрофлоры в его кишечнике. Если количество полезных и патогенных бактерий в его организме находится в равновесии, то желудочно-кишечный
Подробнее Бифидобактерии для новорожденных :00
Во время внутриутробной жизни плод получает все необходимые питательные вещества посредством кровотока, поэтому его желудочно-кишечный тракт в этот период находится в спящем состоянии. В кишечнике взрослого
Подробнее ЮниФермин. ферментов.
* Способствует улучшению процессов пищеварения * Улучшает усвоение молочных продуктов * Нормализует микрофлору кишечника ребенка * Способствует уменьшению аллергических проявлений * Оказывает поддержку
Подробнее Лактазная недостаточность
1 Лактазная недостаточность В конце XIX века немецкий географ Эдуард Хан (Hahn E., 1896) обратил внимание на неравномерность распространенности традиций молочного животноводства в различных регионах мира.
Подробнее Как «читать» анализ на дисбактериоз
Как «читать» анализ на дисбактериоз В бланке каждого анализа на дисбактериоз имеются показатели микрофлоры, которые мы расшифруем. Патогенные энтеробактерии. Обычно этот показатель в бланке анализа идет
Подробнее Линекс Форте капсулы 14 во флаконе
mini-doctor.com Инструкция Линекс Форте капсулы 14 во флаконе ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Линекс Форте капсулы 14 во флаконе
Подробнее Линекс Форте капсулы 28 во флаконе
mini-doctor.com Инструкция Линекс Форте капсулы 28 во флаконе ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Линекс Форте капсулы 28 во флаконе
Подробнее Корма для собак и кошек
Корма для собак и кошек СОБАКИ ВЗРОСЛЫЕ Углеводы; 46% Белки; 25% Углеводы; 35% КОШКИ ВЗРОСЛЫЕ Белки; 30% достаточное количество жира и углеводов позволяет использовать белок в качестве строительного материала
Подробнее Иммунитет лор-органов и органов дыхания
Иммунитет лор-органов и органов дыхания Клетки организма в ходе метаболических процессов постоянно потребляют кислород и выделяют углекислый газ. В состоянии покоя клетки тела получают и используют около
Подробнее Линекс : Инструкция по применению
Линекс : Инструкция по применению Содержание Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Показания Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие
Подробнее БИОДЕЗОДОРАНТ — СПРЕЙ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ
БИОДЕЗОДОРАНТ — СПРЕЙ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ МИР БАКТЕРИЙ Наидревнейшие жители на нашей планете это микроорганизмы. Они заселили не только всю планету Земля, но организмы всех живых существ, в том числе и человека.
Подробнее Сбалансированный Иван Петрович
Сбалансированный Иван Петрович Сбалансированный И.П. 19.02.1967 М Похудение 176 95 100 100 30 30 77,19-83,19 кг. До оптимального веса Вам нужно сбросить -11,81 кг. 31,76% Избыточное G/G С Вашим генотипом
Подробнее Особенности питания в пожилом возрасте
ГКУЗ «ВОЦМП», Волгоград Урок Особенности питания в пожилом возрасте Согласно классификации Всемирной Организации Здравоохранения, пожилой возраст начинается после 60 лет, а старческий после 75. Старение
Подробнее Химия пищевых производств. ЛК 1 Введение
Химия пищевых производств ЛК 1 Введение Литература Справочная литература Цель преподавания формирование инженерных знаний и навыков в области химии пищевых производств, обеспечивающих теоретическую и практическую
Подробнее АКТОФЛОР-С на страже здоровья кишечника
АКТОФЛОР-С на страже здоровья кишечника SOLOPHARM _ АКТОФЛОР-С АКТОФЛОР-С Эволюция путей воздействия на микрофлору Живые микроорганизмы Субстраты для питания бактерий Пробиотик + пребиотик Метаболиты для
Подробнее СВЯЗЬ МЕЖДУ КИШЕЧНИКОМ И ГОЛОВНЫМ МОЗГОМ.
СВЯЗЬ МЕЖДУ КИШЕЧНИКОМ И ГОЛОВНЫМ МОЗГОМ. Основы Детоксикации для Красоты и Здоровья Женщины Урок 4 Связь между кишечником и головным мозгом Почему наш кишечник вызывает депрессию, затруднения в мышлении,
Подробнее Псевдоаллергия (пищевая непереносимость)
Псевдоаллергия (или пищевая непереносимость) — этот термин применяется по отношению к аллергическим симптомам, механизм развития которых отличается от того, что происходит при истинной аллергии. Процессу
Подробнее Корма для собак и кошек
Корма для собак и кошек СОБАКИ ВЗРОСЛЫЕ Углеводы; 46% Белки; 25% Углеводы; 35% КОШКИ ВЗРОСЛЫЕ Белки; 30% достаточное количество жира и углеводов позволяет использовать белок в качестве строительного материала
Подробнее Дюфалак : Инструкция по применению
Дюфалак : Инструкция по применению Действующее вещество: Лактулоза* (Lactulose*) Содержание Состав и форма выпуска Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания
Подробнее Баланс в кишечнике — — стабильность жизни!
21 Ортомоль иммун про тройная защита кишечника СПРАШИВАЙТЕ В АПТЕКЕ Баланс в кишечнике — — стабильность жизни! Информация для потребителей Пробиотики + Пребиотики + Микроэлементы Состав Витамины: Витамин
Подробнее Дисбактериоз Дисбактериоз
Дисбактериоз (от др. греч. δυσ приставка, отрицающая положительный смысл слова или усиливающая отрицательный, и «бактерия») качественное изменение нормального видового состава бактерий (микробиоты) кишечника
Подробнее ВИТАЦИД. контроль чистоты кормов
ВИТАЦИД контроль чистоты кормов Органические или карбоновые кислоты это органические вещества, содержащие карбоксильную группу (-СООН). Цепи органических кислот могут классифицироваться как короткие, средние
Подробнее 1 КК. Инновационное питание — это просто!
1 КК Инновационное питание — это просто! Здоровое питание Регулярные упражнения Ежедневный прием Vital 5 Что такое Vital 5? Vital 5 — это пять важнейших продуктов Форевер, которые создают надежное основание
Подробнее Пищеварительная система человека
Пищеварительная система человека Значение пищеварения Пищеварение процесс физической и химической обработки пищи в пищеварительном тракте, начальный этап обмена веществ; благодаря пищеварению человек получает
Подробнее КЛАССИФИКАЦИЯ УГЛЕВОДОВ
КЛАССИФИКАЦИЯ УГЛЕВОДОВ Углеводы Углеводы — обширный класс органических соединений. В клетках живых организмов углеводы являются источниками и аккумуляторами энергии, в растениях (на их долю приходится
Подробнее 2000 LV 2000 LV
2000 LV 2000 LV Ваш депозит 1 на 2000 LV Ваш депозит 2 на 5000 LV Ваш депозит 3 на 10 000 LV Ваш Бонусный депозит на 25 000 LV — 500 LV — 400 LV — 300 LV — 200 LV — 100 LV — 50 LV — 50 LV — 50 LV — 50
Подробнее Тема: Лейкоциты. Иммунитет
Глава III. Кровь На дом: 16-17 Тема: Лейкоциты. Иммунитет Задачи: Рассмотреть строение и функции лейкоцитов, иммунитет и его виды Пименов А.В. Строение и функции лейкоцитов Белые кровяные клетки лейкоциты
Подробнее Недостаточный вес: пути повышения
Недостаточный вес: пути повышения Недостаточное питание Пониженное питание Нормальный вес 18-25 лет ИМТ менее 18,5 ИМТ 18,5 19,4 ИМТ 19,5-22,9 26-45 лет ИМТ менее 19,0 ИМТ 19,0 19,9 ИМТ 20,0-25,9 Причины
Подробнее ДКВ-99 Дигидрокверцетин Глюкаферон
ДКВ-99 Дигидрокверцетин Глюкаферон Профилактика простудных заболеваний С а н к т — П е т е р б у р г, 2 0 1 7 ДКВ-99 Глюкаферон Фармакологическое действие БАД ДКВ-99 Глюкаферон оригинальное противопростудное
Подробнее Классный час «ЗДОРОВОЕ ПИТАНИЕ»
Классный час «ЗДОРОВОЕ ПИТАНИЕ» Классный руководитель: Чернявская Л. М. 5 класс МБОУ ООШ 27 ПРАВИЛЬНОЕ ПИТАНИЕ ЗАЛОГ НАШЕГО ЗДОРОВЬЯ Здоровая пища должна содержать все необходимые для организма человека
Подробнее Линекс форте Linex forte
Линекс форте Linex forte Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска. Форма выпуска: капс.: 7 или 14 шт. Производитель: SANDOZ d.d. (Словения) Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы непрозрачные,
Подробнее ЯЗВЫ И ГАСТРИТЫ НЕ СТРАШНЫ
ЯЗВЫ И ГАСТРИТЫ НЕ СТРАШНЫ НОВЕЙШАЯ КОЛЛОИДНАЯ ФИТОФОРМУЛА ГАСТЕРО КОМПЛЕКС ЭФФЕКТИВНЫЕ МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ НОВИНКА! Гастеро Комплекс эффективно облегчает тягостные ощущения, связанные с нарушением работы
Подробнее Гепатопротекция — обзор | ScienceDirect Topics
Добавки следует использовать всем, кто проходит программу детоксикации, особенно для защиты печени от свободных радикалов, вызываемых токсинами. Лучше всего, если каждый человек составит свою собственную программу добавок в соответствии с конкретными потребностями. В следующем списке содержатся предложения по наиболее важным добавкам, помогающим процессу детоксикации:
•
Альфа-липоевая кислота (ALA) синтезируется естественным путем; экзогенно вводимая АЛК обладает антиоксидантной активностью и может улавливать свободные радикалы.⁷ Экспериментальные модели показали, что он играет защитную роль от химического и металлического отравления. ^8,9 Рекомендуемая доза составляет 600 мг / день.
•
Витамин С (аскорбиновая кислота) служит антиоксидантом и улавливателем свободных радикалов, а также стимулирует катаболизм холестерина в желчные кислоты. ¹⁰ Витамин C также может повышать уровень глутатиона. Доза 500 мг / день обеспечивает 63% абсорбции, а насыщение тканей может происходить при 200 мг / день. Тело поглощает больше из порошковой формы, чем из других препаратов.
•
Витамин Е (альфа-токоферол) в основном является антиоксидантом, разрывающим цепь, который предотвращает образование свободных радикалов. Рекомендуемая доза составляет 400 МЕ / день. Витамин Е жирорастворим и лучше всего усваивается во время еды. Масло зародышей пшеницы — хороший источник.
•
Магний содержится в бобовых, орехах, зеленолистных овощах и животных белках. ¹¹ Он необходим для образования циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и участвует в перемещении ионов через клеточные мембраны.Старение и стресс увеличивают потребность в этом питательном веществе. Дозировка цитрата магния 1830 мг / день в 3 приема использовалась на срок до 3 месяцев.
•
Селен необходим для активности фермента глутатионпероксидазы. Идеальные уровни концентрации в сыворотке составляют около 135 нг / мл и могут быть достигнуты при потреблении 100 мкг / день. ¹² Избыточная концентрация селена в сыворотке (выше 2000 мкг / л) парадоксальным образом увеличивает клеточное окисление. Селен содержится в луке, чесноке, брокколи и бразильских орехах.¹³ Два бразильских ореха в день обеспечивают 200 мкг селена, что является идеальной дневной дозой и хорошим способом стимулировать сохранение тропических лесов, единственной экосистемы, где можно собирать эти орехи.
•
Глутатион, который естественным образом синтезируется в печени, является ключевым элементом в метаболизме токсинов и предотвращении окислительного повреждения клеток. Глутатион лучше всего получить, употребляя фрукты и овощи, потому что добавочные препараты показали ограниченную биодоступность, ¹⁴, вероятно, из-за гидролиза глутатиона кишечной и печеночной гамма-глутамилтрансферазой.¹⁵
•
Таурин обычно синтезируется в организме человека, участвует в конъюгации желчных кислот и, по-видимому, стимулирует синтез желчных кислот. Есть также доказательства антиоксидантной активности и улавливания свободных радикалов. Доза 2 г / день в 3 приема была безопасно использована в клинических исследованиях. ¹⁶
•
S -аденозилметионин (SAMe) синтезируется и распределяется по большинству тканей и жидкостей организма, и его концентрация с возрастом снижается.¹⁷ Это питательное вещество участвует в более чем 100 биохимических реакциях и может восстанавливать уровень глутатиона при его падении. Добавки SAMe следует использовать с осторожностью людям с биполярным расстройством и болезнью Паркинсона. Дозировка 1200 мг / день использовалась у пациентов с заболеваниями печени. ¹⁸
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файлах cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
[Полный текст] Оценка гепатозащитной активности неочищенного экстракта и раствора
Фон
Clutia abyssinica , обычно называемый «большим или гладкоплодным кустом-молнией» на английском языке, ^1,2 «Fiyele-Feji» на амхарском языке ³ — куст, принадлежащий к семейству Euphorbiaceae.³ Географически он распространяется от востока Конго до Эритреи и Сомали и через восточную Африку; к югу от Замбии, Анголы, Мозамбика и Южной Африки. ⁴ Традиционно все части растения Clutia abyssinica находят множество медицинских применений против различных болезней. Корни используются для лечения нескольких заболеваний, таких как; рвота, ³ заражение аскаридами, затрудненное мочеиспускание, боль в животе, ⁵ колики у младенцев, ⁶ и эректильная дисфункция у взрослых.²
Листья используются для лечения заражения эктопаразитами, дизентерии, ³ гастрита, гипертонии, ⁷ опоясывающего герпеса, поверхностных грибковых инфекций (дерматомикоза и стригущего лишая) и внутренних паразитарных инфекций, ^8,9 сибирской язвы, ⁹ и они также используются перорально для лечения заболеваний печени, гепатита / желтухи. ^10,11 И корни, и листья используются для лечения венерических и кожных заболеваний, проблем с грудной клеткой, рака и лечения бесплодия у людей.¹²
Некоторые научные исследования выявили его противомалярийное средство in vivo, ¹³ антитрипаносомное, ¹⁴ анальгетическое, ¹⁵ противовоспалительное, ¹⁶ жаропонижающее, ¹⁷ диуретическое ¹⁸ и антиоксидантное и антипролиферативное in vitro ¹⁹ мероприятий. Лечебная ценность Clutia abyssinica может быть связана с его составляющими, которые оказывают определенное физиологическое действие. Фитохимический анализ экстракта корня показал, что это растение содержит алкалоиды, сапонины, антрахиноны, фенолы, дубильные вещества, терпеноиды, флавоноиды ¹² и сложную смесь 5-метил кумаринов.²⁰ Но гликозидов не обнаружено. ¹²
Материалы и методы
Химия и реагенты
Использованные химические вещества и реагенты: дистиллированная вода (EPHARM, Эфиопия), 2% Tween80 (Oxford Lab Fine Chem LLP, Индия), абсолютный метанол (SIGMA-ALDRICH, Германия), н-бутанол (SIGMA-ALDRICH, Германия), хлороформ ( SIGMA-ALDRICH, Германия), CCl4 (Oxford Lab Fine Chem LLP, Индия), 10% формалин (Novochem Engineering, Индия), эфир (Puyer BioPharma Ltd. , Китай), физиологический раствор (EPHARM, Эфиопия), жидкий парафин (Oxford Lab Fine Chem LLP, Индия), парафиновый воск (Oxford Lab Fine Chem LLP, Индия), гематоксилин (Santa Cruz Biotechnology, Inc., США), эозин. (Santa Cruz Biotechnology, Inc., США), ксилол (scienTEST — bioKEMIX GmbH, Германия), 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил [DPPH] (Chemos GmbH & Co. KG, Германия), стандартный препарат силимарин (Silybon -140, Micro Lab Limited, Индия), наборы для анализа химии печени (HUMANA, Германия) и другие химические вещества и реагенты для фитохимических тестов.Все использованные реагенты были аналитической чистоты.
Растительный материал
Листья Clutia abyssinica были собраны в январе 2019 года в его естественной среде обитания в районе Дебре Маркос примерно в 301 км к северо-западу от Аддис-Абебы. Идентификация образца растения была проведена систематиком Национального гербария, Департамент биологии Университета Аддис-Абебы, а образец ваучера (BG02 / 2011) был сдан на хранение для дальнейшего использования. Собранные листья осторожно промывали водопроводной водой для удаления грязи и сушили в тени в течение 2 недель.Затем их измельчали в крупный порошок с помощью ступки и пестика.
Подопытные животные
Здоровых швейцарских мышей-альбиносов любого пола (самки для острой токсичности и самцы для основного исследования) в возрасте 6–8 недель и инбредными весами 28–36 г в помещении для животных Департамента аптеки, Волло. Для эксперимента использовались университеты. Мышей содержали в полипропиленовых клетках (по 6 мышей на клетку) в стандартных условиях окружающей среды и при цикле свет-темнота от 12 до 12 часов.Животные имели свободный доступ к водопроводной воде и лабораторным осадкам и акклиматизировались к лабораторным условиям в течение 1 недели перед экспериментом.
Приготовление растительных экстрактов
Триста граммов грубого порошка экстрагировали холодной мацерацией с использованием 80% метанола в качестве растворителя. Экстракт фильтровали с использованием муслиновой ткани и фильтровальной бумаги Whatman ^® сорта 1, и выжимки повторно экстрагировали во второй и третий раз, добавляя еще один свежий растворитель. Жидкие экстракты объединяли и концентрировали в роторном испарителе (Buchi, Rotavapor R-210/215, Швейцария) при пониженном давлении и 40 ° C. Затем концентрированный фильтрат замораживали в холодильнике и сушили в лиофилизаторе (Lyophilizer, OPR-FDU-5012, Корея), и процентный выход экстракта высушенных листьев составлял 19,8 (% мас. / Мас.). Две трети неочищенного 80% метанольного экстракта (39,6 г) затем последовательно фракционировали с использованием хлороформа, н-бутанола и дистиллированной воды. Сначала неочищенный экстракт суспендировали в 200 мл теплой воды и суспензию встряхивали в делительной воронке, добавляя по 50 мл хлороформа три раза в процессе разделения.Фракцию хлороформа получали за три отдельно проведенных фракционирования. Во-вторых, водный остаток встряхивали с 50 мл н-бутанола три раза по отдельности и получали фракцию н-бутанола. Водная фракция была получена в виде остатка после фильтрации фракции н-бутанола. Затем три фракции растворителя, хлороформ, н-бутанол и водный раствор, концентрировали на роторном испарителе, водяной бане и лиофилизаторе соответственно. Наконец, фракции неочищенного 80% метанольного экстракта, хлороформа и н-бутанола хранили в морозильной камере (-20 ° C), а водную фракцию хранили в эксикаторе до использования в эксперименте.
Тест на острую оральную токсичность
Испытание на острую оральную токсичность неочищенного 80% метанольного экстракта и трех фракций растворителей было выполнено в соответствии с рекомендациями организации по экономическому сотрудничеству и развитию. ²¹ Все мыши не голодали (3–4 часа) до и через 1–2 часа после введения 80% метанольного экстракта и фракций растворителя. Сначала было проведено прицельное исследование для определения начальной дозы. Для этого использовали самок мышей, и каждой мыши давали 2000 мг / кг 80% метанольного экстракта и фракций растворителя в виде однократной дозы через желудочный зонд.Поскольку смерть не наблюдалась в течение 24 часов, использовали дополнительных четырех мышей для каждой из фракций 80% метанольного экстракта и растворителя и вводили в той же дозе, упомянутой выше. Затем мышей наблюдали непрерывно в течение 4 часов с интервалом 30 минут, а затем в течение 14 дней подряд с интервалом 24 часа для выявления общих признаков и симптомов токсичности (диарея, потеря веса, тремор, летаргия и паралич), пищи и воды. потребление и смертность.
Группировка и дозировка животных
Мышей случайным образом разделили на 16 групп (две отрицательные контроли, положительный контроль, токсический контроль и 12 тестовых групп), по шесть животных в каждой группе для теста гепатопротекторной активности.Отрицательные контроли обрабатывали носителями, используемыми для восстановления (2% Tween 80 в воде (2% TW80) для 80% метанольного экстракта, хлороформ и фракция н-бутанола, и дистиллированная вода (DW) для водной фракции) 1 мл / кг перорально для 6 дней. Положительные контроли вводили стандартное лекарственное средство, силимарин 100 мг / кг в течение 6 дней и CCl4 (50% CCl4, растворенный в жидком парафине в соотношении 1: 1, 2 мл / кг внутрибрюшинно) на 4-й день. Контрольным токсикантам давали CCl4 (2 мл / кг, внутрибрюшинно) на 4-й день, а затем носитель (1 мл / кг 2% TW80).Среди испытуемых групп (группы 5, 6 и 7) вводили дозы 80% метанольного экстракта листьев 100 мг / кг (Me100), 200 мг / кг (Me200) и 400 мг / кг (Me400) в течение 6 дней. Опытные группы (группы 8, 9 и 10) получали хлороформную фракцию в дозах 100 мг / кг (CF100), 200 мг / кг (CF200) и 400 мг / кг (CF400) в течение 6 дней. Тестовые группы (группа 11, 12 и 13) получали фракцию н-бутанола в дозах 100 мг / кг (BF100), 200 мг / кг (BF200) и 400 мг / кг (BF400) в течение 6 дней. Тестовые группы (группы 14, 15 и 16) получали водную фракцию в дозах 100 мг / кг (AF100), 200 мг / кг (AF200) и 400 мг / кг (AF400) в течение 6 дней.Всем опытным группам вводили CCl4 (2 мл / кг) на 4-й день посредством внутрибрюшинной инъекции. Дозы определялись с использованием данных теста на острую токсичность. Путь введения исследуемого образца, стандартного лекарственного средства и носителей был пероральным с использованием перорального желудочного зонда, и вводимый объем составлял 1 мл / 100 г.
Гепатопротекторная активность
Гепатопротекторную активность определяли по методу, используемому Sintayehu et al. ²² Всех мышей голодали в течение 3–4 часов, взвешивали индивидуально, и их вес регистрировали как исходный вес в начале эксперимента.Животных разделили на группы, по шесть животных в группе, и им дозировали, как описано выше в разделе «Группирование и дозирование животных».
На седьмой день мышей взвешивали и умерщвляли под легким эфирным наркозом. Образцы крови собирали в стерильные гепаринизированные центрифужные пробирки от каждой мыши путем пункции сердца, пробирки помещали в центрифугу и подвергали разделению при 3000 об / мин в течение 10 мин. Была получена прозрачная сыворотка, которую подвергли анализу на функциональные пробы печени; уровни альбумина, общего белка и общего билирубина, а также химический состав печени, такой как; уровни АЛТ, АСТ и ЩФ с использованием автоматического анализатора и коммерческих наборов для анализа. Кроме того, печень каждой мыши собирали, взвешивали и исследовали на предмет макроскопической и микроскопической патологии.
Гепатопротекторную активность экстракта и фракций можно рассчитать как процент защиты: % защиты = где а — среднее значение маркера, продуцируемого гепатотоксином; b — среднее значение маркера, продуцируемого токсином и исследуемым материалом, а с — среднее значение, полученное контрольным средством транспортного средства. ²²
Гистопатологическое исследование
Печень каждой мыши вырезали, промывали физиологическим раствором и фиксировали в 10% формалине.Ткань, фиксированную формалином, промывали водопроводной водой. Затем его обезвоживали в серийном этаноле и очищали ксилолом. Наконец, очищенная от ксилола ткань была залита парафином. Срезы толщиной 4–5 микрон были сделаны из залитого парафином блока и окрашены гематоксилином и эозином для гистопатологических наблюдений. Готовили предметные стекла и исследовали под микроскопом. Изображения были получены с помощью камеры Olympus DP12 CCD с исходным увеличением 10x (Olympus DP12 Microsystems Digital Imaging Olympus, Япония).
Фитохимический скрининг
Качественное фитохимическое исследование 80% метанольного экстракта и фракций растворителей (хлороформ, н-бутанол и водный раствор) было проведено с использованием стандартных тестов для определения наличия вторичных метаболитов, таких как полифенолы, дубильные вещества, сапонины, флавоноиды, терпеноиды, стероиды, алкалоиды и сердечные гликозиды следующим образом.
Тест на танины: около 0,25 г 80% метанольного экстракта и каждую фракцию кипятили в 10 мл воды отдельно в пробирке, а затем фильтровали.В каждый образец добавляли несколько капель 10% хлорида железа и наблюдали за образованием осадка или изменением цвета. Голубовато-черный или коричневато-зеленый осадок указывает на присутствие дубильных веществ. ²³
Тест на сапонины: к 0,25 г 80% метанольного экстракта и каждой фракции добавляли 5 мл дистиллированной воды. Затем смесь интенсивно встряхивали в течение 2 мин и наблюдали за образованием устойчивой стойкой пены, что указывает на присутствие сапонинов. ²³
Тест на терпеноиды: около 0.25 г 80% метанольного экстракта и каждую фракцию добавляли в разные пробирки. В каждую пробирку добавляли по два мл хлороформа. Затем в каждый из них осторожно добавляли по 3 мл концентрированной серной кислоты для образования слоя. Красновато-коричневый цвет на границе раздела указывает на присутствие терпеноидов. ²³
Тест на флавоноиды: около 0,5 г 80% метанольного экстракта, и каждую фракцию добавляли в разные пробирки. Затем в каждую пробирку добавляли по 10 мл дистиллированной воды и кипятили 5 мин.Смесь фильтровали горячим и давали остыть. К 1 мл охлажденного фильтрата добавляли несколько капель 20% -ного раствора гидроксида натрия. Изменение цвета на желтый, который при добавлении соляной кислоты превратился в бесцветный раствор, указывает на присутствие флавоноидов. ^24,25
Тест на сердечные гликозиды: около 0,5 г 80% метанольного экстракта, и каждую фракцию растворяли в дистиллированной воде в различных пробирках. В 5 мл каждого раствора добавляли 2 мл ледяной уксусной кислоты, содержащие одну каплю раствора хлорида железа (III).Это было недооценено 1 мл концентрированной серной кислоты. Образование коричневого кольца на границе раздела указывает на присутствие сердечных гликозидов. ²⁶
Тест на алкалоиды: около 5 мл 5% соляной кислоты добавляли к 0,5 г 80% метанольного экстракта и каждой фракции и нагревали на водяной бане. При охлаждении добавляли несколько капель реактива Драгендрова (йодид висмута калия). Появление красновато-коричневого осадка свидетельствует о наличии алкалоидов.^23,25
Тест на полифенолы: к 2 мл отфильтрованных растворов 80% метанольного экстракта и каждой фракции добавляли от трех до четырех капель 1% раствора FeCl ₃. Образование голубовато-черного цвета указывает на присутствие фенолов. ^23,26
Тест на стероиды: один мл 80% метанольного экстракта и каждую фракцию растворяли в 10 мл хлороформа, и равный объем концентрированной серной кислоты добавляли по бокам пробирки. Верхний слой становится красным, а слой серной кислоты желтым с зеленой флуоресценцией, что указывает на присутствие стероидов.²⁷
Активность по очистке DPPH
Способность фракций экстракта и растворителя улавливать свободные радикалы определяли с использованием DPPH. ²⁸ Примерно 25 мг DPPH растворяли в литре метанола для приготовления исходного раствора. В отдельном процессе 500 мг неочищенного экстракта и фракций растворителя растворяли в метаноле таким образом, чтобы получить серийное разбавление с минимальной концентрацией рабочего раствора. Наконец, 3,9 мл раствора DPPH смешивали с 0.1 мл пробы для приготовления рабочего раствора. Затем УФ-спектрофотометр устанавливали на ноль, используя метанол (контрольный раствор), чтобы исключить эффект растворителя. Свежеприготовленный раствор DPPH помещали в пробирки, добавляли экстракт и фракции с последующими серийными разбавлениями, и через 30 мин определяли оптическую плотность в УФ-диапазоне 517 нм с помощью спектрофотометра. Аскорбиновую кислоту использовали в качестве эталона и растворяли в метаноле для получения исходного раствора той же концентрации.
Процент улавливания свободных радикалов DPPH измеряли с помощью следующего уравнения:
. ²⁹
Статистический анализ
Результаты исследования выражены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего (S.E.M). Статистический анализ данных был выполнен с помощью одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим апостериорным множественным сравнительным тестом Тьюки. Значимые различия были установлены при значениях p ниже 0,05.
Этические соображения
С мышами обращались в соответствии с требованиями международного стандарта по уходу и благополучию животных, ³⁰ и руководств национального института здравоохранения по уходу и использованию лабораторных животных. ³¹ Кроме того, этическое разрешение было получено от комитета по этике колледжа медицины и медицинских наук Университета Волло.
Результаты
Процентный выход 80% сырого экстракта метанола и фракций растворителя
Листья Clutia abyssinica были экстрагированы 80% метанолом с использованием техники холодной мацерации и далее фракционированы с использованием растворителей различной полярности (хлороформ, н-бутанол и дистиллированная вода).Неочищенный экстракт и фракции растворителей исследовали на их гепатозащитную активность. Процентные выходы фракций экстракта и растворителя приведены в таблице 1. Было обнаружено, что процентный выход 80% метанольного неочищенного экстракта листьев растения составляет 19,8%.
Таблица 1 Процентные выходы 80% -ного неочищенного экстракта метанола и фракций растворителя листьев Clutia abyssinica
Тест на острую оральную токсичность
Тест на острую пероральную токсичность 80% метанольного экстракта листьев и фракций растворителя Clutia abyssinica показал, что ни 80% метанольный экстракт, ни фракции растворителя не вызывали серьезных изменений поведения и смертности в течение 24 часов, а также в следующие 14 дней, это указывает на то, что средняя летальная пероральная доза экстракта и фракций метанола была больше 2000 мг / кг у мышей.
Гепатопротекторная активность
Влияние на массу тела, изменение массы тела и абсолютную и относительную массу печени
80% метанольный экстракт
Влияние 80% метанольного экстракта на массу тела, изменения массы тела, абсолютный и относительный вес печени мышей показано в таблице 2.
У
мышей, которым вводили Me100, не наблюдалось увеличения изменения массы тела, тогда как у мышей, которым вводили Me200 и Me400, наблюдалось значительное увеличение изменения массы тела (p <0.001) по сравнению с мышами, обработанными CCl ₄. Абсолютный и относительный вес печени мышей, получавших Me200 и Me400, значительно снизился (p <0,01 и p <0,001), соответственно, по сравнению с группой, получавшей токсикант. Напротив, изменение массы тела мышей, получавших CCl ₄, значительно (p <0,001) уменьшилось по сравнению с контролем, а абсолютный и относительный вес печени у мышей, получавших CCl ₄, значительно увеличился (p <0.001) по сравнению с контролем.
Таблица 2 Влияние 80% метанольного экстракта листьев Clutia abyssinica на массу тела, изменение массы тела и абсолютную и относительную массу печени мышей, которым вводили CCl4
Фракции растворителей
Влияние фракций растворителей 80% метанольного экстракта на массу тела, изменения массы тела, абсолютную и относительную массу печени мышей показано в таблице 3.Фракция н-бутанола показала значительное увеличение изменения массы тела мышей при дозах 200 и 400 мг / кг (p <0,001). С другой стороны, BF100 не вызывал заметной разницы в изменении массы тела, абсолютной и относительной массы печени мышей по сравнению с контрольным токсикантом. Напротив, BF200 и BF400 значительно снижали относительный вес печени мышей (p <0,001).
Таблица 3 Влияние фракций растворителя экстракта листьев Clutia abyssinica на массу тела, изменение массы тела и абсолютную и относительную массу печени мышей, которым вводили CCl4
Кроме того, в таблице 3 также показано влияние хлороформа и водных фракций на изменение массы тела, абсолютного и относительного веса печени мышей, которым вводили CCl4. Мыши, обработанные до и после введения CF400, показали повышенное изменение массы тела (p <0,05), тогда как две другие дозы фракции хлороформа и все дозы водной фракции не вызвали какой-либо заметной разницы по сравнению с контрольными токсикантами.
Влияние на биохимические маркеры повреждения печени в сыворотке крови
80% -ный экстракт метанола
Гепатотоксический агент CCl4 вызывал значительное повреждение печени, на что указывало повышение уровня биомаркеров биохимии печени, таких как; АСТ, АЛТ и ЩФ и снижение биомаркеров функции печени; общий белок, альбумин и билирубин (таблица 4).CCl4 вызывал повышение уровня AST на 146,8% (p <0,001), ALT на 135,7% (p <0,001) и ALP на 135% (p <0,001) (таблица 4). Мыши, обработанные до и после обработки неочищенным 80% метанольным экстрактом листьев Clutia abyssinica в дозах 200 и 400 мг / кг, значительно снизили уровни AST, ALT и ALP (p <0,001) по сравнению с CCl4. управляемый контроль. По сравнению с более низкими дозами более высокая (400 мг / кг) показала лучшую гепатопротекторную активность. Снижение биомаркеров биохимии печени в порядке убывания было ALP (92%)> ALT (91.7%)> АСТ (90,4%) для 400 мг / кг. Для 200 мг / кг ЩФ и АСТ были снижены на 79,3%, тогда как АЛТ на 75,7%.
Таблица 4 Влияние 80% метанольного экстракта листьев Clutia abyssinica на функцию печени и химический состав печени мышей, которым вводили CCl4
Точно так же синтетическая и детоксикационная способность печени значительно увеличилась у мышей, подвергнутых до- и постобработке с использованием 80% метанольного экстракта (таблица 4).Мыши, которым вводили Me200 и Me400, показали значительно повышенный уровень общего белка (p <0,05) и значительно пониженный уровень билирубина (p <0,001). Me100 не показал значительного изменения биохимических и функциональных маркеров печени по сравнению с контрольными препаратами, которым вводили CCl4.
Фракции растворителя
Приготовленные фракции оказывали различное воздействие на биомаркеры поражения печени. В то время как водная фракция не изменила ни один из биомаркеров, фракции н-бутанола и хлороформа дали устойчивое снижение (таблица 5).
Таблица 5 Влияние фракций растворителя Clutia abyssinica Экстракт листьев на функцию печени и химический состав печени мышей, которым вводили CCl4
Несмотря на то, что фракция н-бутанола не вызвала какого-либо заметного изменения всех биомаркеров повреждения печени при ее самой низкой дозе, она вызвала значительное снижение сывороточных уровней ЩФ, АЛТ и АСТ на 89,1%, 88,6% и 79,1%. в 400 мг / кг и 68.9, 69,2 и 66,5 в дозах 200 мг / кг соответственно (p <0,001). В отличие от фракции н-бутанола, фракция хлороформа не вызвала какого-либо значительного изменения всех биомаркеров повреждения печени при дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг. Однако более высокая доза смогла значительно снизить АЛТ на 69,2%, ЩФ на 68,9% и АСТ на 66,5% (р <0,001) (Таблица 5). Как показано в таблице 5, водная фракция не вызвала каких-либо значительных изменений всех биомаркеров повреждения печени при всех используемых дозах.
Активность по удалению радикалов
80% -ный метанольный экстракт листьев Clutia abyssinica и его фракции н-бутанола и хлороформа были оценены на активность поглощения DPPH, и данные представлены на рисунке 1. Было обнаружено, что и неочищенный гидрометанольный экстракт, и н-бутанол фракция показала зависимое от концентрации ингибирование свободных радикалов. Максимальный процент ингибирования DPPH неочищенным метанольным экстрактом и фракцией н-бутанола составлял 86% и 74%, соответственно, вист для стандарта составлял 98% при концентрации 20 мкг / мл.Расчетное значение IC ₅₀ для неочищенного 80% метанольного экстракта, фракции н-бутанола и аскорбиновой кислоты составило 9,9 мкг / мл, 13,1 мкг / мл и 8,3 мкг / мл соответственно, тогда как фракция хлороформа имела рассчитанное значение IC ₅₀ значение 194,5 мкг / мл (рисунок 1).
Рис. 1 DPPH Поглощающая активность 80% метанольного экстракта, фракций н-бутанола и хлороформа листьев Clutia abyssinica . Сокращения: Аскорбиновая кислота, стандартный антиоксидант; BF, фракция н-бутанола; CF, фракция хлороформа; 80% Me-OH, 80% неочищенный экстракт метанола.
Фитохимический скрининг
Неочищенный 80% -ный метанольный экстракт и фракции растворителей листьев Clutia abyssinica были испытаны на состав лекарственных активных соединений. 80% -ный метанольный неочищенный экстракт и фракция н-бутанола оказались положительными по алкалоидам, флавоноидам, полифенолам, сапонинам, танинам и терпеноидам (таблица 6).Как показано в таблице 6, алкалоиды, флавоноиды, полифенолы, сапонины и таннины были обнаружены во фракции хлороформа, тогда как полифенолы, сапонины, дубильные вещества и терпеноиды были обнаружены только в водной фракции.
Таблица 6 Фитохимический скрининг 80% метанольного экстракта и фракций растворителя Clutia abyssinica Листья
Влияние сырого экстракта и фракций растворителя на гистологию печени
Морфологическое исследование ткани печени мышей показало видимые затемненные узелки, крупную и неровную поверхность, что свидетельствует о серьезном гепатоцеллюлярном повреждении у мышей, получавших CCl4, по сравнению с отрицательными контролями (рис. 2).Как показано на рисунке 2, предварительная и последующая обработка сырым 80% метанольным экстрактом и фракцией н-бутанола в дозах 200 и 400 мг / кг, а также силимарин в дозе 100 мг / кг защищали печень от CCl4. -индуцированные повреждения.
Гепатопротекторный эффект экстракта листьев Clutia abyssinica и фракций растворителей при поражении печени, вызванном CCl4, был дополнительно подтвержден гистопатологическими исследованиями. Разрушение клеток печени, некроз, гиперплазия, инфильтрация и воспаление наблюдались у мышей, которым вводили CCl4 (фигура 3B).В то время как мыши до и после обработки 80% метанольным экстрактом и фракцией н-бутанола демонстрировали признаки защиты в дозах 200 мг / кг и 400 мг / кг, которые проявлялись в виде уменьшения / отсутствия воспалительных клеток, закупорки сосудов, клеточная дегенерация, некроз и вакуоли (рис. 3E, F, H и I, соответственно). Напротив, самые низкие дозы 80% -ного экстракта метанола, фракции н-бутанола и все использованные дозы водной фракции не смогли защитить печень мышей от повреждения, вызванного CCl4 (рис. 3D, G, M – O, соответственно).Фракция хлороформа показала защитный эффект при дозе 400 мг / кг (фиг. 3L), но не смогла защитить вызванное CCl4 повреждение печени при других введенных дозах (фиг. 3J и K). Нормальные гистологические структуры наблюдались в печени мышей, получавших силимарин (100 мг / кг) и 2% TW80 (рис. 3A и C, соответственно).
Рисунок 2 Фотография печени мышей, обработанных 80% метанольным экстрактом и фракциями растворителя листа Clutia abyssinica . Примечания: ( A ) Отрицательный контроль (получен только 2% TW80), ( B ) токсический контроль (вводится только с CCl4), ( C ) положительный контроль (силимарин + CCl4), ( D ) M100 + CCl4, ( E ) M200 + CCl4, ( F ) M400 + CCl4, ( G ) BF100 + CCl4, ( H ) BF200 + CCl4, ( I ) BF400 + CCl4, ( J ) CF100 + CCl4, ( K ) CF200 + CCl4, ( L ) CF400 + CCl4, ( M ) AF100 + CCl4, ( N ) AF200 + CCl4, ( O ) AF400 + CCl4.
Рис. 3 Микрофотография срезов печени, окрашенных гематоксилином и эозином (H & E). Готовили предметные стекла для микрометров с интервалом 50 мкм. Примечания: ( A ) Отрицательный контроль (получен только 2% TW80), ( B ) токсический контроль (вводится только с CCl4), ( C ) положительный контроль (силимарин + CCl4), ( D ) M100 + CCl4, ( E ) M200 + CCl4, ( F ) M400 + CCl4, ( G ) BF100 + CCl4, ( H ) BF200 + CCl4, ( I ) BF400 + CCl4, ( J ) CF100 + CCl4, ( K ) CF200 + CCl4, ( L ) CF400 + CCl4, ( M ) AF100 + CCl4, ( N ) AF200 + CCl4, ( O ) AF400 + CCl4. Синяя стрелка указывает на центральную жилку. Микрофотография окрашенного H и E среза печени мыши с отрицательным контролем, показывающая нормальную гистологическую структуру ( A , × 10). Печень мыши, обработанной CCl4, демонстрирует некроз, инфильтрацию, вакуолизацию и разрушение гепатоцитов ( B , × 10). Срез печени мыши, которой вводили неочищенный экстракт листьев, показал почти нормальный внешний вид гепатоцитов ( F , × 10), тогда как мыши до и после обработки фракцией н-бутанола показали умеренную степень повреждения печени и воспалительных клеток, защиту от деградации гепатоцитов и центрилобулярного некроза ( H и I , × 10).Обработанная силимарином печень мыши показывает нормальный внешний вид гепатоцитов ( C , × 10).
Обсуждение
Печень играет незаменимую роль в жизни благодаря своей способности к метаболизму и детоксикации. ³² Поскольку он подвергается воздействию нескольких эндогенных и ксенобиотических агентов, вырабатывается множество промежуточных и конечных продуктов, которые могут вызывать гибель гепатоцеллюлярных клеток и являются основными причинами заболеваний печени. ³³
Для обеспечения выживания человека и поддержания функции печени при традиционном лечении основное внимание уделяется лечению симптомов и трансплантации печени в тяжелых случаях заболевания печени.³⁴ Но в настоящее время нет лекарств, которые увеличивают детоксикационную способность органа. Таким образом, тестирование и использование растительных гепатопротекторов значительно расширяется. Таким образом, было бы крайне необходимо продемонстрировать эффективность растительных экстрактов при наличии химически индуцированной гепатотоксичности. CCl4, мощный гепатотоксический агент, является наиболее широко используемым критерием для оценки гепатопротекторной активности растительных экстрактов. ³⁵ Мышей обрабатывали экстрактом листьев Clutia abyssinica и различными фракциями растворителя до и после введения CCl4.Несколько исследований показывают, что CCl4 может вызывать центризональный геморрагический некроз печени у людей и экспериментальных животных. ³⁶ Таким образом, в этом исследовании мышам, которым вводили CCl4, приводило к увеличению веса печени мышей за счет развития инфильтрации, вакуолизации и воспаления в печени (рис. 3B). Следовательно, вес мышей уменьшился, а вес их печени увеличился (таблица 2). С другой стороны, мыши, обработанные до и после введения 80% метанольного экстракта и фракции н-бутанола, не показали значительной разницы в массе тела, как абсолютной, так и относительной массе печени мышей по сравнению с отрицательным контролем (таблица 2).CCl4-индуцированная гепатотоксичность используется для оценки гепатопротекторного потенциала растительных экстрактов на нескольких моделях животных. CCl4 подвергается восстановительной биоактивации цитохромом P450 2E1 с образованием крайне нестабильных реактивных свободных радикалов; трихлорметильный радикал и трихлорметилпероксильный радикал. ^37,38 Они могут вызывать повреждение клеток за счет перекисного окисления мембранных липидов и ковалентно связываться с другими макромолекулами внутри гепатоцитов. Повреждение мембраны приводит к высвобождению как цитозольных, так и эндоплазматических ферментов, что свидетельствует о наличии повреждения в структуре и функции печени.³⁹ Они проявляются как повышение уровней AST, ALT и ALP. ⁴⁰ Итак, измерение уровней этих биомаркеров повреждения печени может выявить гепатопротекторную активность экстракта растений и фракций растворителей. ⁴¹
В настоящем исследовании 80% -ный метанольный экстракт показал снижение уровней AST, ALT и ALP в зависимости от дозы. 80% -ный метанольный экстракт не оказал видимого эффекта на все биомаркеры повреждения печени в его более низкой дозе, но средние и более высокие дозы были способны вызвать значительное снижение уровней AST, ALT и ALP (Таблица 4).Это, вероятно, может означать, что более низкая доза может быть ниже минимальной эффективной дозы, которая не может вызвать значительного снижения уровней ферментов печени, а две другие дозы могут быть достаточно большими, чтобы вызвать значительное снижение. Процентное снижение биомаркеров повреждения печени показало, что 200 мг / кг и 400 мг / кг гидрометанольного экстракта оказывали почти такой же эффект, как и стандарт (таблица 4). Предварительная и последующая обработка 80% метанольным экстрактом в двух дозах (200 мг / кг и 400 мг / кг), за исключением дозы 100 мг / кг, в значительной степени модулировала тяжесть вызванного CCl4 поражения печени.Возвращение уровней ферментов к нормальным уровням у мышей до и после лечения 80% метанолом показывает, что экстракт 80% метанола может стабилизировать клеточные мембраны печени и предотвратить утечку ферментов. Предотвращение образования свободных радикалов и их нейтрализация, а также защитный потенциал этого растения от гепатотоксинов могут быть другими вероятными причинами лечебного эффекта экстракта листьев Clutia abyssinica .
Печень является основным местом синтеза белка, особенно альбумина, а также детоксикации билирубина.³² В этом исследовании уровни общего белка, альбумина и билирубина использовались для оценки синтетической и детоксикационной способности печени. Повышенные уровни общего белка и альбумина и пониженные уровни билирубина наблюдались у мышей с метанольным экстрактом 200 и 400 мг / кг до и после лечения (таблица 4). Это указывает на то, что метанольный экстракт может предотвратить снижение способности печени к синтезу белка и повысить способность печени к детоксикации, вероятно, за счет стабилизации эндоплазматического ретикулума и ресинтеза белка или путем нейтрализации реактивных свободных радикалов соединениями-поглотителями и регенерации архитектуры печени.⁴²
Для концентрирования или разделения активных компонентов фракционирование сырого 80% метанольного экстракта проводили с использованием растворителей различной полярности. Это исследование показало, что водная фракция не показала никаких заметных изменений в биомаркерах повреждения печени при всех используемых дозах (таблица 5). Это говорит о том, что большинство полярных компонентов листа растения могут быть лишены какой-либо гепатопротекторной активности. Напротив, фракция хлороформа вызвала значительное снижение сывороточных биомаркеров повреждения печени при дозе 400 мг / кг.Возможно, это связано с повышенной концентрацией активных компонентов в большей дозе и может указывать на то, что менее полярные компоненты растения могут обладать гепатопротекторной активностью при увеличении концентрации. Хотя BF100 не смог вызвать заметного изменения уровней всех биомаркеров, BF200 и BF400 вызвали значительное снижение уровней AST, ALT и ALP при увеличении дозы. Об этом можно было догадаться по процентному снижению уровней ЩФ, АЛТ и АСТ для двух доз, где BF400 показал лучшую активность, чем B200 (89.1%, 88,6% и 79,1% против 68,9%, 69,2% и 66,5%) соответственно (Таблица 5). Также следует отметить, что CF400 вызывал снижение уровней биомаркеров, которые были ниже, чем у B200 и B400. Это в совокупности предполагает, что ингредиенты растения, ответственные за гепатопротекторный эффект, вероятно, полуполярны и лучше фракционируются н-бутанолом, чем другие используемые растворители. Эти биохимические эффекты неочищенного 80% метанольного экстракта и фракции н-бутанола листьев Clutia abyssinica подтверждены результатами гистопатологического исследования, о чем свидетельствует снижение частоты и тяжести гистопатологических поражений печени, некроза, инфильтрации. , и вакуолизация (рис. 3F и I, соответственно).
Активный (ые) принцип (ы), отвечающий за гепатопротекторную активность 80% метанольного экстракта и фракций растворителя Clutia abyssinica , пока неизвестен, поэтому не установлено, какие соединения в точности ответственны за антиоксидант и гепатопротекторная деятельность. Предыдущие исследования показали, что алкалоиды и флавоноиды обладают антиоксидантной активностью. ^43,44 Предварительный фитохимический анализ 80% сырого экстракта метанола и фракций растворителей выявил множество вторичных метаболитов, которые, по-видимому, по-разному распределены в экстракте и фракциях (Таблица 6).Разумно предположить, что фитохимические вещества, показанные в таблице 6, могут действовать индивидуально или синергетически, вызывая наблюдаемую гепатопротекторную активность Clutia abyssinica . Возможно, флавоноиды и алкалоиды, присутствующие в неочищенном экстракте листьев и фракции н-бутанола, проявляют гепатопротекторный эффект за счет своей активности улавливания свободных радикалов, предотвращения перекисного окисления липидов и повреждения клеток, поскольку такое действие было предложено для некоторых других растений. ⁴⁵ Кроме того, алкалоиды и флавоноиды известны как природные антиоксиданты благодаря своей активности улавливания свободных радикалов.^46–48
Поскольку печень постоянно подвергается окислительному стрессу, высвобождение свободных радикалов является основным механизмом гепатотоксичности токсичных веществ. При оксидативном стрессе нарушается баланс между образованием активных форм кислорода и количеством антиоксидантов. Окислительный стресс вызывает повреждение компонентов клетки, таких как белки, липиды и нуклеиновые кислоты. ^49–51 Для подтверждения антиоксидантной активности растительного экстракта был проведен in vitro анализ улавливания радикалов DPPH. В этом анализе улавливания свободных радикалов было обнаружено, что 80% метанольный экстракт и фракция н-бутанола листьев Clutia abyssinica ингибируют с максимальным значением 86% и 74% при концентрации 20 мкг / мл (Рисунок 1). . Неочищенный метанольный экстракт Clutia abyssinica имел расчетное значение IC ₅₀, равное 9,9 мкг / мл, что почти аналогично расчетному значению IC ₅₀ известного антиоксиданта, аскорбиновой кислоты, т.е. 8,3 мкг / мл. Как объяснено для других растений, ^45,52,53 80% -ный метанольный экстракт и фракция н-бутанола могут действовать через улавливание свободных радикалов, нейтрализацию свободных радикалов и ингибирование некроза несколькими путями.
Таким образом, это исследование предоставило дополнительные доказательства того, что 80% -ный метанольный экстракт, а также фракция н-бутанола обладали сопоставимой гепатопротекторной активностью с таковой у стандартного препарата. Результаты, полученные для фракций растворителей, показали, что наблюдалось дозозависимое снижение всех биомаркеров повреждения печени до и после лечения фракцией н-бутанола. Таким образом, эти данные, по-видимому, указывают на то, что гепатопротекторный эффект растения распространяется на полуполярные биоактивные компоненты, содержащиеся во фракции н-бутанола.Несмотря на то, что гепатопротекторный механизм растительного экстракта еще не выяснен, наблюдаемая антиоксидантная активность является одним из ожидаемых механизмов. Прежде всего, 80% -ный экстракт метанола и фракции растворителей листьев Clutia abyssinica будут признаны безопасными на основании результатов исследования острой пероральной токсичности. Кроме того, выделение и характеристика новых антиоксидантов будет проводиться в будущих исследованиях с использованием методов ВЭЖХ / ЖХ-МС.
Заключение
Результаты сывороточных биохимических маркеров и гистопатологических исследований в группе неочищенного 80% метанольного экстракта и фракции н-бутанола до и после обработки подтверждают гепатопротекторный эффект и предоставляют доказательства традиционного использования Clutia abyssinica для лечения заболеваний печени. .Большие дозы как сырого 80% метанольного экстракта листьев, так и фракции н-бутанола давали замечательную гепатопротекторную активность, сравнимую с силимарином. Наличие природных антиоксидантов в 80% метанольном экстракте и фракции н-бутанола может объяснить наблюдаемую гепатопротекторную и антиоксидантную активность in vitro. Это предполагает, что синергизм, создаваемый между антиоксидантной активностью и внутренними защитными эффектами растительного экстракта, лежит в основе ослабления вызванного CCl4 повреждения печени.
Сокращения
ALP, щелочная фосфатаза; АЛТ, аланинаминотрансфераза; AST, аспартатаминотрансфераза; CCl ₄, четыреххлористый углерод.
Утверждение этических норм и согласие на участие
Исследование было одобрено Советом по этике Медицинского колледжа и медицинских наук Университета Волло.
Благодарность
Университет Волло заслуживает высокой оценки.
Авторские взносы
Все авторы внесли свой вклад в анализ данных, составление и критическую редакцию документа, окончательно утвердили версию, которая будет опубликована, и согласились нести ответственность за все аспекты работы
финансируется Wollo University
Disclosure
Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.
Список литературы
1. Бижекар С.Р., Гаятри М. Этаномедицинские свойства семейства молочайных — всесторонний обзор. Инт Дж. Фитомед . 2014. 6 (2): 144–156.
2. Кипкоре В., Ванджохи Б., Роно Х., Киген Г. Исследование лекарственных растений, используемых сообществом мараквет в Кении. Дж. Этнобиол Этномед . 2014; 10 (1): 22. DOI: 10.1186 / 1746-4269-10-24
3. Эню А., Асфау З., Келбесса Э., Нагаппан Р. Этноботаническое исследование традиционных лекарственных растений в районе Фиче и его окрестностях в Центральной Эфиопии. Curr Res J Biol Sci . 2014. 6 (4): 154–167. DOI: 10.19026 / crjbs.6.5515
4. Мату ЭН. Clutia abyssinica Jaub. & Spach. В: Schmelzer GH, Gurib-Fakim A, ред. PROTA (Растительные ресурсы тропической Африки / Végétales De l’Afrique Tropicale) . Вагенинген, Нидерланды; 2008 г. Доступно по адресу: https://uses.plantnet-project.org/en/Clutia_abyssinica_(PROTA). По состоянию на январь 2020 г.
5. де Бур HJ, Kool A, Broberg A, Mziray WR, Hedberg I, Levenfors JJ.Противогрибковая и антибактериальная активность некоторых лечебных трав из Танзании. Дж. Этнофармакол . 2005. 96 (3): 461–469. DOI: 10.1016 / j.jep.2004.09.035
6. Киген Г., Соме Ф., Кибосиа Дж. Этномедицинские растения, традиционно используемые сообществом кейо в округе Эльгейо Мараквет, Кения. Дж Биодиверс Биопро Дев . 2014; 1: 3.
7. Andemariam SW. Законодательное регулирование традиционных медицинских знаний в Эритрее через обязательства Эритреи по Конвенции о биологическом разнообразии: вопросы и альтернативы. Закон Env’t Dev J . 2010; 6: 130.
8. Теклай А., Абера Б., Гидай М. Этноботаническое исследование лекарственных растений, используемых в районе Килте Авулаэло, регион Тыграй, Эфиопия. Дж. Этнобиол Этномед . 2013; 9 (1): 65. DOI: 10.1186 / 1746-4269-9-65
9. Теклай А. Традиционные лекарственные растения для этноветеринарии, используемые в районе Килте-Авулаэло, регион Тыграй, Северная Эфиопия. Адв. Мед Завод Рес . 2015; 3 (4): 137–150.
10. Мекуанент Т., Зебен А., Соломон З.Этноботаническое исследование лекарственных растений в районе Чилга, Северо-Западная Эфиопия. Дж. Наталья . 2015; 15 (2): 88–112. DOI: 10.18311 / jnr / 2015/476
11. Mukazayire M-J, Minani V, Ruffo CK, Bizuru E, Stévigny C., Duez P. Традиционные средства фитотерапии, используемые в Южной Руанде для лечения заболеваний печени. Дж. Этнофармакол . 2011. 138 (2): 415–431. DOI: 10.1016 / j.jep.2011.09.025
12. Паскалин Дж., Чарльз М., Лухоба К., Джордж О. Фитохимические составляющие некоторых лекарственных растений, используемых нанди района Южный Нанди, Кения. Журнал Анимационный Завод Научный . 2011; 9 (3): 1201–1210.
13. Muthaura C, Rukunga G, Chhabra S, et al. Противомалярийная активность некоторых растений, традиционно используемых в районе Меру в Кении. Фитосанитарный код . 2007. 21 (9): 860–867. DOI: 10.1002 / ptr.2170
14. Фейера Т., Терефе Г., Шибеши В. Оценка in vivo антитрипаносомной активности сырых экстрактов Artemisia abyssinica против изолята Trypanosoma congolense. BMC Дополнение Альтернативная медицина . 2014; 14 (1): 117.DOI: 10.1186 / 1472-6882-14-117
15. Koech S, Ouko R, Michael N, Ireri M, Ngugi M, Njagi N. Обезболивающая активность дихлорметанольного экстракта корня Clutia abyssinica у швейцарских мышей-альбиносов. Nat Prod Chem Res . 2017; 5 (255): 2.
16. Коеч С., Маога Дж., Синдани А., Ирери М., Мвонджориа Дж. Противовоспалительная активность дихлорметанольного экстракта корня Clutia abyssinica у швейцарских мышей-альбиносов. J Pharmacogn Nat Prod . 2017; 3 (132): 615–634.
17. Коч С., Синдани А., Маога Дж., Оуко Р., Ньяги Н.Антипиретический потенциал дихлорметанольного экстракта корня Clutia abyssinica у крыс Wistar Albino. Завод Мед Аромат . 2017; 6 (281): 2167–0412.1000281.
18. Тегегне А., Мишра Б., Гета М. Оценка in vivo диуретической активности метанольных экстрактов корней Clutia Abyssinica (Euphorbiaceae) у крыс-альбиносов Wistar. Инт Энн Мед . 2017; 1: 9. DOI: 10.24087 / IAM.2017.1.8.215
19. Tauchen J, Doskocil I, Caffi C, et al. Антиоксидантная и антипролиферативная активность экстрактов эфиопских лекарственных растений in vitro. Ind Crops Prod . 2015; 74: 671–679. DOI: 10.1016 / j.indcrop.2015.05.068
20. Waigh RD, Zerihun BM, Maitland DJ. Десять 5-метилкумаринов из Clutia abyssinica. Фитохимия . 1991. 30 (1): 333–335. DOI: 10.1016 / 0031-9422 (91) 84149-M
21. Указания OO. 425: острая оральная токсичность — восходящая и нисходящая процедура. Руководства OECD Test Chem . 2001; 2: 12–16.
22. Sintayehu B, Bucar F, Veeresham C, Asres K. Гепатопротекторная и улавливающая свободные радикалы активность экстрактов и основного соединения, выделенного из листьев Cineraria abyssinica Sch.Бип. exA. Богатые. J Pharmacogn . 2012. 4 (29): 40–46. DOI: 10.5530 / pj.2012.29.6
23. Esatu H, Alemayehu I, Haile E, et al. Фенольные гликозиды из корней Clerodendrum myricoides. Ам Дж Ессент Масла Нат Прод . 2015; 3 (1): 01–6.
24. Хосейн М.А., Аль-Ракми КАС, Аль-Миджизи Ж.Х., Вели А.М., Аль-Риями К. Изучение общего содержания фенола, флавоноидов и фитохимический скрининг различных сырых экстрактов листьев местного тимуса обыкновенного. Азиатский Пак Дж. Троп Биомед .2013. 3 (9): 705–710. DOI: 10.1016 / S2221-1691 (13) 60142-2
25. Тивари П., Кумар Б., Каур М., Каур Г., Каур Х. Фитохимический скрининг и экстракция: обзор. Int Pharm Sci . 2011; 1 (1): 98–106.
26. Рохини М.В., Падмини Э. Предварительный фитохимический скрининг отобранных лекарственных растений многотравяной рецептуры. J Pharmacogn Phytochem . 2016; 5 (5): 277.
27. Гул Р., Ян С.У., Фаридуллах С., Шерани С., Джахан Н. Предварительный фитохимический скрининг, количественный анализ алкалоидов и антиоксидантная активность сырых растительных экстрактов из эфедры промежуточной, произрастающей в Белуджистане. Научный мир J . 2017; 2017: 1–7. DOI: 10.1155 / 2017/5873648
28. Саху Р.К., Кар М., Рутрей Р. DPPH активность по улавливанию свободных радикалов некоторых листовых овощей, используемых племенами одиша, Индия . Дж Мед Заводы . 2013; 1 (4): 21–27.
29. Blois MS. Определение антиоксидантов с помощью стабильного свободного радикала. Природа . 1958; 181 (4617): 1199. DOI: 10.1038 / 1811199a0
30. Vogel HG, Vogel WH. Открытие и оценка лекарств: фармакологические анализы .Springer Science & Business Media; 2013.
31. Национальный исследовательский совет. Руководство по уходу и использованию лабораторных животных . Национальная академия прессы; 2010. Доступно по адресу: https://grants.nih.gov/grants/…/guide-for-the-care-and-use-of-laboratory-animals.pdf. По состоянию на январь 2020 г.
32. Мюриэл П. Патофизиология печени: терапии и антиоксиданты . Академическая пресса; 2017.
33. Ли WM. Гепатотоксичность, вызванная лекарствами. N Engl J Med .2003. 349 (5): 474–485. DOI: 10.1056 / NEJMra021844
34. Lampertico P, Agarwal K, Berg T. Руководящие принципы клинической практики EASL 2017 по ведению инфекции, вызванной вирусом гепатита B. Дж. Hepatol . 2017; 67 (2): 370–398. DOI: 10.1016 / j.jhep.2017.03.021
35. Притчард М.Т., Апте У. Модели для изучения регенерации печени. Регенерация печени . Эльзевир; 2015: 15–40.
36. Де С, Суреш Р., Бабу AMSS, Анила С. Гепатопротекторная активность in vivo метанольных экстрактов Sphaeranthus amaranthoides и Oldenlandia umbellate. J Pharmacogn . 2017; 9 (1).
37. Jeong HG. Ингибирование экспрессии цитохрома P450 2E1 олеаноловой кислотой: гепатопротекторные эффекты против повреждения печени, вызванного тетрахлорметаном. Токсикол Летт . 1999. 105 (3): 215–222. DOI: 10.1016 / S0378-4274 (99) 00004-1
38. Коннор HD, Турман Р., Гализи М., Мейсон Р. Образование нового свободнорадикального метаболита из CCl4 в перфузированной печени крысы и in vivo. Дж Биол Химия . 1986. 261 (10): 4542–4548.
39.Малхи Х., Горс Г.Дж. Клеточные и молекулярные механизмы поражения печени. Гастроэнтерология . 2008. 134 (6): 1641–1654. DOI: 10.1053 / j.gastro.2008.03.002
40. Kleiner DE, Chalasani NP, Lee WM, et al. Гистологические данные печени при подозрении на лекарственное поражение печени: систематическая оценка и клинические ассоциации. Гепатология . 2014. 59 (2): 661–670. DOI: 10.1002 / hep.26709
41. Ханафи А., Алдаусари Х.М., Бадр Дж. М., Ибрагим А. К., Абдель-Хади-SE-S. Оценка гепатопротекторной активности экстракта Adansonia digitata в отношении гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном, у крыс. Дополнение на основе Evid Alternat Med . 2016; 2016: 1–7. DOI: 10.1155 / 2016/4579149
42. Элаут Дж., Хенкенс Т., Папелеу П. и др. Молекулярные механизмы, лежащие в основе процесса дедифференцировки изолированных гепатоцитов и их культур. Curr Drug Metab . 2006. 7 (6): 629–660. DOI: 10.2174 / 138920006778017759
43. Singab ANB, Youssef DT, Noaman E, Kotb S. Гепатопротекторный эффект фракции, богатой флавонольными гликозидами, из египетскойVicia calcarata desf. против CCI 4-индуцированного повреждения печени у крыс. Арч Фарм Рес . 2005. 28 (7): 791–798. DOI: 10.1007 / BF02977344
44. Pietta P-G. Флавоноиды как антиоксиданты. Дж Нат Прод . 2000. 63 (7): 1035–1042. DOI: 10.1021 / np99
45. Cheedella HK, Alluri R, Ghanta KM. Гепатопротекторный и антиоксидантный эффект корней Ecbolium viride (Forssk.) Alston против парацетамол-индуцированной гепатотоксичности у белых крыс линии Wistar. J Pharm Res . 2013. 7 (6): 496–501. DOI: 10.1016 / j.jopr.2013.06.001
46. Mohammadi-Motamed S, Shahidi-Motlagh S, Bagherzadeh H, Azad Forouz S, Tafazoli H.Оценка антиоксидантной активности экстракта Ruta graveolens L. в отношении ингибирования перекисного окисления липидов и радикалов DPPH, а также влияния некоторых внешних факторов на эффективность экстракта растений. Res J Pharmacogn . 2014; 1 (1): 45–50.
47. Медпилвар М., Мару Д., Упадхьяй М., Лавания Н., Вернекар М., Хармалкар М.Н. Антиоксидантная и антилипидная активность перекисного окисления липидов этанольных экстрактов бугенвиллии шубра, бугенвиллеи перуанской и бугенвиллии бхуттиана золотое сияние: сравнительное исследование. Дж. Наталья . 2015; 15 (1): 43–48. DOI: 10.18311 / jnr / 2015/475
48. Брунетти С., Ди Фердинандо М., Фини А., Полластри С., Таттини М. Флавоноиды как антиоксиданты и регуляторы развития: относительное значение для растений и людей. Инт. Журнал Мол. Науки . 2013. 14 (2): 3540–3555. DOI: 10.3390 / ijms14023540
49. Spahis S, Delvin E, Borys J-M, Levy E. Окислительный стресс как критический фактор в патогенезе неалкогольной жировой болезни печени. Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал .2017; 26 (10): 519–541. DOI: 10.1089 / ars.2016.6776
50. Cichoż-Lach H, Michalak A. Окислительный стресс как решающий фактор при заболеваниях печени. Мир Дж. Гастроэнтерол . 2014; 20 (25): 8082. DOI: 10.3748 / wjg.v20.i25.8082
51. Evans JL, Maddux BA, Goldfine ID. Молекулярная основа инсулинорезистентности, вызванной окислительным стрессом. Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал . 2005. 7 (7–8): 1040–1052. DOI: 10.1089 / ars.2005.7.1040
52. Талеб А., Ахмад К.А., Ихсан А.Ю. и др. Антиоксидантные эффекты и механизм силимарина при сердечно-сосудистых заболеваниях, вызванных окислительным стрессом. Биомед Фармакотер . 2018; 102: 689–698. DOI: 10.1016 / j.biopha.2018.03.140
53. Варгас-Мендоса Н., Мадригал-Сантильян Э., Моралес-Гонсалес А. и др. Гепатопротекторный эффект силимарина. Мир J Hepatol . 2014; 6 (3): 144. DOI: 10.4254 / wjh.v6.i3.144
Нутрицевтики с гепатопротекторным действием у онкологических больных
Нутрицевтики с гепатопротекторным действием у онкологических больных
WCRJ 2016; 3 (4): e788

DOI: 10. 32113 / wcrj_201612_788
Тема: Переводческие исследования Категория: Обзор
Ди Мартино С., Райноне А. Итальянская ассоциация фармакогеномики и молекулярной диагностики, Казерта, Италия , Маротта Г. Istituto per la Cura e lo Studio del Diabete — ISCD, Казерта, Италия , Маццарелла М. Итальянская ассоциация фармакогеномики и молекулярной диагностики, Казерта, Италия , Пульезе С.Исследовательский центр CETAC, Казерта, Италия , Ринальди Л. Отделение медицинских, хирургических, неврологических, гериатрических и метаболических наук, Второй университет Неаполя, Неаполь, Италия
Abstract
Несмотря на огромные достижения в области таргетной медицины, не существует полностью эффективных лекарств, поддерживающих функцию печени, способствующих регенерации печеночных клеток и обеспечивающих защиту органа без токсического воздействия. В результате важно распознавать малотоксичные терапевтические альтернативы для лечения заболеваний печени. Использование некоторых натуральных лекарств в виде растений и фруктов сыграло фундаментальную роль в охране здоровья человека: различные научные исследования показали, что положительное влияние на защиту печени может быть связано с наличием фитохимических веществ. Целью этого обзора является сбор данных, основанных на исследовании некоторых фруктов (грейпфрут, клюква и виноград) и растений, в первую очередь carduus marianus, которые часто употребляются людьми в обычном рационе и / или в качестве дополнительной фитофармацевтики. и продемонстрировали гепатопротекторную способность.Обзор посвящен естественным методам лечения, помогающим функции печени во время химиотерапии онкологических больных.
цитировать эту статью
Ди Мартино С., Райноне А. Итальянская ассоциация фармакогеномики и молекулярной диагностики, Казерта, Италия , Маротта Г. Istituto per la Cura e lo Studio del Diabete — ISCD, Казерта, Италия , Маццарелла М. Итальянская ассоциация фармакогеномики и молекулярной диагностики, Казерта, Италия , Пульезе С. Исследовательский центр CETAC, Казерта, Италия , Ринальди Л. Отделение медицинских, хирургических, неврологических, гериатрических и метаболических наук, Второй университет Неаполя, Неаполь, Италия Нутрицевтики с гепатопротекторным действием у онкологических больных
WCRJ 2016; 3 (4): e788
DOI: 10.32113 / wcrj_201612_788
История публикаций
Дата отправки: 21 сентября 2016 г.
Дата внесения изменений: 5 октября 2016 г.
Дата принятия: 6 декабря 2016 г.
Опубликована онлайн: 13 декабря 2016 г.
Оценка антиоксидантной активности метформина в индуцированном этанолом повреждении печени у крыс Sprague Dawley | Бороле
O’Shea RS, Dasarathy S, McCullough AJ.Алкогольная болезнь печени. Гепатология. 2010; 51 (1): 307-28.
Rasineni K, Casey CA. Молекулярный механизм алкогольного ожирения печени. Индийский J Pharmacol. 2012; 44 (3): 299-303.
Либер CS. Метаболизм алкоголя. Clin Liver Dis. 2005; 9: 1-35.
Corrao G, Torchio P, Zambon A, D’Amicis A, Lepore AR, di Orio F. Потребление алкоголя и потребление микронутриентов как факторы риска цирроза печени: исследование случай-контроль. Ann Epidemiol. 1998; 8 (3): 154-9.
Ostrowska J, uczaj W, Kasacka I, Rózański A, Skrzydlewska, E.Зеленый чай защищает от перекисного окисления липидов, вызванного этанолом, в органах крыс. Алкоголь. 2004; 32 (1): 25-32.
Бороле К.Д., Бодханкар С.Л. Профилактическое действие малотилата на вызванную этанолом дисфункцию печени у крыс. Int J Pharm Bio Sci. 2014; 5 (1) 🙁 P) 151-7.
Borole KD, Bodhankar SL, Dawane JS, Kanwal JK. Гепаторенальные последствия воздействия алкоголя на модели крыс: дозозависимое исследование вмешательства метформина. Иранский Биомед Дж. 2012; 16 (2): 101-6.
Acton QA, редактор.Алкогольные болезни печени: достижения в области исследований и лечения. 2011: 4.
Nasri H, Rafieian-Kopaei M. Metformin: Современные знания. J Res Med Sci. 2014; 19 (7): 658-64.
Алиахмат Н.С., Нур MRM, Юсоф WJW, Макпол С., Нга WZW, Юсоф ЯМ. Активность антиоксидантного фермента и уровни малонового диальдегида можно регулировать с помощью Piper betle, фракции, богатой токотриенолом, и Chlorella vulgaris у стареющих мышей C57BL / 6. Клиники (Сан-Паулу). 2012; 67 (12): 1447-54.
Yayalacı Y, Celik I, Batı B. Гепатопротекторная и антиоксидантная активность липы (Tilia platyphyllos L.) инфузия против вызванного этанолом окислительного стресса у крыс. J Membr Biol. 2014; 247 (2): 181-8.
Li S, Tan H-Y, Wang N, Zhang Z-J, Lao L, Wong C-W и др. Роль окислительного стресса и антиоксидантов при заболеваниях печени. Int J Mol Sci. 2015; 16: 26087-124.
Такахаши Ю., Фукусато Т. Гистопатология неалкогольной жировой болезни печени / неалкогольного стеатогепатита. Мир J Gastroenterol. 2014; 20 (42): 15539-48.
Дахиру Д. и Обидоа О. Предварительная обработка крыс-альбиносов водным экстрактом листьев Ziziphus mauritiana защищает от вызванного спиртом повреждения печени. Тропический журнал фармацевтических исследований.2007; 6 (2): 705-10.
Клисби МЭ, Николас Д., Хегарти Б.Д., Куни Г.Дж., Креген Е.В. Метформин предотвращает развитие индуцированной липидами острой резистентности к инсулину у крыс за счет изменения механизмов передачи сигналов в печени. Сахарный диабет. 2004; 53: 3258-66.
Смит А.С., Маллен К.Л., Джанкин К.А., Чабовски А. Метформин и физические упражнения снижают накопление жиров и жиров в мышцах, а также замедляют прогрессирование гипергликемии, вызванной диетой с высоким содержанием жиров. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007; 293: E172-81.
Добавление 1-бромпропана | Программа инвентаризации выбросов токсичных веществ (TRI)
На этой странице:
Краткое изложение правила
23 ноября 2015 года EPA опубликовало окончательное правило, добавляющее
1-бромпропан в список химических веществ, подлежащих отчетности TRI.
1-Бромпропан был классифицирован как «обоснованно предполагаемый канцероген для человека» Национальной токсикологической программой в ее 13 ^{-м отчете о канцерогенных веществах}. На основе анализа данных в Докладе о канцерогенных веществах EPA определило, что
1-бромпропан соответствует требованиям Закона о чрезвычайном планировании и праве на информацию (EPCRA), раздел 313 (d) (2) (B), так как разумно предположить, что он может вызвать рак у людей.
История правил
Основа для добавления 1-бромпропана
1-Бромпропан был классифицирован Национальной токсикологической программой (NTP) в отчете 13 о канцерогенных веществах (RoC) как «предположительно канцероген для человека».Агентство по охране окружающей среды считает, что
1-бромпропан удовлетворяет установленным законом критериям включения в перечень, поскольку можно обоснованно ожидать, что он может вызвать рак у людей.
Применение 1-бромпропана
1-Бромпропан используется в качестве аэрозольного растворителя в производстве асфальта, самолетов и синтетических волокон, в качестве обезжиривающего средства паровым и погружным способом для металлов, металлических изделий, пластмасс, оптики и электроники, а также в качестве очищающего растворителя для химической чистки. Кроме того, 1-бромпропан можно использовать в качестве клея в ламинатах и вспененных продуктах, а также в качестве промежуточного химического соединения в фармацевтических препаратах, пестицидах, соединениях четвертичного аммония, ароматизаторах и ароматизаторах.
Национальная токсикологическая программа и отчет о канцерогенных веществах
NTP — это межведомственная программа Министерства здравоохранения и социальных служб (DHHS) со штаб-квартирой в Национальном институте наук об окружающей среде (NIEHS) Национальных институтов здравоохранения (NIH). Миссия НПТ заключается в оценке химических веществ, вызывающих озабоченность в области общественного здравоохранения, путем разработки и применения инструментов современной токсикологии и молекулярной биологии, и включает оценку химических веществ на предмет их способности вызывать рак у людей.
В рамках своей работы по оценке рака NTP периодически публикует документ RoC. RoC был санкционирован Конгрессом США как часть Закона об общественном здравоохранении (Раздел 301 (b) (4) с поправками). RoC — это информационный научный документ и документ общественного здравоохранения, в котором определяются химические вещества, которые могут представлять опасность канцерогенности для здоровья человека. В NTP RoC химические вещества классифицируются как «известные как канцероген для человека» или «предположительно канцероген для человека».”
Преимущества использования оценок RoC
Используя оценки NTP RoC, EPA пользуется преимуществами легкодоступных высококачественных оценок, которые предоставляют убедительные доказательства в поддержку добавления химического вещества в список TRI. Процесс обзора NTP RoC включает оценки ученых из NTP, других федеральных медицинских и регулирующих агентств (включая EPA) и неправительственных организаций. Процесс проверки RoC включает внешнюю экспертную оценку и несколько возможностей для общественного обсуждения.Конкретные данные, используемые NTP для определения того, является ли химическое вещество «канцерогеном для человека» или «разумно предположительно канцерогеном для человека», согласуются с данными, используемыми EPA для оценки химических веществ на предмет их способности вызывать рак и классификации химических веществ как «Канцерогенный для человека» или «Вероятный канцерогенный для человека».
Обзор данных о токсичности 1-бромпропана Агентством по охране окружающей среды
EPA провело обзор химического профиля NTP RoC и вспомогательного материала для 1-бромпропана.С учетом обширных обзоров и опыта NTP, проверка EPA была сосредоточена на том, чтобы не было несоответствий с тем, как Агентство будет рассматривать имеющиеся данные. EPA также изучило имеющуюся информацию о производстве и использовании 1-бромпропана, чтобы определить, будет ли он производиться, обрабатываться или иным образом использоваться в количествах, превышающих пороговые значения для отчетности TRI.
Дополнительные ресурсы
Окончательное правило (PDF) (9 стр., 280 КБ, О PDF)
Предлагаемое правило (PDF) (7 стр., 296 КБ, О PDF)
Соответствие
По оценкам Агентства по охране окружающей среды, 140 предприятий подпадут под действие этого окончательного правила.Ожидается, что эти 140 предприятий представят 140 отчетных форм TRI, содержащих данные о выбросах и обращении с отходами для 1-бромпропана.
1-бромпропан подлежит отчетности за 2016 календарный год, при этом первые формы отчетности должны быть получены с предприятий TRI до 1 июля 2017 г.
Как защитить печень во время стероидного цикла
Анаболические стероиды находят свое эффективное применение, но злоупотребление ими может привести к множеству проблем со здоровьем, один из которых стал популярным, вызывая токсичность или повреждение печени.Хотя документально подтвержденные отчеты доказывают, что многие типы опасных побочных эффектов от злоупотребления анаболическими стероидами становятся известными и частыми. Большинство препаратов, которые используются в качестве анаболических стероидов, называются препаратами, повышающими работоспособность, также называемыми «допингом». Они используются спортсменами и бодибилдерами и могут нанести серьезный вред здоровью. Анаболические стероиды — это синтетические производные тестостерона, которые увеличивают размер и силу мышц. В США использование анаболических стероидов без рецепта является незаконным. Они используются в определенных условиях по назначению врача. Он способствует увеличению прочности костей и мышечной массы, что полезно для здоровья. Это может быть показано при задержке полового созревания, дефиците тестостерона и таких расстройствах, как СПИД.
При длительном применении высоких доз анаболических стероидов повышается риск повреждения печени или может развиться рак печени. Частое употребление вызывает привыкание и влечение, на которое также повлияло повреждение печени. Опасные для жизни осложнения также наблюдаются в организме при использовании анаболических стероидов, и наибольший риск связан с повреждением печени.Повреждение печени очевидно, когда ферменты, называемые аминотрансферазами, просачиваются из поврежденных клеток печени в кровоток. Повреждение печени анаболическими стероидами также может вызвать состояние, называемое холестазом. При этом состоянии желчь, пищеварительная жидкость, вырабатывается в печени и попадает в кровь. Симптомы, такие как зуд, тошнота, потеря аппетита, темная моча, желтуха и т. Д.
Не используйте алкилированные стероиды:
Только определенные стероиды могут повредить печень i.е. алкилированные стероиды могут плохо повлиять на функцию печени. Алкилированные стероиды — это пероральные стероиды:
не может выводить токсины, присутствующие в печени, не позволяя им попасть в кровь
избежать разложения токсинов в печени
подавляет выделительную функцию печени.
Оральные стероиды являются C17-альфа-алкилированными (C17-aa), что означает структурное изменение гормона в 17-м положении углерода.Причина этой модификации — помочь лекарствам выжить при первом прохождении через печень, где они могут проникнуть в ваш организм и принести пользу. Но оборотной стороной является то, что модификация C17-aa также делает пероральные стероиды токсичными для печени и не может выводить токсины. Из-за токсичности для печени прием пероральных стероидов должен быть ограничен максимум 8 неделями. Но печень — это восстанавливающийся орган, способный лечить и омолаживаться. Это не означает, что вы должны чрезмерно волноваться и не брать на себя ответственность за защиту своих органов.
Тяжесть побочных эффектов пероральных стероидов и других препаратов одновременно увеличивает риск поражения печени и делает их более гепатотоксичными. Это может быть связано с ожирением печени, опухолями печени, хроническим повреждением сосудов и острым холестатическим синдромом. Эти изменения, происходящие в печени, могут быть опасными для жизни или излечимыми.
Химическое замещение тестостерона, происходящее в организме в двух формах: 17-бета-этерификация и 17-альфа-алкилирование.Тестостерон быстро метаболизируется в организме; этерификация 17-бета-гидроксильной группы делает молекулу более гидрофобной. 17-альфа-алкилирование вызывает ингибирование метаболической дезактивации за счет окисления 17-бета-гидроксигруппы в печени, таким образом, 17-альфа-алкилированные андрогены можно эффективно вводить перорально. Часто алкилирование тестостерона в положении C-17 изменяет относительную анаболическую активность в отношении маскулинизирующих эффектов (андрогенные стероиды). Наиболее часто используемые пероральные анаболические стероиды — местеролон, метандиенон, метенолон, метандростенолон, метилтестостерон, оксандролон, станозолол.Пероральные формы устойчивы к немедленному разложению и гепатотоксичны.
17альфа-алкилированные стероиды могут использоваться в медицине для увеличения веса и роста мышц при катаболических состояниях, для лечения апластической анемии и недостаточности костного мозга, а также не по назначению для допинговых целей. Все эти типы стероидов были связаны со случаями повреждения печени, такими как холестатическая желтуха, пелиоз печени, узловая регенерация, аденома печени и гепатоцеллюлярная карцинома.Напротив, оксиметолон и метилтестостерон часто связывают с гепатоцеллюлярной карциномой. Станозолол после внутримышечного или перорального приема вызывает повреждение печени.
Используйте неалкилированные стероиды:
Используйте неалкилированный стероид для инъекций в качестве основы, если вы хотите избавиться от эффектов, чувствительных к печени. Инъекционные агенты подверглись этерификации 17-бета-гидроксильной группы, чтобы сделать их более растворимыми в липидах, что привело к более медленному высвобождению стероида в кровоток.Когда эти сложные эфиры тестостерона, то есть энантат тестостерона, ципионат и диаконат, вводятся в масляной суспензии, они очень медленно выделяются в водную плазму из-за их гидрофобности. Это увеличивает продолжительность их действия. Действительно, важным метаболическим путем тестостерона и его синтетического производного является окисление 17-бета-гидроксигруппы с образованием 17-кето-метаболитов. Эти полярные метаболиты биологически неактивны в организме. Инъекционные стероиды: ундециленат болденона, деканоат нандролона, фенпропионат нандролона, ундеканоат нандролона, ципионат тестостерона, энантат тестостерона, пропионат тестостерона, тренболон, ацетат тренболона, станозолол.
Использование одних пероральных стероидов противопоказано. Это создает высокое давление в печени. Если вы хотите сохранить здоровье печени, примите стопку инъекционного препарата внутрь. Это будет полезно как для набора массы, так и для резки. Дозировка не должна превышать 350-750 мг в неделю стека, а продолжительность цикла не должна превышать шести недель.
Принимайте добавки для защиты печени:
Чтобы быть ответственным пользователем стероидов, вам следует принимать добавки с печеночной добавкой, которая предоставляет все строительные блоки, необходимые для восстановления и восстановления вашей печени во время и после приема пероральных стероидов.N2Guard — самый популярный продукт для поддержки печени в мире стероидов. Фактически, ни один серьезный бодибилдер не обходится без этого орального цикла. Если вы используете оральные стероиды ответственно, уровень ферментов в печени будет лишь незначительно увеличиваться во время курса и вернется к нормальному уровню вскоре после прекращения приема. Помимо приема добавки для печени, такой как N2Guard, во время и после цикла, вам также следует избегать любых других действий, которые могут быть стрессовыми для вашей печени, включая некоторые лекарства и чрезмерное употребление алкоголя.
Преимущества N2Guard во время и после курса стероидов:
1. Защищает печень от повреждений из-за пероральных стероидов.
2. Сводит к минимуму задержку воды.
3. Регулирует кровяное давление.
4. Уравновешивает уровень холестерина.
5. Очищает почки от метаболитов стероидов и чрезмерного потребления белка.
6. Удаляет рецепторы андрогенов, делая следующий цикл более эффективным.
7. Очищает кровь от шлаков и вредных метаболитов.
8. Поддерживает здоровую репродуктивную, скелетную и пищеварительную системы.
Принимайте N2Guard во время каждого цикла, необходимого вашему организму, чтобы вы оставались здоровыми и могли продолжать принимать стероиды. N2Guard также обеспечивает терапевтическое лечение, чтобы обратить вспять некоторые побочные эффекты от предыдущего злоупотребления стероидами, без использования помощи печени во время курса.
Конечно, быть ответственным пользователем стероидов и проявлять активность — всегда лучший способ минимизировать побочные эффекты.Но все же в ваших интересах принимать N2Guard в каждом цикле, чтобы предотвратить токсическое воздействие на печень и другие побочные эффекты.
N2Guard используется опытными спортсменами по всему миру, и его популярность растет в геометрической прогрессии из-за невероятных эффектов продукта. Используйте N2Guard с каждым стероидным циклом и дайте себе уверенность в том, что вы останетесь здоровыми во время цикла и после него. Очень важно, чтобы вы использовали надлежащую помощь печени во время и после приема пероральных стероидов.N2Guard — это основная нагрузка всех поддерживающих добавок, поскольку он защищает не только ваше здоровье, но и мышечный рост, который вы получаете за счет эффективных ингредиентов цикла.
Плюсы использования коротких циклов:
Выбирайте короткий цикл стероидов вместо длинных. Кратковременный цикл сохраняет активность печени в нормальном состоянии, и влияние стероидов не является разрушительным. Высокая дозировка стероидов в течение длительного времени слишком опасна для вашего здоровья. Если вы хотите продлить свой стероидный курс, тогда необходимо заменить оральные препараты инъекционными.Используйте инъекционный стероид, который обладает теми же эффектами, что и пероральный, и начните свой цикл с 7-й недели.
Делайте перерывы во время езды на велосипеде:
Постоянное употребление большего количества стероидов не является продуктивным методом и приводит к повреждению печени. Чем больше стероидов вы примете, тем выше будет сопротивление вашего организма, так что они станут неэффективными по прошествии определенного периода времени. Вот почему нужно делать перерывы и дать организму отделиться от токсинов, которые попали в него за это время.Дайте телу время вернуться к нормальному функционированию. Печень имеет свойство восстанавливаться, если на это отведено время. Это свойство также работает с другими жизненно важными органами. Через некоторое время вы можете снова вернуться к велоспорту.
Роль печени и ее здоровье:
Печень — это основной орган вашего тела, сжигающий жир, и она регулирует важные половые гормоны, такие как тестостерон. Здоровая и хорошо функционирующая печень значительно облегчит достижение целей по сжиганию жира и наращиванию мышц.Самые простые вещи, которые вы можете сделать, чтобы сохранить здоровье своей печени, включают: избегать чрезмерного употребления алкоголя; соблюдение здорового питания; регулярные физические упражнения; и по возможности избегать приема некоторых лекарств. Прежде чем участвовать в каком-либо стероидном курсе, убедитесь, что ваша печень в норме. Избегайте приема оральных стероидных курсов, если у вас уже есть проблемы с печенью. Вышеупомянутые пункты не будут приниматься во внимание, если ваша печеночная деятельность может пострадать от серьезности и опасности.
1. Очищает кровь.
2. Регулирует подачу глюкозы.
3. Окисляет накопленную жировую ткань (жир) в энергию за счет транспорта в митохондрии.
4. Производит основные белки организма, участвующие в транспортировке веществ в крови, свертывании крови и обеспечении устойчивости к инфекциям.
5. Регулирование половых гормонов, гормонов щитовидной железы, кортизона и гормонов надпочечников.
6. Регулирование холестерина в организме.
7. Производство желчной соли, которая иммобилизует жирные кислоты и выводит токсичные вещества из организма.
8. Регулирование основных витаминов и минералов, таких как железо и медь.
.
No related posts.

Разное

Возраст/пол	Норма аланинаминотрансферазы (в Ед/л)
У грудничков	58
У ребенка от 1 года до 3 лет	33
От 3 до 6 лет	30
От 6 до 12	До 38
У женщин	35
У мужчин	45