Электрофорез при бронхите: Электрофорез – эффективная и популярная физиотерапевтическая процедура

Содержание

Электрофорез – эффективная и популярная физиотерапевтическая процедура

Электрофорез как метод физиотерапии популярен более 50-ти лет. За это время его основной принцип работы – использование постоянного тока и растворов лекарственных препаратов для ввода под кожу – не изменился, а только улучшился за счет модернизации аппаратов. При этом под кожу вводится не столько сам препарат, сколько его ионы, которые легче усваиваются и минимизируют аллергические реакции.

Незаменим электрофорез при различных заболеваниях у детей. Его рекомендует педиатр или узкий специалист после осмотра и получения результатов анализов, а назначает врач-физиотерапевт. Весомое преимущество, что электрофорез может назначаться детям от 1 месяца.

Проведение процедур в Первом детском медицинском центре проводится исключительно под контролем опытного врача-физиотерапевта и среднего медицинского персонала.

В каких заболеваниях помогает электрофорез как метод физиотерапии?

  • Нарушение опорно-двигательного аппарата;
  • Частые бронхиты острой и хронической формы, бронхиальная астма;
  • Плеврит, трахеит;
  • Нарушение работы нервной системы.

Также электрофорез как метод физиотерапии помогает в восстановлении после оперативных вмешательств и когда необходима реабилитация после растяжений, ушибов, вывихов, переломов.

Среди дополнительных преимуществ в методике выделяют рассасывание рубцов, уменьшение боли и очага воспаления, быстрая регенерация тканей.

Как правило, если диагностируется острый или хронический бронхит, тогда электрофорез как метод физиотерапии назначается как дополнительное средство к медикаментозному лечению, но с его помощью удается добиться высоких положительных результатов и закрепить полученный результат надолго.

Традиционно процедуры назначаются несколько раз в год в полном курсе из 10–12 сеансов, которые проводятся ежедневно или через день. При этом врачи центра постоянно контролируют самочувствие ребенка и его реакцию на введение препарата через кожу.

Электрофорез как метод физиотерапии требует постоянного контроля над мощностью аппарата, а также количеством лекарственного средства, которое вводится через кожу и активно воздействует на проблемные органы и системы.

С какого возраста назначаются процедуры?

Начиная с 1-ого месяца при показаниях. Первые улучшения уже заметны после первых 3–5 процедур. Максимальная концентрация препарата, который вводится методом электрофореза для лечения

плеврита, трахеита или воспаления наблюдается спустя 13–15 часов после введения. Это позволяет организму накапливать его и противостоять заболеванию.

Для поддержания организма в норме, а также с профилактическими целями электрофорез как метод физиотерапии назначает 1–2 раза в год для воздействия на проблемные зоны. Дополнительно с помощью аппаратного воздействия также можно лечить глазные заболевания, например, миопию.

Препарат вводится в том месте, где необходима помощь, при этом существуют определенные ограничения для расположение электродов: область сердца.

Во время сеанса дети не капризничают, поскольку им оказывает внимание медицинский персонал, занимая их игрушками и рассказами. Проведение электрофореза как метода физиотерапии в центре разрешено

вместе с родителями. Преимущество в том, что весь аппаратный комплекс лицензированный.

Комфортное и безболезненное лечение обеспечивает ввод препарата без инъекций; за счет гальванического тока улучшается кровоток, нормализуется давление, повышается тонус организма и его защитные свойства. Постепенно удается свести к минимуму проявления бронхоэктатической болезни, уменьшить частоту острых или хронических бронхитов.

Записаться к Врачу

УВЧ в детской физиотерапии

УВЧ (ультравысокочастотная терапия) — метод детской физиотерапии, при котором применяется воздействие…

Магнитотерапия в детской физиотерапии – эффективность и надежность

Магнитотерапия является одной из популярных процедур в детской физиотерапии. Магнитотерапия — метод лечебного…

ДМВ-физиотерапия: что это такое, как проводится и эффекты от процедуры

Детская физиотерапия в Саратове представлена широким спектром проводимых процедур. В данной статье мы…

Топ-5 наивных мифов о физиотерапии: разбираемся и развенчиваем

Достаточно часто, особенно от людей, которые никак не связаны с медициной, можно услышать, что физиотерапия…

Физиотерапия при ЗРР. Нормализация речевого развития у ребенка

Задержка речевого развития – не приговор, и если вовремя обратиться к профильным специалистам, сформировать…

Физиотерапия в педиатрии – помощь каждому ребенку

На разных возрастных этапах ребенку нужна комплексная детская физиотерапия для того, чтобы устранить…

Врач-физиотерапевт – кто это? Какие заболевания лечит физиотерапевт?

Детский врач-физиотерапевт – специалист с дипломом о высшем медицинском образовании, который не просто…

Амплипульстерапия как вид физиолечения заболеваний опорно-двигательной системы

Ответ на вопрос, чтo тaкoe aмплипyльcтepaпия, стоит начать с того, что это один из видов физиотерапии,…

Главные принципы физиопроцедур для детей

После назначения педиатра или узкопрофильных специалистов, детская физиотерапия должна на определенное…

Физиотерапия для детей

— Когда используется физиотерапия: во время острого периода болезни, подострый период или только с реабилитационной…

Первый детский медицинский центр
Здоровье детей – спокойствие родителей!

Поделиться в соцсетях:

 

Электрофорез при бронхите: эффективность методики и противопоказания

Электрофорез – это физиотерапевтическая процедура, с помощью которой через кожу вводятся лекарственные вещества. Этот метод часто используют в комплексной терапии бронхолегочных заболеваний. Электрофорез при бронхите уменьшает кашель, снижает активность воспалительного процесса и устраняет болевые ощущения.

Эффективность электрофореза при бронхите

Эту процедуру можно проводить в больнице или в домашних условиях. В продаже имеются специальные приборы для проведения электрофореза. Несмотря на то, что электрофорез можно выполнять и дома, назначить лекарственный препарат должен лечащий врач.

Преимуществами этого метода являются:

  • удобство и безболезненность при введении;
  • увеличение биодоступности препарата, потому что лекарственное вещество  сразу проникает в очаг воспаления, минуя пищеварительную систему;
  • быстрое наступление лечебного эффекта;
  • длительное сохранение терапевтического действия;
  • небольшое количество аллергических и побочных реакций.

Эффективность электрофореза достаточно высока, потому что доза лекарственных веществ в несколько раз превышает дозу, которую можно ввести в виде таблетки или инъекции.

Выбор необходимых растворов и  продолжительность курса лечения зависят  от степени тяжести бронхита.  В среднем  процедура длится от 10 до 30 минут.

Особенности и правила проведения процедуры

Суть метода заключается в том, что используется специальный прибор, генерирующий непрерывный электрический ток. Он имеет два электрода с разными снарядами: анод (плюс) и катод (минус).

Некоторые лекарства лучше водятся с отрицательного полюса, а другие – с положительного. То есть одновременно можно вводить несколько различных растворов медицинских препаратов. Это улучшает их комплексное влияние и увеличивает пользу процедуры. При бронхите электроды и накладки располагаются на передней или задней поверхности грудной клетки.

При воздействии постоянного электрического тока лекарственное вещество распадается на ионы. Они перемещаются, проникают через потовые и сальные железы в клетки и межклеточное пространство. В коже под прокладкой образуется скопление лекарства, так называемое депо.

Оттуда он равномерно поступает в общий кровоток.

Вместе с кровью препарат доставляется ко всем органам и тканям, но его максимальная концентрация сохраняется непосредственно в области введения лекарства.

Электрофорез: техника проведения процедуры

У взрослых

При бронхите у взрослых электрофорез используется для лучшего дренажа бронхиального дерева. Такая процедура повышает сопротивляемость организма, нормализует обмен веществ, улучшает микроциркуляцию. Это способствует разжижению и быстрому выведению мокроты. Больной начинает лучше откашливаться, уменьшаются болевые ощущения, нормализуется общее состояние.

Методика проведения электрофореза при брохите:

  1. На кожу спины накладывают прокладки, смоченные водой.
  2. На  одну из них сверху наносят шприцем необходимо количество лекарственного раствора,  на вторую –  другой препарат.
  3. К накладкам крепятся электроды, их фиксируют грузом или эластичным бинтом.
  4. Включают аппарат. Начинают с минимальной силой тока, постепенно ее прибавляя.
  5. При появлении зуда или боли под электродом  процедуру необходимо прекратить.

Электрофорез назначаются при острых вирусных бронхитах, обострении хронического бронхита, трахеобронхитах, бронхопневмониях в комплексе с медикаментозной терапией.

 У детей

Техника и методика проведения электрофореза в детском возрасте несколько отличаются от физиотерапевтического лечения взрослых. Проведение такой процедуры у детей при бронхите имеет ряд особенностей:

  • У ребенка масса тела и площадь поверхности кожи меньше, следовательно, ему понадобится  меньшая концентрация лекарственных вещества.
  • Нервно – мышечная система характеризуется незрелостью цнс и малым объёмом мышц. В связи с этим часто возникает гипервозбудимость  и судорожные сокращения. Поэтому для детей используют минимальную плотность постоянного тока.
  • Кожа у ребёнка тоньше и нежнее, чем у взрослых. Она обладает более высокой абсорбирующей способностью, всасывание лекарственных веществ при электрофорезе происходит быстрее. Интенсивность и длительность физиопроцедуры должна быть меньше.
  •  Грудным детям необходимо учитывать время кормления, процедуру рекомендуется проводить через час после еды.
  • Пластины и электроды у ребёнка нужно фиксировать более тщательно, чем у взрослого. После снятия прокладки кожу  нужно смазать детским кремом для предотвращения сухости.
  • У маленьких детей процедура электрофорез нужно проводить под обязательным контролем родителей или медицинского персонала.

Ребёнок может испугаться незнакомого устройства, ему нужно объяснить, что не будет больно, возможно только небольшое покалывание кожи во время процедуры.

Лекарственные препараты для электрофореза при бронхите

Каждый лекарственный препарат имеет свои показания и противопоказания. В зависимости от возраста пациента, тяжести состояния, стадии заболевания могут применять различные медикаменты.

Эуфиллин относится к бронхолитикам миотропного действия

Эуфиллин

Относится к бронхолитикам миотропного действия. Его основным фармакологическим свойством является уменьшение сократительной активности гладкой мускулатуры. Благодаря этому улучшаются функции дыхательных  и межреберных мышц,  усиливается альвеолярная вентиляция, расширяются бронхи.

Эуфиллин способствует насыщению крови кислородом и снижает концентрацию углекислого газа, стимулирует дыхательный центр, улучшает функцию внешнего дыхания. Также он воздействует на сердечно – сосудистую систему, снижает давление в малом круге кровообращения. Пациенту становится легче дышать, уменьшается кашель.

При бронхите противопоказанием для назначения электрофореза с эуфиллином является:

  • непереносимость действующего вещества;
  • заболевания сердца в острой стадии;
  • нарушения сердечного ритма;
  • эпилептический синдром;
  • печеночная и почечная недостаточность в стадии декомпенсации.
Хлорид кальция является популярным средством для лечения различных воспалительных заболеваний

Хлорид кальция

Является популярным средством для лечения различных воспалительных заболеваний. Относится к группе препаратов, регулирующих обмен кальция. Он принимает участие в процессах свертывания  крови, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, нормализует сокращение гладких мышц бронхов и миокарда. При  применении  электрофореза с хлористым кальцием для лечения бронхита уменьшается отечность слизистой бронхов, кашель становится реже, улучшается общее самочувствие пациента.

Противопоказаниями для использования этого средства являются:

  • склонность к тромбозам и повышенная кровоточивость;
  • тяжёлая стадия атеросклероза;
  • хроническая почечная недостаточность;
  •  саркоидоз;
  •  гиперчувствительность к компонентам препарата;
  •  онкологические заболевания.
Йодид калия оказывает муколитический и отхаркивающий эффект

Йодид калия

Этот лекарственный препарат оказывает муколитический и отхаркивающий эффект. Он способствуют разжижению мокроты  и быстрому выведению ее из бронхов. Такая физиотерапевтическая процедура с йодистым калием уменьшает время течения болезни, устраняет болевые симптомы и уменьшает риск развития осложнений. Противопоказания:

  • заболевания почек: гломерулонефрит и пиелонефрит в стадии обострения;
  •  туберкулез легких и других органов;
  •  онкологическое заболевание щитовидной железы и диффузный токсический зоб.

Электрофорез с йодистым калием часто применяется при лечении вирусных и бактериальных бронхитов,  бронхиальной астмы, пневмоний. Растворы йода оказывают рассасывающее и антисептическое воздействие на организм пациента.

Общие противопоказания к проведению электрофореза

Электрофорез противопоказан при следующих патологиях:

  • аутоиммунные заболевание в стадии обострения;
  • нарушение свертывающей и противосвертывающей системы крови;
  • онкологические заболевания и туберкулез различных локализаций;
  • экзема, дерматит, гнойничковые болезни кожи;
  • хронические заболевания в стадии декомпенсации;
  • нарушения сердечного ритма;
  • наличие в организме металлических конструкций;
  • состояние после имплантации кардиостимулятора;

Электрофорез является наиболее эффективным дополнительным методом в лечении бронхита. После прохождения курса отмечается уменьшение симптомов болезни и улучшение общего самочувствия. Благодаря этой физиопроцедуре выздоровление наступает быстрее, без развития осложнений.

Электрофорез при бронхите: воздействие процедуры на организм

Бронхит по праву считается тем заболеванием, с которым сталкивается в своей жизни каждый третий человек. Элекрофорез является одной из процедур физиотерапии, которая направлена на проникновение в поры человеческого организма частиц так называемых коллоидных растворов. Несмотря на то, что ранее физиотерапия при бронхите использовалась достаточно редко, зато сейчас она набирает свое активное развитие в лечении этого заболевания, как взрослых, так и детей. Поэтому необходимо рассмотреть особенности проведения этой процедуры, при каких условиях она проводиться и каким образом.

Воздействие

На сегодняшний день при бронхите очень часто проводят дополнительные физиопроцедуры, которые способствуют значительно быстрому выздоровлению. В этом случае физиотерапия при бронхите включает в себя так называемый электрофорез, который имеет множество полезных действий на организм больного.

Так, прибегая к подобной процедуре при бронхите, есть возможность максимально разжижить мокроту, которая находиться непосредственно в бронхах. При этом кроме разжижения мокроты благодаря ему происходит ее быстрый выход из бронхов. Поэтому именно эта процедура ускоряет процесс выздоровления.

Быстрое действие этой процедуры обуславливается тем, что лекарственный препарат, который применяется в электрофорезе, в достаточно большом количестве попадает непосредственно в сам очаг заболевания. После того, как лекарственный препарат попал в организм, после проведения физиотерапии он продолжает распространяться по всему организму. При этом особенность этой процедуры заключается в том, что лекарственный препарат, который попал в организм при проведении процедуры, будет держаться в организме порядка двух недель. Это значительно больший показатель, нежели при приеме обычных таблеток или тех самых инъекций.

В зависимости от того, на какой стадии находиться течение заболевания, лечащий врач будет определять конкретные лекарства, которые подойдут именно для вашего организма и длительность самого курса.

При этом в обязательном порядке должны учитываться противопоказания и наличие так называемых сопутствующих заболеваний, если такие имеются. Это необходимо для того, что, к примеру, не при каждой форме протекания болезни можно использовать одни и те же лекарственные средства. Поэтому вначале выясняются все нюансы заболевания, а уже потом выбирается действующее средство и длительность проведения процедуры.

Для проведения элекрофореза при бронхите очень часто применяются следующие лекарственные препараты:

  • Магнезия и Эуфиллин;
  • хлорид кальция и Мирамистин;
  • Димексид и Гепарин;
  • медь и магний;
  • аскорбиновая кислота и йод;
  • антигистаминные препараты и обыкновенные сборы трав.

Несмотря на то, какой из возможных препаратов будет использоваться для проведения электрофореза, каждый из них сможет как можно быстрее помочь избавиться от такого заболевания, как бронхит и не привести к сильнейшим осложнениям.

Действие препаратов

Для проведения электрофореза при бронхите используется достаточно большой список лекарственных препаратов. Каждый из них значительным образом улучшает протекание заболевания, поэтому необходимо рассмотреть, какое действие можно получить при проведении подобной процедуры при бронхите с использованием разнообразных лекарственных средств.

Достаточно часто для электрофореза используют такой препарат как Эуфиллин. Это лекарство зачастую используют при лечении различных форм бронхита, но он будет не менее эффективным и при лечении других достаточно сложных заболеваний. В случае применения Эуфилллина при бронхите можно добиться бронхорасширяющего действия, он помогает снять болевые ощущения и улучшить кровоснабжение.

Для того чтобы провести электрофорез с Эуфиллином зачастую берут двухпроцентный раствор средства. При этом необходимо знать, что Эуфиллин также способствует нормализации дыхательной функции и значительным образом понижает уровень углекислоты в крови. При этом не стоит забывать о том, что это екарство нельзя применять тем, у кого есть проблемы с сердцем, печенью и желудочно-кишечным трактом. Не стоит прибегать к использованию Эуфиллина в случае наличии эпилепсии и при повышенном кровяном давлении. Этот препарат категорически запрещен детям до трех лет.

Очень часто используют для электрофореза многим известный Мирамистин. Мирамистин используют за счет того, что компоненты, находящиеся в его составе, имеют уникальную разрушающую функцию.
Поэтому именно Мирамистин позволяет достаточно быстро разрушить клетки микроорганизмов. В случае использования этого препарата при процедуре электрофореза, Мирамистин обладает отличным гемодинамическим и, естественно, противовоспалительным действием.

Также это средство обладает антивирусным и отличным противомикробным действием, за счет чего и получило свою востребованность. При этом не стоит забывать, что электрофорез с этим препаратом нельзя осуществлять тем людям, которые имеют легочно-сердечную недостаточность, страдают на всем известную бронхиальную астму и кровохарканье. Поэтому в таких случаях нужно быть крайне осторожными.

Если вы столкнулись с таким заболеванием, как бронхит, не бойтесь воспользоваться физиотерапевтической процедурой под наименованием электрофорез. Однако крайне осторожно подойдите к выбору лекарственного препарата, чтобы не нанести вред собственному организму и не усугубить течение заболевания.

Электрофорез при бронхите у детей и взрослых

Бронхит – опасное заболевание, которое поражает как маленьких деток, так и взрослых. Воспалительный процесс затрагивает не только сами бронхи, но и легкие, что опасно стремительным развитием пневмонии. Для быстрого достижения положительного эффекта при лечении бронхов, стоит подходить к терапии комплексно, используя как медикаменты, так и другие способы терапии. Электрофорез при бронхите помогает разжижить мокроту, что улучшает ее выведение из организма.

Особенности физиотерапии

Последнее время проблемы с органами дыхания имеют тенденцию к возрастанию, что чаще всего говорит о сниженной иммунной системе. Данная причина достаточно весома, так как организм уязвим к попаданию и размножению патогенных микроорганизмов. В таком случае антибактериальные средства становятся бесполезными из-за устойчивости или активному сопротивлению к медикаменту. Профилактические мероприятия становятся более важными, ведь проще предотвратить развитие недуга, чем бороться с ним.

Основные методы физиотерапии:

  • Массаж в области грудины.
  • Ингаляции.
  • Терапия с воздействием ультразвука.
  • Электрофорез.

Очень важно для улучшения работы иммунной системы проводить физиопроцедуры. Они способны не только уберечь вас от заражения, но и снизить риск влияния негативных факторов, развития осложнений и появления хронических недугов.

Показания к применению

Данный вид терапии при бронхите у детей и взрослых используется как вспомогательный способ. Благодаря ему, выздоровление наступает быстрее, без побочных действий или развития осложнений. Главное – не запустить воспаление, для этого важно начать незамедлительно лечение, которое должно быть правильно подобрано.

Электрофорез – явление электрокинетического действия, благодаря данной методике мелкие частички лекарственного препарата или белковые соединения перемещаются в жидких средах или в газообразном окружении. Такое действие возникает за счет электромагнитного поля, позволяющего веществам проникать глубоко в поры тканей и доставлять лекарство в необходимую точку или пораженную зону.

Если беспокоит кашель, для лучшего терапевтического эффекта рекомендуется электрофорез. Процедуру можно проводить в домашних условиях, так как существует аппаратура компактного малогабаритного размера. Еще одно преимущество данного вида лечения маленьких детей в том, что ребёнком сложно управлять в младенчестве и носить его по больницам, а дома провести процедуру гораздо проще и комфортнее.

Перед началом манипуляций рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Применять электрофорез не рекомендуется при наличии следующих факторов:


  • Острое течение респираторной вирусной инфекции.
  • Закупорка тромбами сосудов.
  • Онкологические заболевания крови.
  • Патологии кожных покровов.
  • Наличие у больного гиперчувствительности к электрическим разрядам.
  • Беременность (на любых сроках).
  • Детям до 4 лет.

Проводить электрофорез можно только после того, как вы убедились в отсутствии у себя любых противопоказаний.

Особенность проведения

Бронхит опасен развитием пневмонии или другими осложнениями, а все дело в закупорке скапливающейся мокроты в просветах бронхов. Именно действие электрофореза помогает разжижить тяжи слизи и быстро вывести их. Процедура безболезненна и не занимает много времени. Главное условие ее эффективности – ежедневное проведение во время курса терапии.

С первых минут начала манипуляции, концентрированные частички лекарственных препаратов глубоко входят в ткани и с легкостью попадают в места развития воспалительных процессов. После введения вещества в организм, оно разносится по кровотоку за короткий промежуток времени, активно взаимодействуя с иммунной системой. Лекарство после электрофореза сохраняется в организме около двух недель, благодаря такому длительному действию, лечение бронхита будет более качественным.

Длительность физиопроцедур, использующиеся при этом медикаменты, все это определяет лечащий врач. Назначение  зависит от тяжести протекания заболевания, противопоказаний и наличия других хронических недугов в организме.

Лечение бронхита электрофорезом проводится:

  • Йодом.
  • Медью.
  • Сборами трав.
  • Аскорбиновой кислотой.
  • Противоаллергическими препаратами.
  • С хлористым кальцием.
  • Магнезией.
  • Мирамистином.
  • Гепарином.
  • Димексидом.

При первичном использовании препарата, если вы обнаружили покраснения, зуд или другие признаки аллергической реакции, следует незамедлительно приостановить процедуру и обратиться к врачу.

Лечение электрофорезом

Электрофорез проводится с помощью специального аппарата, под действием которого накапливаются лекарственные вещества в кожных покровах. Они, в свою очередь, постепенно попадают в кровь, оказывая терапевтическое воздействие на длительный период. Именно этим качеством и отличается данная методика терапии от других физиопроцедур. Лекарства постепенно и непрерывно попадают в разные органы и системы больного. Положительной стороной лечения электрофорезом является полное отсутствие негативной реакции со стороны желудочно-кишечного тракта или печени.

Самым эффективным является комплексный подход, когда благодаря электрическому полю ионизированные лекарственные частички распространяются на очаг воспаления. При бронхиальном кашле, раствор, назначенный для лечения, проходя через прибор, преобразует все вещества в такие микрочастицы, которые легко проникнут во все поры организма. Такая методика допускает введение нескольких препаратов, что облегчает терапию больного. Длительность курса напрямую зависит от состояния пациента и формы, степени поражения бронхов.

При обработке грудной клетки, к ней прикладывают смоченное в лекарственном растворе полотенце, сложенное в несколько раз. Между слоями закладывают специальную пластину, выведенную из прибора. Длительность процедуры не должна превышать 20 минут.

Заниматься самолечением или самостоятельно назначать препараты не желательно, это может делать только врач, который обладает медицинскими знаниями.

Особенности детского лечения

Ребенок, болеющий бронхитом, имеет слабую иммунную систему, поэтому очень важно за короткий промежуток времени добиться хороших результатов в терапии. Уклон в данном случае идет больше на физические методы, нежели на медикаментозные, а все дело в негативном воздействии химических элементов лекарств на детский организм.

Как в профилактических, так и в терапевтических целях проводят физиопроцедуры, они укрепляют организм ребенка и делают его менее восприимчивым к негативному влиянию окружающей среды. Электрофорез подойдет при наличии сухого и мокрого кашля. В первом случае лучше применять хлорид кальция, а во втором – йодид кальция.

Составы для терапии бронхита

Можно ли вылечить воспалительный процесс, используя только медикаменты? Несомненно, да, но в комплексе физических и медикаментозных методов будет гораздо быстрее и более эффективно. Самыми распространенными веществами, которые используют при электрофорезе, являются такие дополнительные компоненты:

  1. Минеральная щелочная вода (в виде аэрозолей).
  2. Использование сборов из трав, таких как аптечная ромашка, шалфей, зверобой.
  3. При отечности тканей или чрезмерном выделении слизи, употребляют антигистаминные препараты.

Какой бы из препаратов вы ни использовали, главное проконсультироваться со специалистом, а также правильно подобрать медикамент, который будет соответствовать форме и стадии патологического процесса у больного.

Помните, что самолечение опасно, ведь возможно развитие осложнений или перехода бронхита в хроническую форму, которая сложнее поддается лечению.

Facebook

Twitter

Вконтакте

Google+


Электрофорез при бронхите у детей и взрослых: методика, показания

Скапливающаяся мокрота ведёт к закупорке бронхов, что может поспособствовать развитию пневмонии. Электрофорез помогает избавиться от слизи в просветах бронхов. Данная процедура абсолютно безболезненна и не требует много времени. Благодаря этому допускается применение электрофореза при бронхите не только у взрослых, а и у детей.

Как только частицы лекарственного препарата проникают в ткани, они быстро разносятся по кровотоку и вступают во взаимодействие с иммунной системой. После проведения процедуры препараты сохраняются в организме примерно 2 недели.

Только проведя осмотра, и установив диагноз, врач устанавливает длительность процедур и препараты. При остаточных проявлениях болезни врачи могут назначить электрофорез после бронхита. Правильное проведение и точность диагноза помогут избежать нежелательных последствий после процедуры.

Лекарственные препараты

Универсальным и эффективным методом медики считают электрофорез с хлористым кальцием при бронхите. Создавая депо кальция, препарат дольше находится в организме.

В процессе проведения электрофореза с кальцием хлоридом при бронхите препарат попадает в организм, накапливается и разжижает мокроту;

Также для проведения физиопроцедур используется большой список препаратов, наибольшей эффективностью отличается:

  1. Электрофорез с эуфиллином при бронхите способствует снижению артериального давления, уменьшает спазмы гладких мышц, нормализует дыхательную функцию, устраняет бронхоспазмы; См. также публикацию о применении эуфиллина при обструктивном и хроническом бронхите в ингаляциях и капельницах
  2. Электрофорез с калий йодом при бронхите производит противовоспалительный эффект, снижает уровень холестерина и замедляет рост бактерий;
  3. Мирамистин. Обладает противомикробными и антисептическими свойствами, способствует разрушению патогенных клеток.

Также лечение осуществляется с помощью естественного минерала – бишофита. В его состав входит большое количество йода, железа, натрия. Электрофорез с бишофитом при бронхите представляет собой поступление в заражённый организм химических элементов минерала, которые способствуют улучшению кровообращение и питание тканей.

Специфика детского лечения

Электрофорез при бронхите у детей – один из наиболее удачных методов терапии. Поскольку действующие вещества попадают в организм через кожу, они не причиняют вреда желудочно-кишечному тракту.

При бронхите электрофорез назначается на грудную клетку. Между кожей и пластинами размещают ткань, пропитанную лекарственным препаратом. При этом ребёнок не испытывает боли или других неприятных ощущений.

Электрофорез с хлористым кальцием при бронхите

Физиотерапия при бронхите

Бронхит – это воспалительный процесс, поражающий ветви дыхательного горла, встречающийся как у детей, так и у взрослых. Может иметь острое, хроническое или рецидивирующее течения. Комплексный подход в терапии бронхита позволяет справиться с проявлениями заболевания, а при хроническом течении – добиться стойкой ремиссии. Физиотерапия при бронхите – один из обязательных элементов комплекса лечения.

Показания к применению

Физиотерапия при бронхите имеет патогенетическую направленность, предназначена для уменьшения воспаления в органах дыхания.

Показаниями к назначению физиопроцедур являются:

Обструкция бронхов
  • наличие в бронхах густой мокроты и связанные с этим нарушения дыхания;
  • остро или хронически протекающий бронхит, сопровождающийся обструкцией бронхов;
  • хронический бронхит в стадии ремиссии (в качестве профилактики рецидивов).

Применение физиолечения у взрослых и детей направлено на выполнение следующих задач:

  • торможение выработки медиаторов воспаления, поддерживающих патологический процесс;
  • активизация микроциркуляции в районе воспалительного процесса для ускорения регенеративных процессов;
  • некоторые виды физиотерапевтических процедур оказывают местный анестезирующий эффект, облегчают кашель и улучшают общее состояние пациента.

Возможные ограничения

Физиотерапевтические методы лечения показаны не всем. Каждый вид процедур имеет свой набор противопоказаний, но есть и несколько общих моментов. Не назначается физиотерапия пациентам со следующими проблемами:

При высокой температуре тела физиопроцедуры проводить нельзя
  • злокачественные опухоли любой локализации;
  • острые инфекционно-воспалительные процессы;
  • тяжелые патологии сердца и сосудов;
  • эпилепсия;
  • высокая температура, лихорадочные явления.

Многие виды физиотерапии не используются в лечении грудничков, женщин, ожидающих или кормящих ребенка.

Виды методик против бронхита

Физиотерапевтические процедуры при бронхите могут быть аппаратными, осуществляемыми в специальном кабинете в поликлинике. Также существуют процедуры, относящиеся к физиолечению и проводимые в домашних условиях. Наиболее действенными при различных видах бронхита являются следующие способы лечения:

УВЧ-терапия
  • УВЧ;
  • электрофорез;
  • УФО;
  • магнитотерапия;
  • ингаляционная или аэрозольтерапия;
  • массаж;
  • парафинотерапия;
  • аппликации озокерита;
  • грязевые аппликации;
  • хвойные, грязевые ванны.

УВЧ – это методика, которая заключается в воздействии на организм ультравысокочастотного электромагнитного излучения с частотой 27,12 или 39-40 МГц. Процедуры УВЧ назначаются чаще при остром бронхите или рецидиве, рекомендуется олиготермическая доза (мощность от 40 до 100 Вт – конкретную дозировку определяет врач). Пациент при процедуре испытывает легкое ощущение тепла. Помимо общих противопоказаний, УВЧ не делают людям, у которых есть кардиостимулятор.

Процедура проводится в медицинском учреждении, так как для её выполнения необходим специальный аппарат, генерирующий электромагнитное излучение высокой частоты, оснащенный электродами в виде конденсаторных пластин. Пациента располагают лежа на деревянной мебели, подбирают подходящие по размеру пластины, которые ставят в специальные держатели и подводят к области воздействия (рекомендуется влиять на зону корней легких).

Эффект УВЧ основан на благотворном действии, оказываемом электромагнитным полем высокой частоты, на ткани человека. За счет увеличения проницаемости сосудистых стенок под влиянием электромагнитного излучения существенно возрастает поступление в очаг воспаления иммунных и других защитных клеток. Значительно активизируется ток биологических жидкостей: лимфы и крови. Благодаря таким эффектам курс процедур помогает уменьшить выраженность воспаления, повысить иммунитет, расширить просвет пораженных бронхов.

Аппарат для УФО-терапии

УФО-терапия предполагает воздействие на очаг воспаления ультрафиолетовым излучением. Такая процедура способствует активизации кровотока, что обеспечивает улучшение поступления лейкоцитов для борьбы с воспалительным процессом. При применении этой методики можно дозировать длину волны и глубину её воздействия. Короткие волны проникают на небольшую глубину ткани и помогают организму уничтожать патогенные микроорганизмы, а волны средней и большой длины стимулируют иммунные процессы, улучшают образование и усвоение витаминов.

При значительных объёмах бронхиального секрета в ветвях дыхательного горла назначают электрофорез с хлоридом кальция, при отсутствии мокроты – с йодидом калия. Если у пациента наблюдается бронхоспазм, то рекомендуется применять электрофорез с препаратами, снимающими спазм с гладкой мускулатуры. Электрофорез с Гепарином рекомендован к назначению при любом типе бронхита.

Магнитотерапию рекомендуют пациентам с хронически протекающим заболеванием, проводят вне обострения. Процедуры показаны для предупреждения рецидивов и улучшения функционирования бронхолегочной системы. Воздействие магнитных полей улучшает газообмен, нормализует обмен веществ в пораженной области, снимает раздражение с бронхов, разжижает мокроту и способствует её выведению. Магнитные индукторы бывают нескольких видов, некоторые модели предназначены для использования дома.

Магнитотерапия

Некоторые разновидности лечебного массажа (вибрационный, перкуторный) показаны при бронхите. Массаж улучшает кровообращение в пораженной области, активизирует продукцию мокроты и её отхождение.

Процедуры аэрозольтерапии могут проводиться как в условиях медицинского учреждения, так и в домашних условиях. При обструктивной форме болезни рекомендуется делать ингаляции с антисептиками и различными комбинациями отхаркивающих препаратов (подбираются индивидуально врачом). Курс ингаляционной терапии помогает улучшить отхождение мокроты, избавиться от затрудненного дыхания, изменить характер отхаркиваемой мокроты (исчезновение гнойного компонента).

По окончании острого периода, а также вне обострения, пациентам с хронической формой болезни рекомендуются парафинотерапия, бальнеолечение, грязевые, хвойные ванны, аппликации грязями, озокеритом.

Профилактика с помощью физиотерапии

Физиотерапевтические методы используются не только для лечения, но и в целях предупреждения рецидивов, снижения их частоты и тяжести. Назначается проведение профилактических курсов физиолечения дважды в год.

Дыхательная гимнастика

Для профилактики бронхитов рекомендуется заниматься лечебной физкультурой, выполнять упражнения дыхательной гимнастики ежедневно или через день. ЛФК не показана при тяжелых сердечных патологиях и дыхательной недостаточности, остальным пациентам с хроническим бронхитом обязательно нужно выполнять статические и динамические общеукрепляющие упражнения. Наиболее предпочтительным способом физической нагрузки является ходьба. Также специалисты рекомендуют занятия некоторыми техниками йоги.

В целях профилактики бронхита показано санаторно-курортное лечение на горных, морских, местных курортах. Этот метод предполагает комплексное воздействие бальнеологических процедур, вдыхания чистого воздуха, благотворного влияния ультрафиолета, а также соблюдение режима, занятия физкультурой, терренкуры, ингаляции и прочие полезные при бронхите мероприятия.

Необходимо заниматься закаливанием организма, принимать витамины, проводить курсы массажа. Для профилактики также используются такие методы физиотерапии, как УФО, аппликации озокеритом и парафином, грязевые ванны, спелеотерапия.

Физиотерапия – важный элемент комплексного лечения острых и хронических бронхитов. Прежде чем применять физиолечение, необходимо обратиться к врачу, пройти обследование для постановки точного диагноза. Пульмонолог подберет необходимые в конкретном случае процедуры, учтет характеристики патологии, возможные противопоказания и индивидуальные особенности организма.

Электрофорез с хлористым кальцием при бронхите

Бронхит – опасное заболевание, которое поражает как маленьких деток, так и взрослых. Воспалительный процесс затрагивает не только сами бронхи, но и легкие, что опасно стремительным развитием пневмонии. Для быстрого достижения положительного эффекта при лечении бронхов, стоит подходить к терапии комплексно, используя как медикаменты, так и другие способы терапии. Электрофорез при бронхите помогает разжижить мокроту, что улучшает ее выведение из организма.

Особенности физиотерапии

Последнее время проблемы с органами дыхания имеют тенденцию к возрастанию, что чаще всего говорит о сниженной иммунной системе. Данная причина достаточно весома, так как организм уязвим к попаданию и размножению патогенных микроорганизмов. В таком случае антибактериальные средства становятся бесполезными из-за устойчивости или активному сопротивлению к медикаменту. Профилактические мероприятия становятся более важными, ведь проще предотвратить развитие недуга, чем бороться с ним.

Основные методы физиотерапии:

  • Массаж в области грудины.
  • Ингаляции.
  • Терапия с воздействием ультразвука.
  • Электрофорез.

Очень важно для улучшения работы иммунной системы проводить физиопроцедуры. Они способны не только уберечь вас от заражения, но и снизить риск влияния негативных факторов, развития осложнений и появления хронических недугов.

Показания к применению

Данный вид терапии при бронхите у детей и взрослых используется как вспомогательный способ. Благодаря ему, выздоровление наступает быстрее, без побочных действий или развития осложнений. Главное – не запустить воспаление, для этого важно начать незамедлительно лечение, которое должно быть правильно подобрано.

Электрофорез – явление электрокинетического действия, благодаря данной методике мелкие частички лекарственного препарата или белковые соединения перемещаются в жидких средах или в газообразном окружении. Такое действие возникает за счет электромагнитного поля, позволяющего веществам проникать глубоко в поры тканей и доставлять лекарство в необходимую точку или пораженную зону.

Если беспокоит кашель, для лучшего терапевтического эффекта рекомендуется электрофорез. Процедуру можно проводить в домашних условиях, так как существует аппаратура компактного малогабаритного размера. Еще одно преимущество данного вида лечения маленьких детей в том, что ребёнком сложно управлять в младенчестве и носить его по больницам, а дома провести процедуру гораздо проще и комфортнее.

Перед началом манипуляций рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Применять электрофорез не рекомендуется при наличии следующих факторов:

  • Острое течение респираторной вирусной инфекции.
  • Закупорка тромбами сосудов.
  • Онкологические заболевания крови.
  • Патологии кожных покровов.
  • Наличие у больного гиперчувствительности к электрическим разрядам.
  • Беременность (на любых сроках).
  • Детям до 4 лет.

Проводить электрофорез можно только после того, как вы убедились в отсутствии у себя любых противопоказаний.

Особенность проведения

Бронхит опасен развитием пневмонии или другими осложнениями, а все дело в закупорке скапливающейся мокроты в просветах бронхов. Именно действие электрофореза помогает разжижить тяжи слизи и быстро вывести их. Процедура безболезненна и не занимает много времени. Главное условие ее эффективности – ежедневное проведение во время курса терапии.

С первых минут начала манипуляции, концентрированные частички лекарственных препаратов глубоко входят в ткани и с легкостью попадают в места развития воспалительных процессов. После введения вещества в организм, оно разносится по кровотоку за короткий промежуток времени, активно взаимодействуя с иммунной системой. Лекарство после электрофореза сохраняется в организме около двух недель, благодаря такому длительному действию, лечение бронхита будет более качественным.

Длительность физиопроцедур, использующиеся при этом медикаменты, все это определяет лечащий врач. Назначение зависит от тяжести протекания заболевания, противопоказаний и наличия других хронических недугов в организме.

Лечение бронхита электрофорезом проводится:

  • Йодом.
  • Медью.
  • Сборами трав.
  • Аскорбиновой кислотой.
  • Противоаллергическими препаратами.
  • С хлористым кальцием.
  • Магнезией.
  • Мирамистином.
  • Гепарином.
  • Димексидом.

При первичном использовании препарата, если вы обнаружили покраснения, зуд или другие признаки аллергической реакции, следует незамедлительно приостановить процедуру и обратиться к врачу.

Лечение электрофорезом

Электрофорез проводится с помощью специального аппарата, под действием которого накапливаются лекарственные вещества в кожных покровах. Они, в свою очередь, постепенно попадают в кровь, оказывая терапевтическое воздействие на длительный период. Именно этим качеством и отличается данная методика терапии от других физиопроцедур. Лекарства постепенно и непрерывно попадают в разные органы и системы больного. Положительной стороной лечения электрофорезом является полное отсутствие негативной реакции со стороны желудочно-кишечного тракта или печени.

Самым эффективным является комплексный подход, когда благодаря электрическому полю ионизированные лекарственные частички распространяются на очаг воспаления. При бронхиальном кашле, раствор, назначенный для лечения, проходя через прибор, преобразует все вещества в такие микрочастицы, которые легко проникнут во все поры организма. Такая методика допускает введение нескольких препаратов, что облегчает терапию больного. Длительность курса напрямую зависит от состояния пациента и формы, степени поражения бронхов.

При обработке грудной клетки, к ней прикладывают смоченное в лекарственном растворе полотенце, сложенное в несколько раз. Между слоями закладывают специальную пластину, выведенную из прибора. Длительность процедуры не должна превышать 20 минут.

Заниматься самолечением или самостоятельно назначать препараты не желательно, это может делать только врач, который обладает медицинскими знаниями.

Особенности детского лечения

Ребенок, болеющий бронхитом, имеет слабую иммунную систему, поэтому очень важно за короткий промежуток времени добиться хороших результатов в терапии. Уклон в данном случае идет больше на физические методы, нежели на медикаментозные, а все дело в негативном воздействии химических элементов лекарств на детский организм.

Как в профилактических, так и в терапевтических целях проводят физиопроцедуры, они укрепляют организм ребенка и делают его менее восприимчивым к негативному влиянию окружающей среды. Электрофорез подойдет при наличии сухого и мокрого кашля. В первом случае лучше применять хлорид кальция, а во втором – йодид кальция.

Составы для терапии бронхита

Можно ли вылечить воспалительный процесс, используя только медикаменты? Несомненно, да, но в комплексе физических и медикаментозных методов будет гораздо быстрее и более эффективно. Самыми распространенными веществами, которые используют при электрофорезе, являются такие дополнительные компоненты:

  1. Минеральная щелочная вода (в виде аэрозолей).
  2. Использование сборов из трав, таких как аптечная ромашка, шалфей, зверобой.
  3. При отечности тканей или чрезмерном выделении слизи, употребляют антигистаминные препараты.

Какой бы из препаратов вы ни использовали, главное проконсультироваться со специалистом, а также правильно подобрать медикамент, который будет соответствовать форме и стадии патологического процесса у больного.

Помните, что самолечение опасно, ведь возможно развитие осложнений или перехода бронхита в хроническую форму, которая сложнее поддается лечению.

Список полезных физиопроцедур при бронхите

Дата обновления: 2018-01-10

Физиотерапия при бронхите выступает дополнительным методом к основному курсу лечения. Учитывая, что любое заболевание предполагает комплексный подход, то назначение физиопроцедур является оправданным. Коротко о назначении манипуляций. Какие типы аппаратов используют. Имеются ли противопоказания, при которых физиотерапевтические процедуры не рекомендуются.

Что представляет собой физиотерапия

Основным назначением медицинской манипуляции является прерывание развития воспалительного процесса. Физиолечение способствует укреплению защитных функций организма. Также наблюдается благоприятный исход при устранении болезненных ощущений, снижение дальнейшей активности воспалительного процесса, улучшение питания тканей и органов.

Многообразие физиотерапевтических мероприятий позволяет подходить к лечению большинства заболеваний комплексно.

Из наиболее распространенных, эффективных при лечении бронхита стоит отметить:

  1. Галотерапия. Предполагает проведение процедуры в искусственно созданном климате, чем-то напоминающим соляную пещеру. Манипуляция улучшает проводимость бронхиальных сосудов, функциональность дыхательной системы, способствует повышению иммунитета для борьбы с недугом. Воздушная среда отличается высокой антибактериальной чистотой. Сбалансированное сочетание воздуха, температурного режима, а также содержание ионов различных химических элементов позволяют лечить патологию органов дыхания. При отсутствии противопоказаний можно применять при бронхите у детей.
  2. Аэрозольтерапия. Процедуры проводят с применением лекарственных средств противовоспалительного и противомикробного действия. Здесь можно выделить ингаляции с применением солей и лекарственных трав, а также гипокситерапия или небулизация с использованием лекарственных компонентов. Способствуют расширению бронхов с дальнейшим отхождением мокроты.
  3. Теплолечение с использованием парафина или глины, а также грязелечение. Оживляет микроциркуляцию крови, питание тканей, нормализует обмен веществ.
  4. Индуктометрия зоны между лопатками.
  5. Терапия микроволнами.
  6. УВЧ терапия подразумевает применение ультравысокочастотного электрического поля.
  7. Ультрафиолетовое облучение грудной клетки.
  8. Массаж эффективен при застойных явлениях в органах грудной клетки. Длительность сеанса не превышает 10 минут. Терапевтический эффект достигается через 8 сеансов. Процедура рекомендована как взрослым, так и детям.
  9. Ингаляции верхних дыхательных путей рекомендуют преимущественно при остром бронхите у пациентов разного возраста. Активно применяют эфирные масла или настойки полезных трав и деревьев. Также проводят ингаляции с 2%-м хлоридом натрия.
  10. Магнитотерапия предполагает использование метода с целью стимуляции обменных процессов, а также купирования дальнейшего развития воспаления.
  11. Электрофорез при бронхите.

УВЧ терапия

Электрический ток ультравысокой частоты преимущественно назначают при лечении хронического бронхита, сопровождающегося гнойным течением.

Для физиопроцедуры при хроническом бронхите используют генератор тока высокой частотности. От него отходят конденсаторные пластины. Они обеспечивают воздействие колебаний на пораженные ткани или органы.

Особенностью человеческого тела является способность не поглощать производимое электрическое поле.

Физиопроцедуры и возможные противопоказания

Физиотерапевтические мероприятия могут носить профилактический характер. С этой целью их активно назначают детям дошкольного и школьного возраста. Физиотерапия при хроническом бронхите предполагает комплексное назначение УВЧ терапии, ингаляции фитопрепаратами, воздействие электромагнитными волнами, ультрафиолетовое облучение грудной области, массаж, грязевые ванны, конечно же, утренняя гимнастика.

Стандартная дозировка 30 Вт, курсом до 7 дней.

Имейте в виду, что физиопрофилактика, так же как и лечебные мероприятия, назначается участковым врачом по индивидуальным показаниям.

Из противопоказаний стоит отметить ряд патологических процессов:

  • онкологические заболевания различной локализации;
  • системные заболевания кровеносной системы;
  • лихорадочное состояние;
  • гипотония или пониженное артериальное давление;
  • инфаркт миокарда;
  • сердечная недостаточность;
  • аневризма аорты;
  • туберкулез легких активной формы;
  • спаечная болезнь;
  • гнойные заболевания;
  • беременность на любом сроке;
  • установленные кардиостимуляторы в области воздействия УВЧ.

Электрофорез: рекомендации к назначению

Процедура предполагает одновременное воздействие на организм электрического тока и лекарственных препаратов в форме инъекций. Оказывая действие на проблемные зоны, ток накапливает полезные вещества в области пораженного органа, тем самым обеспечивая лечебный эффект. Способствует электрофорез разжижению, отхождению мокроты. Для процедуры используют ионы положительно заряженных или отрицательно заряженных частиц.

Наносят их на противоположные электроды:

  1. Процедуру проводят на специальном аппарате, куда вводят основную информацию по пациенту. Затем подстилают подкладки, смоченные в лекарственном препарате. Изначально лекарство разбавляется хлоридом натрия 0,9%. Эту прокладку подключают к плюсу.
  2. Для проведения процедуры на вторую прокладку электродов наносят лечебное вещество. Чаще это Эуфиллин. Он способствует расширению бронхов и выведению мокроты.
  3. Также часто назначают электрофорез с кальцием, который обеспечивает противовоспалительное действие, оказывает кровоостанавливающий и антигистаминный эффект. Назначают при переломах костей, воспалениях ротовой полости, кровотечениях.
  4. Назначением для применения хлористого кальция являются риниты, пневмония, хронический бронхит.
  5. Под действием тока лекарство проникает внутрь организма, накапливаясь в поврежденном органе, воздействуя изнутри.

Из плюсов манипуляции нужно отметить возможность приближения препарата к максимальной концентрации в организме без насыщения им крови и лимфы. Процедура обладает пролонгированным действием.

Из противопоказаний нужно отметить:

  • гнойные воспаления;
  • лихорадочное состояние;
  • дерматологические явления;
  • травмы кожных покровов на местах контакта с электродами;
  • злокачественные новообразования.

Основные рекомендации

Физиотерапия при воспалительном процессе у ребенка имеет большое значение для устранения явлений патологии. Нужно учесть, что организм не сформирован в полном объеме, поэтому нагружать его медикаментозными препаратами различного фармакологического действия не является возможным. В этом случае лечение детского организма от патологического воздействия зависит от правильно подобранного комплекса физиотерапевтических процедур.

Проведение медицинских манипуляций оказывает общеукрепляющее действие, устраняет болевые ощущения при кашле, улучшает движение крови и лимфы по сосудам, предотвращает гипоксию, а также патологическое утолщение бронхов. Способствует активизации иммунитета, что является необходимым, особенно в осенне-весенний период.

При острой форме течения бронхита назначение физиотерапевтических процедур возможно лишь после облегчения основных симптомов заболевания. Когда стадия обострения и скачки температуры останутся позади, можно приступать к проведению физиопроцедур.

Рекомендованное лечение направлено на торможение дальнейшего развития патологического процесса, улучшение общего состояния, нормализацию работы отдельных органов. При появлении аллергических реакций нужно исключить возбудителя.

✅ Электрофорез с хлористым кальцием при бронхите

Электрофорез при бронхите с кальцием, эуфиллином, хлоридом кальция, калий йодом

Согласно статистике, каждый третий человек сталкивается с бронхитом. Это воспалительное заболевание дыхательных путей, которое влечёт за собой нарушение дыхания и кровообращения. Чтобы ускорить процесс выздоровления, к терапии необходимо подходить комплексно. Особой эффективностью отличается лечение бронхита электрофорезом.

Процедура способствует ускорению выздоровления. Важно не запустить болезнь и приступить к проведению процедур вовремя. В таком случае электрофорез будет максимально эффективным.

Электрофорез при бронхите рекомендуется проводить и взрослым, и детям. Он поможет избавиться от сильного удушающего кашля и улучшит состояние больного Разжижение мокроты и вывод её из бронхов осуществляется за счёт электромагнитного поля, которое позволяет лекарственным препаратам проникать в поры тканей и поступать в поражённую зону.

К кому обратиться?

Техника проведения электрофореза при бронхите

Скапливающаяся мокрота ведёт к закупорке бронхов, что может поспособствовать развитию пневмонии. Электрофорез помогает избавиться от слизи в просветах бронхов. Данная процедура абсолютно безболезненна и не требует много времени. Благодаря этому допускается применение электрофореза при бронхите не только у взрослых, а и у детей.

Как только частицы лекарственного препарата проникают в ткани, они быстро разносятся по кровотоку и вступают во взаимодействие с иммунной системой. После проведения процедуры препараты сохраняются в организме примерно 2 недели.

Только проведя осмотра, и установив диагноз, врач устанавливает длительность процедур и препараты. При остаточных проявлениях болезни врачи могут назначить электрофорез после бронхита. Правильное проведение и точность диагноза помогут избежать нежелательных последствий после процедуры.

Лекарственные препараты

Универсальным и эффективным методом медики считают электрофорез с хлористым кальцием при бронхите. Создавая депо кальция, препарат дольше находится в организме.

В процессе проведения электрофореза с кальцием хлоридом при бронхите препарат попадает в организм, накапливается и разжижает мокроту;

Также для проведения физиопроцедур используется большой список препаратов, наибольшей эффективностью отличается:

  1. Электрофорез с эуфиллином при бронхите способствует снижению артериального давления, уменьшает спазмы гладких мышц, нормализует дыхательную функцию, устраняет бронхоспазмы; См. также публикацию о применении эуфиллина при обструктивном и хроническом бронхите в ингаляциях и капельницах
  2. Электрофорез с калий йодом при бронхите производит противовоспалительный эффект, снижает уровень холестерина и замедляет рост бактерий;
  3. Мирамистин. Обладает противомикробными и антисептическими свойствами, способствует разрушению патогенных клеток.

Также лечение осуществляется с помощью естественного минерала – бишофита. В его состав входит большое количество йода, железа, натрия. Электрофорез с бишофитом при бронхите представляет собой поступление в заражённый организм химических элементов минерала, которые способствуют улучшению кровообращение и питание тканей.

Специфика детского лечения

Электрофорез при бронхите у детей – один из наиболее удачных методов терапии. Поскольку действующие вещества попадают в организм через кожу, они не причиняют вреда желудочно-кишечному тракту.

При бронхите электрофорез назначается на грудную клетку. Между кожей и пластинами размещают ткань, пропитанную лекарственным препаратом. При этом ребёнок не испытывает боли или других неприятных ощущений.

Противопоказания к проведению

Как и любая терапия, электрофорез имеет ряд противопоказаний:

  • онкологические заболевания;
  • беременность, период кормления грудью, менструация;
  • туберкулёз в открытой форме;
  • острая стадия заболевания;
  • высокая температура.

Осложнения после процедуры

Осложнения после процедуры или побочные эффекты наблюдаются редко. Могут проявляться в виде незначительных аллергических реакций на медикаменты.

Уход после процедуры

Специальный уход после процедуры не потребуется. Главное, дать ребёнку немного отдохнуть.

Электрофорез с хлористым кальцием при бронхите

Бронхит – опасное заболевание, которое поражает как маленьких деток, так и взрослых. Воспалительный процесс затрагивает не только сами бронхи, но и легкие, что опасно стремительным развитием пневмонии. Для быстрого достижения положительного эффекта при лечении бронхов, стоит подходить к терапии комплексно, используя как медикаменты, так и другие способы терапии. Электрофорез при бронхите помогает разжижить мокроту, что улучшает ее выведение из организма.

Особенности физиотерапии

Последнее время проблемы с органами дыхания имеют тенденцию к возрастанию, что чаще всего говорит о сниженной иммунной системе. Данная причина достаточно весома, так как организм уязвим к попаданию и размножению патогенных микроорганизмов. В таком случае антибактериальные средства становятся бесполезными из-за устойчивости или активному сопротивлению к медикаменту. Профилактические мероприятия становятся более важными, ведь проще предотвратить развитие недуга, чем бороться с ним.

Основные методы физиотерапии:

  • Массаж в области грудины.
  • Ингаляции.
  • Терапия с воздействием ультразвука.
  • Электрофорез.

Очень важно для улучшения работы иммунной системы проводить физиопроцедуры. Они способны не только уберечь вас от заражения, но и снизить риск влияния негативных факторов, развития осложнений и появления хронических недугов.

Показания к применению

Данный вид терапии при бронхите у детей и взрослых используется как вспомогательный способ. Благодаря ему, выздоровление наступает быстрее, без побочных действий или развития осложнений. Главное – не запустить воспаление, для этого важно начать незамедлительно лечение, которое должно быть правильно подобрано.

Электрофорез – явление электрокинетического действия, благодаря данной методике мелкие частички лекарственного препарата или белковые соединения перемещаются в жидких средах или в газообразном окружении. Такое действие возникает за счет электромагнитного поля, позволяющего веществам проникать глубоко в поры тканей и доставлять лекарство в необходимую точку или пораженную зону.

Если беспокоит кашель, для лучшего терапевтического эффекта рекомендуется электрофорез. Процедуру можно проводить в домашних условиях, так как существует аппаратура компактного малогабаритного размера. Еще одно преимущество данного вида лечения маленьких детей в том, что ребёнком сложно управлять в младенчестве и носить его по больницам, а дома провести процедуру гораздо проще и комфортнее.

Перед началом манипуляций рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Применять электрофорез не рекомендуется при наличии следующих факторов:

  • Острое течение респираторной вирусной инфекции.
  • Закупорка тромбами сосудов.
  • Онкологические заболевания крови.
  • Патологии кожных покровов.
  • Наличие у больного гиперчувствительности к электрическим разрядам.
  • Беременность (на любых сроках).
  • Детям до 4 лет.

Проводить электрофорез можно только после того, как вы убедились в отсутствии у себя любых противопоказаний.

Особенность проведения

Бронхит опасен развитием пневмонии или другими осложнениями, а все дело в закупорке скапливающейся мокроты в просветах бронхов. Именно действие электрофореза помогает разжижить тяжи слизи и быстро вывести их. Процедура безболезненна и не занимает много времени. Главное условие ее эффективности – ежедневное проведение во время курса терапии.

С первых минут начала манипуляции, концентрированные частички лекарственных препаратов глубоко входят в ткани и с легкостью попадают в места развития воспалительных процессов. После введения вещества в организм, оно разносится по кровотоку за короткий промежуток времени, активно взаимодействуя с иммунной системой. Лекарство после электрофореза сохраняется в организме около двух недель, благодаря такому длительному действию, лечение бронхита будет более качественным.

Длительность физиопроцедур, использующиеся при этом медикаменты, все это определяет лечащий врач. Назначение зависит от тяжести протекания заболевания, противопоказаний и наличия других хронических недугов в организме.

Лечение бронхита электрофорезом проводится:

  • Йодом.
  • Медью.
  • Сборами трав.
  • Аскорбиновой кислотой.
  • Противоаллергическими препаратами.
  • С хлористым кальцием.
  • Магнезией.
  • Мирамистином.
  • Гепарином.
  • Димексидом.

При первичном использовании препарата, если вы обнаружили покраснения, зуд или другие признаки аллергической реакции, следует незамедлительно приостановить процедуру и обратиться к врачу.

Лечение электрофорезом

Электрофорез проводится с помощью специального аппарата, под действием которого накапливаются лекарственные вещества в кожных покровах. Они, в свою очередь, постепенно попадают в кровь, оказывая терапевтическое воздействие на длительный период. Именно этим качеством и отличается данная методика терапии от других физиопроцедур. Лекарства постепенно и непрерывно попадают в разные органы и системы больного. Положительной стороной лечения электрофорезом является полное отсутствие негативной реакции со стороны желудочно-кишечного тракта или печени.

Самым эффективным является комплексный подход, когда благодаря электрическому полю ионизированные лекарственные частички распространяются на очаг воспаления. При бронхиальном кашле, раствор, назначенный для лечения, проходя через прибор, преобразует все вещества в такие микрочастицы, которые легко проникнут во все поры организма. Такая методика допускает введение нескольких препаратов, что облегчает терапию больного. Длительность курса напрямую зависит от состояния пациента и формы, степени поражения бронхов.

При обработке грудной клетки, к ней прикладывают смоченное в лекарственном растворе полотенце, сложенное в несколько раз. Между слоями закладывают специальную пластину, выведенную из прибора. Длительность процедуры не должна превышать 20 минут.

Заниматься самолечением или самостоятельно назначать препараты не желательно, это может делать только врач, который обладает медицинскими знаниями.

Особенности детского лечения

Ребенок, болеющий бронхитом, имеет слабую иммунную систему, поэтому очень важно за короткий промежуток времени добиться хороших результатов в терапии. Уклон в данном случае идет больше на физические методы, нежели на медикаментозные, а все дело в негативном воздействии химических элементов лекарств на детский организм.

Как в профилактических, так и в терапевтических целях проводят физиопроцедуры, они укрепляют организм ребенка и делают его менее восприимчивым к негативному влиянию окружающей среды. Электрофорез подойдет при наличии сухого и мокрого кашля. В первом случае лучше применять хлорид кальция, а во втором – йодид кальция.

Составы для терапии бронхита

Можно ли вылечить воспалительный процесс, используя только медикаменты? Несомненно, да, но в комплексе физических и медикаментозных методов будет гораздо быстрее и более эффективно. Самыми распространенными веществами, которые используют при электрофорезе, являются такие дополнительные компоненты:

  1. Минеральная щелочная вода (в виде аэрозолей).
  2. Использование сборов из трав, таких как аптечная ромашка, шалфей, зверобой.
  3. При отечности тканей или чрезмерном выделении слизи, употребляют антигистаминные препараты.

Какой бы из препаратов вы ни использовали, главное проконсультироваться со специалистом, а также правильно подобрать медикамент, который будет соответствовать форме и стадии патологического процесса у больного.

Помните, что самолечение опасно, ведь возможно развитие осложнений или перехода бронхита в хроническую форму, которая сложнее поддается лечению.

Электрофорез при бронхите у детей и у взрослых

Электрофорез — это физиотерапевтическая процедура, с помощью которой через кожу вводятся лекарственные вещества. Этот метод часто используют в комплексной терапии бронхолегочных заболеваний. Электрофорез при бронхите уменьшает кашель, снижает активность воспалительного процесса и устраняет болевые ощущения.

Эффективность электрофореза при бронхите

Эту процедуру можно проводить в больнице или в домашних условиях. В продаже имеются специальные приборы для проведения электрофореза. Несмотря на то, что электрофорез можно выполнять и дома, назначить лекарственный препарат должен лечащий врач.

Преимуществами этого метода являются:

  • удобство и безболезненность при введении;
  • увеличение биодоступности препарата, потому что лекарственное вещество сразу проникает в очаг воспаления, минуя пищеварительную систему;
  • быстрое наступление лечебного эффекта;
  • длительное сохранение терапевтического действия;
  • небольшое количество аллергических и побочных реакций.

Эффективность электрофореза достаточно высока, потому что доза лекарственных веществ в несколько раз превышает дозу, которую можно ввести в виде таблетки или инъекции.

Особенности и правила проведения процедуры

Суть метода заключается в том, что используется специальный прибор, генерирующий непрерывный электрический ток. Он имеет два электрода с разными снарядами: анод (плюс) и катод (минус).

Некоторые лекарства лучше водятся с отрицательного полюса, а другие — с положительного. То есть одновременно можно вводить несколько различных растворов медицинских препаратов. Это улучшает их комплексное влияние и увеличивает пользу процедуры. При бронхите электроды и накладки располагаются на передней или задней поверхности грудной клетки.

При воздействии постоянного электрического тока лекарственное вещество распадается на ионы. Они перемещаются, проникают через потовые и сальные железы в клетки и межклеточное пространство. В коже под прокладкой образуется скопление лекарства, так называемое депо. Оттуда он равномерно поступает в общий кровоток.

Вместе с кровью препарат доставляется ко всем органам и тканям, но его максимальная концентрация сохраняется непосредственно в области введения лекарства.

Электрофорез: техника проведения процедуры

У взрослых

При бронхите у взрослых электрофорез используется для лучшего дренажа бронхиального дерева. Такая процедура повышает сопротивляемость организма, нормализует обмен веществ, улучшает микроциркуляцию. Это способствует разжижению и быстрому выведению мокроты. Больной начинает лучше откашливаться, уменьшаются болевые ощущения, нормализуется общее состояние.

Методика проведения электрофореза при брохите:

  1. На кожу спины накладывают прокладки, смоченные водой.
  2. На одну из них сверху наносят шприцем необходимо количество лекарственного раствора, на вторую — другой препарат.
  3. К накладкам крепятся электроды, их фиксируют грузом или эластичным бинтом.
  4. Включают аппарат. Начинают с минимальной силой тока, постепенно ее прибавляя.
  5. При появлении зуда или боли под электродом процедуру необходимо прекратить.

Электрофорез назначаются при острых вирусных бронхитах, обострении хронического бронхита, трахеобронхитах, бронхопневмониях в комплексе с медикаментозной терапией.

Техника и методика проведения электрофореза в детском возрасте несколько отличаются от физиотерапевтического лечения взрослых. Проведение такой процедуры у детей при бронхите имеет ряд особенностей:

  • У ребенка масса тела и площадь поверхности кожи меньше, следовательно, ему понадобится меньшая концентрация лекарственных вещества.
  • Нервно — мышечная система характеризуется незрелостью цнс и малым объёмом мышц. В связи с этим часто возникает гипервозбудимость и судорожные сокращения. Поэтому для детей используют минимальную плотность постоянного тока.
  • Кожа у ребёнка тоньше и нежнее, чем у взрослых. Она обладает более высокой абсорбирующей способностью, всасывание лекарственных веществ при электрофорезе происходит быстрее. Интенсивность и длительность физиопроцедуры должна быть меньше.
  • Грудным детям необходимо учитывать время кормления, процедуру рекомендуется проводить через час после еды.
  • Пластины и электроды у ребёнка нужно фиксировать более тщательно, чем у взрослого. После снятия прокладки кожу нужно смазать детским кремом для предотвращения сухости.
  • У маленьких детей процедура электрофорез нужно проводить под обязательным контролем родителей или медицинского персонала.

Ребёнок может испугаться незнакомого устройства, ему нужно объяснить, что не будет больно, возможно только небольшое покалывание кожи во время процедуры.

Лекарственные препараты для электрофореза при бронхите

Каждый лекарственный препарат имеет свои показания и противопоказания. В зависимости от возраста пациента, тяжести состояния, стадии заболевания могут применять различные медикаменты.

Эуфиллин относится к бронхолитикам миотропного действия

Относится к бронхолитикам миотропного действия. Его основным фармакологическим свойством является уменьшение сократительной активности гладкой мускулатуры. Благодаря этому улучшаются функции дыхательных и межреберных мышц, усиливается альвеолярная вентиляция, расширяются бронхи.

Эуфиллин способствует насыщению крови кислородом и снижает концентрацию углекислого газа, стимулирует дыхательный центр, улучшает функцию внешнего дыхания. Также он воздействует на сердечно – сосудистую систему, снижает давление в малом круге кровообращения. Пациенту становится легче дышать, уменьшается кашель.

При бронхите противопоказанием для назначения электрофореза с эуфиллином является:

  • непереносимость действующего вещества;
  • заболевания сердца в острой стадии;
  • нарушения сердечного ритма;
  • эпилептический синдром;
  • печеночная и почечная недостаточность в стадии декомпенсации.

Хлорид кальция является популярным средством для лечения различных воспалительных заболеваний

Хлорид кальция

Является популярным средством для лечения различных воспалительных заболеваний. Относится к группе препаратов, регулирующих обмен кальция. Он принимает участие в процессах свертывания крови, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, нормализует сокращение гладких мышц бронхов и миокарда. При применении электрофореза с хлористым кальцием для лечения бронхита уменьшается отечность слизистой бронхов, кашель становится реже, улучшается общее самочувствие пациента.

Противопоказаниями для использования этого средства являются:

  • склонность к тромбозам и повышенная кровоточивость;
  • тяжёлая стадия атеросклероза;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • саркоидоз;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • онкологические заболевания.

Йодид калия оказывает муколитический и отхаркивающий эффект

Йодид калия

Этот лекарственный препарат оказывает муколитический и отхаркивающий эффект. Он способствуют разжижению мокроты и быстрому выведению ее из бронхов. Такая физиотерапевтическая процедура с йодистым калием уменьшает время течения болезни, устраняет болевые симптомы и уменьшает риск развития осложнений. Противопоказания:

  • заболевания почек: гломерулонефрит и пиелонефрит в стадии обострения;
  • туберкулез легких и других органов;
  • онкологическое заболевание щитовидной железы и диффузный токсический зоб.

Электрофорез с йодистым калием часто применяется при лечении вирусных и бактериальных бронхитов, бронхиальной астмы, пневмоний. Растворы йода оказывают рассасывающее и антисептическое воздействие на организм пациента.

Общие противопоказания к проведению электрофореза

Электрофорез противопоказан при следующих патологиях:

  • аутоиммунные заболевание в стадии обострения;
  • нарушение свертывающей и противосвертывающей системы крови;
  • онкологические заболевания и туберкулез различных локализаций;
  • экзема, дерматит, гнойничковые болезни кожи;
  • хронические заболевания в стадии декомпенсации;
  • нарушения сердечного ритма;
  • наличие в организме металлических конструкций;
  • состояние после имплантации кардиостимулятора;

Электрофорез является наиболее эффективным дополнительным методом в лечении бронхита. После прохождения курса отмечается уменьшение симптомов болезни и улучшение общего самочувствия. Благодаря этой физиопроцедуре выздоровление наступает быстрее, без развития осложнений.

Источники:

http://m.ilive.com.ua/health/elektroforez-pri-bronhite-s-kalciem-eufillinom-hloridom-kalciya-kaliy-yodom_128282i16105.html
http://elaxsir.ru/zabolevaniya/bronxit/elektroforez-pri-bronxite.html
http://zdorovie-legkie.ru/elektroforez-pri-bronhite-01/

Биохимическое и электрофоретическое исследование для диагностики стадии заболевания у больных астматическим бронхитом | Бюллетень Национального исследовательского центра

Как показано в Таблице 1, у пациентов с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях по сравнению со здоровыми людьми не было замечено никаких статистических различий в основных компонентах крови (HB, WBC и PLT).

Таблица 1 Статистическая значимость основных компонентов крови (гемоглобина (HB), лейкоцитов (WBC) и тромбоцитов (PLT)), функций печени и почек, газов крови и электролитов, демонстрирующих различия между пациентами с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях по сравнению с контролем

Ферменты печени (АЛТ и АСТ) были значительно ( P <0.05) повышен у пациентов с астматическим бронхитом в легкой и тяжелой стадиях по сравнению с контролем. Статистически не было обнаружено различий между пациентами с астматическим бронхитом в легкой и тяжелой стадиях. Что касается функций почек (мочевина и креатин), было обнаружено, что уровень мочевины был значительно ( P <0,05) повышен у пациентов на легкой и тяжелой стадиях по сравнению с контрольными людьми. Статистических различий в creat. уровень между пациентами с астматическим бронхитом на обеих стадиях по отношению к контролю.

Кроме того, газы крови не показали значимых различий у пациентов с астматическим бронхитом как на легкой, так и на тяжелой стадии по сравнению со здоровыми людьми. Кроме того, не было замечено никаких статистических изменений в большинстве электролитов (Na + , K + , Mg 2+ и P 3+ ) по сравнению со здоровыми людьми. Было обнаружено, что уровень Ca 2+ значительно снизился ( P <0,05) у пациентов с астматическим бронхитом в тяжелой стадии по сравнению со здоровыми людьми и пациентами в легкой стадии.

У пациентов с астматическим бронхитом легкой и тяжелой степени легочные функции не были затронуты ни до, ни после лечения. Как показано в таблице 2, было обнаружено, что все легочные функции значительно снизились ( P <0,05) у пациентов на легкой и тяжелой стадиях по сравнению со здоровыми людьми. Статистической разницы в этих функциях у пациентов в легкой стадии по сравнению с тяжелой стадией не наблюдалось.

Таблица 2 Статистическая значимость сывороточных функций легких до и после лечения, показывающая различия между пациентами с астматическим бронхитом в легкой и тяжелой стадиях по сравнению с контролем

Как показано на рис.1а было замечено, что существует 8 типов нативных белков, идентифицированных при Rf в диапазоне от 0,046 (Mw 214,04 кДа) до 0,954 (Mwts 6,64 кДа) в сыворотках здоровых людей. Были идентифицированы пять общих полос белка при Rf 0,232, 0,406, 0,493, 0,804 и 0,954 (Mwts 83,862, 35,392, 25,123, 11,124 и 6,637 кДа, соответственно). Никаких характерных белковых полос не наблюдалось.

Рис. 1

Электрофоретические нативные картины, показывающие физиологические вариации количества полос, их расположения и процента сходства (SI%) в a ) белке, b ) липидном фрагменте природного белка и c ) кальциевом фрагменте нативного белка у пациентов с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях по сравнению с контролем

У пациентов на легкой стадии было обнаружено, что 3 нормальных полосы белка исчезли при существовании 2 аномальных (Rfs 0.073 и 0,123; Mwts 188,705 и 148,11 кДа соответственно). У пациентов в тяжелой стадии нормальные белки 2 nd и 3 rd были сдвинуты, чтобы идентифицироваться на Rfs 0,077 и 0,125 (Mwts 185,083 и 146,683, соответственно).

Из дендограммы и расчетов SI% было обнаружено, что количество и расположение белковых полос при заболевании на легкой стадии физиологически схоже с контролем на 54,5%. Причем болезнь в тяжелой стадии похожа на контрольную на 75.6%. Кроме того, пациенты в легкой и тяжелой стадиях физиологически схожи на 77%.

Как показано графически на фиг. 1b, было обнаружено, что 12 общих липидных группировок белков были идентифицированы при Rfs в диапазоне от 0,061 до 0,958 и B% от 0 до 12,939 в сыворотках здоровых людей. У пациентов с астматическим бронхитом в тяжелой стадии наблюдается только одна характерная полоса Rf 0,035 (B% 14,109).

Нормальные полосы не исчезли у пациентов с астматическим бронхитом как на легкой, так и на тяжелой стадии, но 2 аномальных полосы были идентифицированы на легкой стадии при Rfs 0.179 и 0,496 (B% 8,231 и 5,457 соответственно). На тяжелой стадии были выявлены 2 аномальные полосы при Rfs 0,179 и 0,497 (B% 10,084 и 2,133 соответственно) в дополнение к характеристической (Rf 0,035 и B% 14,109).

Из дендограммы и рассчитанных значений SI% было обнаружено, что количество и расположение полос липидной части на легкой стадии аналогично контролю на 73,1%. Причем болезнь в тяжелой стадии физиологически схожа с контрольной на 41,6%. Более того, легкая и тяжелая стадии заболевания физиологически схожи к 55 годам.8%.

Данные, графически проиллюстрированные на фиг. 1c, показали, что в сыворотках контрольной группы были идентифицированы 4 общие кальциевые части белковых полос с Rf 0,392, 0,616, 0,845 и 0,954 (B% 12,870, 11,757, 17,736 и 9,690 соответственно). Две характерные полосы были идентифицированы у пациентов на легкой стадии при Rfs 0,263 и 0,444 (B% 12,234 и 12,444, соответственно) с двумя скрытыми нормальными полосами. Что касается пациентов в тяжелой стадии, было замечено, что 4 полосы нормальных кальциевых групп полностью исчезли без существования аномальных.

Дендограмма и рассчитанные значения SI% показали, что количество и расположение полос кальциевой составляющей при заболевании на легкой стадии аналогично контролю на 66,4%. Причем болезнь в тяжелой стадии физиологически схожа с контрольной на 30,6%. Причем легкая и тяжелая стадии заболевания физиологически схожи на 41,5%.

Как показано графически на рис. 2а, было обнаружено, что нет статистических различий между всеми группами в интенсивности полос белка.Что касается интенсивностей липидных и кальциевых частей нативных белков, было замечено, что интенсивности липидных и кальциевых частей были значительно ( P <0,05) ниже у пациентов с астматическим бронхитом на обеих стадиях по сравнению со здоровыми людьми. Более того, интенсивность этих фрагментов значительно снизилась ( P <0,05) у пациентов на тяжелых стадиях по сравнению с легкой стадией.

Рис. 2

Статистическое сравнение, показывающее различия в a ) интенсивностях и b ) количествах общих полос электрофоретического нативного белка, липидных и кальциевых частей нативных белков у пациентов с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях, как по сравнению с контролем (здоровые лица). a Существенная разница по сравнению с контролем ( P <0,05), b Существенная разница по сравнению с пациентами в легкой стадии ( P <0,05)

Что касается количества нативных полос (рис. 2b) ), было обнаружено, что количество белковых полос значительно снизилось ( P <0,05) у пациентов на легкой и тяжелой стадиях по сравнению со здоровыми людьми. Что касается пациентов в легкой стадии, количество полос белка значительно снизилось ( P <0.05) у пациентов в тяжелой стадии. Что касается количества липидных и кальциевых частей нативного белка, было замечено, что количества липидных и кальциевых частей были значительно ( P <0,05) повышены у пациентов с астматическим бронхитом на тяжелой стадии по сравнению с пациентами на легкой стадии. .

Данные, проиллюстрированные на рис. 3a, было замечено, что изофермент CAT экспрессировался 4 нормальными типами, которые считаются общими типами, идентифицированными при Rfs 0,247, 0,366, 0.755 и 0,962 (B% 22,83, 22,97, 33,40 и 20,80 соответственно). Нормальные полосы не исчезли у пациентов как на легкой, так и на тяжелой стадии, но только один характерный тип CAT был идентифицирован при 0,146 (B% 17,20) у пациентов на тяжелой стадии.

Рис. 3

Диаграммы электрофоретических изоферментов, показывающие физиологические вариации количества полос, их расположения и процента сходства (SI%) в a ) Каталаза (CAT, b ) Пероксидаза (POX), c ) α- Эстераза (α-EST) и d ) β-эстераза (β-EST) у пациентов с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях по сравнению с контролем (здоровые люди)

Из расчетов дендограммы и SI% было установлено, что это число и расположение полос CAT на легкой и тяжелой стадиях аналогично контролю на 95.2 и 35,4% соответственно. Кроме того, легкая и тяжелая стадии заболевания физиологически схожи на 32,6%.

Как показано графически на фиг. 3b, было обнаружено, что 5 нормальных типов изофермента ПОХ были идентифицированы при Rfs 0,059, 0,273, 0,393 и 0,697 (B% 21,88, 19,72, 18,33, 21,77 и 18,30, соответственно). Имеется только одна общая полоса, идентифицированная при Rf 0,393 (B% 21,77). Три нормальных полосы исчезли у пациентов с астматическим бронхитом как на легкой, так и на тяжелой стадии, но было замечено, что одна характерная полоса была идентифицирована у пациентов на легкой стадии при Rf 0.866 (% 29,79). Более того, одна характерная полоса идентифицирована у пациентов в тяжелой стадии при Rf 0,181 (B% 32,74).

Дендограмма и значения SI% показали, что количество и расположение полос изофермента ПОХ у пациентов в легкой стадии на 40,1% сходны с таковыми в контроле. Причем болезнь в тяжелой стадии физиологически схожа с контрольной на 50,5%. При этом легкая и тяжелая стадии заболевания физиологически схожи на 54,9%.

Данные представлены графически на рис.3c показал, что изофермент α-EST представлен 6 нормальными типами, идентифицированными при Rfs 0,05, 0,137, 0,37, 0,783, 0,893 и 0,97 (B% 16,94, 16,29, 16,38, 16,33, 17,02 и 17,04 соответственно). Были идентифицированы четыре распространенных типа α-EST с Rfs 0,37, 0,783, 0,893 и 0,97 (B% 16,38, 16,33, 17,02 и 17,04 соответственно). Было замечено, что 2 нормальных типа α-EST исчезли у пациентов на обеих стадиях без наличия аномальных.

Значения рассчитанного SI% постулируют, что количество и расположение полос в изоферментах α-EST при заболевании на легкой стадии аналогичны контрольным на 67.9%. Причем болезнь в тяжелой стадии физиологически схожа с контрольной на 69,6%. Пациенты в легкой и тяжелой стадиях физиологически схожи на 93,3%.

Как показано на рис. 3d, было заявлено, что изофермент β-EST был представлен 5 нормальными типами, идентифицированными с Rfs 0,05, 0,343, 0,466, 0,581 и 0,881 (B% 25,84, 18,53, 18,40, 17,44 и 19,81, соответственно). Были идентифицированы четыре распространенных типа β-EST с Rfs 0,05, 0,343, 0,466 и 0,881 (B% 25,84, 18,53, 18,40 и 19,81 соответственно).У пациентов в тяжелой стадии исчез один нормальный тип β-EST с появлением одной характерной полосы при Rf 0,256 (B% 17,04). Что касается пациентов в легкой стадии, один нормальный тип β-EST исчез без появления аномального.

По данным дендограммы и значений SI% было обнаружено, что количество и расположение полос в изоферменте β-EST при заболевании на легкой стадии аналогично контролю на 83,1%. Причем болезнь в тяжелой стадии физиологически похожа на контрольную на 73.1%. Пациенты в легкой и тяжелой стадиях физиологически схожи на 80,5%.

Как показано графически на рис. 4a, было обнаружено, что интенсивности полос CAT и β-EST значительно снизились ( P <0,05) у пациентов с астматическим бронхитом в легкой стадии. Статистической разницы в интенсивности полос POX и α-EST на этой стадии заболевания не наблюдалось. У пациентов в тяжелой стадии было установлено, что интенсивность полос CAT и α-EST значительно увеличивалась ( P <0.05) по сравнению с контролем и пациентами в легкой стадии. Не было замечено статистических различий в интенсивности полос POX и β-EST на этой стадии по сравнению с контролем и пациентами на легкой стадии.

Рис. 4

Статистическое сравнение, показывающее различия в a ) интенсивностях и b ) количествах общих полос электрофоретической каталазы, пероксидазы, α- и β-эстераз у пациентов с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях как по сравнению с контролем (здоровые лица). a Существенная разница по сравнению с контролем ( P <0,05), b Существенная разница по сравнению с пациентами в легкой стадии ( P <0,05)

По количеству полос изоферментов (рис. 4b) было обнаружено, что количество полос POX значительно увеличилось ( P <0,05) у пациентов на легкой стадии, связанное со значительным снижением количества полос β-EST ( P <0,05) по сравнению со здоровыми людьми.Не было замечено статистических различий в количестве полос CAT и α-EST у пациентов на этой стадии. У пациентов в тяжелой стадии количество полос CAT, α-EST и β-EST значительно снизилось ( P <0,05) по сравнению с контролем. В то время как по сравнению с пациентами в легкой стадии количество полос CAT, POX и α-EST значительно снизилось ( P <0,05), что связано с увеличением количества полос β-EST.

Данные, представленные в таблице 3, показали положительную и отрицательную корреляцию между интенсивностью и количеством нативных электрофоретических паттернов у пациентов с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях до и после лечения.

Таблица 3 Значимые корреляции между интенсивностью и количеством нативных электрофоретических паттернов у пациентов с астматическим бронхитом на легкой и тяжелой стадиях до и после лечения

Протеомный анализ очищенных частиц вируса инфекционного бронхита коронавируса | Proteome Science

  • 1.

    Cavanagh D: Коронавирус, вирус птичьего инфекционного бронхита. Vet Res 2007, 38: 281–297. 10.1051 / ветрес: 2006055

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 2.

    Opstelten DJ, Raamsman MJ, Wolfs K, Horzinek MC, Rottier PJ: Взаимодействие гликопротеинов оболочки в сборке коронавируса. J Cell Biol 1995, 131: 339–349. 10.1083 / jcb.131.2.339

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 3.

    Narayanan K, Maeda A, Maeda J, Makino S: Характеристика взаимодействия белка коронавируса M и нуклеокапсида в инфицированных клетках. J Virol 2000, 74: 8127–8134.10.1128 / JVI.74.17.8127-8134.2000

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 4.

    Xiao H, Xu LH, Yamada Y, Liu DX: Спайковый белок коронавируса ингибирует трансляцию клетки-хозяина за счет взаимодействия с eIF3f. PLoS ONE 2008, 3: e1494. 10.1371 / journal.pone.0001494

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 5.

    Wang J, Fang S, Xiao H, Chen B, Tam JP, Liu DX: Взаимодействие мембранного белка вируса коронавируса инфекционного бронхита с бета-актином и его участие в сборке и почковании вирионов. PLoS One 2009, 4: e4908. 10.1371 / journal.pone.0004908

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 6.

    Chen CJ, An S, Makino S: Индукция апоптоза в клетках 17Cl-1, инфицированных мышиным коронавирусом. Adv Exp Med Biol 2001, 494: 615–620.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 7.

    An S, Chen CJ, Yu X, Leibowitz JL, Makino S: Индукция апоптоза в культивируемых клетках, инфицированных коронавирусом мышей, и демонстрация белка E как индуктора апоптоза. J Virol 1999, 73: 7853–7859.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 8.

    Bechtel JT, Winant RC, Ganem D: Хозяин и вирусные белки в вирионе герпесвируса, связанного с саркомой Капоши. J Virol 2005, 79: 4952–4964. 10.1128 / JVI.79.8.4952-4964.2005

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 9.

    Zhu FX, Chong JM, Wu L, Yuan Y: Белки вириона вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши. J Virol 2005, 79: 800–811.10.1128 / JVI.79.2.800-811.2005

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 10.

    Лю Х.С., Содерблом Э.Дж., Гоше МБ: Основанный на масс-спектрометрии протеомный подход к изучению экспрессии гена вируса болезни Марека. J Virol Methods 2006, 135: 66–75. 10.1016 / j.jviromet.2006.02.001

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 11.

    Johannsen E, Luftig M, Chase MR, Weicksel S, Cahir-McFarland E, Illanes D, Sarracino D, Kieff E: Белки очищенного вируса Эпштейна-Барра. Proc Natl Acad Sci USA 2004, 101: 16286–16291. 10.1073 / pnas.0407320101

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 12.

    Варнум С.М., Стреблов Д.Н., Монро М.Э., Смит П., Окберри К.Дж., Паша-Толик Л., Ван Д., Кэмп Д.Г., Родланд К., Вайли С., Бритт В., Шенк Т., Смит Р.Д., Нельсон Дж.А.: Идентификация белков в частицах цитомегаловируса человека (HCMV): протеом HCMV. J Virol 2004, 78: 10960–10966. 10.1128 / JVI.78.20.10960-10966.2004

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 13.

    Каттенхорн Л.М., Миллс Р., Вагнер М., Ломсадзе А., Макеев В., Бородовский М., Плоег Х.Л., Кесслер Б.М.: Идентификация белков, связанных с вирионами цитомегаловируса мыши. J Virol 2004, 78: 11187–11197. 10.1128 / JVI.78.20.11187-11197.2004

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 14.

    Chung CS, Chen CH, Ho MY, Huang CY, Liao CL, Chang W: Протеом вируса осповакцины: идентификация белков во внутриклеточных зрелых вирионных частицах вируса коровьей оспы. J Virol 2006, 80: 2127–2140. 10.1128 / JVI.80.5.2127-2140.2006

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 15.

    Дженсен О.Н., Хаутхейв Т., Шевченко А., Кадмор С., Эшфорд Т., Манн М., Гриффитс Г., Крайнсе Локер Дж .: Идентификация основных мембранных и основных белков вируса осповакцины с помощью двумерного электрофореза. J Virol 1996, 70: 7485–7497.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 16.

    Resch W., Hixson KK, Moore RJ, Lipton MS, Moss B: Белковый состав зрелого вириона вируса коровьей оспы. Вирусология 2007, 358: 233–247. 10.1016 / j.virol.2006.08.025

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 17.

    Gurer C, Cimarelli A, Luban J: Специфическое включение 70 членов семейства белков теплового шока в лентивирусные вирионы приматов. J Virol 2002, 76: 4666–4670. 10.1128 / JVI.76.9.4666-4670.2002

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 18.

    Артур Л.О., Бесс Дж. У. младший, Соудер Р. К., Бенвенист Р. Е., Манн Д. Л., Шерман Дж. К., Хендерсон LE: Клеточные белки, связанные с вирусами иммунодефицита: последствия для патогенеза и вакцин. Наука 1992, 258: 1935–1938. 10.1126 / science.1470916

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 19.

    Чертова Е., Чертов О., Корен Л.В., Розер Дж. Д., Трубей С.М., Бесс Дж. У. мл., Соудер Р.С., Барсов Е., Худ Б.Л., Фишер Р.Дж., Нагашима К., Конрад Т.П., Винстра Т.Д., Лифсон Дж.Д., Отт DE: Протеомный и биохимический анализ очищенного вируса иммунодефицита человека типа 1, полученного из инфицированных макрофагов, происходящих из моноцитов. J Virol 2006, 80: 9039–9052. 10.1128 / JVI.01013-06

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 20.

    Saphire AC, Gallay PA, Bark SJ: Протеомный анализ вируса иммунодефицита человека с использованием жидкостной хроматографии / тандемной масс-спектрометрии позволяет эффективно различать специфические встроенные белки-хозяева. J Proteome Res 2006, 5: 530–538.10.1021 / pr050276b

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 21.

    Segura MM, Garnier A, Di Falco MR, Whissell G, Meneses-Acosta A, Arcand N, Kamen A: Идентификация белков-хозяев, связанных с частицами ретровирусного вектора, с помощью протеомного анализа высокоочищенных векторных препаратов. J Virol 2008, 82: 1107–1117. 10.1128 / JVI.01909-07

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 22.

    Ферни Б.Ф., Герин JL: Иммунохимическая идентификация вирусных и невирусных белков вириона респираторно-синцитиального вируса. Infect Immun 1982, 37: 243–249.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 23.

    Майер Д., Молави К., Мартинес-Собридо Л., Ганем А., Томас С., Багинский С., Гроссманн Дж., Гарсия-Састре А., Швеммле М.: Идентификация партнеров по клеточному взаимодействию рибонуклеопротеинового комплекса вируса гриппа и полимеразный комплекс с использованием протеомных подходов. J Proteome Res 2007, 6: 672–682. 10.1021 / pr060432u

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 24.

    Shaw ML, Stone KL, Colangelo CM, Gulcicek EE, Palese P: Клеточные белки в частицах вируса гриппа. PLoS Pathog 2008, 4: e1000085. 10.1371 / journal.ppat.1000085

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 25.

    Macnaughton MR, Madge MH, Davies HA, Dourmashkin RR: Полипептиды поверхностных выступов и рибонуклеопротеин вируса птичьего инфекционного бронхита. J Virol 1977, 24: 821–825.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 26.

    Zeng R, Ruan HQ, Jiang XS, Zhou H, Shi L, Zhang L, Sheng QH, Tu Q, Xia QC, Wu JR: Протеомный анализ SARS-ассоциированного коронавируса с использованием двумерной жидкостной хроматографии спектрометрия и одномерный электрофорез в полиакриламидном геле додецилсульфата натрия с последующим масс-спектрометрическим анализом. J Proteome Res 2004, 3: 549–555. 10.1021 / pr034111j

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 27.

    Кантин Р., Метот С., Тремблей М.Дж .: Грабеж и безбилетные пассажиры: включение клеточных белков вирусами в оболочке. J Virol 2005, 79: 6577–6587. 10.1128 / JVI.79.11.6577-6587.2005

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 28.

    Максвелл KL, Frappier L: Вирусная протеомика. Microbiol Mol Biol Rev 2007, 71: 398–411. 10.1128 / MMBR.00042-06

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 29.

    Mazzochi C, Benos DJ, Smith PR: Взаимодействие эпителиальных ионных каналов с актиновым цитоскелетом. Am J Physiol Renal Physiol 2006, 291: F1113–1122.10.1152 / айпренал.00195.2006

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 30.

    Sternlicht H, Farr GW, Sternlicht ML, Driscoll JK, Willison K, Yaffe MB: Комплекс t-комплексного полипептида 1 представляет собой шаперонин для тубулина и актина in vivo. Proc Natl Acad Sci USA 1993, 90: 9422–9426. 10.1073 / пнас.90.20.9422

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 31.

    Ho Y, Gruhler A, Heilbut A, Bader GD, Moore L, Adams SL, Millar A, Taylor P, Bennett K, Boutilier K, Yang L, Wolting C, Donaldson I, Schandorff S, Shewnarane J, Vo M, Taggart J, Goudreault M, Muskat B, Alfarano C, Dewar D, Lin Z, Michalickova K, Willems AR, Sassi H, Nielsen PA, Rasmussen KJ, Andersen JR, Johansen LE, Hansen LH, Jespersen H, Podtelejnikov A, Nielsen E, Crawford J, Poulsen V, Sorensen BD, Matthiesen J, Hendrickson RC, Gleeson F, Pawson T, Moran MF, Durocher D, Mann M, Hogue CW, Figeys D, Tyers M: Систематическая идентификация белковых комплексов в Saccharomyces cerevisiae по массе спектрометрия. Природа 2002, 415: 180–183. 10.1038 / 415180a

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 32.

    Kashuba E, Pokrovskaja K, Klein G, Szekely L: Ядерный белок EBNA-3, кодируемый вирусом Эпштейна-Барра, взаимодействует с эпсилон-субъединицей шаперонинового комплекса белка 1 Т-комплекса. J Hum Virol 1999, 2: 33–37.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 33.

    Lingappa JR, Martin RL, Wong ML, Ganem D, Welch WJ, Lingappa VR: Эукариотический цитозольный шаперонин связан с высокомолекулярным промежуточным звеном в сборке капсида вируса гепатита B, мультимерной частицы. J Cell Biol 1994, 125: 99–111. 10.1083 / jcb.125.1.99

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 34.

    Hong S, Choi G, Park S, Chung AS, Hunter E, Rhee SS: Полипротеин Gag ретровируса типа D взаимодействует с цитозольным шаперонином TRiC. J Virol 2001, 75: 2526–2534. 10.1128 / JVI.75.6.2526-2534.2001

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 35.

    Raynor CM, Wright JF, Waisman DM, Pryzdial EL: Аннексин II усиливает связывание цитомегаловируса и слияние с фосфолипидными мембранами. Биохимия 1999, 38: 5089–5095. 10.1021 / bi982095b

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 36.

    Ma G, Greenwell-Wild T, Lei K, Jin W, Swisher J, Hardegen N, Wild CT, Wahl SM: Ингибитор секреторной лейкоцитарной протеазы связывается с аннексином II, кофактором макрофагальной инфекции ВИЧ-1. J Exp Med 2004, 200: 1337–1346. 10.1084 / jem.20041115

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 37.

    LeBouder F, Morello E, Rimmelzwaan GF, Bosse F, Pechoux C, Delmas B, Riteau B: Аннексин II, включенный в частицы вируса гриппа, поддерживает репликацию вируса, превращая плазминоген в плазмин. J Virol 2008, 82: 6820–6828. 10.1128 / JVI.00246-08

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 38.

    Derry MC, Sutherland MR, Restall CM, Waisman DM, Pryzdial EL: Аннексин 2-опосредованное усиление цитомегаловирусной инфекции противостоит ингибированию аннексином 1 или аннексином 5. J Gen Virol 2007, 88: 19–27. 10.1099 / vir.0.82294-0

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 39.

    Рыжова Е.В., Вос Р.М., Олбрайт А.В., Харрист А.В., Харви Т., Гонсалес-Скарано F: Аннексин 2: новый Gag-связывающий белок вируса иммунодефицита человека 1 типа, участвующий в репликации в макрофагах, происходящих из моноцитов. J Virol 2006, 80: 2694–2704. 10.1128 / JVI.80.6.2694-2704.2006

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 40.

    Gerke V, Creutz CE, Moss SE: Аннексины: связывание передачи сигналов Ca2 + с динамикой мембраны. Nat Rev Mol Cell Biol 2005, 6: 449–461. 10.1038 / nrm1661

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 41.

    Donato R: Внутриклеточные и внеклеточные роли белков S100. Microsc Res Tech 2003, 60: 540–551. 10.1002 / jemt.10296

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 42.

    Левит-Бентли А., Рети С., Сопкова-де Оливейра Сантос Дж., Герке В.: Комплексы S100-аннексин: некоторые выводы из структурных исследований. Cell Biol Int 2000, 24: 799–802. 10.1006 / cbir.2000.0629

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 43.

    Mayer MP: Рекрутирование шаперонов Hsp70: важнейшая часть стратегии выживания вирусов. Рев. Physiol Biochem Pharmacol 2005, 153: 1–46.full_text

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 44.

    Maggioni C, Braakman I: Синтез и контроль качества белков вирусной мембраны. Curr Top Microbiol Immunol 2005, 285: 175–198. full_text

    CAS PubMed Google Scholar

  • 45.

    Macejak DG, Luftig RB: Ассоциация HSP70 с белком волокна аденовируса типа 5 в инфицированных клетках HEp-2. Вирусология 1991, 180: 120–125. 10.1016 / 0042-6822 (91) -4

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 46.

    Macejak DG, Sarnow P: Ассоциация белка теплового шока 70 с предшественником капсида энтеровируса P1 в инфицированных клетках человека. J Virol 1992, 66: 1520–1527.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 47.

    Jindal S, Young RA: Инфекция вируса осповакцины вызывает стрессовую реакцию, которая приводит к ассоциации Hsp70 с вирусными белками. J Virol 1992, 66: 5357–5362.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 48.

    Ye L, Liu Y, Yang S, Liao W., Wang C: Повышенная экспрессия Hsp70 и совместная локализация с ядерным белком в клетках, инфицированных вирусом Хантаан. Chin Med J (Engl) 2001, 114: 535–539.

    CAS Google Scholar

  • 49.

    Chappell TG, Welch WJ, Schlossman DM, Palter KB, Schlesinger MJ, Rothman JE: АТФаза без оболочки является членом семейства стрессовых белков 70 килодальтон. Cell 1986, 45: 3–13. 10.1016 / 0092-8674 (86) -5

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 50.

    Hu J, Seeger C: Hsp90 необходим для активности обратной транскриптазы вируса гепатита B. Proc Natl Acad Sci USA 1996, 93: 1060–1064. 10.1073 / pnas.93.3.1060

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 51.

    Liu K, Qian L, Wang J, Li W, Deng X, Chen X, Sun W, Wei H, Qian X, Jiang Y, He F: Двумерный синий исходный / анализ SDS-PAGE раскрывает аппарат шаперона белка теплового шока, участвующего в продукции вируса гепатита B в клетках HepG2.2.15. Mol Cell Proteomics 2009, 8: 495–505.10.1074 / mcp.M800250-MCP200

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 52.

    Amici C, Giorgi C, Rossi A, Santoro MG: Селективное ингибирование синтеза вирусного белка простагландином A1: блокировка трансляции, связанная с синтезом HSP70. J Virol 1994, 68: 6890–6899.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 53.

    Geller R, Vignuzzi M, Andino R, Frydman J: Эволюционные ограничения на опосредованное шапероном фолдинг обеспечивают противовирусный подход, устойчивый к развитию лекарственной устойчивости. Genes Dev 2007, 21: 195–205. 10.1101 / gad.1505307

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 54.

    Hung JJ, Chung CS, Chang W: Молекулярный шаперон Hsp90 важен для роста вируса осповакцины в клетках. J Virol 2002, 76: 1379–1390. 10.1128 / JVI.76.6.2676-2682.2002

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 55.

    Накагава С., Умехара Т., Мацуда С., Куге С., Судох М., Кохара М.: Ингибиторы Hsp90 подавляют репликацию ВГС в клетках репликона и гуманизированных мышах печени. Biochem Biophys Res Commun 2007, 353: 882–888. 10.1016 / j.bbrc.2006.12.117

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 56.

    Okamoto T, Nishimura Y, Ichimura T., Suzuki K, Miyamura T, Suzuki T, Moriishi K, Matsuura Y: Репликация РНК вируса гепатита C регулируется FKBP8 и Hsp90. Embo J 2006, 25: 5015–5025. 10.1038 / sj.emboj.7601367

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 57.

    Kampmueller KM, Miller DJ: Клеточный шаперонный белок теплового шока 90 способствует репликации РНК вируса Flock House в клетках дрозофилы. J Virol 2005, 79: 6827–6837. 10.1128 / JVI.79.11.6827-6837.2005

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 58.

    Momose F, Naito T, Yano K, Sugimoto S, Morikawa Y, Nagata K: Идентификация Hsp90 как стимулирующего фактора хозяина, участвующего в синтезе РНК вируса гриппа. J Biol Chem 2002, 277: 45306–45314. 10.1074 / jbc.M206822200

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 59.

    Naito T, Momose F, Kawaguchi A, Nagata K: Участие Hsp90 в сборке и ядерном импорте субъединиц РНК-полимеразы вируса гриппа. J Virol 2007, 81: 1339–1349. 10.1128 / JVI.01917-06

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 60.

    Connor JH, McKenzie MO, Parks GD, Lyles DS: Противовирусная активность и деградация РНК-полимеразы после ингибирования Hsp90 в ряде вирусов с отрицательной цепью. Вирусология 2007, 362: 109–119. 10.1016 / j.virol.2006.12.026

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 61.

    Burch AD, Weller SK: ДНК-полимераза вируса простого герпеса типа 1 требует шаперона млекопитающих hsp90 для правильной локализации в ядре. J Virol 2005, 79: 10740–10749. 10.1128 / JVI.79.16.10740-10749.2005

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 62.

    Solit DB, Chiosis G: Разработка и применение ингибиторов Hsp90. Drug Discov Today 2008, 13: 38–43. 10.1016 / j.drudis.2007.10.007

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 63.

    Орос Ф., Вагнер Г., Лилиом К., Ковач Дж., Бароти К., Хораньи М., Фаркас Т., Холлан С., Овади Дж.: Усиленная ассоциация мутантной триозофосфат-изомеразы с мембранами красных клеток и микротрубочками мозга. Proc Natl Acad Sci USA 2000, 97: 1026–1031. 10.1073 / pnas.97.3.1026

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 64.

    Volker KW, Knull H: Домен, связывающий гликолитический фермент на тубулине. Arch Biochem Biophys 1997, 338: 237–243. 10.1006 / abbi.1996.9819

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 65.

    Volker KW, Knull HR: Взаимодействие гликолитического фермента и тубулина: роль карбоксильных концов тубулина. J Mol Recognit 1993, 6: 167–177. 10.1002 / jmr.300060405

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 66.

    Огино Т., Ямадера Т., Нонака Т., Имаджох-Оми С., Мизумото К: Энолаза, клеточный гликолитический фермент, необходим для эффективной транскрипции генома вируса Сендай. Biochem Biophys Res Commun 2001, 285: 447–455. 10.1006 / bbrc.2001.5160

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 67.

    De BP, Gupta S, Zhao H, Drazba JA, Banerjee AK: Специфическое взаимодействие in vitro и in vivo глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и белка LA с цис-действующими РНК вируса парагриппа человека 3 типа . J Biol Chem 1996, 271: 24728–24735. 10.1074 / jbc.271.40.24728

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 68.

    Петрик Дж., Паркер Х., Александр GJ: Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа печени человека связывается с поли (U) трактом 3′-некодирующей области геномной РНК вируса гепатита С. J Gen Virol 1999, 80 (Pt 12): 3109–3113.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 69.

    Zang WQ, Fieno AM, Grant RA, Yen TS: Идентификация глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы как клеточного белка, который связывается с посттранскрипционным регуляторным элементом вируса гепатита B. Вирусология 1998, 248: 46–52. 10.1006 / viro.1998.9255

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 70.

    Yang SH, Liu ML, Tien CF, Chou SJ, Chang RY: Взаимодействие глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH) с 3′-концами РНК вируса японского энцефалита и совместная локализация с вирусным белком NS5. J Biomed Sci 2009, 16: 40. 10.1186 / 1423-0127-16-40

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 71.

    Yi M, Schultz DE, Lemon SM: Функциональное значение взаимодействия РНК вируса гепатита A с глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой (GAPDH): противоположные эффекты GAPDH и белка, связывающего полипиримидиновый тракт, на внутренний сайт входа в рибосомы функция. J Virol 2000, 74: 6459–6468.10.1128 / JVI.74.14.6459-6468.2000

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 72.

    Choudhary S, De BP, Banerjee AK: Специфические фосфорилированные формы глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы связываются с вирусом парагриппа человека 3 типа и ингибируют транскрипцию вируса in vitro. J Virol 2000, 74: 3634–3641. 10.1128 / JVI.74.8.3634-3641.2000

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 73.

    Wang N, Silver DL, Costet P, Tall AR: Специфическое связывание ApoA-I, усиление оттока холестерина и изменение морфологии плазматической мембраны в клетках, экспрессирующих ABC1. J Biol Chem 2000, 275: 33053–33058. 10.1074 / jbc.M005438200

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 74.

    Nofer JR, Remaley AT, Feuerborn R, Wolinnska I, Engel T, von Eckardstein A, Assmann G: Аполипопротеин A-I активирует передачу сигналов Cdc42 через транспортер ABCA1. J Lipid Res 2006, 47: 794–803. 10.1194 / мл. M500502-JLR200

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 75.

    Owens BJ, Anantharamaiah GM, Kahlon JB, Srinivas RV, Compans RW, Segrest JP: Аполипопротеин A-I и его аналоги пептида амфипатической спирали ингибируют индуцированное вирусом иммунодефицита человека образование синцития. J Clin Invest 1990, 86: 1142–1150.10.1172 / JCI114819

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 76.

    Филатов Ф.П., Склянская Е.И.: Иммунопреципитация антисывороткой к овальбумину белка NP вируса гриппа А и гликопротеина С вируса простого герпеса I типа. Vopr Virusol 1985, 30: 80–86.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 77.

    Yan RT, Wang SZ: Идентификация и характеристика tenp, гена, временно экспрессируемого до явной клеточной дифференцировки во время нейрогенеза. J Neurobiol 1998, 34: 319–328. 10.1002 / (SICI) 1097-4695 (199803) 34: 4 <319 :: AID-NEU3> 3.0.CO; 2-9

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 78.

    Ян Дж. Х, Уэйт Р., Беркельман Т., Гарри Р. А., Уэстбрук Дж. А., Уиллер Ч., Данн М. Дж.: Модифицированный протокол окрашивания серебром для визуализации белков, совместимый с матричной лазерной десорбцией / ионизацией и ионизацией электрораспылением. масс-спектрометрии. Электрофорез 2000, 21: 3666–3672. 10.1002 / 1522-2683 (200011) 21:17 <3666 :: AID-ELPS3666> 3.0.CO; 2-6

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • Электрофорез при бронхите у детей и взрослых: методы, показания

    Скопившаяся мокрота приводит к закупорке бронхов, что может способствовать развитию пневмонии. Электрофорез помогает избавиться от слизи в просветах бронхов.Эта процедура абсолютно безболезненна и не занимает много времени. Это позволяет применять электрофорез при бронхите не только у взрослых, но и у детей.

    Как только частицы лекарства попадают в ткани, они быстро распространяются по кровотоку и взаимодействуют с иммунной системой. После процедуры препараты хранятся в организме около 2 недель.

    Только после осмотра и установления диагноза врач устанавливает продолжительность процедур и приготовлений.При остаточных проявлениях болезни врачи могут назначить электрофорез после бронхита. Правильное проведение и точность диагностики помогут избежать нежелательных последствий после процедуры.

    Лекарства

    Универсальным и эффективным методом медики считают электрофорез с хлористым кальцием при бронхите. Создавая депо кальция, препарат дольше остается в организме.

    В процессе электрофореза с хлористым кальцием при бронхите препарат попадает в организм, накапливает и разжижает мокроту;

    Также для проведения физиопроцедур используется большой перечень препаратов, самые эффективные — разные:

    1. Электрофорез с эуфиллином при бронхите способствует снижению артериального давления, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, нормализует функцию дыхания, устраняет бронхоспазм; См. Также публикацию о применении эуфиллина при обструктивном и хроническом бронхите в виде ингаляций и капельниц
    2. Электрофорез с йодом калия при бронхите оказывает противовоспалительное действие, снижает уровень холестерина и замедляет рост бактерий;
    3. Мирамистин.Обладает противомикробными и антисептическими свойствами, способствует уничтожению болезнетворных клеток.

    Также лечение проводится с помощью природного минерала — бишофита. В нем содержится большое количество йода, железа, натрия. Электрофорез с бишофитом при бронхите представляет собой поступление в инфицированный организм химических элементов минерала, способствующих улучшению кровообращения и питания тканей.

    Специфика лечения детей

    Электрофорез при бронхите у детей — одно из самых эффективных методов лечения.Поскольку активные вещества попадают в организм через кожу, они не наносят вреда желудочно-кишечному тракту.

    При бронхите электрофорез назначается на грудную клетку. Между кожей и пластинами помещается пропитанная препаратом ткань. При этом ребенок не испытывает боли или других неприятных ощущений.

    (PDF) Биохимическое и электрофоретическое исследование для диагностики стадии заболевания у пациентов с астматическим бронхитом

    Ali SA, El-Rigal NS, Rizk MZ (2006) Пищевая добавка с Ailanthus

    altissimia и Ziziphus spina Christi для компенсации некоторых метаболические нарушения

    у мышей, инфицированных Schistosoma mansoni.Pak J Biol Sci 9 (9): 1700–1706

    Anand IS, Chandrashekhar Y, Ferrari R, Sarma R, Guleria R, Jindal SK, Wahi PL,

    Poole-Wilson PA, Harris P (1992) Патогенез застойной болезни состояние при хронической

    обструктивной болезни легких. Исследования воды и натрия в организме, функции почек

    , гемодинамики и гормонов плазмы во время отека и после выздоровления

    . Circulation 86 (1): 12–21

    Backman KS, Greenberger PA, Patterson R (1997) Обструкция дыхательных путей у пациентов с

    длительной астмой, соответствующей «необратимой астме».Chest 112: 1234–1240

    Bass KM, Newschaffer CJ, Klag MJ, Bush TL (1993) Уровни липопротеинов в плазме как предикторы

    сердечно-сосудистой смерти у женщин. Arch Intern Med 153 (19): 2209–2216

    Blasi F, Tarsia P, Mantero M, Morlacchi LC, Piffer F (2013) Cefditoren по сравнению с

    левофлоксацином у пациентов с обострениями хронического бронхита: сыворотка

    биомаркеры воспаления эффективность и микробиологическое искоренение.

    Ther Clin Risk Manag 9: 55–64

    Болдырев А.А., Стволинский С.Л., Тюлина О.В., Кошелев В.Б., Хори Н., Карпентер Д.О. (1997)

    Биохимические и физиологические доказательства того, что карнозин является эндогенным нейропротектором

    против свободных радикалов .Cell Mol Neurobiol 17 (2): 259–271

    Bradford MM (1976) Быстрый и чувствительный метод количественного определения количества белка

    микрограмм, использующий принцип связывания белок-краситель

    . Anal Biochem 72 (1-2): 248–254

    Ciprandi G, Capasso M, Tosca M, Salpietro C, Salpietro A, Marseglia G, La Rosa M

    (2012) Принудительный выдох со значением 25-75% < 65% от прогнозируемого должно быть

    , считающимся ненормальным: реальное перекрестное исследование.Allergy Asthma Proc

    33 (1): e5 – e8

    Conti CJ (1997) Механизмы прогрессирования опухоли. В: Sipes IG, McQueen CA,

    Gandolfi AJ (eds) Comprehensive Toxicology 12, pp 383–400

    Crystal RG (1990) Дефицит альфа-1-антитрипсина, эмфизема и заболевание печени.

    Генетические основы и стратегии терапии. J Clin Invest 85: 1343–1352

    Daggett P (1977) Исследование функции почек при хроническом бронхите.

    Postgrad Med J 53 (615): 24–27

    Дарвеш О.М., Моавад Х., Баракат О.С., Абд Эль-Рахим В.М. (2015) Биовосстановление

    текстильных реактивных остатков синего азокрасителя с использованием нанобиотехнологии

    Подходы.Научно-исследовательский журнал фармацевтических, биологических и химических

    Sciences 6 (1): 1202–1211

    Дахир Н.К., Ноаман А.А. (2017) Изучение влияния курения сигарет на печень

    функции и электролиты. Иракский научный журнал 58 (1B): 211–215

    Джорджевич Дж., Джорджевич А., Адзич М., Никифорович А., Радойчич М.Б. (2010) Хронический

    стресс по-разному влияет на антиоксидантные ферменты и изменяет реакцию на острый стресс

    крысы линии Wistar. Physiol Res 59 (5): 729–736

    Eden E (2010) Астма и ХОБЛ при дефиците альфа-1 антитрипсина.Доказательства

    голландской гипотезы. Int J Chron Obstruc Pulmon Dis 7: 366–374

    Eden E, Strange C, Holladay B, Xie L (2006) Астма и аллергия при дефиците альфа-1

    антитрипсина. Respir Med 100: 1384–1391

    El-Zayat EM (2007) Структура изоферментов и их активность при окислительном стрессе

    гепатоканцерогенез: защитная роль селена и витамина E.

    Research Journal of Medicine and Medical Sciences 2 (2 ): 62–71

    Freire ID, Abreu E, Silva FA, Araújo MA (2008) Сравнение результатов функционального теста

    легких, шкалы Швахмана-Кульчицкого и шкалы Брасфилда

    у пациентов с муковисцидозом.J Bras Pneumol 34: 280–287

    Fujii J, Iuchi Y, Okada F (2005) Фундаментальные роли активных форм кислорода и

    защитных механизмов в женской репродуктивной системе. Reprod Biol

    Endocrinol 3:43

    Gangadharan B, Antrobus R, Dwek RA, Zitzmann N (2007) Новый биомаркер сыворотки

    кандидатов на фиброз печени у пациентов с гепатитом C. Clin Chem 53 (10): 1792–1799

    Griffith DE, Garcia JG (1988) Астматический бронхит. Semin Respir Infect 3 (1): 27–39

    Guarnieri G (2017) Подход к диагностике профессиональных аллергических респираторных заболеваний

    .G Ital Med Lav Ergon 39 (3): 178–181

    Hames BD (1990) Одномерный электрофорез в полиакриламидном геле. В: Hames

    BD, Rickwood D (eds) Гель-электрофорез белков, 2-е изд. Oxford

    University Press, New York, pp 1–147

    Han RF, Li HY, Wang JW, Cong XJ (2016) Исследование клинического эффекта и

    иммунологического механизма младенческого капиллярного бронхита вторичного бронхиального

    астма, леченная бактериальным лизаты Бронхо-Ваксом. Eur Rev Med

    Pharmacol Sci 20: 2151–2155

    Hou C, Zhu X, Chang X (2018) Корреляция рецептора витамина D с бронхиальной астмой

    у детей.Экспериментальная и терапевтическая медицина 15: 2773–2776

    Huang HL, Ho SY, Li CH, Chu FY, Ciou LP, Lee HC, Chen WL, Tzeng NS (2014)

    Бронхиальная астма связана с повышенным риском хронической болезни почек .

    BMC Pulm Med 14:80

    Хантер Г.К., Хаушка П.В., Пул А.Р., Розенберг Л.С., Голдберг Н.А. (1996)

    Зарождение зародышей и ингибирование образования гидроксиапатита минерализованной тканью

    белков. Biochem J 317 (Pt 1): 59–64

    Ильхан С., Гюнай Р., Озкан С., Гювенч Т.С., Юрцевер Н. (2016) Анализ газов артериальной крови

    у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, перенесших операцию коронарного шунтирования

    .Turk Thorac J 17 (3): 93–99

    Джавед А., Ашвини Л.С., Муралидхар Т.С., Сагар С., Медам С.К. (2014) Влияние кверцетина

    на индуцированные циклофосфамидом биохимические профили в печени крыс. Международный

    Журнал исследований в области биологических наук (IJRSB) 2 (10): 40–46

    Джей NC, Питер Р.К., Пол К.В., Присант М. (2000) Современный обзор национального совета

    по применению калия в клинической практике . Arch Intern Med Journal

    160: 2429–2436

    Джон А.К. (2007) Нарушения кислотно-щелочного баланса.Crit Care Med Journal 35: 2630–

    2636

    Jorde R, Salehl F, Figenschau Y, Kamycheva E, Haug E, Sundsfjord J (2005) Сыворотка

    Уровни паратиреоидного гормона (PTH) у курильщиков и некурящих. Eur Journal of

    Endocrinol 152: 39–45

    Lewis EC (2012) Расширение клинических показаний к терапии альфа (1) -антитрипсином

    . Mol Med 18: 957–970

    Luo G, Ducy P, McKee MD, Pinero GJ, Loyer E, Behringer RR, Karsenty G (1997)

    Спонтанная кальцификация артерий и хрящей у мышей, лишенных матричного белка GLA

    .Nature 386 (6620): 78–81

    Massoulié J, Pezzementi L, Bon S, Krejci E, Vallette F-M (1993) Молекулярная и

    клеточная биология холинэстераз. Prog Neurobio l41 (1): 31–91

    Molyneux E, Riordan FA, Walsh A (2006) Острый бактериальный менингит у детей

    при обращении в Королевский детский госпиталь Ливерпуля, Ливерпуль, Великобритания, и

    Центральную больницу Королевы Елизаветы. в Блантайре, Малави: огромная разница.

    Ann Trop Paediatr 26: 29–37

    Nagao Y, Sata M (2010) Сывороточный альбумин и риск смертности в гиперэндемичной зоне

    HCV-инфекции в Японии.Virol Journal 7: 375

    Nahori MA, Lagranderie M, Lefort J, Thouron F, Joseph D, Winter N, Gicquel B,

    Lapa e Silva JR, Vargaftig BB (2001) Влияние Mycobacterium bovis BCG на

    развитие аллергического воспаления и гиперреактивности бронхов

    у мышей с гипер-IgE ВР2, вакцинированных новорожденными. Vaccine

    19: 1484–1495

    Neeley WL, Essigmann JM (2006) Механизмы образования, генотоксичность и мутации

    продуктов окисления гуанина.Химические исследования в токсикологии

    19 (4): 491–505

    Nguen MK, Kurtz I (2004) Детерминанты концентрации натрия в плазме воды как

    , отраженные в уравнении Эдельмана: роль осмотического равновесия и равновесия Гиббса-Доннана

    . Am Journal of Physiol Renal Physiol 286: 828–837

    O’Connell TX, Horite TJ, Kasravi B (2005) Понимание и интерпретация электрофореза белков сыворотки

    . Am Fam Physician 71 (1): 105–112

    Östman A, Frijhoff J, Sandin Å, Böhmer F-D (2011) Регулирование протеина

    тирозинфосфатаз путем обратимого окисления.Journal of Biochemistry

    150 (4): 345–356

    Padmavathi K, Sumangali P, Subash YE (2013) Анализ газов артериальной крови при острой

    и хронической бронхиальной астме. Бюллетень фармацевтических и медицинских

    наук (BOPAMS) 1 (3): 200–205

    Rescigno A, Sanjust E, Montanari L, Sollai F, Soddu G, Rinaldi AC, Oliva S, Rinaldi A

    (1997) Обнаружение лакказы, пероксидазы и полифенолоксидазы на одном электрофорезе в полиакриламидном геле

    .Anal Lett 30 (12): 2211–2220

    Сигал Л.Н., Мартинес Ф.Дж. (2018) Хроническая обструктивная болезнь легких

    субпопуляции и фенотипирование. J Allergy Clin Immunol 141 (6): 1961–1971

    Шах П.И., Бхатт П.А., Патель П.С., Гори В.Л., Вагела П.Д. (2010) Исследование электрофоретической картины

    в сыворотке пациентов с множественной миеломой. Int J Pharm & Health Sci 1 (2):

    116–131

    Sharada HM, Abdalla MS, Ibrahim IA, El Kader MA, Kamel WM (2015)

    Электрофоретическое исследование антагонистического действия салицина, выделенного из

    Листья ивы египетской (Salix subserrata) против действия гамма-облучения

    у самцов крыс.World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical

    Sciences 4 (05): 1576–1602

    Sherrill DL, Stein R, Halonen M, Holberg CJ, Wright A, Martinez FD (1999) Всего

    IgE в сыворотке

    и его связь с симптомами астмы и аллергическая

    сенсибилизация у детей. J Allergy Clin Immunol 104: 28–36

    Shringarpure R, Grune T, Mehlhase J, Davies KJA (2003) Конъюгация убиквитина

    не требуется для расщепления окисленных белков протеасомами.Журнал биологической химии

    278 (1): 311–318

    Сицилиано М.Дж., Шоу CR (1976) Разделение и визуализация ферментов на гелях. В:

    Smith I (ed) Хроматографические и электрофоретические методы, Vol. 2, Зона

    Электрофорез. Heinemann, London, p. 185

    Aboulthana et al. Бюллетень Национального исследовательского центра (2020) 44:84 Стр. 11 из 12

    Понимание и интерпретация электрофореза сывороточного белка

    THEODORE X.О’КОННЕЛЛ, доктор медицины, ТИМОТИ Дж. ХОРИТА, доктор медицины, и БАРСАМ КАСРАВИ, доктор медицины, программа резидентуры по семейной медицине Кайзер Перманенте Вудленд-Хиллз, Вудленд-Хиллз, Калифорния

    Am Famician. 1 января 2005 г .; 71 (1): 105-112.

    Электрофорез сывороточного белка используется для идентификации пациентов с множественной миеломой и другими нарушениями сывороточного белка. Электрофорез разделяет белки на основе их физических свойств, и подмножества этих белков используются для интерпретации результатов.Уровни белка в плазме демонстрируют вполне предсказуемые изменения в ответ на острое воспаление, злокачественные новообразования, травмы, некроз, инфаркт, ожоги и химические повреждения. Однородный пик в виде шипа в фокальной области зоны гамма-глобулина указывает на моноклональную гаммапатию. Моноклональные гаммопатии связаны с клональным процессом, который является злокачественным или потенциально злокачественным, включая множественную миелому, макроглобулинемию Вальденстрема, одиночную плазмоцитому, тлеющую множественную миелому, моноклональную гаммопатию неопределенного значения, лейкоз плазматических клеток, болезнь тяжелых цепей и амилоидоз.Количество белка М, результаты биопсии костного мозга и другие характеристики могут помочь дифференцировать множественную миелому от других причин моноклональной гаммопатии. Напротив, поликлональные гаммопатии могут быть вызваны любым реактивным или воспалительным процессом.

    Электрофорез сывороточного белка — это лабораторное исследование, которое обычно используется для выявления пациентов с множественной миеломой и другими нарушениями сывороточного белка. Многие узкие специалисты включают электрофорез сывороточного протеина в начальную оценку многочисленных клинических состояний.Однако иногда результаты этого обследования могут сбивать с толку или быть трудными для интерпретации.

    В этой статье представлен всесторонний обзор электрофореза сывороточных белков, включая обсуждение того, как проводится обследование, что он измеряет и когда это показано. В статье также представлено простое руководство по интерпретации результатов и предложения по дальнейшим действиям при аномальных результатах.

    Определения

    Электрофорез — это метод разделения белков на основе их физических свойств.Сыворотка наносится на определенную среду и наносится заряд. Чистый заряд (положительный или отрицательный), а также размер и форма белка обычно используются для дифференциации различных белков сыворотки.1

    Доступно несколько подмножеств электрофореза белков сыворотки. Названия этих подмножеств основаны на методе, который используется для разделения и дифференциации различных компонентов сыворотки. Например, при зонном электрофорезе различные подтипы белка помещают в отдельные физические места на геле, изготовленном из агара, целлюлозы или другого растительного материала.2,3 Белки окрашиваются, и их плотности рассчитываются электронным способом для получения графических данных об абсолютных и относительных количествах различных белков. Дальнейшее разделение подтипов белков достигается путем окрашивания иммунологически активным агентом, что приводит к иммунофлуоресценции и иммунофиксации.

    Компоненты электрофореза сывороточного белка

    Характер результатов электрофореза сывороточного белка зависит от фракций двух основных типов белка: альбумина и глобулинов.Альбумин, основной белковый компонент сыворотки крови, вырабатывается печенью при нормальных физиологических условиях. Глобулины составляют гораздо меньшую долю от общего содержания белков сыворотки. Подмножества этих белков и их относительное количество являются основным направлением интерпретации электрофореза сывороточных белков.1,3

    Альбумин, самый большой пик, находится ближе всего к положительному электроду. Следующие пять компонентов (глобулины) обозначены как альфа 1 , альфа 2 , бета 1 , бета 2 и гамма.Пики этих компонентов лежат в направлении отрицательного электрода, а гамма-пик находится ближе всего к этому электроду. На рисунке 1 показана типичная нормальная картина распределения белков, определенная с помощью электрофореза белков сыворотки.


    Рисунок 1

    Типичный нормальный образец для электрофореза сывороточного белка.

    АЛЬБУМИН

    Полоса альбумина представляет собой самый крупный белковый компонент сыворотки крови человека. Уровень альбумина снижается в условиях, когда печень производит меньшее количество белка или имеет место повышенная потеря или разложение этого белка.Недоедание, серьезные заболевания печени, почечная недостаточность (например, при нефротическом синдроме), гормональная терапия и беременность могут быть причиной низкого уровня альбумина. Ожоги также могут привести к низкому уровню альбумина. Уровни альбумина повышаются у пациентов с относительным снижением содержания воды в сыворотке крови (например, при обезвоживании).

    АЛЬФА-ФРАКЦИЯ

    Двигаясь к отрицательной части геля (т.е. отрицательному электроду), следующие пики включают альфа- 1 и альфа 2 компоненты.Фракция альфа 1 -белка состоит из альфа- 1 -антитрипсина, тироид-связывающего глобулина и транскортина. Злокачественные новообразования и острое воспаление (возникающие из-за реагентов острой фазы) могут увеличивать полосу альфа- 1 -белка. Снижение полосы альфа 1 -белка может происходить из-за дефицита альфа 1 -антитрипсина или снижения продукции глобулина в результате заболевания печени. Церулоплазмин, альфа 2 -макроглобулин и гаптоглобин вносят вклад в полосу альфа 2 -белка.Компонент альфа 2 увеличивается как реагент острой фазы.

    БЕТА-ФРАКЦИЯ

    Бета-фракция имеет два пика, обозначенных бета 1 и бета 2 . Бета 1 состоит в основном из трансферрина, а бета 2 содержит бета-липопротеин. IgA, IgM, а иногда и IgG, наряду с белками комплемента, также могут быть идентифицированы в бета-фракции.

    ГАММА-ФРАКЦИЯ

    Большая часть клинического интереса сосредоточена на гамма-области спектра белков сыворотки, поскольку иммуноглобулины мигрируют в эту область.Следует отметить, что иммуноглобулины часто можно найти во всем электрофоретическом спектре. С-реактивный белок (CRP) расположен в области между бета- и гамма-компонентами.1

    Показания

    Электрофорез сывороточного белка обычно выполняется при подозрении на множественную миелому. Обследование также следует рассматривать в других ситуациях «красного флага» (Таблица 1) .2–4

    Просмотр / печать таблицы

    ТАБЛИЦА 1
    Показания для электрофореза сывороточного белка

    Подозрение на множественную миелому, макроглобулинемию Вальденстрема, первичный амилоидоз или родственное заболевание

    Необъяснимая периферическая невропатия (не связанная с длительным сахарным диабетом, воздействием токсинов, химиотерапией и т. д.)

    Впервые возникшая анемия, связанная с почечной недостаточностью или недостаточностью и болью в костях

    Боль в спине, при которой подозревается множественная миелома

    Гиперкальциемия, связанная с возможным злокачественным новообразованием (например, потеря, утомляемость, боль в костях, аномальное кровотечение)

    Образования руло, отмеченные в мазке периферической крови

    Почечная недостаточность с повышением уровня сывороточного белка

    Обнаружение лихорадочного патологического исследования рентгенограмма

    Протеинурия Бенс-Джонса

    ТАБЛИЦА 1
    Показания для электрофореза сывороточного протеина

    Подозрение на множественную миелому, макроглобулиноз Вальденстрёма 14 915 915 или связанное с ним 915 915 915 915 915 915 или связанное с ним расстройство 915

    Необъяснимая периферическая нейропатия (не связанная с длительным сахарным диабетом, воздействием токсинов, химиотерапией и т. Д.))

    Впервые возникшая анемия, связанная с почечной недостаточностью или недостаточностью и болью в костях

    Боль в спине, при которой подозревается множественная миелома

    Гиперкальциемия, связанная с возможным злокачественным новообразованием (например, потеря, утомляемость, боль в костях, аномальное кровотечение)

    Образования руло, отмеченные в мазке периферической крови

    Почечная недостаточность с повышением уровня сывороточного белка

    Обнаружение лихорадочного патологического исследования рентгенограмма

    Протеинурия Бенс-Джонса

    Если обследование нормальное, но множественная миелома, макроглобулинемия Вальденстрема, первичный амилоидоз или связанное с ним заболевание все еще подозревается, иммунофиксация также может быть выполнена в большей степени Это способствовало идентификации небольшого моноклонального (М) белка.5

    Интерпретация результатов

    Уровни белков плазмы демонстрируют достаточно предсказуемые изменения в ответ на острое воспаление, злокачественные новообразования, травмы, некроз, инфаркт, ожоги и химические повреждения. Этот так называемый «белковый паттерн острой реакции» включает увеличение фибриногена, альфа- 1 -антитрипсина, гаптоглобина, церулоплазмина, СРБ, C3-части комплемента и альфа- 1 кислотного гликопротеина. Часто наблюдается снижение уровня альбумина и трансферрина.6 В Таблице 26 перечислены характерные образцы белков острой реакции, обнаруженные при электрофорезе белков сыворотки, наряду с соответствующими состояниями или нарушениями.

    Просмотр / печать Таблица

    ТАБЛИЦА 2
    Характерные закономерности белков с острой реакцией, обнаруженные при электрофорезе белков сыворотки, и связанные с ними состояния или нарушения

    Повышенная дегидратация альбумина Снижение альбумина Хронические кахектические, ожоговые заболевания, хронические инфекции, геморрагические инфекции или энтеропатии с потерей белка Нарушение функции печени в результате снижения синтеза альбумина Недоедание Нефротический синдром Беременность Повышение альфа 1 глобулинов Беременность Снижение альфа 1 глобулинов Альфа 1 дефицит -антитрипсина Повышение альфа 2 глобулинов Адреностероидная недостаточность Терапия надпочечниками Расширенный диабет mellitus Нефротический синдром Снижение альфа 2 глобулинов Недоедание Мегалобластная анемия Энтеропатии с потерей белка Тяжелое заболевание печени Болезнь Вильсона

    Повышенное бета 1 или бета 2 глобулинов Билиарный цирроз Карцинома (иногда) Болезнь Кушинга Сахарный диабет (в некоторых случаях) Гипотиреоз Железодефицитная анемия Злокачественная гипертензия Нефроз Узловой полиартериит Обструктивная желтуха Беременность в третьем триместре Снижение бета 1 или бета глобулинов Гамлобулина 2 914 Малоутриты Хронические инфекции (гранулематозные заболевания) Хронический лимфоцитарный лейкоз Цирроз Болезнь Ходжкина Злокачественная лимфома Множественная миелома Ревматоидные и коллагеновые заболевания (расстройства соединительной ткани) Макроглобулинемия Вальденстрема Снижение гамма-глобулинов Агаммаглобулинемия 915 -15-Гипогаммаглобулиния 915 -159 Электрофорез и сопутствующие состояния или расстройства

    Повышенное обезвоживание альбумина Снижение альбумина Хроническая кахектика или болезни, вызывающие истощение Chroni c Инфекции Кровоизлияния, ожоги или энтеропатии с потерей белка Нарушение функции печени в результате снижения синтеза альбумина Недоедание Нефротический синдром Беременность Повышение альфа 1 глобулинов Беременность Снижение альфа 1 глобулинов Альфа 1 дефицит -антитрипсина Повышение альфа 2 глобулинов Надпочечниковая недостаточность Терапия адренокортикостероидами Продвинутый сахарный диабет Нефротический синдром Снижение альфа 2 глобулинов Недоедание Мегалобластная анемия Энтеропатии с потерей белка Тяжелая болезнь печени Болезнь Вильсона

    Повышенная бета 1 или бета глобулины C (глобулин бета ) 2 глобулины (карциномы) Сахарный диабет (в некоторых случаях) Гипотиреоз Железодефицитная анемия Злокачественная гипертензия Нефроз Узелковый полиартериит Механическая желтуха Беременность в третьем триместре Снижение бета 1 или бета 2 глобу lins Недостаточность питания белков Повышенное содержание гамма-глобулинов Амилоидоз Хронические инфекции (гранулематозные заболевания) Хронический лимфоцитарный лейкоз Цирроз Болезнь Ходжкина Злокачественная лимфома Множественная миелома Ревматоидные и коллагеновые заболевания (нарушения соединительной ткани) Макроглобулин Вальденстрёма 15Интерпретация 9000 сыворотки 9000 Ag1500 Ag15 При электрофорезе наибольшее внимание уделяется гамма-области, которая состоит преимущественно из антител типа IgG.Зона гамма-глобулина уменьшается при гипогаммаглобулинемии и агаммаглобулинемии. Заболевания, вызывающие повышение уровня гамма-глобулина, включают болезнь Ходжкина, злокачественную лимфому, хронический лимфолейкоз, гранулематозные заболевания, заболевания соединительной ткани, заболевания печени, множественную миелому, макроглобулинемию Вальденстрема и амилоидоз. вызывают увеличение гамма-области, некоторые болезненные состояния вызывают однородный пик в виде шипа в фокальной области гамма-глобулиновой зоны (рис. 2).Эти так называемые «моноклональные гаммопатии» представляют собой группу заболеваний, которые характеризуются пролиферацией одного клона плазматических клеток, продуцирующих гомогенный белок М. 6

    Просмотр / печать Рисунок

    Рисунок 2

    Патология электрофореза белков сыворотки крови у пациента с множественной миеломой. Обратите внимание на большой всплеск в гамма-области.


    Рисунок 2

    Паттерн электрофореза сывороточного белка у пациента с множественной миеломой.Обратите внимание на большой всплеск в гамма-области.

    Сравнение моноклональных и поликлональных гаммопатий

    Чрезвычайно важно отличать моноклональные гаммопатии от поликлональных. Моноклональные гаммопатии связаны со злокачественным или потенциально злокачественным клональным процессом. Напротив, поликлональные гаммопатии могут быть вызваны любым реактивным или воспалительным процессом и обычно связаны с доброкачественными заболеваниями. Наиболее частые состояния при дифференциальной диагностике поликлональной гаммопатии перечислены в таблице 3.8,9

    Просмотреть / распечатать таблицу

    ТАБЛИЦА 3
    Дифференциальная диагностика поликлональной гаммопатии
    Инфекции Злокачественные новообразования

    Вирусные инфекции, иммунодефицитные инфекции, вирус иммунодефицита, вирус гепатита, особенно вирус гепатита Очаговые или системные бактериальные инфекции, включая эндокардит, остеомиелит и бактериемию Туберкулез Заболевания соединительной ткани Системная красная волчанка Смешанная соединительная ткань Височный артериит Ревматоидный артрит Саркоид Заболевания печени Цирроз Злоупотребление этанолом Аутоиммунный гепатит Вирусный склероз

    4 917 9000 Первичный билиарный гепатит опухоли. ditions Заболевания желудочно-кишечного тракта, включая язвенный колит и болезнь Крона. Заболевания легких, включая бронхоэктазы, муковисцидоз, хронический бронхит и пневмонит. Эндокринные заболевания, включая болезнь Грейвса и тиреоидит Хашимото. Диагностика поликлональной гаммопатии
    Инфекции Злокачественные новообразования

    Вирусные инфекции, особенно гепатит, инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека, мононуклеоз и ветряная оспа, фокальный или системный туберкулез, бактериальные инфекции, связанные с остеоартрозом, а также бактериальные инфекции, вызванные остеоартрозом Заболевания Системная красная волчанка Смешанная соединительная ткань Височный артериит Ревматоидный артрит Саркоид Заболевания печени Цирроз Злоупотребление этанолом Аутоиммунный гепатит Вирусный гепатит Первичный билиарный цирроз Первичный склероз холангит

    Солидные опухоли Опухоли яичников Рак легких Гепатоцеллюлярный рак Опухоли желудка Гематологические раковые заболевания (см. ниже) Гематологические и лимфопролиферативные расстройства Лимфома Лейкемия Талассемия Серповидноклеточная анемия Другие воспалительные состояния, язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта, включая заболевания желудочно-кишечного тракта, включая заболевания желудочно-кишечного тракта, включая заболевания желудочно-кишечного тракта бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, хронический бронхит и пневмонит Эндокринные заболевания, включая болезнь Грейвса и тиреоидит Хашимото

    Белок М характеризуется наличием четкой, четко выраженной полосы с одиночная тяжелая цепь и аналогичная полоса с легкой цепью каппа или лямбда.Поликлональная гаммопатия характеризуется широкой диффузной полосой с одной или несколькими тяжелыми цепями и легкими цепями каппа и лямбда.7

    После выявления моноклональной гаммопатии с помощью электрофореза сывороточного белка необходимо дифференцировать множественную миелому от других причин этого типа гаммопатии. . Среди этих других причин — макроглобулинемия Вальденстрема, одиночная плазмоцитома, тлеющая множественная миелома, моноклональная гаммопатия неустановленного значения, лейкоз плазматических клеток, болезнь тяжелых цепей и амилоидоз.4,7

    Количество белка М может помочь дифференцировать множественную миелому от моноклональной гаммопатии неопределенного значения. Для окончательного диагноза множественной миеломы требуется от 10 до 15 процентов плазматических клеток, что определяется биопсией костного мозга. Характерные отличительные признаки моноклональных гаммопатий перечислены в Таблице 4.7.

    View / Print Table

    ТАБЛИЦА 4
    Характерные признаки моноклональных гаммопатий
    15 15

    42 Белок

    M проявляется в виде узкого шипа в гамма-, бета- или альфа-областях 2 .

    Болезнь Отличительные признаки

    38
    42

    38

    Уровень М-белка обычно превышает 3 г на дл.

    Поражения скелета (например, литические поражения, диффузная остеопения, компрессионные переломы позвонков) встречаются у 80 процентов пациентов.

    Диагностика требует 10–15-процентного вовлечения плазматических клеток при биопсии костного мозга.

    Могут присутствовать анемия, панцитопения, гиперкальциемия и почечная недостаточность.

    Моноклональная гаммопатия неустановленной значимости

    Уровень М-белка менее 3 г на дл.

    При биопсии костного мозга поражение плазматических клеток составляет менее 10 процентов.

    У больных нет М-белка в моче, литических поражений костей, анемии, гиперкальциемии и почечной недостаточности.

    Тлеющая множественная миелома

    Уровень М-белка превышает 3 г на дл.

    При биопсии костного мозга поражение плазматических клеток превышает 10 процентов.

    У больных нет литических поражений костей, анемии, гиперкальциемии и почечной недостаточности.

    Лейкоз плазматических клеток

    Периферическая кровь содержит более 20 процентов плазматических клеток.

    Уровни М-протеина низкие

    У больных мало костных поражений и мало гематологических нарушений.

    Эта моноклональная гаммопатия встречается у более молодых пациентов.

    Одиночная плазмоцитома

    У пораженных пациентов есть только одна опухоль, без других костных поражений и аномалий мочи или сыворотки.

    Макроглобулинемия Вальденстрема

    Присутствует белок M IgM.

    У больных наблюдается повышенная вязкость и гиперклеточный костный мозг с обширной инфильтрацией лимфоплазменных клеток.

    Болезнь тяжелых цепей

    Белок М имеет неполную тяжелую цепь и не имеет легкой цепи.

    ТАБЛИЦА 4
    Характерные черты моноклональных гаммопатий
    Болезнь Отличительные черты

    Множественная миелома

    spike проявляется в виде белка альфа-

    M39 2 регионов.

    Уровень М-белка обычно превышает 3 г на дл.

    Поражения скелета (например, литические поражения, диффузная остеопения, компрессионные переломы позвонков) встречаются у 80 процентов пациентов.

    Диагностика требует 10–15-процентного вовлечения плазматических клеток при биопсии костного мозга.

    Могут присутствовать анемия, панцитопения, гиперкальциемия и почечная недостаточность.

    Моноклональная гаммопатия неустановленной значимости

    Уровень М-белка менее 3 г на дл.

    При биопсии костного мозга поражение плазматических клеток составляет менее 10 процентов.

    У больных нет М-белка в моче, литических поражений костей, анемии, гиперкальциемии и почечной недостаточности.

    Тлеющая множественная миелома

    Уровень М-белка превышает 3 г на дл.

    При биопсии костного мозга поражение плазматических клеток превышает 10 процентов.

    У больных нет литических поражений костей, анемии, гиперкальциемии и почечной недостаточности.

    Лейкоз плазматических клеток

    Периферическая кровь содержит более 20 процентов плазматических клеток.

    Уровни М-протеина низкие

    У больных мало костных поражений и мало гематологических нарушений.

    Эта моноклональная гаммопатия встречается у более молодых пациентов.

    Одиночная плазмоцитома

    У пораженных пациентов есть только одна опухоль, без других костных поражений и аномалий мочи или сыворотки.

    Макроглобулинемия Вальденстрема

    Присутствует белок M IgM.

    У больных наблюдается повышенная вязкость и гиперклеточный костный мозг с обширной инфильтрацией лимфоплазменных клеток.

    Болезнь тяжелых цепей

    Белок М имеет неполную тяжелую цепь и не имеет легкой цепи.

    У некоторых пациентов с дискразией плазматических клеток электрофорез сывороточного белка может быть нормальным, поскольку полный моноклональный иммуноглобулин отсутствует или присутствует на очень низком уровне.7 В одной серии электрофорез сывороточного белка показал пик или локализацию. только у 82 процентов пациентов с множественной миеломой.У остальных была гипогаммаглобулинемия или нормальная картина. Следовательно, электрофорез белков мочи рекомендуется всем пациентам с подозрением на дискразию плазматических клеток.10

    Еще один момент, который следует учитывать, — это размер пика М-белка. Хотя этот всплеск обычно превышает 3 г на дл у пациентов с множественной миеломой, до одной пятой пациентов с этой опухолью может иметь всплеск М-белка менее 1 г на дл.10 Гипогаммаглобулинемия при электрофорезе белков сыворотки возникает примерно в 10 процентов пациентов с множественной миеломой, у которых нет всплеска сывороточного М-белка.11 У большинства этих пациентов в моче присутствует большое количество белка Бенс-Джонса (моноклональная свободная каппа- или лямбда-цепь) .11 Таким образом, размер пика М-белка не помогает исключить множественную миелому.

    Если множественная миелома все еще рассматривается клинически у пациента, у которого нет всплеска М-белка при электрофорезе белков сыворотки, следует выполнить электрофорез белков мочи.

    Оценка аномального электрофореза сывороточного протеина

    Моноклональная гаммопатия присутствует почти у 8 процентов здоровых гериатрических пациентов.12 Всем пациентам с моноклональной гаммопатией требуется дальнейшее обследование для определения причины аномалии. Пациенты с моноклональной гаммопатией неустановленной значимости требуют тщательного наблюдения, поскольку примерно у 1 процента в год развивается множественная миелома или другая злокачественная моноклональная гаммопатия.13 [Уровень доказательности B, проспективное когортное исследование] Алгоритм наблюдения за пациентами с моноклональной гаммопатией представлен на рисунке 3.6

    Просмотр / печать Рисунок

    Рисунок 3

    Предлагаемый алгоритм наблюдения за моноклональной гаммапатией.(SPEP = электрофорез сывороточного белка) Информация из ссылки 6.


    Рисунок 3

    Предлагаемый алгоритм наблюдения за моноклональной гаммапатией. (SPEP = электрофорез сывороточного белка) Информация из ссылки 6.

    Если пик сывороточного М-белка составляет 1,5–2,5 г на дл, важно выполнить нефелометрию, чтобы количественно определить присутствующие иммуноглобулины и получить суточный сбор мочи для электрофореза и иммунофиксации. Если эти исследования в норме, электрофорез сывороточного белка следует повторить через три-шесть месяцев; Если это исследование в порядке, электрофорез сывороточного белка следует повторять ежегодно.Если повторное обследование не соответствует норме или будущие паттерны не соответствуют норме, следующим шагом будет направление пациента к гематологу-онкологу.

    Пик М-белка более 2,5 г на дл должен быть оценен с помощью исследования метастазов в кости, которое включает одно изображение плечевой и бедренной костей. Кроме того, следует провести тест на микроглобулин бета 2 , тест на СРБ и 24-часовой сбор мочи для электрофореза и иммунофиксации. При подозрении на макроглобулинемию Вальденстрема или другой лимфопролиферативный процесс следует выполнить компьютерную томографию брюшной полости, а также аспирацию и биопсию костного мозга.Отклонения от нормы в любом из этих тестов должны привести к направлению к гематологу-онкологу. Если все тесты в норме, можно продолжить наблюдение, показанное на Рисунке 36. Если результаты электрофореза белков сыворотки выявляют отклонения от нормы на каком-либо этапе наблюдения, следует направить к специалисту

    Хронический бронхит

    Определение (MEDLINEPLUS)

    Бронхит — это воспаление бронхов, дыхательных путей, по которым воздух попадает в легкие.Это вызывает кашель с выделением слизи, а также одышку, хрипы и стеснение в груди. Есть два основных типа бронхита: острый и хронический.

    Хронический бронхит — это один из видов ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких). Воспаленные бронхи выделяют много слизи. Это приводит к кашлю и затрудненному попаданию воздуха в легкие. Курение сигарет — самая частая причина. Вдыхание других паров и пыли в течение длительного периода времени также может вызвать хронический бронхит.Лечение поможет облегчить симптомы, но хронический бронхит — это долгосрочное заболевание, которое постоянно возвращается или никогда не проходит полностью.

    NIH: Национальный институт сердца, легких и крови

    Определение (NCI) Тип хронического обструктивного заболевания легких, характеризующийся хроническим воспалением бронхиального дерева, которое приводит к отеку, выделению слизи, обструкции и уменьшению потока воздуха в альвеолы ​​легких и из них.Самая частая причина — курение табака. Признаки и симптомы включают кашель с чрезмерным выделением слизи и одышку.
    Определение (MSH) Подкатегория ХРОНИЧЕСКОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ. Заболевание характеризуется гиперсекрецией слизи, сопровождающейся хроническим (более 3 месяцев за 2 года подряд) продуктивным кашлем.Инфекционные агенты являются основной причиной хронического бронхита.
    Определение (CSP) состояние, характеризующееся постоянным кашлем, повышенной секрецией слизистой оболочки бронхов, закупоркой дыхательных путей, скудным или обильным отхаркиванием, а также некрозом и фиброзом дыхательных путей.
    Концепции Болезнь или синдром ( T047 )
    MSH D029481
    ICD9 491.9, 491
    ICD10 J42
    SnomedCT 155566007, 155572007, 266395007, 195956002, 63480004
    LNC LA10560-3
    Английский Неуточненный хронический бронхит, хронический бронхит, хронический бронхит (диагноз), хронический бронхит БДУ, Хронический бронхит неуточненный, Бронхит, Хронический [заболевание / обнаружение], Бронхит; хронический, Хронический бронхит БДУ, Бронхит, Хронический, Хронический бронхит, Хронический бронхит БДУ ( расстройство), — хронический бронхит, хронический бронхит, хронический бронхит, хронический бронхит (расстройство), бронхит; хронический, хронический; бронхит, хронический бронхит, NOS
    Голландский хронический бронхит, хронический бронхит, хронический бронхит, хронический бронхит, хронический бронхит, хронический бронхит; chronisch, chronisch; бронхит, Niet gespecificeerde chronische бронхит, хронический бронхит, бронхит, хронический
    Французский Bronchite chronique SAI, Bronchite chronique non précisée, Bronchite chronique
    Немецкий хронический бронхит, неспецифический, неспецифический хронический бронхит, хронический бронхит NNB, Nicht naeher bezeichnete chronische бронхит, хронический бронхит, бронхит, хронический бронхит
    Итальянский Бронхит cronica non specificata, Bronchite cronica NAS, Bronchite cronica
    Португальский Bronquita crónica NE, Bronquite crónica NE, бронхит Crónica, Bronquite Crônica
    Испанский Crónica no especificada, Bronquitis crónica NEOM, бронхит Crónica, SAI (trastorno), бронхит crónica, SAI, бронхит Crónica (trastorno), бронхит Crónica, бронхит Crónica, бронхит Crónica
    Японский 慢性 気 管 支 炎 NOS, 詳細 不明 の 慢性 気 管 支 炎, 慢性 気 管 支 炎, 詳細 不明, シ ョ ウ サ イ フ メ イ ノ マ ン セ イ キ カ ン シ エ ン, マ ン セ イ キ カ ン シ エ ン, マ ン セ イ キ カ ン シ エ ン NOS, マ ン セ イ キ カ ン シ エ ン シ ョ ウ サ イ フ メ イ, 慢性 気 管 支 炎, 気 管 支 炎 — 慢性
    Шведский Бронкит, крониск
    Чешский bronchitida chronická, Blíže nerčená chronická bronchitida, Chronická bronchitida, Chronická bronchitida, blíže nerčená, Chronická bronchitida NOS
    финский Krooninen keuhkoputkitulehdus
    Русский БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ, БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
    Корейский 상세 불명 의 만성 기관지염
    Польский Zapalenie oskrzeli przewlekłe, Przewlekłe zapalenie oskrzeli
    Венгерский Хрониковый бронхит, Хрониковый бронхит k.m.n., хронический бронхит, Chronikus bronchitis, nem meghatározott, Nem meghatározott chronikus bronchitis
    Норвежский Крониск бронкитт

    Границы | Патогенность TW-подобного штамма вируса инфекционного бронхита и оценка защиты от него QX-подобным штаммом

    Введение

    Инфекционный бронхит (ИБ) — это острое высококонтагиозное респираторное и урогенитальное заболевание, вызываемое вирусом инфекционного бронхита (ИБК).Геном IBV состоит из положительно -цепочечной РНК длиной 27,6 т.п.н., и вирус принадлежит к роду Gammacoronavirus (семейство Coronaviridae , порядок Nidovirales ; Cavanagh et al., 1992). Заболевание, поражающее цыплят всех возрастов, представляет собой серьезную экономическую угрозу для птицеводства во всем мире из-за плохого набора веса и снижения эффективности кормления бройлеров, а также снижения количества и качества яиц у птиц-несушек (Yu et al., 2001 ; Xu et al., 2007; Jackwood, 2012).

    В настоящее время основным методом защиты цыплят от ИБ является вакцинация как живой, так и инактивированной вакцинами (Zhao et al., 2015). Однако эффективная вакцинация подрывается быстро приобретаемыми генетическими изменениями в IBV (например, вставкой, мутацией, делецией и реконструкцией гена; Dolz et al., 2008; Kuo et al., 2010). Кроме того, иммунитет против IBV обеспечивает низкую степень перекрестной защиты между различными серотипами IBV (Cowen and Hitchner, 1975), что подтверждает результаты молекулярно-эпидемиологических исследований IBV (Han et al., 2011; Ли и др., 2012). Из-за неточности РНК-зависимой РНК-полимеразы коронавируса и высокой частоты рекомбинации гомологичных РНК постоянно сообщается о появлении новых вариантных штаммов, генотипов и серотипов ИБК (Cavanagh et al., 1986). Существующие вакцины против ИБК больше не обеспечивают защиты и, как правило, неэффективны против эпидемических штаммов ИБК, когда появляются новые вариантные изоляты ИБК или когда появляются новые серотипы (Sun et al., 2011). Следовательно, скрининг новых живых аттенуированных вакцинных штаммов на основе новых изолятов необходим для защиты цыплят от обычных эпидемических штаммов ИБК.

    Преобладающий тип ИБК, QX-подобный ИБК, циркулирует в Китае с 1998 года, когда был зарегистрирован первый вариант этого типа (Wang et al., 1998; Zhao et al., 2014). Со временем мы наблюдаем устойчивый рост QX-подобного генотипа в Китае (с 11,7 до почти 70% в настоящее время; Zhao et al., 2016). Одновременно появляется все больше сообщений о QX-подобных случаях во многих других странах (Таиланд, Зимбабве, Корея, Дания, Франция, Германия, Россия, Испания и Великобритания), где вовлеченные вирусы имеют сходство последовательностей с QX-подобными вирусами ( Domanskablicharz et al., 2006; Уортингтон и Джонс, 2006; Уортингтон и др., 2008; Valastro et al., 2010; Крапеж и др., 2011; Абро и др., 2012; Амин и др., 2012; Мо и др., 2013). Однако с тех пор, как первый TW-подобный домашний штамм CK / CH / LSD / 05I был выделен в провинции Шаньдун Китая, все большее количество TW-подобных штаммов также было выделено в материковом Китае (Liu et al., 2008), что подтверждается нашими предыдущими выводами (Xu et al., 2016).

    Здесь мы определили патогенность TW-подобного штамма GD IBV.Мы также оценили защитную эффективность, индуцированную QX-подобным штаммом JS против TW-подобного полевого штамма GD, наблюдая клинические признаки и грубые поражения, а также анализируя распределение вируса, выделение вируса и цилиарную активность трахеи у экспериментальных цыплят. Наши результаты предполагают, что TW-подобный IBV GD является очень вирулентным и что QX-подобный JS может обеспечить эффективную защиту вакцины от TW-подобных IBV вирусов.

    Материалы и методы

    Вирусы

    TW-подобный штамм GD ИБК был выделен от кур, пораженных ИБ, в китайской провинции Гуандун.Эти куры были вакцинированы вакцинами массового типа против ИБК и страдали респираторными и почечными заболеваниями. Полный геном штамма GD ИБК был секвенирован в нашем предыдущем исследовании (Xu et al., 2016). QX-подобный штамм JS IBV, который обладает низкой естественной вирулентностью, был выделен от цыплят, пораженных ИБ, в провинции Цзянсу, Китай, в 2012 году. Вирусы JS и GD были очищены путем лимитирующего разведения, а также очищены JS или GD, содержащие аллантоисную жидкость. Штаммы титровали путем инокуляции в аллантоисные мешочки 10-дневных яиц с эмбрионами, свободных от специфических патогенов (SPF).Средние инфекционные дозы эмбрионов (EID 50 ) штаммов JS и GD были рассчитаны как 10 8,02 EID 50 / мл и 10 8,03 EID 50 / мл соответственно.

    Заявление о животных и этике

    Куры белого леггорна, не содержащие специфических патогенов, были приобретены у Beijing Merial Vital Laboratory Animal Technology Co., Ltd, Китай. За всеми животными, использованными в этом исследовании, ухаживали в соответствии с установленными руководящими принципами, а протоколы экспериментов (включая возможность смерти животных без эвтаназии) были одобрены Комитетом по благополучию животных и этической цензуре Китайского сельскохозяйственного университета (разрешение No.SYXK 2013-0013).

    Тестирование патогенности

    Группирование и выборка

    Пятьдесят трехнедельных цыплят SPF случайным образом распределили по четырем группам. Группы A и B использовали для наблюдения за смертностью цыплят ( n = 10 каждая). Для выборки использовались группы C и D ( n = 15 каждая). Всех цыплят содержали в изоляторах с положительным давлением в помещениях с кондиционированием воздуха, а пищу и воду давали ad libitum . Группы A и C инокулировали 200 мкл аллантоисной жидкости, содержащей 10 6.00 EID 50 вируса GD интраназальным и внутриглазным путями. Группы B и D оставались неинфицированными контролями. За всеми цыплятами наблюдали ежедневно в течение 14 дней. Трех цыплят из групп C и D умерщвляли через 3, 5, 7 и 10 дней после заражения (dpc). У птиц оценивали грубые поражения и цилиарную активность трахеи. Были собраны образцы тканей трахеи, легких, селезенки, железистого желудка, почек и сумки Фабрициуса. Некоторые птицы погибли в период клинических наблюдений, также были взяты образцы их тканей.Образцы ткани помещали в 10% нейтральный формалин для гистологии или хранили при -80 ° C для обнаружения вирусной РНК с использованием полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР).

    Обнаружение вирусного выделения

    Мазки из ротовой полости и клоаки собирали случайным образом при 5 и 7 dpc у 10 птиц в контрольной группе C и пяти птиц в контрольной группе D для обнаружения выделения вируса с помощью RT-PCR. Вирусную РНК экстрагировали с помощью реагента TRIzol ® (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) в соответствии с инструкциями производителя.RT выполняли при 37 ° C в течение 1 ч с 3 мкг тотальной РНК, 1 мкл случайных гексамерных праймеров (500 мкг / мл; Promega, Madison, WI, USA) и 0,5 мкл обратной транскриптазы M-MLV (200 ед. / мкл; Промега). ПЦР выполняли в реакционном объеме 20 мкл, содержащем 10 мкл Taq SuperMix (TransGen, Пекин, Китай), 10 пмоль каждого праймера, 100 нг кДНК в качестве матрицы и 7 мкл воды. Термоциклирование проводили при 95 ° C в течение 5 мин, затем следовали 30 циклов денатурации (95 ° C, 45 с), отжига (55 ° C, 45 с) и полимеризации (72 ° C, 1 мин) и заключительный этап удлинения проводили при 72 ° C в течение 10 мин.В ПЦР использовали пару праймеров (прямой: 5′-GTTGTGTGGTGTTGTTGTG-3 ‘; обратный: 5′-CAAGGGTGCAATTTGTCT-3’), которые амплифицировали фрагмент 800 п.н. гена N IBV. Амплифицированные фрагменты детектировали электрофорезом в 1,0% агарозном геле.

    Обнаружение вирусной РНК в образцах инфицированных тканей

    Суммарную РНК экстрагировали из трахеи, легких, селезенки, железистого желудка, почек и сумки Фабрициуса с помощью реагента TRIzol ® (Invitrogen) в соответствии с протоколом производителя.Для транскрипции первой цепи кДНК использовали смесь, содержащую 1 мкл случайных праймеров (500 мкг / мл), 2,0 мкл dNTP (2,5 мМ), 1,5 мкл RNasin ® (50 Ед / мкл), 0,5 мкл M- Обратная транскриптаза MLV (10 Ед / мкл) и 4 мкл матрицы РНК инкубировали при 37 ° C в течение 60 минут, а затем при 72 ° C в течение 5 минут. Продукт использовали для ПЦР, как описано выше.

    Ингибирование активности ресничек

    Для оценки цилиостаза трахеи анализировали три участка верхней, средней и нижней частей трахеи (девять колец на птицу).Кольца помещали в 96-луночные планшеты с культуральной средой Игла, содержащей 10% фетальной бычьей сыворотки. Затем их исследовали с помощью инвертированной световой микроскопии при увеличении в 400 раз для определения степени целостности и сохранения цилиарного движения в эпителиальных клетках трахеи. Оценка 0 давалась, если реснички в полной секции трахеи демонстрировали движение; оценка 1 присваивалась, если 75–100% ресничек в трахеальном разрезе демонстрировали движение; оценка 2 давалась, если 50–75% ресничек в трахеальном разрезе демонстрировали движение; оценка 3 присваивалась, если 25–50% ресничек в трахеальном разрезе демонстрировали движение; и оценка 4 давалась, если <25% ресничек в трахеальном разрезе показывали движение или не было движения вообще.Для каждой группы рассчитывали средний балл цилиостаза.

    Гистопатология

    Образцы тканей трахеи, легких, селезенки, железистого желудка, почек и сумки Фабрициуса фиксировали в 10% нейтральном формалине в течение 48 часов при комнатной температуре. Эти образцы обрабатывали в обычном порядке, заливали парафином и разрезали на срезы 5 мкм. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином (H&E) и исследовали на предмет повреждений с помощью световой микроскопии.

    Эффективность штамма JS против вызывающих инфекций штаммом GD

    Сорок восемь 6-недельных цыплят SPF случайным образом разделили на три группы по 16 цыплят в каждой, а затем поместили в разные изоляторы.Группу JS-GD вакцинировали 200 мкл 10 7,00 EID 50 штамма JS путем интраназального и внутриглазного введения. Группу контроля и контрольную группу GD инокулировали одинаковым объемом стерильного физиологического раствора одним и тем же методом. Через 21 день после инокуляции (dpi) группы JS-GD и контрольный GD заражали 200 мкл штамма GD, содержащего 10 6,00 EID 50 , интраназальным и глазным путями. Группу контроля инокулировали стерильным физиологическим раствором с использованием того же метода.Птиц всех групп содержали в одинаковых условиях.

    Всех цыплят ежедневно обследовали на предмет клинических признаков, связанных с инфекцией ИБ, в течение 14 дней после заражения. По три цыпленка из каждой группы были гуманно умерщвлены и препарированы при 5 и 7 dpc. В случае гибели цыплят в период наблюдения вскрытия проводились своевременно. Внешние и внутренние исключительные ситуации были подробно записаны, и образцы трахеи, легких, почек, селезенки, железистого желудка и сумки Фабрициуса были собраны для обнаружения вирусов с помощью ОТ-ПЦР.Кроме того, по десять мазков из гортани из каждой группы были собраны для обнаружения вируса с помощью ОТ-ПЦР путем случайной выборки при 5 и 7 dpc. Активность ресничек трахеи оценивали на 5 и 7 dpc. ОТ-ПЦР и оценку цилиостаза трахеи проводили, как описано в тестах на патогенность. Образцы крови от десяти цыплят в каждой группе были собраны при 21 dpi и 14 dpc для анализа антител к IBV с использованием иммуноферментного анализа (ELISA; IDEXX Laboratories, Westbrook, ME, USA).

    Статистический анализ

    Данные были проанализированы с использованием непарного t -теста в GraphPad Prism версии 6.0 для Windows, чтобы получить статистический анализ различий между группой контроля-GD и JS-GD в тесте защитной эффективности. Для теста ингибирования активности ресничек собранные данные были проанализированы с использованием двухфакторного дисперсионного анализа, чтобы увидеть, есть ли какие-либо существенные различия между различными группами. Множественные сравнения между группами проводились с использованием теста множественного сравнения Тьюки. Статистическая значимость считалась следующей: значимой при P ≤ 0.05; высокая значимость при ∗∗ P ≤ 0,01; и очень значимо при ∗∗∗ P ≤ 0,001.

    Результаты

    Тестирование патогенности

    Клинические наблюдения

    Трехнедельные цыплята с SPF, зараженные штаммом GD, показали клинические признаки инфекции уже через 3 дня после заражения, и эти признаки сохранялись до 10 дней после заражения. У больных цыплят наблюдались признаки кашля, чихания, трахеальных и бронхиолярных хрипов, вялости, сбивчивости и взъерошенности перьев.Четыре птицы в группе А, инокулированной GD, погибли во время эксперимента, начиная с 5 dpc и достигая пика при 8 dpc, а уровень смертности достиг 40% (рис. 1A). Птицы контрольных групп были бдительны и активны во время эксперимента.

    РИСУНОК 1. Процент выживаемости (A) и крупных поражений почек (B) 3-недельных цыплят, свободных от специфических патогенов (SPF), зараженных штаммом GD вируса инфекционного бронхита (IBV). (a) Ткань почек неинфицированного контрольного цыпленка.(b, c) Очевидное увеличение почек и отложение уратов через 5 и 7 дней после заражения (dpc), соответственно, у цыпленка, инфицированного штаммом GD IBV. (d) Очевидные бледные увеличенные почки с отложениями уратов от цыпленка, инфицированного штаммом GD, который умер при 6 dpc.

    Грубые поражения

    При вскрытии были обнаружены явные поражения в дыхательных путях, легких, почках и сумке Fabricius у цыплят, инфицированных штаммом GD, включая точечное кровоизлияние в горло и трахею и катаральный экссудат в носовой полости.Основными проявлениями у отобранных цыплят были опухшие почки с отложениями уратов, которые часто наблюдались в канальцах и мочеточниках («пятнистые почки») при 5 и 7 dpc, а у мертвых цыплят — на 6 dpc (рис. 1B, b – d). Бурса Фабрициуса показала сильный экссудат слизи и в некоторых случаях была атрофирована. Никаких явных повреждений не было обнаружено ни в каких других органах в группе, зараженной инфекцией, или у птиц, выздоровевших после заражения штаммом GD. Никаких серьезных повреждений не наблюдалось ни у одной птицы в контрольной группе (рис. 1В, а).

    Гистопатология

    Поражения от умеренных до тяжелых были обнаружены преимущественно между 5 и 7 dpc в органах, взятых у зараженных инфекцией цыплят. У цыплят, подвергшихся воздействию штамма GD, наблюдались следующие поражения: утолщение и кровоизлияние в собственную пластинку слизистой оболочки трахеи, инфильтраты воспалительных клеток и разную степень десквамации эпителия и некроз мерцательных клеток трахеи на 3, 5 и 7 dpc. соответственно (Рисунки 2C, E, G). Очаги некроза, интенсивного мультифокального нефрита с лимфоплазмоцитарной инфильтрацией и дилатации мезенхимы были разбросаны по почкам инокулированных GD цыплят с 3, 5 и 7 dpc соответственно (Рисунки 2D, F, H).Кровоизлияние, застой, эритроциты и лимфоциты часто обнаруживались в просвете бронхов и воздушных капилляров легких. В сумке обнаружены некроз эпителиальных клеток и опорожнение лимфоцитов. У контрольных птиц поражений, связанных с ИБК, не наблюдалось (рисунки 2А, В).

    РИСУНОК 2. Патогистологические изменения трахеи (A, C, E, G) и почек (B, D, F, H) 3-недельных кур SPF, зараженных штаммом GD IBV. (A) В контрольной группе явных поражений трахеи не наблюдалось; (B) в контрольной группе не было обнаружено явных поражений почек; (C) черная стрелка указывает на утолщение собственной пластинки слизистой оболочки трахеи и инфильтрацию воспалительных клеток; (D, E) кровоизлияние; (F) отделение канальцев почек от базилярной мембраны; (G) белая стрелка указывает на обширное выпадение, дегенерацию и некроз мерцательных эпителиальных клеток; (H) черные стрелки указывают на некроз эпителиальных клеток почек, а белая стрелка указывает на инфильтрацию воспалительных клеток.

    Ингибирование активности ресничек

    Подавление активности ресничек в трахее измеряли при 3, 5, 7 и 10 dpc. Группа, зараженная инфекцией, показала максимальный средний балл цилиостаза примерно 4, тогда как у контрольной группы был <1. Разница в цилиостазе между группой, инфицированной штаммом GD, и контрольной группой была очень значительной ( p <0,0001).

    Вирусное выделение

    Скорость выделения вируса, определенная с помощью ОТ-ПЦР, составляла 100% в зараженной группе при 5 и 7 dpc.В контрольной группе вирусной РНК не обнаружено.

    Обнаружение вирусной РНК в образцах инфицированных тканей

    Не было обнаружено вирусной РНК ни в каких тканях контрольной группы. В группе, зараженной инфекцией, вирусная РНК была обнаружена в трахее, почках и сумке Fabricius при 3–10 dpc и в легких, селезенке и железистом желудке на 3–7 dpc. Доля вирус-положительных образцов в группе, инфицированной GD, составила 62,5% (45/72). В таблице 1 показаны результаты обнаружения вирусной РНК для инфицированных групп и контрольных групп.

    ТАБЛИЦА 1. Обнаружение вирусной РНК в отобранных тканях у 3-недельных цыплят, свободных от специфических патогенов (SPF), зараженных штаммом GD вируса инфекционного бронхита (IBV) с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (RT-PCR) .

    Эффективность штамма JS против заражения штаммом GD

    Клинические проявления

    В контрольной группе GD у четырех цыплят были обнаружены признаки депрессии, трахейные и бронхиолярные хрипы на 7 dpc.Смертность в группе контроля-GD составила 30% в течение 14-дневного периода наблюдения (рис. 3A). Основными клиническими проявлениями у мертвых цыплят были отек почек, отложение уратов на почках и обильный экссудат льняной слизи на сумке Фабрициуса (рис. 3В). Психический статус и аппетит в группе JS-GD не показали явных изменений. Органы также не проявляли видимых патологических изменений после заражения в группе JS-GD в течение периода наблюдения.

    РИСУНОК 3. Процент выживаемости (A) и грубые поражения сумки Фабрициуса (B) у 9-недельных кур SPF, экспериментально зараженных штаммом IBV GD. (a) В бурсе Фабрициуса в группе JS-GD не обнаружено явных повреждений. (б) Обильные экссудаты льняной слизи на бурсе Фабрициуса в группе GD.

    Обнаружение вируса в органах после заражения

    Обратная транскрипция – полимеразная цепная реакция была использована для обнаружения вирусной РНК в отобранных тканях после заражения штаммом IBV GD.Для контрольной группы GD распределение вируса в различных пропорциях было обнаружено во всех органах при 5 и 7 dpc, в дополнение к селезенке при 7 dpc. В группе иммунизированных JS-GD вирус был положительным только в бурсе Фабрициуса цыплят при 7 dpc. Доля положительных образцов в группе JS-GD была значительно ниже, чем в группе контроля-GD. Кроме того, ни в одном органе контрольной группы вируса не обнаружено (таблица 2).

    ТАБЛИЦА 2. Обнаружение вирусной РНК для органов и тканей от 9-недельных кур SPF, зараженных штаммом IBV GD с помощью RT-PCR.

    Обнаружение вируса в мазках из гортани после заражения

    Как показано в Таблице 3, для всех мазков, взятых из гортани невакцинированных цыплят при 5 и 7 dpc в контрольной группе GD, уровень вирус-положительных результатов составил 100%. Напротив, процент положительных результатов для всех образцов группы JS-GD был равен 0, в то время как в контрольной группе вирусы не были обнаружены в мазках из гортани.

    ТАБЛИЦА 3. Обнаружение вирусной РНК для гортани у цыплят SPF в возрасте 9 недель, зараженных штаммом IBV GD с помощью RT-PCR.

    Оценка цилиарной активности трахеи

    Мы определили степень подавления активности ресничек на 5 и 7 dpc в трахее. Группа контроля-GD показала максимальный средний балл цилиостаза 4, в то время как средний балл цилиостаза для контрольной группы и группы JS-GD был ниже 1 (Рисунок 4). Разница в уровне цилиостаза была чрезвычайно значительной между группой, вакцинированной штаммом JS, и невакцинированной группой ( P <0,001).

    РИСУНОК 4. Показатели цилиостаза трахеи у 9-недельных кур SPF, экспериментально зараженных штаммом IBV GD. Степень подавления активности ресничек определяли при 5 и 7 dpc в трахее. Полоса ошибок указывает стандартное отклонение. Сравнение между двумя группами проводилось с использованием t -теста. Статистическая значимость считалась следующей: очень высокая значимость при ∗∗∗ P ≤ 0,001.

    Определение антител с помощью ELISA

    Образцы сыворотки были собраны для тестов на антитела ELISA из 21 dpi и 14 dpc.Все цыплята, инокулированные штаммом JS, показали положительный сывороточный ответ антител при 21 dpi, и средний титр антител составил 1966,93. И средние титры групп контроля-GD и JS-GD составляли 5402,60 и 3632,59 при 14 dpc, соответственно. Антитела против IBV никогда не обнаруживались в контрольной группе (рис. 5).

    РИСУНОК 5. Сероконверсия у кур, экспериментально инфицированных штаммами IBV. (A) Средние титры антител через 21 день после инокуляции (dpi) штаммом IBV JS. (B) Средние титры антител при 14 dpc для штамма IBV GD. Пороговый титр = 396. Полоса ошибок указывает стандартное отклонение.

    Обсуждение

    Несмотря на различные живые аттенуированные и инактивированные вакцины против ИБК, полученные из большого числа генетически различных штаммов и широко используемые во всем мире, вспышки ИБ по-прежнему происходят спорадически, потому что перекрестная защита между различными серотипами ИБК незначительна или отсутствует, и постоянно появляются новые варианты ( Cook et al., 2001; Лю и др., 2009; Чжао и др., 2015). Как только появится новый эпидемический серотип, защита, обеспечиваемая существующими вакцинными штаммами, значительно снизится. Появление TW-подобных штаммов увеличивается и широко распространяется в Китае в последние годы, и эти TW-подобные изоляты отдаленно связаны с преобладающей вакциной h220 и другими распространенными штаммами (Xu et al., 2016). В этом исследовании мы определили патогенность TW-подобного штамма GD IBV и оценили защитную эффективность, вызванную экспериментальными инфекциями с QX-подобным штаммом JS.

    TW-подобный штамм IBV GD был высокопатогенным для кур SPF, вызывая 100% заболеваемость и 30-40% смертность. IBV GD вызвала бледность и опухание почек, а также расширение почечных канальцев и мочеточников уратами. Крупные поражения и гистопатологические изменения, вызванные штаммом GD, были аналогичны описанным в отчете о нефропатогенных штаммах IBV (Boroomand et al., 2012), что характеризует GD как нефропатогенный штамм IBV. Кроме того, у части мертвых цыплят в группе контрольной инфекции наблюдались обильные слизистые экссудаты или атрофия в сумке Фабрициуса, что аналогично результатам, полученным для других полевых штаммов в нескольких ранее проведенных исследованиях (Toro et al., 2006; Feng et al., 2012). Необходимо провести дополнительные работы, чтобы прояснить это и изучить его влияние на цыплят.

    Тест цилиостаза часто используется для определения степени повреждения трахеи после роста IBV в этой ткани (Cook et al., 1976; Tarpey et al., 2006). В настоящем исследовании мы оценили степень целостности и сохранение цилиарного движения в эпителиальных клетках трахеи на уровне 3–10 dpc после заражения штаммом IBV GD. Результаты показали, что IBV GD вызывает тяжелое респираторное заболевание и поражения у экспериментальных цыплят, а связанный с ним цилиостаз является чрезвычайно тяжелым.Следовательно, вторичная инфекция другими патогенами может быть легче приобретена, когда защитная способность ресничек трахеи ослаблена или утрачена.

    QX-подобный штамм IBV JS имеет от природы низкую вирулентность и показывает хорошую защитную эффективность против QX-подобных вирулентных полевых штаммов. Наши результаты в этом исследовании также показали, что штамм QX-подобного IBV JS также обеспечивает эффективную защиту от TW-подобных вирусов без явных клинических признаков или грубых поражений, явного снижения цилиостаза и снижения скорости репликации тканей и выделения вирусов в зараженные цыплята.

    Таким образом, наше исследование показало, что TW-подобный штамм IBV GD является высокопатогенным для цыплят и что QX-подобный штамм JS обеспечивает эффективную защиту от TW-подобных вирусов IBV, что указывает на то, что штамм JS может быть полезен в программах вакцинации. в полевых условиях для снижения экономических потерь, вызванных TW-подобными инфекциями IBV.

    Авторские взносы

    Задумал и спроектировал эксперименты: S-hY, JZ и G-zZ. Проведены эксперименты: S-hY, YC и GX.Проанализированы данные: JZ, YZ и G-zZ. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: G-zZ. Написал бумагу: S-hY, YC и G-zZ.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарность

    Это исследование было поддержано Пекинским сельскохозяйственным инновационным консорциумом системы исследований в области птицеводства (BAIC04-2016).

    Список литературы

    Абро, С. Х., Ренстрём, Л. Х. М., Ульман, К., Исакссон, М., Зохари, С., Янссон, Д. С., и др. (2012). Появление новых штаммов вируса инфекционного бронхита птиц в Швеции. Вет. Microbiol. 155, 237–246. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2011.09.022

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Амин, О. Г., Валастро, В., Сальвиато, А., Драго, А., Каттоли, Г., и Монн, И. (2012). Циркуляция QX-подобного вируса инфекционного бронхита на Ближнем Востоке. Вет. Рек. 171, 530–531. DOI: 10.1136 / vr.100896

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Boroomand, Z., Asasi, K., and Mohammadi, A. (2012). Патогенез и тканевое распределение изолята вируса инфекционного бронхита птиц IRFIBV32 (серотип 793 / B) у экспериментально инфицированных цыплят-бройлеров. Sci. Мир J. 2012, 402537. doi: 10.1100 / 2012/402537

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кавана, Д., Дэвис, П. Дж., Кук, Дж. К., Ли, Д., Кант, А., и Кох, Г. (1992). Расположение аминокислотных различий в субъединице гликопротеина шипа S1 близкородственных серотипов вируса инфекционного бронхита. Avian Pathol. 21, 33–43. DOI: 10.1080 / 0307945

    18816

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кавана Д., Дэвис П. Дж., Дарбишир Дж. Х. и Петерс Р. У. (1986). Коронавирус IBV: вирус, сохраняющий спайковый гликополипептид S2, но не S1, не может индуцировать вирус-нейтрализующие или ингибирующие гемагглютинацию антитела или индуцировать защиту трахеи цыпленка. J. Gen. Virol. 67 (п. 7), 1435–1442. DOI: 10.1099 / 0022-1317-67-7-1435

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кук, Дж. К., Чешер, Дж., Баксендейл, В., Гринвуд, Н., Хаггинс, М. Б., и Орбелл, С. Дж. (2001). Защита цыплят от поражения почек, вызванного вирусом нефропатогенного инфекционного бронхита. Avian Pathol. 30, 423–426. DOI: 10.1080 / 03079450120066421

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кук, Дж.К., Дарбишир Дж. Х. и Петерс Р. У. (1976). Использование культур трахеальных органов цыплят для выделения и анализа вируса птичьего инфекционного бронхита. Arch. Virol. 50, 109–118. DOI: 10.1007 / BF01318005

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Коуэн Б. С. и Хитчнер С. Б. (1975). Серотипирование вирусов инфекционного бронхита птиц с помощью теста на нейтрализацию вирусов. Avian Dis. 19, 583–595. DOI: 10.2307 / 1589084

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дольц, Р., Пухольс, Дж., Ордоньес, Г., Порта, Р., и Майо, Н. (2008). Молекулярная эпидемиология и эволюция вируса птичьего инфекционного бронхита в Испании за четырнадцатилетний период. Вирусология 374, 50–59. DOI: 10.1016 / j.virol.2007.12.020

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Domanskablicharz, K., Minta, Z., Smietanka, K., and Porwan, T. (2006). Новый вариант IBV в Польше. Вет. Рек. 158, 808. DOI: 10.1136 / vr.158.23.808-c

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст

    Фэн Дж., Hu, Y., Ma, Z., Yu, Q., Zhao, J., Liu, X., et al. (2012). Вирулентный вирус инфекционного бронхита птиц, Китайская Народная Республика. Emerg. Заразить. Дис. 18, 1994–2001. DOI: 10.3201 / eid1812.120552

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хан, З., Сунь, К., Янь, Б., Чжан, X., Ю, В., Ли, К. и др. (2011). 15-летний анализ молекулярной эпидемиологии коронавируса птичьего инфекционного бронхита в Китае. Заражение. Genet. Evol. 11, 190–200.DOI: 10.1016 / j.meegid.2010.09.002

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Крапеж У., Славец Б. и Ройс О. З. (2011). Циркуляция штаммов вируса инфекционного бронхита из Италии 02 и генотипов QX в Словении в период с 2007 по 2009 год. Avian Dis. 55, 155–161. DOI: 10.1637 / 9533-0

    -Case.1

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Куо, С. М., Ван, К. Х., Хоу, М. Х., Хуанг, Ю. П., Као, Х. У. и Су, Х.Л. (2010). Эволюция вируса инфекционного бронхита на Тайване: характеристика рекомбинации РНК в гене нуклеокапсида. Вет. Microbiol. 144, 293–302. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2010.02.027

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, М., Ван, X. Y., Wei, P., Chen, Q.Y., Wei, Z.J., и Mo, M. L. (2012). Разнообразие серотипов и генотипов вирусов инфекционного бронхита, выделенных в 1985-2008 гг. В Гуанси. Китай. Arch. Virol. 157, 467–474.DOI: 10.1007 / s00705-011-1206-6

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лю С., Ван, Ю., Ма, Ю., Хань, З., Чжан, К., Шао, Ю. и др. (2008). Выявление недавно изолированного варианта коронавируса птичьего инфекционного бронхита в Китае, проявляющего сродство с дыхательными путями. Avian Dis. 52, 306–314. DOI: 10.1637 / 8110-0

    -ResNote.1

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лю, X. Л., Су, Дж.Л., Чжао, Дж. Х., Чжан, Г. З. (2009). Полный анализ последовательности генома преобладающего штамма вируса инфекционного бронхита (IBV) в Китае. Вирусные гены 38, 56–65. DOI: 10.1007 / s11262-008-0282-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мо, М. Л., Хонг, С. М., Квон, Х. Дж., Ким, И. Х., Сонг, К. С., и Ким, Дж. Х. (2013). Генетическое разнообразие генов spike, 3a, 3b и E вирусов инфекционного бронхита и появление новых рекомбинантов в Корее. Вирусы 5, 550–567. DOI: 10.3390 / v5020550

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Sun, C., Han, Z., Ma, H., Zhang, Q., Yan, B., Shao, Y., et al. (2011). Филогенетический анализ коронавирусов инфекционного бронхита, недавно выделенных в Китае, а также патогенность и оценка защиты, вызванной вакциной серотипа h220 Массачусетса против QX-подобных штаммов. Avian Pathol. 40, 43–54. DOI: 10.1080 / 03079457.2010.538037

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Тарпей, И., Орбелл, С. Дж., Бриттон, П., Касаис, Р., Ходжсон, Т., Лин, Ф. и др. (2006). Безопасность и эффективность вируса инфекционного бронхита, используемого для вакцинации куриных эмбрионов. Vaccine 24, 6830–6838. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2006.06.040

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Торо, Х., ван Сантен, В. Л., Ли, Л., Локкаби, С. Б., ван Сантен, Э., и Хёрр, Ф. Дж. (2006). Эпидемиологические и экспериментальные доказательства иммунодефицита при инфекционном бронхите птиц. Avian Pathol. 35, 455–464. DOI: 10.1080 / 03079450601028811

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Валастро, В., Монне, И., Фасолато, М., Чекчеттин, К., Паркер, Д., Террегино, К. и др. (2010). Вирус инфекционного бронхита типа QX в промышленных стадах в Великобритании. Вет. Рек. 167, 865–866. DOI: 10.1136 / vr.c6001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ван, Ю., Ван, Ю., Чжан, З., Фань, Г., Jiang, Y., Liu, X., et al. (1998). Выделение и идентификация ИБК типа железистого желудка (QX IBV) у кур. Подбородок. J. Ani. Каранитин 15, 1–3.

    Google Scholar

    Уортингтон, К. Дж., Карри, Р. Дж., И Джонс, Р. К. (2008). Обзор генотипов вируса инфекционного бронхита в Западной Европе с 2002 по 2006 гг. С помощью обратной транскриптазы-полимеразной цепной реакции. Avian Pathol. 37, 247–257. DOI: 10.1080 / 03079450801986529

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сюй, К., Чжао, Дж., Ху, X., и Чжан, Г. (2007). Выделение и идентификация четырех штаммов вируса инфекционного бронхита в Китае и анализ их гена гликопротеина S1. Вет. Microbiol. 122, 61–71. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2007.01.006

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сюй, Г., Лю, X. Y., Чжао, Ю., Чен, Ю., Чжао, Дж., И Чжан, Г. З. (2016). Характеристика и анализ штамма вируса инфекционного бронхита, выделенного на юге Китая в 2013 г. Virol. J. 13, 1–9. DOI: 10.1186 / s12985-016-0497-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Yu, L., Jiang, Y., Low, S., Wang, Z., Nam, S.J., Liu, W., et al. (2001). Характеристика трех изолятов вируса инфекционного бронхита из Китая, ассоциированных с преджелудками у вакцинированных цыплят. Avian Dis. 45, 416–424. DOI: 10.2307 / 1592981

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Чжао, Ю., Cheng, J. L., Liu, X. Y., Zhao, J., Hu, Y. X., и Zhang, G.Z. (2015). Безопасность и эффективность аттенуированного штамма китайского QX-подобного вируса инфекционного бронхита в качестве вакцины-кандидата. Вет. Microbiol. 180, 49–58. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2015.07.036

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Чжао, Ю., Лю, X.Y., Ченг, Дж. Л., Ву, Ю. П., и Чжан, Г. З. (2014). Молекулярная характеристика штамма вируса инфекционного бронхита, выделенного из северного Китая в 2012 г. Arch. Virol. 159, 3457–3461. DOI: 10.1007 / s00705-014-2213-1

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Чжао, Ю., Чжан, Х., Чжао, Дж., Чжун, К., Цзинь, Дж. Х. и Чжан, Г. З. (2016). Эволюция вируса инфекционного бронхита в Китае за последние два десятилетия. J. Gen. Virol. 97, 1–9. DOI: 10.1099 / jgv.0.000464

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    .

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *