Гепатопротектор тройная защита consumed отзывы: Гепатопротектор №60 (капс.) — инструкция, состав, цена на официальном сайте Consumed

Posted on 17.01.1970 by alexxlab

Содержание

#помощьпечени Instagram posts (photos and videos)

🌼ЧЕМ ПОМОЧЬ ПЕЧЕНИ ВЕСНОЙ??? 😉Не нужно резких движений — жесткие чистки печени лучше отложить до осени. А сейчас в идеале помочь ей правильными «весенними» продуктами 🌱Что любит печень? ✨Горечи, кислоту и жиры. Горечи поддерживают детоксикацию и стимулируют отток желчи из желчного пузыря (например, куркума и горькие травы), а также связывают токсины и выводят их из организмы вместе с желчью (например, все крестоцветные). А кроме этого, горечи улучшают работу мозга и снижают тягу к сладкому.🥞 👍Горький вкус: все крестоцветные, листовой салат, кейл, цитрусовые, кофе, цикорий, чай, лук, чеснок, специи (шафран, куркума, пажитник, лавровый лист и др.), ну и конечно дикоросы (зелень щавеля, одуванчика, черемши, сныти). ✨Кислые продукты усиливают обмен веществ., помогают переваривать пищу, очищают сосуды и оптимизируют жировой обмен. 👍Кислый вкус: цитрусовые, гранат, облепиха, ягоды, щавель, шиповник, ферментированные продукты.

✨Ну и конечно полезные жиры, которые способствуют восстановлению клеток печени, стимулируют отток желчи и перистальтику кишечника. 👍Здоровые жиры: нерафинированные растительные масла, авокадо, сливочное масло и масло гхи, рыбий жир, орехи, яйца. Но не нужно усердствовать – весна не самое лучшее время для перехода на высокожировые кето-диеты. 🌿Зато это лучшее время, чтобы познакомиться со специями. Добавьте в еду и напитки перец, имбирь, горчицу, гвоздику, корицу, пажитник. куркуму… 🌱☀️🤗Правила весеннего питания: ✨Умеренность в еде (пост всем в это время в помощь) ✨Горячая или хорошо теплая вода ( с утра натощак и между приёмами пищи помогает работе нашего желчного пузыря) ✨Горячая или теплая еда. Сырые овощи и фрукты, особенно для не привычного к ним человека, сейчас могут ослабить пищеварение, усилить отеки и вздутие. Поэтому приготовленной пищи должно быть не менее 70%. А из сырых овощей – побольше зеленого цвета🥦🥬🥒🍏 ✨Легкий белок – белое мясо птицы, рыба, морепродукты, чечевица, тофу.

✨Из круп лучше псевдозлаковые — гречка, киноа, амарант ✨Ну и добавьте физической активности. Лимфа весной, как никогда, нуждается в обновлении и движении И будьте здоровы🤗🥰❤️ #печень #помощьпечени #очищениеорганизма

#Желчегонное Instagram posts — Gramho.com

Срочно выходим на охоту за одуванчиками 🌼 Молодые листья одуванчиков очень вкусные и полезные. У «пожилых» листочков горечь не такая приятная, поэтому надо успеть поесть их пока сезон только начался. Горечи стимулируют выделение слюны, которая обрабатывает пищу таким образом, что дальше в желудке она лучше переваривается. Активируют выделение желудочных соков. А это уже помогает высвободить желчь и ферменты. Листья одуванчика — одна из самых богатых на питательные вещества зеленей. Как мы, нутрициологи, говорим : нутритивно плотная. В 100г листьев 600% дневной нормы витамина К. А это правильное распределение кальция в организме.

Витамин К препятствует отложению кальция в почках, сосудах и других мягких тканях и распределяет его в кости и зубы. 50% дневной нормы по бета-каротину и другим каротиноидам: ликопину, лютеину, зааксантину. Они отвечает за здоровье слизистых, быстрое заживление ран, зрение. Ну и так по мелочи: витамины Е, С, группы В, калий, кальций, железо, марганец и медь. Состав намекает нам на детоксикационные свойства листьев одуванчика. Еще одна фишка: При своих мочегонных свойствах, он богат калием. А калий — это первое, что выводится диуретиками. Поэтому продвинутые производители БАД для здоровья почек всегда добавят калия в мочегонную травяную формулу. И они подсмотрели это у одуванчика 😉 Поскольку одуванчик улучшает фильтрационную способность почек, значит помогает снимать отечность и регулировать давление. Вот такой маленький доктор у нас под ногами. И это я вам еще не рассказывала про корень. Теперь вопрос на засыпку: «Как съесть 100г листьев одуванчика за день?» Это много. В салате столько не съешь.

Предлагаю сделать песто. Это такой вкусный соус, который можно намазать на мясо, рыбу, хлебец, яйцо. Или есть его палочками моркови, сельдерея, огурца. Рецепт в галерее. Сохраняйте, пробуйте, делитесь впечатлениями. Больше рецептов функционального питания по ссылке в шапке профиля. Лайфхак: для салатов подержите листья одуванчика в соленой воде. Это продезинфицирует их, избавит от излишней горечи и колючести. Важно! Собирайте одуванчики только в тех местах, где не обрабатывают почву химикатами и не у дороги. Про корень писать?

Ху ган отзывы — Здоровье печени

Китайские таблетки «Хуган», благодаря своему уникальному и полностью натуральному составу, широко используются не только в Китае (стране-производителе), но и за его пределами для терапии различных патологий печени. Эффективность этого средства доказана многочисленными медицинскими исследованиями, проводимыми на протяжении многих лет. Считается, что капсулы «Ху ган» способны привести в порядок печень и желчный пузырь, а также активизировать защитные силы организма.

За счет натурального состава, таблетки не имеют противопоказаний и могут использоваться даже детьми начиная с 6-летнего возраста.

Содержание статьи:

Определение и форма выпуска
Знаменитое китайское средство для печени под названием Hugan («Ху ган») по праву считается иммуномодулятором, которым улучшают обменные процессы в печеночных клетках (гепатоцитах).
Действие натурального препарата направлено на регенерацию поврежденных клеток печени и защиту организма от токсических веществ, вызванных промышленными ядами и медикаментами. Кроме того, что таблетки «Хуган» лечат заболевания печени, они еще выступают профилактикой застойных процессов и применяются для нормализации стула и устранения чувства тяжести в правом подреберье. Выпускается народное китайское лекарство в виде таблеток, помещенных по 100 штук в баночки из пластика. Хранить Hugan следует месте, защищенном от солнечных лучей и влаги, с плотно закрытой крышкой. При правильном сбережении срок годности составляет 3 года.
Вернуться к оглавлению
Состав и полезные свойства
Масло семян шизандры способствует увеличению адреналина и норадреналина во всех тканях внутренних органов.
Таблетки «Хуган» содержат в своем составе исключительно натуральные компоненты, которыми являются:
иньчэньхао;
корень бань лань;
желчь кабана порошкообразной консистенции;
недужница;
шизандра;
бобы мунг.
Составляющие капсул «Хуган» обеспечивают препарату множество целебных свойств, которые оказывают на организм следующие действия:
купируют симптоматику гепатита, дисфункции печени;

улучшают процесс пищеварения;
восстанавливают прежнее функционирование селезенки;
усиливают процессы регенерации печеночной паренхимы;
способствуют нормальной выработки желчи;
повышают иммунную систему;
нормализуют стул;
выводят токсины из печеночного органа;
предотвращают тромбоз сосудов и защищает от атеросклероза;
устраняют усталость, утомляемость, придает силы;
предотвращают ожирение печени при алкоголизме;
улучшают функционирование ЖКТ;
лечат и профилактируют цирроз и гепатит.
Вернуться к оглавлению
Показания
Рекомендуется принимать натуральный препарат «Хуган» для лечения таких патологий, как:

Используют «Хуган» для устранения сильных болевых ощущений в правой подреберной области, вздутия и симптомов интоксикации. Включают «Хуган» в комплексное лечение дерматологических заболеваний и для понижения показателей холестерина в крови. Проявил высокую эффективность китайский препарат «Хуган» и в излечении язвенного поражения 12-перстной кишки.
Вернуться к оглавлению
Способ применения и дозы таблеток
«Хуган» для лечения печени Благодаря своему натуральному составу, препарат практически не имеет противопоказаний.
Натуральное средство «Ху ган» считается полностью безопасным, и не влечет за собой развития побочной симптоматики. Именно поэтому его разрешается употреблять всем группам лиц, за исключением больных с индивидуальной непереносимостью какого-либо компонента из состава китайских таблеток.

Но даже несмотря на то, что «Хуган» не способен нанести вред человеческому организму, использовать его для терапии болезней печени и других органов пищеварительной системы без разрешения профильного медика не рекомендуется.
В инструкции по применению Hugan указано:
Лекарство пьют на голодный желудок за 30 минут до трапезы или спустя пару часов после еды.
Взрослым назначается по 1-й таблетке единожды в день или по ½—¼ капсулы дважды-трижды в сутки.
Маленьким пациентам с 6-ти до 8-ми лет назначают по 1/8 пилюли дважды в сутки, детям с 9-ти до 15-ти лет прописывают по 1/6—¼ части и подросткам старше 15-летнего возраста — по ½ таблетки утром и вечером.

Запивают таблетки «Хуган» небольшим количеством воды.
Лечебный курс составляет 3—4 недели.
Вернуться к оглавлению
Аналоги препарата
На сегодня не выявлено аналогов китайского средства «Хуган», однако есть медикаменты, которые также положительно отражаются на функционировании печени. Один из них — препарат «Лонг Дан», который способствует улучшению состава желчи и уменьшению отечности печеночных клеток. Способствует выведению ядовитых веществ из человеческого организма «Лидань Пайши Пянь». Это лекарство содержит в составе только натуральные компоненты, которые оказывают на печень благотворное воздействие и выступают в борьбе с болезненными ощущениями.

Источник: infopechen.ru

Читайте также
Обзор натуральных продуктов с гепатопротекторным действием
Печень — один из важнейших органов в организме, выполняющий фундаментальную роль в регулировании различных процессов, среди которых выделяются метаболизм, секреция, хранение и детоксикация эндогенных и экзогенных веществ. Из-за этих функций заболевания печени продолжают оставаться одной из основных угроз для здоровья населения и остаются проблемами во всем мире.Несмотря на огромные достижения современной медицины, не существует полностью эффективных лекарств, стимулирующих функцию печени, обеспечивающих полную защиту органа или способствующих регенерации печеночных клеток. Таким образом, необходимо определить фармацевтические альтернативы для лечения заболеваний печени, чтобы эти альтернативы были более эффективными и менее токсичными. Использование некоторых растений и потребление различных фруктов сыграли основную роль в охране здоровья человека, и различные научные исследования показали, что в этих идентифицированных таким образом растениях и фруктах их благотворное влияние можно объяснить присутствием химических соединений, которые являются называется фитохимическими веществами.Целью настоящего обзора был сбор данных, основанных на исследованиях некоторых фруктов (грейпфрут, клюква и виноград) и растений [кактусовая груша (нопал) и кактусовая груша, ромашка, силимарин и спирулина], которые потребляются часто людьми и которые продемонстрировали гепатопротекторную способность, а также анализ смолы (прополиса) и некоторых фитохимических веществ, экстрагированных из фруктов, растений, дрожжей и водорослей, которые были оценены на различных моделях гепатотоксичности.
Ключевые слова: Алкогольная болезнь печени; Глюканы; Грейпфрут; Гепатопротекция; Opuntia ficus-indica; Прополис; Спирулина; Vaccinium spp; Vitis vinifera L.
Антиоксидантная и гепатопротекторная активность нового препарата в форме таблеток из Tamarindus indica L.
Гепатотоксические химические вещества повреждают клетки печени, в первую очередь, путем продуцирования активных форм кислорода. Отвар из листьев Tamarindus indica L.применяется при заболеваниях печени. В данной работе мы оценили гепатопротекторную активность таблетированной формы этого растения. Тридцать пять крыс Sprague Dawley случайным образом разделили на пять групп (). Первая группа (I) — контрольная, на стандартном рационе. Группы со II по V (гепатотоксические группы) подвергались подкожной инъекции CCl ₄ (0,5 мл / кг). Группа II — отрицательный контроль, получавший стандартную диету; группа III получала силимарин 150 мг / кг, а группы IV и V лечились таблетками в дозе 100 мг / кг и 200 мг / кг соответственно. Оценивали перекисное окисление липидов и активность супероксиддисмутазы, каталазы и восстановленного глутатиона. Также оценивались сывороточные уровни аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гамма-глутаминтрансферазы, щелочной фосфатазы и липидный профиль. Таблетки подавляют перекисное окисление липидов. Редокс-баланс (SOD-CAT-GSH) остается нормальным в экспериментальных группах, получавших таблетки. Функция печени при использовании таблеток в дозе 200 мг / кг была лучше, чем в других экспериментальных группах.Эти результаты с научной точки зрения оправдывают этноботаническое использование листьев Tamarindus indica L.
1. Введение
Как известно, продукция активных форм кислорода (АФК) клетками приводит к окислительному стрессу и макромолекулярным повреждениям. вносит свой вклад в патогенез многих заболеваний. Повреждение печени очень распространено, потому что печень является ключевым органом в процессе детоксикации. Гепатотоксические химические вещества в первую очередь повреждают клетки печени, производя АФК, некоторые из которых образуют ковалентные связи с липидной тканью. Из-за чрезмерного воздействия опасных химикатов иногда количество свободных радикалов настолько велико, что они пересиливают естественную систему защиты, что приводит к повреждению печени [1].
Перекисное окисление мембранных липидов приводит к потере структуры и целостности мембраны. Это приводит к повышению уровня ферментов в сыворотке крови, особенно γ -глутамилтранспептидазы, мембраносвязанного фермента в сыворотке [2]. Острое отравление четыреххлористым углеродом (CCl ₄) вызывает накопление большого количества липидов.После этого появляется некроз ткани. Некоторые химические вещества вызывают очень специфический тип повреждений; другие, особенно этанол, вызывают последовательные типы повреждений или комбинации повреждений. Гепатит, распространенное заболевание различной степени тяжести, может привести к циррозу, печеночной недостаточности и смерти. Если острые заболевания печени не лечить своевременно, повреждение перейдет в хронические формы, характеризующиеся продолжающимся гепатоцеллюлярным некрозом и воспалением, обычно с фиброзом, который имеет тенденцию прогрессировать до цирроза и печеночной недостаточности [3]. В этом контексте терапевтические альтернативы ограничены. По этой причине существует большая потребность в поиске новых препаратов для лечения этих патологий.
Tamarindus indica L. (TIL) или широко известный тамаринд принадлежит к семейству Fabaceae, подсемейству Caesalpiniaceae; это тропическое дерево, произрастающее в Африке и Южной Азии. Это растение широко распространено в Амазонии и Карибском бассейне. Отвар из его листьев является полезным средством при лечении гепатита, желтухи и заболеваний желчного пузыря в Карибском бассейне и на Амазонке [4].Листья тамаринда содержат жирные кислоты, тяжелые спирты, белки, а также незаменимые аминокислоты и углеводы [5]. Важные минералы для окислительно-восстановительного баланса клеток, такие как цинк, марганец, медь, никель и селен, также содержатся в листьях этого вида [6].
В листьях этого вида содержится около 20 летучих масел [7]. Полифенолы (т.е. феруловая и кофейная кислоты) и флавоноиды (ориентин, изоориентин, витексин и изовитексин), как сообщается, в основном ответственны за сильную антиоксидантную активность [8], гепатопротекторную активность [9] и противомикробные [6] экстракты листьев. этого растения.Другие метаболиты, описанные в листьях тамаринда, — это тритерпены (лупеол и лупанон), жирные кислоты (пальмитиновая и олеиновая кислоты), а также винная и лимонная кислоты и витамины (A, C и E) [5].
Большинство составляющих тамаринда являются антиоксидантами; по этой причине он веками использовался как гепатопротектор. Таким образом, сообщалось о сильной антиоксидантной активности полифенолов и флавоноидов, опосредованной ингибированием образования механизма ROS [1, 10].Антиоксидантное действие эфирных масел сильно зависит от содержания фенола [11]. Феруловая кислота защищает от острого повреждения печени, вызванного CCl ₄, за счет уменьшения окислительного повреждения и воспалительных сигнальных путей [12]. Медь, никель, марганец и железо участвуют в первой линии эндогенной антиоксидантной системы защиты клеток [3], а селен в сочетании с витамином E играет важную роль в защите содержания липидов мембран [13].
Целью данной работы было оценить антиоксидантную и гепатопротекторную активность нового препарата в таблетках, полученного из стандартизированного мягкого экстракта Tamarindus indica Tamarindus indica L. листья.
2. Материалы и методы
2.1. Растительный материал
Листья тамаринда были собраны (ноябрь 2014 г.) из популяции тамаринда в Сантьяго-де-Куба, Куба (расположенной на 20 ° 2′38,9′′N и 075 ° 45′25,8′′W). Ваучерный образец (зарегистрированный как 052216) был депонирован в гербарии биологического факультета Университета Ориенте, Куба. Собранные листья сушили на солнце (остаточная влажность ниже 10% печным способом), измельчали (МЛК, Россия) и пропускали через светлое сито с размером ячеек 5 мм.
2.2. Таблетки Препарат
Таблетки Tamarindus indica L. были получены и оптимизированы с использованием метода влажного гранулирования [14]. В качестве активного ингредиента использовали стандартизованный мягкий экстракт из листьев Tamarindus indica L. [15]. Таблетки содержат вспомогательные вещества, такие как микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, поливинилпирролидон, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния, все из которых одобрены FDA [16].
2.3. Животные
Тридцать пять взрослых самок крыс Sprague Dawley весом 150-200 г каждая были получены из Национального центра по производству лабораторных животных (CENPALAB), Гавана, Куба. Крыс содержали в клетках Makrolon (по семь на клетку) в нормальных лабораторных условиях. Их кормили стандартной диетой CMO-1000 (CENPALAB, Гавана) в течение одной недели в качестве периода адаптации. Воду давали крысам из перевернутой бутылки, поддерживаемой наверху клетки. Еда и вода были предоставлены ad libitum .
Все эксперименты проводились в соответствии с Надлежащей лабораторной практикой, принимая во внимание этические соображения, изложенные в Руководстве по обращению с лабораторными животными Международного совета по наукам о лабораторных животных [17], согласно Этический комитет Центра токсикологии и биомедицины (ТОКСИМЕД) Медицинского университета Сантьяго-де-Куба, Куба.
2.4. Экспериментальные группы
Тридцать пять крыс случайным образом разделили на пять групп (). Первая группа (I) представляла собой нормальную необработанную группу, постоянно питавшуюся стандартной диетой и дистиллированной водой. Гепатотоксические группы (группы II-V) подвергались подкожной инъекции CCl ₄ в разовой дозе 0,5 мл / кг, смешанной с равным объемом соевого масла, на 2-й день эксперимента [18]. Вторая группа (II) представляла собой отрицательный контроль, получавший стандартную диету и дистиллированную воду без какого-либо лечения. Третья группа (III) получала силимарин 150 мг / кг (Cosmos, Мексика) в качестве стандартного гепатопротекторного препарата, а группы IV и V лечились таблетками TIL в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг соответственно.Крыс взвешивали через 0, 4 и 7 дней.
2,5. Потребление пищи и воды
Потребление воды и пищи измеряли ежедневно. Использовали прозрачные стеклянные колбы объемом 250 мл. Они были тарированы, поэтому каждое деление соответствует 10 мл. Колбы ежедневно наполнялись водой. Они были заглушены с помощью регулируемого закрытия из ПВХ. Это позволяло ежедневно контролировать потребляемую воду. Первоначально было поставлено 175 г корма, которое было помещено в верхнюю часть ящика. Ежедневно остатки пищи взвешивали и снова набирали первоначальную массу.Измерения проводились до седьмого дня эксперимента.
2.6. Биохимические анализы
2.6.1. Сбор крови и тканей
Эксперимент завершили через 7 дней. Крыс голодали в течение 12 часов, а затем умерщвляли под легким эфирным наркозом. Кровь брали у всех животных путем пункции ретроорбитального сплетения. Образцы крови собирали в чистые сухие центрифужные пробирки, которые хранили при комнатной температуре в течение 10 минут, а затем при 4 ° C в течение одного часа и центрифугировали при 4000 об / мин в течение 15 минут для отделения сыворотки.Сыворотку переносили в сухие чистые пробирки и хранили при -20 ° C до анализа.
Печень крыс отделяли и промывали ледяным физиологическим раствором (1–4 ° C), сушили фильтровальной бумагой и немедленно взвешивали. Гомогенат (приготовленный в 0,1 М трис-HCl буфере при pH 7,2) центрифугировали при 15000 об / мин в течение 5 минут, и для анализа использовали супернатант [19].
Антиоксидантная активность . Антиоксидантную активность таблеток оценивали на образцах ткани печени.Перекисное окисление липидов (LP) оценивали с использованием концентрации малонового диальдегида (MDA) в качестве косвенного показателя [20]. Хан и др. [21] был использован метод определения MDA, основанный на его реакции с тиобарбитуровой кислотой с образованием комплекса розового цвета с максимальным поглощением при 535 нм. Ферментативную активность супероксиддисмутазы (СОД) определяли с использованием набора для анализа супероксиддисмутазы от Cayman Chemical Company (США). Активность каталазы определяли с помощью коммерческого набора CAT-240 (Applied Bioanalytical Labs, США).Концентрацию пониженного глутатиона (GSH) измеряли с помощью набора для анализа глутатиона (Sigma-Aldrich®, США).
Гепатопротекторная активность . Уровни аланинаминотрансферазы (ALT), аспартатаминотрансферазы (AST), гамма-глутаминтрансферазы (GGT), щелочной фосфатазы (ALP) и общего билирубина (TB) в сыворотке определяли с использованием имеющихся в продаже наборов (Spinreact, Испания) в соответствии с инструкции производителя. Общий белок (TP) оценивали с использованием метода Biuret, представленного в коммерческом наборе (HELFA, Diagnostics, Cuba).
Общий холестерин сыворотки, триглицериды (TG) и холестерин липопротеинов высокой плотности (HDL-c) определяли с использованием методов, описанных Allain et al. [22] соответственно. Определение холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-c) и липопротеинов очень низкой плотности (VLDL-c) проводили в соответствии с методами, описанными Lee и Nieman [23].
2.7. Статистический анализ
Statgraphics plus (версия 5.0.1 для Windows, Массачусетс, США) использовалась для проведения статистического анализа.Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) и тест Tukey HSD были выполнены для сравнения статистически различающихся групп. Значения считались значительными.
3. Результаты
3.1. Телесный вес и потребление воды и пищи
На рис. 1 показано ежедневное потребление пищи и воды во всех экспериментальных группах, а в таблице 1 — поведение телесного веса и веса печени. Потребление воды было одинаковым для групп с I по IV, но статистически выше, чем в группе V (;).С другой стороны, потребление пищи было статистически одинаковым для всех групп (;). Связывание этих результатов с увеличением массы тела (таблица 1) является фактом, что независимо от группы лечения животные не меняют своих привычек питания и гидратации. Это оказывает прямое влияние на прирост их массы тела, за исключением группы II, в которой были обнаружены значительные статистические различия. В целом, существует обратная зависимость между приростом массы тела и массой печени, как это должно происходить при заболеваниях печени [24].В соответствии с анатомической переменной (соотношение веса печени / веса тела) три обработанные группы (III, IV и V) показали сохраненную функцию печени, что явно противоречит повреждению печени, вызванному инъекцией четыреххлористого углерода.
36 (12,54)
Группа Исходная масса тела (г) Конечная масса тела (г) Прирост массы тела (г) Масса печени
(г) Масса печени конечная масса тела (%)
I 176.39 (12,23) 212,23 (13,42) 35,84 (3,25) 3,49 (0,80) 1,64 (0,22)
II 189,24 (13,88) 194,70 (17,40) 5,46 (1,99) 4,8105 (0,8104) )
III 175,29 (12,26) 214,87 (25,21) 39,58 (4,52) 3,41 (0,75) 1,59 (0,29)
IV 181. 223,47 (13,15) 42,11 (4,12) 3,86 (0,65) 1,72 (0,35)
V 191,86 (13,47) 229,93 (16,07) 229,93 (16,07) ) 3,75 (0,92) 1,63 (0,26)
I: контрольная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl ₄; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: Tamarindus indica L. Таблетки обрабатывали группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг соответственно.
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия ().

3.2. Антиоксидантная и гепатопротекторная активность
В таблице 2 показаны различные антиоксидантные параметры с учетом всех пяти экспериментальных групп. Во всех случаях лечение таблетками Силимарин или Tamarindus indica L. активировало систему антиоксидантной защиты аналогичным образом и на нормальном уровне (по сравнению с группой I), за единственным исключением MDA.Данные не показывают четких различий между двумя использованными дозами таблеток тамаринда. В таблице 3 показано поведение функции печени крыс экспериментальных групп. Наблюдалось повышение активности ферментов АЛТ, АСТ, ЩФ и ГГТ в группе тетрахлоридов. Значения активности этих ферментов были больше и статистически отличались от контрольной группы (). Активность ALT, наблюдаемая для групп III, IV и V, снижала их уровни на том же уровне, что и в контрольной группе (I), без статистических различий между ними. Для других ферментов (AST, ALP и GGT) уровень активности снизился относительно группы II, но не достиг нормальных значений группы I. В целом, группа, получавшая 200 мг / кг таблеток тамаринда, показывает лучшие результаты в отношении в некоторых случаях лучше, чем силимаринская группа.
Группа MDA SOD CAT GSH
(нмоль / г ткани) (мг UI / г ткани) (мг UI / г ткани) (мг UI / г ткани) ) (мг / г ткани)
I 0.47 ± 0,04 0,35 ± 0,02 0,40 ± 0,02 29,74 ± 1,98
II 1,49 ± 0,18 0,15 ± 0,01 0,13 ± 0,02 1510,84
0,66 ± 0,03 0,31 ± 0,02 0,36 ± 0,02 32,58 ± 2,68
IV 0,60 ± 0,04 0,28 ± 0,03 0,43 ± 0,02 33,01 ± 2,26 0. 64 ± 0,03 0,33 ± 0,02 0,37 ± 0,03 29,93 ± 0,90
MDA: малоновый диальдегид; СОД: супероксиддисмутаза; CAT: каталаза; GSH: восстановленный глутатион.
I: контрольная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl ₄; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: таблетки Tamarindus indica L., обработанные группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг, соответственно.
Данные выражены как среднее ± стандартное отклонение ().
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия ().
8,3
Группа ALT (UI / L) AST (UI / L) ALP (UI / L) L 9010 (UI / L) GGT (UI / L) GGT (UI / L) TB (мг / 100 мл) TP (г / 100 мл)
I 32,56 2,05 21,37 0,59 187,32 3,08 86. 18 3,86 3,09 0,04 7,12 0,47
II 326,78 19,31 95,97 4,41 426,53 3,31 161,30 7,90 6,57 0,09 37,27 5,64 204,56 2,90 98,10 1,40 4,84 0,25 8,29 0,22
IV 38,62 0,98 38,67 2,50 246.76 3,10 111,10 1,19 5,21 0,17 7,41 0,23
V 33,49 0,91 25,38 2,38 202,51 4,96 99103
ALT: аланинаминотрансфераза, AST: аспартатаминотрансфераза, ALP: щелочная фосфатаза, GGT: -глутамилтранспептидаза, TB: общий билирубин и TP: общий белок.
I: контрольная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl ₄; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: таблетки Tamarindus indica L., обработанные группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг, соответственно.
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия в тесте Tukey HSD.
Данные выражены как среднее стандартное отклонение; .
В таблице 4 показано влияние таблеток Tamarindus indica L. на липидный профиль сыворотки крыс Sprague Dawley.Обработка CCl ₄ приводила к значительному повышению концентрации триглицеридов в сыворотке (). Однако группа, получавшая таблетки Tamarindus indica L. в обеих дозах (100 и 200 мг / кг), имела самые низкие уровни триглицеридов. Уровень холестерина был аналогичен уровню триглицеридов. Примечательно, что обработка CCl ₄ увеличивала концентрацию LDL-c (группа II). Лечение таблетками Tamarindus indica L. значительно снизило уровни LDL-c, особенно в дозе 200 мг / кг ().Добавление таблеток Tamarindus indica L. привело к снижению уровней LDL-c выше, чем в группе, получавшей силимарин. Как и ожидалось, самые высокие концентрации VLDL-c были обнаружены у животных, получавших CCL ₄. Введение таблеток Tamarindus indica L., особенно в дозе 200 мг / кг, привело к статистически значимому снижению значений ЛПОНП () по сравнению с группой II (CCl ₄), но его эффективность была ниже, чем в группе силимарина.
c 90,13 90,13
Группа TG
(мг / дл) CHOL
(мг / дл) HDL-c
(мг / дл) / дл) VLDL-c
(мг / дл)
I 48.41 2,26 94,91 3,16 49,59 1,83 35,64 1,75 9,68 0,95
II 120,57 6,90 151,00 3,43 25,98 2,06 100,91 5,43 24,11 1,32
III 56,88 2,94 96,56 2,78 51,24 1,16 33,94 2,02 11,38 1,59
IV 52. 32 3,39 92,58 2,99 46,41 1,40 35,71 0,98 10,46 0,98
V 50,83 2,04 90,59 2,71 48101 1,33
TG: триглицериды, CHOL: холестерин, HDL: липопротеины высокой плотности, LDL: липопротеины низкой плотности и VLDL: липопротеины очень низкой плотности (-c, связанные с холестерином).
I: нормальная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl ₄; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: таблетки Tamarindus indica L., обработанные группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг, соответственно.
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия в тесте Tukey HSD.
Данные выражены как среднее стандартное отклонение; .
4. Обсуждение
Увеличение веса, наблюдаемое в группах III, IV и V, указывает на то, что, несмотря на присутствие CCl ₄, обработка таблетками тамаринда была способна сохранить органическую функциональность биомоделей. Силимарин и таблетки, вводимые в обеих дозах, защищают биосинтетическую функцию животных. Напротив, у животных в группе II, даже когда их потребление пищи и воды было таким же, как у остальных экспериментальных групп, их масса тела уменьшалась после четвертого дня. Это говорит о том, что имело место снижение биосинтетической функции, вызванное токсическим действием CCl ₄.
Гепатотоксическое действие CCl ₄ связано со свободным трихлорметилом [25].Таким образом, свободные радикалы ковалентно связываются с макромолекулами, вызывая перекисное разложение липидов мембран в эндоплазматическом ретикулуме, который богат полиненасыщенными жирными кислотами. Это приводит к образованию перекисей липидов и разрушению мембран. Последний — основная причина гепатотоксичности CCl ₄ [26].
Содержание полифенолов и флавоноидов в экстрактах TIL отвечает за антиоксидантную [8] и гепатопротекторную [9] активность этого препарата.С другой стороны, элементы, содержащие в основном медь, никель, марганец и железо, являются кофакторами четырех изоферментов СОД. Эти ферменты, действуя совместно с глутатионпероксидазой и глутатионредуктазой, играют важную роль в системе антиоксидантной защиты [24]. Последний селен-зависимый. Селен играет важную роль в качестве антиоксиданта [27]. Этот микроэлемент в сочетании с витамином Е играет важную роль в защите содержания липидов мембран [13].
Перекисное окисление липидов играет важную роль в декомпенсированной функции печени [28, 29].Реакции распространения, связанные с перекисным окислением липидов, производят MDA, индикатор, наиболее часто используемый для оценки перекисного окисления липидов [2, 30]. В этом исследовании наблюдалась высокая концентрация МДА в группе, обработанной CCl ₄. Таблетки тамаринда в обоих дозах значительно снижали выработку МДА в печени экспериментальных животных. Это свидетельствует об ингибирующем действии перекисного окисления липидов, аналогичном действию силимарина 150 мг / кг. В литературе сообщается, что несколько групп метаболитов, присутствующих в фитокомплексе мягкого экстракта тамаринда, по-разному способствуют антиоксидантной активности. Таким образом, антиоксиданты действуют совместно [31]. Это случай экзогенных неферментативных антиоксидантов, таких как витамины C и E, для сохранения целостности мембраны гепатоцитов [32] и эндогенной ферментативной системы (супероксиддисмутаза-каталаза-глутатион) внутри гепатоцитов [2, 33].
Результаты показывают, что не только полифенолы и флавоноиды ответственны за наблюдаемый антиоксидантный эффект. Таким образом, присутствие таких элементов, как цинк, медь, марганец, железо и селен; винная, лимонная, яблочная [34], пальмитиновая и олеиновая кислоты [35, 36]; а также важны витамины комплекса B и тритерпены, такие как лупанон и лупеол [37], все из которых обладают важной антиоксидантной активностью.Вероятно, может возникнуть синергизм с активностью других компонентов, присутствующих в мягком экстракте, о чем сообщается в литературе [31]. Синергия могла бы быть правдоподобным объяснением хорошей антиоксидантной активности, наблюдаемой в этой работе.
В растительных экстрактах как антиоксидантный эффект, так и гепатопротекторная активность не могут быть отнесены к определенному веществу. Многочисленные сообщения предполагают, что «синергизм» всех метаболитов, присутствующих в активном принципе, обладает мощной антиоксидантной и гепатопротекторной активностью.Это действие осуществляется различными механизмами [38, 39]. В этом отношении потенциал таблеток Tamarindus indica L. очень высок. Сообщалось о синергизме в отношении гепатопротекторной активности некоторых веществ, присутствующих в натуральных экстрактах, в том числе витамина С и α -токоферола [40, 41]; линалоол и полифенолы [11]; γ -терпинен и п-цимен [42]; и α -токоферол и β -ситостерин [40]. Сообщается также о других синергических эффектах феруловой кислоты и кофейной кислоты с их фениловыми эфирами [43] и селена с витамином E [13].Все эти метаболиты присутствуют в мягком экстракте, который используется в качестве активного начала в таблетках тамаринда.
Тетрахлорид углерода резко увеличил концентрацию триглицеридов в сыворотке крови. Патогенез ожирения печени при интоксикации CCl ₄ является результатом дисбаланса между потоком жирных кислот в печени и синтезом и выведением триглицеридов. Одним из самых ранних проявлений повреждения печени, вызванного CCl ₄, является накопление жира. Характерные профили экспрессии генов могут быть связаны с нарушением липидного метаболизма, вызванным обработкой CCl ₄ [37].
Лечение таблетками Tamarindus indica L. в обеих дозах привело к значительному снижению уровней триглицеридов и холестерина у крыс. Эти результаты, по крайней мере частично, могут отражать паттерн ЛПОНП, обнаруженный в нашем исследовании, более низкий, чем у животных, получавших CCl ₄, и аналогичный группе, получавшей силимарин. VLDL-c участвует в транспорте эндогенных триглицеридов из печени в периферические ткани и является предшественником LDL-c через липопротеины промежуточной плотности [24].Х-ЛПНП транспортирует холестерин к различным тканям, и в условиях, когда их уровень превышает норму, они представляют риск развития атеросклероза. В нашей работе уровень ХС-ЛПНП был восстановлен до значений контрольной группы. Другим интересным фактом является повышение уровня Х-ЛПВП у животных, получавших таблетки Tamarindus indica L., по сравнению с животными, получавшими только CCl ₄. Х-ЛПВП играет решающую роль в обратном транспорте холестерина из периферических тканей в печень для его выведения [24].В целом, эти данные свидетельствуют об улучшении липидного профиля в результате действия таблеток тамаринда, введенных крысам, находящимся в состоянии интоксикации CCl ₄. Чан и др. [44] сообщили о положительном влиянии на липидный профиль крыс Sprague Dawley с фиброзом печени, индуцированным CCl ₄, обработанных ямсом. Его введение снижало уровни триглицеридов и холестерина ЛПНП в сыворотке, хотя не было обнаружено никаких эффектов на концентрацию холестерина в сыворотке.
5. Заключение
Таблетки тамаринда ингибируют перекисное окисление липидов у крыс Sprague Dawley, отравленных CCl ₄.Окислительно-восстановительный баланс (SOD-CAT-GSH) был нормальным в экспериментальных группах, получавших таблетки при обоих уровнях дозировки. Нет статистически значимых различий между результатами, наблюдаемыми для силимарина 150 мг / кг и таблеток тамаринда при обоих уровнях дозировки. Таблетки тамаринда поддерживают функции печени в присутствии CCl ₄ на уровнях, которые статистически не отличались от значений, наблюдаемых в контрольной группе. Доза 200 мг / кг таблеток была лучшей, потому что она сохраняла функцию печени у экспериментальных животных.Эти результаты с научной точки зрения оправдывают этноботаническое использование листьев Tamarindus indica L.
Конкурирующие интересы
Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.
Благодарности
Эта работа поддержана институциональным финансированием Восточного университета, Куба, и ЮНИФАП, Бразилия. Авторы выражают благодарность CNPq, Процесс № 402332 / 2013-0.
Обзор лекарственной гепатотоксичности и Альтернативные методы лечения
Sr.
№
Название завода
Завод
части бывшие в употреблении
Агенты, вызывающие гепатотоксичность
Изученные выписки
Механизм действия
Каталожный номер
1
Acalypha racemose
(Euphorbiaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Метанол
Снижает уровни сывороточных АЛТ, АСТ, общего белка и альбумина и MDA
[11]
2
Achillea millefolium (Asteraceae)
Cichorium intybus
(Asteraceae)
Capparis spinosa (Capparaceae)
Антенна,
Семена,
Фрукты
Тетрахлорметан,
Парацетамол
Водный,
метанол и хлороформ
Антигепатотоксическое свойство
[74]
3
Actinidia deliciosa Chev
(Actinidiaceae)
Корни
Тетрахлорметан
Этанол
АЛТ, АСТ в сыворотке крови снизились.В гомогенате печени уровень МДА снизился, а GSH увеличился.
[75]
4
Adina cordifolia
(Rubiaceae)
Листья
Этанол
Ацетон и водный раствор
SGOT, SGPT, ALP, уровни общего билирубина в сыворотке снизились и повысились уровни общего белка в печени
[76]
5
Aegle marmelos Corr
(Rutaceae)
Листья
30% этанол
Этанол
Повышенный уровень TBRS, GSH, SOD, CAT, а также в образцах плазмы и печени
[77]
6
Aerva lanata Linn
(Amaranthaceae)
Луковицы свежие
Парацетамол
Этанол: вода
Снижает уровни сывороточных АЛТ, АСТ, ЩФ и билирубина
[78]
7
Allium ascalonicum (Amaryllidaceae)
Всего
Парацетамол
Водный
Пониженный уровень АЛТ и% поражения печени (микровезикулярный стеатоз, зона некроза и лимфоцитарная инфильтрация)
[79]
8
Allium sativum ( Amaryllidaceae)
Чеснок
N-нитрозодиэтиламин
Водный
Снижает токсичность для печени (ALT, AST, ALP, LPO, SOD, GSH)
[80]
9
Alocasia indica (Araceae)
Клубень овощной
Углерод
тетрахлорид
80% этанол
Сильные антиоксидантные свойства
[81]
10
Алоэ барбаденсис Милл
(Xanthorrhoeaceae)
Антенна
Тетрахлорметан
Водный
Восстановление уровней сывороточных ALT, ALP, TBP, триглицеридов, MDA, глутатиона, глюкозо-6-фосфатазы, микросомальной анилингидроксилазы и амидопирин-N-деметилазы и целостности гепатоцитов
[82]
11
Amaranthus caudatus Linn
(Amaranthaceae)
Целое растение
Тетрахлорид углерода
Метанол
Пониженные уровни ALT, AST, ALB, TP, TB, DB
Предотвращает повышение уровня MDA, GSH, CAT и TT
[83]
12
Andrographis paniculata
(Acanthaceae)
Этанол
Водный
Пониженные уровни АЛТ, АСТ, ЩФ и билирубина
[84]
13
Anisochilus carnosus Linn (Lamiaceae)
Штанги
Тетрахлорид углерода
Этанол
Предотвращает повышение уровня всех маркерных ферментов печени
[85]
14
Annona squamosa
(Annonaceae)
Листья
Изониазид,
Рифампицин
Этанол
Значительное снижение ЩФ, АСТ, АЛТ и γ-GT
[86]
15
Anthrodia comphorata
(Incertae sedis)
Мицелий
и Sporocarp
Спирт
Водный
Понижена активность SGOT, SGPT, глюкозы в сыворотке крови.Повышенная активность печеночного TBARS, SOD и каталазы в ткани печени
[87]
16
Artemisia bsinthium (Asteraceae)
Всего
ацетаминофен,
четыреххлористый углерод
Водно-метанол
Предотвращает подъем SGOT и SGPT
[88]
17
Artemisia campestris
(Asteraceae)
Тетрахлорметан
Водный
Сильное улавливание 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH), гидроксильных и супероксидных анион-радикалов в печени
Снижает уровни SGOT, SGPT
[89]
18
Artemisia maritime (Asteraceae)
Всего
ацетаминофен,
четыреххлористый углерод
водно-метанольный
Предотвращает подъем SGOT и SGPT
[90]
19
Aspalathus linearis
(Fabaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Водный
Подавляет триацилглицерины MDA и холестерин в ткани печени.подавляет в основном повышение АЛТ, АСТ, ЩФ и билирубина в плазме
[91]
20
Asparagus racemosus Linn (Asparagaceae)
Корни
Парацетамол
Этанол
Значительно измененные сывороточные маркеры ферментов и уровни антиоксидантов
[92]
21
Azadirachta indica
(Meliaceae)
Листья
ацетаминофен
Свежевыжатый сок
Пониженные уровни SGOT, SGPT, кислой фосфатазы и ALP
[93]
22
Azadirachta indica
(Meliaceae)
Лист
Парацетамол
Водный
Пониженные повышенные уровни AST, ALT и γ-GT
[94]
23
Azima tetracantha
(Salyadraceae)
Листья
Парацетамол
Этанол
Восстановление уровней сывороточных SGOT, SGPT, ALP, TBS и TC
[95]
24
Ballota glandulosissima
(Lamiaceae)
Антенна
Тетрахлорметан,
Водный
Значительно улучшил уровни AST, ALT, ALP и билирубина в сыворотке, уменьшил баллонную дегенерацию при гистопатологическом исследовании и значительно уменьшил отек лап крыс
[96]
25
Bauhinia varlegate Linn
(Fabaceae)
Стеблевая кора
Тетрахлорметан
Этанол
Снижает уровень маркерных ферментов в сыворотке крови, т.е.е. АСТ, АЛТ, ЩФ и белок и липиды печени
[97]
26
Berberis tinctoria
(Berberidaceae)
Листья
ацетаминофен
Метанол
Понижены уровни сывороточных SGOT, SGPT, ALP, билирубина и MDA и значительно увеличены уровни GSH, CAT и SOD в печени
[98]
28
Boswellia пильчатая Roxb.
(Бурсерасовые)
Смола смола олео
Тетрахлорметан
Хлороформ
Значительно снижает повышенные уровни маркерных ферментов в сыворотке крови, предотвращает увеличение веса печени и поддерживается изменениями в гистопатологии
[99]
29
Butea superba Roxb.
(молочай)
Стеблевая кора
Тетрахлорметан
Этанол
Снижение уровней сывороточных маркеров, указывающих на защиту клеток печени.
[100]
30
Cajanus cajan Linn
(Fabaceae)
Голубь гороховый лист
D-галактозамин
Этанол
Значительно снижено содержание ферментов в сыворотке, таких как АЛТ, АСТ, и повышено снижение уровня МДА и нормализованный уровень СОД, КАТ, GSH и GPx, а также гистопатологическое улучшение ткани печени.
[101]
31
Cajanus cajan Linn
(Fabaceae)
Всего
Тетрахлорид углерода
70% этанол
Значительно снизился SGOT и SGPT и увеличился общий белок печени.
[102]
32
Cajanus indicus Linn
(Fabaceae)
Листья
ацетаминофен
Белковая фракция
Значительно измененные SGPT, ALP, креатинин и азот мочевины крови и антиоксидантные ферменты (а именно, MDA, SOD, CAT, GSH почти нормальны в гомогенатах как печени, так и почек и защищают ткани печени и почек от окислительных повреждений
[103]
33
Cajanus scarabaeoides Linn
(Fabaceae)
Целое растение
Парацетамол
н-бутанол,
этанол
значительно и дозозависимо снизил активность фермента маркера печени i.е. SGPT, SGPT, TBS, ALP, общий белок, общий билирубин и почти нормальная архитектура печени
[104]
34
Calotropis processra
(Asclepiadaceae)
Антенна
Парацетамол
Хлороформ
Нормализовать все биохимические параметры
[105]
35
Calotropis processra Ait
(Asclepiadaceae)
Латекс
Тетрахлорметан
Латекс сушеный
Значительное и дозозависимое снижение уровней ферментов печени и медиаторов воспаления в сыворотке крови и ослабление некровоспалительных изменений в печени
[106]
36
Capparis Spinosa Linn
(Capparaceae)
Корни
Тетрахлорметан
Этанол
снизились уровни сывороточных маркеров AST, ALT и продолжительность сна, что указывает на защиту клеток печени
[107]
37
Careya arborea
(Lecythidaceae)
Стеблевая кора
Тетрахлорметан
Метанол
Снижает активность ферментов, продуцирующих сыворотку i.е. SGOT, SGPT, ALP, билирубин, мочевая кислота и маркерные ферменты печени, то есть снижение перекисного окисления липидов и значительное повышение уровней SOD, CAT, GSH, витамина C, витамина E и белка в зависимости от дозы.
[108]
38
Карика папайя
(Caricaceae)
Фрукты
Тетрахлорметан
Этанол и водный раствор
Снижает весь фермент маркера повреждения печени
[109]
39
Carissa carandas Linn (Apocynaceae)
Pergularia daemia (Forsk.) Чиов. (Asclepiadaceae)
Корень
Третрахлорид углерода,
Парацетамол,
Этанол
Этанол
Значительно снижены уровни SGOT, SGPT, ALP, общего билирубина и общего холестерина, значительно поддерживаются уровни GSH, MDA и нормальная архитектура печени
[110]
40
Свищ кассии
(Fabaceae)
Листья
Тетрахлорметан
н-гептан
Защищает от повышенных сывороточных маркеров, таких как SGOT, SGPT, билирубин и ALP
[111]
41
Cassia auriculata
(Fabaceae)
Листья
Спирт
Водный
Значительно снижено содержание маркеров ферментов в сыворотке
[112]
42
Кассия западная
(Fabaceae)
Листья
Парацетамол, этанол
Водно-этанол
Нормализованы уровни сывороточного SGOT, SGPT, ALP, холестерина, общих липидов и гистопатологических изменений.
[113]
43
Cassia occidentalis Linn
(Gentianaceae)
Корни
Тетрахлорметан
Водный
Снижает АСТ, АЛТ и гамма-глутамил
[114]
44
Cassia roxburghii (Fabaceae)
Семена
Этанол, третхлорид углерода
Метанол
Подавить усиленный SGOT, SGPT, ALP, TB, TP альбумин и TC
[115]
45
Casuarina equisetifolia (Casuarinaceae) ,
Cajanus cajan (Fabaceae) , Glycosmis pentaphylla (Rutaceae) ,
27757 Bixmixa merellana (
2757) Physalis minima
(Solanaceae) ,
Caesalpinia bonduc (Caesalpiniaceae)
Лист и кора,
Целый,
лист и кора,
семена,
Целые,
лист и
цветок,
лист и кора.
Тетрахлорид углерода
Метанол
Четыре растения извлекают значимо и дозозависимо снижают уровни сывороточных маркеров, что указывает на защиту печени
[116]
46
Ромашка
(Asteraceae)
Цветок Capitula
ацетаминофен
50% этанол
Подавляет повышенные уровни активности Na + K + — АТФазы, сывороточных маркерных ферментов, гликогена и TBARS в крови и печени, нормализует активность мембранных функций.
[117]
47
Chenopodium album Linn.
(Chenopodiaceae)
Антенна
Спирт
Петролейный эфир
Восстановить физиологическую целостность гепатоцитов
[118]
48
Silybam marianum
(Asteraceae)
Cichorium intybus (Asteraceae)
Семена
Тиоацетамид
Этанол
Значительно снизилась активность АЛТ, АСТ, ЩФ и билирубина, значительно изменились уровень Na +, K + и вес печени
[119]
49
Cichorium intybus
(Asteraceae)
Листья
Тетрахлорметан
Этанол
Предотвращает повышение уровней сывороточных АЛТ, АСТ и ЩФ, а также значительную гепатопротекторную
[120]
50
Cichorium intybus
(Asteraceae)
Корневой и корневой каллус
Тетрахлорметан
Водный
Уровни SGOT, SGPT, ALP и билирубина снизились
[121]
51
Cleome viscosa Linn
(Cleomaceae)
Семена
Тетрахлорметан
Водный
Предотвращает повышение уровня всех маркерных ферментов печени
[122]
52
Clerodendrum inerme Linn
(Lamiaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Этанол
Уровни SGOT, SGPT, ALP, TG, TC в сыворотке снизились, значительно повысился уровень глутатиона
[123]
53
Clitoria ternatea Linn (Fabaceae)
Листья
Парацетамол
Метанол
Антиоксидантные свойства
[124]
54
Commiphora opobalsamum
(Burseraceae)
Антенна
Тетрахлорметан
Этанол
значительно защищает SGOT, SGPT, ALP и билирубин
[125]
55
Cryptolepis buchanani
(Asclepiadaceae)
Листья
ацетаминофен
Этанол
Гепатопротекторные и антиоксидантные свойства
[126]
56
Cucumis trigonus Roxb ( Cucurbitaceae)
Фрукты
Тетрахлорид углерода
Эфир, хлороформ, спирт, водный
Высокий значительно снизился уровень сывороточных маркеров, что свидетельствует о защите клеток печени
[127]
57
Curculigo orchioides
(Hypoxidaceae)
Корневища
Тетрахлорметан
Метанол
Антиоксидантные свойства
[128]
58
Curcuma longa
(Zingiberaceae.)
Allium sativum
(Amaryllidaceae)
Корневища
7-12 Диметилбемзамтрацен
Водный
Антиоксидантные свойства, обратная АЛТ, АСТ, ЩФ, уровни билирубина, мочевины и креатинина
[129]
59
Curcuma longa
(Zingiberaceae)
Корневища
Ацетаминофен, изониазид,
пиразинамид,
рифампицин
Этанол
Пониженная активность ферментов печени в сыворотке крови, гистология нормальная
[130]
60
Curcuma longa
(Zingiberaceae)
Корневища
Тетрахлорметан
Водный
Снижение активности антиоксидантных ферментов, таких как SOD, CAT, GPx, GST, GSH, общий TSH, белок (PSH), небелковые (NPSH) тиолы и аскорбиновая кислота в печени, снижение ALT, AST, глюкозо-6-фосфатаза (G6Pase) и активность мембраносвязанной АТФазы
[131]
61
Cuscuta chinensis Linn.
(Convolvulaceae)
Семена
ацетаминофен
Этанол
Снижение уровней SGPT, SGPT, ALP, предотвращение повреждений печени
[132]
62
Cyperus articulatus Linn.
(Cyperaceae)
Корневище целиком
Парацетамол
Метанол
Уровни SGPT, SGOT, ALP, общего белка и общего билирубина в сыворотке снизились.Повышение или нормализация уровня МДА, СОД, КАТ, GSH в гомогенате печени
[133]
63
Diospyros malaborica
(Ebenaceae)
Кора
Тетрахлорметан
Метанол
Гипогликемическая активность, антиоксидантная активность, противодиабетическая активность
[134]
64
Eclipta alba
(Asteraceae)
Всего
ацетаминофен,
Этанол
Значительно снижено содержание маркерного фермента в сыворотке
[135]
65
Eclipta alba
(Asteraceae)

Тетрахлорметан
Этанол, вода
Гепатопротекторная активность, снижение маркерных ферментов сыворотки
[136]
66
Enicostema axillare Лам
(Gentianaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Этанол
Снижение уровней сывороточных маркеров, указывающих на защиту клеток печени.
[137]
67
Epaltes divaricata Casso
(Asteraceae)
Всего
Тетрахлорметан
Водный
Улучшенный фермент-маркер печени
[138]
68
Ervatamia coronaria
(Apocynaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Метанол
Гепатопротекторная активность
[139]
69
Euphorbia antiquorum
(Euphorbiaceae)
Антенна
Тетрахлорметан
Водный
Гепатопротекторные и антиоксидантные свойства
[140]
70
Молочай hirta Linn
(Euphorbiaceae)
Всего
Тетрахлорид углерода
Этанол
Повышенный уровень SGPT, SGOT, ALP, билирубина дозозависимым образом
[141]
71
Ficus carica Linn
(Moraceae)
Листья
Тетрахлорметан
Метанол
Снижает сывороточные уровни АЛТ, АСТ, ЩФ, общего билирубина и малонового диальдегида
[142]
72
Фикус религиозный Linn
(Moraceae)
Стеблевая кора
Парацетамол
Метанол
Значительно снижает уровень ферментов в сыворотке.
[143]
73
Foeniculum vulgare
(Apiaceae)
Семена
Тетрахлорметан
Эфирное масло
Пониженные уровни сывороточных АСТ, АЛТ, ЩФ и билирубина.
[144]
74
Garcinia indica Linn
(Clusiaceae)
Фрукты
Тетрахлорид углерода
Этанол
Антиоксидантная и гепатопротекторная активность
[145]
75
Гинкго двулопастный
(Ginkgoaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Сухой экстракт
Снижение уровней AST, ALT, ALP и TP, альбумина
[146]
76
Glycyrrhiza glabra
(Fabaceae)
Корни
Липополисахарид /
D-галактозамин
Предотвращает воспалительные реакции и продукцию IL-18, значительно подавляет продукцию IL-18 при повреждении печени
[147]
77
Gmelina asiatica Linn (Lamiaceae)
Антенна
Тетрахлорид углерода
Этанол хлороформ
Антиоксидантная и гепатопротекторная активность
[148]
78
Hibiscus rosa-sinensis
(Malvaceae)
Лепестки
Тетрахлорметан
Этанол
Противодиабетические и антиоксидантные свойства, терапевтические
Применение
[149]
79
Hyptis suaveolens Linn
(Lamiaceae)
Листья
ацетаминофен
Водный
Значительно снижены уровни альбумина, TP, общего глобулина,
ALT, AST и каталазы в плазме крови и печени
[150]
80
Ichnocarpus frutescens Linn
(Apocynaceae)
Всего
ацетаминофен
Хлороформ
Метанол
Снижает активность сывороточных ферментов, билирубина и перекисного окисления липидов, значительно увеличивает уровни GSH, SOD, CAT в зависимости от дозы.
[151]
81
Indigofera trita Linn
(Fabaceae)
Всего
Тетрахлорметан
Этанол
Значительно и дозозависимо снизились уровни SGOT, SGPT, ALP и TBARS и значительно повысились уровни альбумина, TP, SOD и CAT
[152]
82
Каланхоэ пинната
(Crassulaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Свежевыжатый сок
Гепатопротекторная активность
[153]
83
Lannea coromandelica Linn.
(Anacardiaceae)
Кора
Тиоацетамид
Водный раствор и этанол
Гепатопротекторная и антиоксидантная активность
[154]
84
Launaea pinnatifida
(Asteraceae)
Листья и корни
Тетрахлорметан
Этанол
Значительно восстановили все параметры сыворотки и печени до нормального уровня
[155]
85
Lawsonia alba
(Lythraceae)
Кора
Тетрахлорметан
50% этанол
Пониженный уровень GSH и ингибирует производство свободных радикалов и перекисное окисление микросомальных липидов в зависимости от дозы.
[156]
86
Lawsonia inermis
(Lythraceae)
Корни
Парацетамол и противотуберкулезные препараты
Спиртовые и водные
Значительно изменил уровни цитозольных ферментов, маркера окислительного повреждения гепатоцитов, и значительно повысил уровни SOD, GSH
[157]
87
Leucas cilita Linn
(Lamiaceae)
Всего
Тетрахлорид углерода
Этанол
Сильное улавливание свободных радикалов и гепатопротекторное действие.
[158]
88
Leucas lavandulaefolia Rees
(Labiatae)
Антенна
Тетрахлорметан
Хлороформ
Гепатопротекторная активность
[159]
89
Leucophyllum frutescens Berl. (Scrophulariaceae)
Антенна
Тетрахлорметан
Метанол
Уровень АЛТ, АСТ снизился
[160]
90
Luffa echinata
(Cucurbitaceae)
Фрукты
Тетрахлорметан
Петролейный эфир, ацетон, метанол
Гепатопротекторная активность
[161]
91
Lycium chinense (Solanaceae)
Фрукты
Тетрахлорметан
Водный
Уровни AST, ALT и ALP снизились, сильная активность по улавливанию свободных радикалов дозозависимым образом, значительно снизился уровень мРНК и белка цитохрома P450 2E1 (CYP2E1) в печени
[162]
92
Lygodium flexuosum Swartz
(Lygodiaceae)
Всего
D-галактозамин
н-гексан
Предотвращает повышение уровней AST, ALT, LDH, MDA и GSH в печени и нормального гистологического индекса
[163]
93
Momordica subangulata
(Cucurbitaceae)
Naragamia alata
(Meliaceae)
Листья,
целиком
растение
Ацетаминофен
Водный
Гепатопротекторные и желчегонные средства
[164]
94
Melia azadiracta Linn
(Meliaceae)
Piper longum (Piperaceae)
Листья
Тетрахлорид углерода
Этанол
Восстановить уровни биохимических параметров, таких как общий белок, общий билирубин, общий холестерин, триглицериды и мочевина
[165]
95
Melia azedarach Linn
(Meliaceae)
Catharanthus roseus
(Apocynaceae)
Brassica oleracea (Brassicaceae)
Листья
Симвастатин
Этанол
Гепатопротекторная активность
[166]
96
Mentha arvensis
(Lamiaceae)
Всего
Спирт и четыреххлористый углерод
Водный
Восстановлены все биохимические показатели в сыворотке и печени
[167]
97
Momordica dioica
(Cucurbitaceae)
Листья
ацетаминофен
Водный
Гепатопротекторные, антиоксидантные и противовоспалительные свойства
[168]
98
Morinda citrifolia Linn
(Rubiaceae)
Фрукты
Стрептозотоцин
Водный
Гипогликемическое и гепатозащитное свойство
[169]
99
Mussaenda frondosa Linn
(Rubiaceae)
Листья
20% спирт
Петролейный эфир, хлороформ, спирт
Снижение уровня АСТ, ЩФ, АЛТ, билирубина, холестерина, триглицеридов, ЛПОНП, МДА в сыворотке крови и повышение уровня белка, ЛПВП и антиоксидантов (СОД, GSH и CAT) в печени
[170]
100
Myrtus communis
(Myrtaceae)
Листья
Парацетамол
Водный
Значительное снижение сывороточных ферментов печени
[171]
101
Nelumbo nucifera Gaerth
(Nymphaeaceae)
Цветы
Тетрахлорметан
Этанол
Защищает от некроза гепатоцитов, жировых изменений и окислительного повреждения
[172]
102
Nigella sativa
(Ranunculaceae)
Семена
Тетрахлорметан
Этанол
Предотвращает MDA, повышает активность системы антиоксидантной защиты, а также предотвращает повреждение печени
[173]
103
Ocimum gratissimum
(Lamiaceae),
Vernonia amygdalina
(Asteraceae)
Tridax procumbens
(Asteraceae)
7 (Phrugycellus)
5 (Fabhaceine)
21
Листья
2-ацетиламинофлорен
Водный
Гепатопротекторный потенциал
[174]
104
Ocimum sanctum
(Lamiaceae)
Листья
Четыреххлористый углерод изониазид,
пиразинамид,
рифампицин
Этанол
Гепатопротекторное действие, антиоксидантная активность и устраняет биохимические и гистологические изменения
[175]
105
Parkinsonia aculeata Linn
(Fabaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Этанол
Потенциально лечебно-профилактическое, антиоксидантное свойство
[176]
106
Pergularia daemia Forsk (Apocynaceae)
Антенна
Тетрахлорметан
Этанол
Гепатопротекторная активность
[177]
107
Phoenix dactylifera
(Arecaceae)
Ямы и мякоть
Тетрахлорметан
Водный
Эффективное средство профилактики или лечения цитотоксичности печени
[178]
108
Phyllanthus longiflorus (Phyllanthaceae)
Листья
ацетаминофен
Этанол
Уменьшает некроз и набухание гепатоцитов при гистологии печени, уровни АЛТ, АСТ, ЩФ, ТП, альбумина и общего билирубина в сыворотке.
[179]
109
Phyllanthus maderaspatensis
(Phyllanthaceae)
Всего
ацетаминофен
н-гексан
Антигепатотоксическая активность
[180]
110
Phyllanthus niruri
(Phyllanthaceae)
Листья
ацетаминофен
Спирт
Регенеративные изменения, наличие
двуядерных клеток, анизонуклеоз и анизоцитоз, снижение уровня SGPT
[181]
111
Phyllanthus polyphyllus Willd (Phyllanthaceae)
Листья
ацетаминофен
Метанол
Значительно измененные сывороточные маркерные ферменты и уровни антиоксидантов почти до нормальных
[182]
112
Phyllanthus rheedi (Phyllanthaceae)
Всего
D-галактозамин
Этанол
Антиоксидантное и желчегонное действие
[183]
113
Platycodon grandiflorum
(Campanulaceae)
Корни
ацетаминофен
Водный
Ингибирует P450 lA2-зависимую активность метоксирезоруфин-O-деэтилазы и P450 2E1-зависимую p-нитрофенол и анилингидроксилазу, блокирует P450-опосредованную биоактивацию APAP.
[184]
114
Pleurotus ostreatus
(Pleurotaceae)
Всего
Тетрахлорметан
Этанол
Уровни SGOT, SGPT и ALP были восстановлены, уровни GSH, CAT, SOD и Gpx увеличились, а MDA значительно снизились
[185]
115
Polygala arvensis Wild
(Polygalaceae)
Листья
D-галактозамин
Хлороформ
Нормализованные уровни SGOT, SGPT,), ALP, лактатдегидрогеназы TC, TGL, альбумина, TP
[186]
116
Pterocarpus santalinus Linn
(Fabaceae)
Стеблевая кора
Тетрахлорметан
Водный
Снижение уровней маркеров ферментов печени, значительно увеличившееся в общем белке, что указывает на восстановление печеночных клеток, выявило нормальные печеночные канатики без какого-либо клеточного некроза и жировой инфильтрации
[187]
117
Raphanus sativus Linn (Brassicaceae)
Семена
Тетрахлорметан
Водный, метанол
Подавляет повышение SGOT, SGPT, билирубина и гистопатологических изменений
[188]
118
Rhodococcum vitis
(Ericaceae)
Листья
D-галактозамин
Водный
Антиоксидантная активность
[189]
119
Рододендрон дендрарий
(Вересковые)
Листья
Тетрахлорметан
Этанол
Гепатозащитное свойство, антиоксидантная активность
[190]
120
Ricinus communis
(Euphorbiaceae)
Листья
Тетрахлорид углерода,
ацетаминофен,
тиоацетамид
н-гексан хлороформ
Защищает от гепатотоксичности
[191]
121
Rubia cordifolia
(Rubiaceae)
Корни
Тиоацетамид
Метанол
Гепатозащитное свойство
[192]
122
Saccharum officinarum (Poaceae)
Трость
20% этанол
Сок
Значительно предотвращены физические, биохимические, гистологические и функциональные изменения
[193]
123
Saponaria officinalis Linn
(Caryophyllaceae)
Punica granatum Linn.(Lythraceae)
Syzygium aromaticum Linn (Myrtaceae)
Тетрахлорметан
Порошок
Улучшение гистопатологического изменения в отделе печени
[194]
124
Sarcostemma brevistigma
(Asclepiadaceae)
Шток
Тетрахлорметан,
Этилацетат
Гепатозащитное свойство
[195]
125
Лимонник китайский
(Schisandraceae)
Семена
Тетрахлорметан
Алкогольные
Снижены уровни АЛТ, АСТ и ГГТ, глюкозы, триглицеридов и холестерина в сыворотке, обнаружены новые флавоноиды
[196]
126
Sida cordifolia
(Malvaceae)
Листья
Этанол
Петролейный эфир, хлороформ
Обезболивающее, противовоспалительное, гипогликемическое действие
[197]
127
Sida cordifolia
(Malvaceae)
Всего
Тетрахлорметан, парацетамол и
Рифампицин
Метанол
Водный
Иммуномодулятор и фармакологические свойства
[197]
128
Sida veronicaefolia (Malvaceae)
Листья
Этанол
Водный раствор и этанол
SGPT, SGOT, ALP, уровень общего билирубина снизился и повысился уровень общего белка.
[198]
129
Smilax chinensis (Smilaceae)
Корни
ацетаминофен
Этилацетат
Гепатопротекторная и антиоксидантная активность
[199]
130
Solanum nigram Linn
(Solanaceae)
Cichorium intybus
(Asteraceae)
Фрукты
Тетрахлорид углерода
Этанол
Снижение биохимических показателей сыворотки, таких как AST, ALT, TB, TP и окислительного стресса, таких как GSH, SOD, LPO, снижение уровней
[200]
131
Solanum trilobatum
(Solanaceae)
Всего
Тетрахлорметан
Этанол
Антиоксидант и гепатопротектор
[201]
132
Swertia longifolia Boiss
(Gentianaceae)
Антенна
ацетаминофен
Этанол
Значительно снижены АСТ, АЛТ ALP
[202]
133
Syzgium aromaticum Linn
(Myrtaceae)
Бутоны цветов
ацетаминофен
Этанол
Антиоксидантная активность
[203]
134
Tecomella волнистая
(Bignoniaceae)
Листья
Спирт и парацетамол
Метанол
Гепатозащитный потенциал и присутствие флавоноидов, хинонов и других биологически активных компонентов
[204]
135
Tectona grandis Linn.
(Lamiaceae)
Листья
Тетрахлорид углерода
Водно-спиртовой
Значительно и дозозависимо снизились уровни SGOT, SGPT и ALP
[205]
136
Tephrosia purpurea (Fabaceae)
Антенна
Мышьяк
Водный
Снижение уровней АЛТ, АСТ, ЩФ и уменьшение некроза и воспаления в отделе печени
[206]
137
Terminalia bellerica Roxb
(Combretaceae)
Фрукты
Спирт
Водный
Этанол
Предотвращает физические и биохимические изменения против гепатотоксинов
[207]
138
Terminalia catappa
(Combretaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Хлороформ
Защищает от повреждения митохондрий печени
[208]
139
Teucrium polium
(Lamiaceae)
Антенна
Тетрахлорметан
Этилацетат
Восстановить нормальную гистоморфологию клеток печени
[209]
140
Thespesia lampas Дальц и Гибс (Malvaceae)
Корни
Тетрахлорид углерода
Метанол
Выявлено нормальное сечение печени без стеатоза печени, центрилобулярного некроза и отека цитоплазмы печени
[210]
141
Tinospora cordifolia
(Menispermaceae)
Стебель, листья
Тетрахлорид углерода
Водный
Антиоксидантное свойство или способность улавливать свободные радикалы и способность к регенерации печени
[211]
142
Tinospora cordifolia (Menispermaceae)
Лист, стебель, корни
Тетрахлорид углерода
Петэфир, этанол, водный
Биологическое и гепатопротекторное действие
[212]
143
Tinospora cordifolia (Menispermaceae)
Шток
Тетрахлорметан
Водный
Функция печени и иммунные функции
[213]
144
Tinospora cordifolia (Menispermaceae),
Алоэ вера (Xanthorrhoeaceae),
Mangifera indica (Anacardiaceae)
Стебель и кора
лист
мякоть
Тетрахлорид углерода
Водный
Восстановление улучшенного уровня SOD, CAT, MDA
[214]
145
Tinospora sinensis (Menispermaceae)
Tinospora cordifolia
(Menispermaceae)
Neem guduchi
(Menispermaceae)
Шток
Ацетаминофен
Сатва
Улучшение функции печени нормализовало липидный профиль в сыворотке и печени, а также улучшило уровни антиоксидантных ферментов и маркеров окислительного стресса.
Восстановление и укрепление функции печени
[215]
146
Tinospora cordifolia Дикий .
(Menispermaceae)
Ocimum sanctum L (Labiatae)
Zizyphus mauritiana Lam
(Rhamnaceae)
Curcuma longa
(Zingiberaceae)
Корни
Изониазид,
рифампицин и пиразинамид
Этанол
Гепатопротекторный потенциал и предотвращает иммуносупрессию
[216]
147
Trianthema portulacastrum
( Aizoaceae )
Листья
ацетаминофен,
Этанол
Значительная гепатопротекторная активность
[217]
148
Tridax procumbens
(Asteraceae)
Антенна
D-галактозамин
Этанол
Изменение ферментов биохимических маркеров
[218]
149
Trigonella foenum-graecum Linn (Fabaceae)
Семена
Тетрахлорметан
Диэтиловый эфир
Противовоспалительное и гепатопротекторное
[219]
150
Tylophora indica
(Apocynaceae)
Листья
Этанол
Водный
Значительно предотвращены физические (масса и объем печени), биохимические (ALT, AST, ALP, TP, TBP, TC, триглицериды), гистологические (повреждение гепатоцитов) и функциональные изменения (время сна, вызванное тиопентоном) гистологические (повреждение гепатоциты)
[220]
151
Uetica parviflora Roxb .
(Urticaceae)
Листья
Тетрахлорметан
Этанол
Восстановление уровней сывороточного билирубина, белков и гепатопротекторных ферментов, выявление центрилобулярного некроза в зависимости от дозы
[221]
152
Veronica ciliata (Plantaginaceae,)
Травы
Тетрахлорид углерода
Петролейный эфир, этилацетат
Антиоксидант
[222]
153
Vetiveria zizanioides
(Poaceae)
Корень
Парацетамол
Метанол
Антиоксидант
[223]
154
Vetiveria zizanioides Linn (Poaceae)
Корни
Спирт
Метанол
Гепатозащитное свойство
[224]
155
Vicia calcarata Desf
(Leguminosae)
Антенна
Тетрахлорметан
Этанол
Ингибирует перекисное окисление липидов, выявлено, что флаванольные гликозиды F-2 защищают от повреждения печени
[225]
156
Vitex negundo Linn (Lamiaceae)
Кора свежая
Парацетамол
Метанол
Значительно изменены во всех биохимических и гистопатологических разделах
[226]
157
Xylopia phloiodora Mildbr.
(Annonaceae)
Стеблевая кора
Тетрахлорметан,
ацетаминофен
Неочищенный экстракт
Эфирный экстракт
Эфирное масло
Антигепатотоксическая активность
[227]
158
Zizyphus mauritian Lamk
Семя
Изониазид, пиразинамид
Этанол
Гепатопротектор, сильное антиоксидантное свойство и указывает на возможное присутствие флавоноидов, фенольных соединений, дубильных веществ и сапонинов
[228]
159
Zizyphus mauritian Lamk
Семя
Изониазид, пиразинамид
Этанол
Гепатопротектор, сильное антиоксидантное свойство и указывает на возможное присутствие флавоноидов, фенольных соединений, дубильных веществ и сапонинов
[228]
(PDF) Обзор гепатопротекторной активности обычно потребляемых овощей
Sudha PN
et al Der Pharmacia Lettre, 2013, 5 (5): 290-304
______________________________________________________________________________
302
Научная библиотека
[67] Джадхав, В.B .; Thakare, V.N .; Суралкар, А.А .; Deshpande, A.D .; Найк, С. Гепатопротекторная активность Luffa
acutangula против CCL
4
и индуцированной рифампицином токсичности печени у крыс: биохимическая и гистопатологическая оценка.
Индийский J Exp Biol. 2010, 48 (8), 822-829.
[68] Kamel, B.S .; Блэкман, Б. Изучение питательных и масляных характеристик семян Luffa
acutangula. Пищевая химия. 1982, 9 (4), 277-282.
[69] Ansari, N.M .; Houlihan, L .; Пьерни, А. Антиоксидантная активность 5 овощей, традиционно потребляемых мигрантами из Южной Азии
в Брэдфорде, Йоркшир, Великобритания. Фитотэр. 2005, 19, 907-911.
[70] Shekhawat, N .; Soam, P.S .; Singh, T .; Виджайвергия, Р. Антиоксидантная активность 5 овощей, традиционно потребляемых
мигрантами из
Южной Азии. Индийский журнал фармацевтических наук. 2010, 5 (4), 298-301.
[71] Jyothi, V .; Шринатх Амбати; Аша Джиоти, В.Фармакогностический, фитохимический и фармакологический профиль
luffa acutangula. Международный журнал фармации и технологий. 2010, 2 (4), 512-524.
[72] Gowtham, K.N.P .; Kuppast, I.J .; Манкани, К. Обзор на luffa acutangula. Международный журнал фармацевтического мира
исследований. 2012, 3 (1), 1-15.
[73] Pal, R.K. Гепатопротекторная активность спиртовых и водных экстрактов плодов Luffa cylindrica Linn на крысах.
Анналы биологических исследований.2011, 2, 132-141.
[74] Parmar, H.B .; Das, S.K .; Гохил, К.Дж. Гепатопротекторная активность экстракта семян macrotyloma uniflorum в отношении
парацетамола и d-галактозамина, индуцированного токсичностью для печени у крыс-альбиносов. Международный фармакологический журнал
Research. 2012, 2 (2), 86-91.
[75] Roy, C.K .; Kamath, J.V .; Асад, М. Гепатопротекторная активность Psidium guajava Linn. Экстракт листьев. Индийский журнал
экспериментальной биологии.2006, 44, 305-311.
[76] Таджуа, G; Джаянти, М. Баша, А.Н.; Nambi, K.S; Сиварадж, А. Гепатопротекторный эффект индийского лекарственного растения
Psidium Guajava Linn. Экстракт листьев парацетамола вызывает токсическое действие на печень у крыс-альбиносов. J из Pharm Res. 2010, 3, 1759-
63.
[77] Radhika, J .; Шармила, Л .; Akilavalli, N .; Nivethetha, M .; Jothi, G .; Бринда, П. Гепатопротекторная активность mentha
arvensis linn против алкоголя-CCL
4
индуцированной токсичности у крыс-альбиносов.Фармакология онлайн. 2011, 289-303.
[78] Калпана Патил; Алка Молл. Гепатопротекторная активность Mentha arvensis Linn. Листья против CCL
4
индуцировали повреждение печени
у крыс. Азиатско-Тихоокеанский журнал тропических болезней. 2012, S223-S226.
[79] Zahra, K.M.A .; Малик, M.S .; Mughal, M .; Аршад; Сохаил, М. Гепатопротекторная роль экстрактов momordica
charantia L. при токсичности ацетаминофена у кроликов. Журнал наук о животных и растениях.2012, 22 (2), 273-277.
[80] Hossain, M.S .; Ахмед, М .; Ислам, А. Гиполипидемические и гепатопротекторные эффекты различных фракций
метанольного экстракта Momordica charantia (linn.) У крыс с аллоксановым диабетом. Международный журнал
Pharmaceutical Sci. и Res. 2011, 2, 601-607.
[81] McClian, C.J .; Цены.; Brave, S .; Devalarga, R .; Шедлофски, С. Гепатотоксичность ацетаминофена: обновленная информация. Curr.
Гастроэнтерол.Отчет 1999 г. 1 (1), 42-49.
[82] Nerurkar, P.V .; Lee, Y.K .; Motosue, M .; Адели, К .; Неруркар, В. Momordica charantia (горькая дыня) снижает уровень аполипопротеина B-100 в плазме на
и увеличивает взаимодействие субстрата рецептора инсулина печени и фосфоинизитид-3 киназы.
руб. J. Nutr. 2008, 100 (4), 751-759.
[83] Семиз, А .; Сен, А. Антиоксидантные и химиопротекторные свойства экстракта плодов Momordica charantia L. Африканский J.
Biotech. 2007, 6 (3), 273-277.
[84] Thenmozhi, A.J .; Subramanian, P. Антиоксидантный потенциал Momordica charantia у
крыс с гипераммониемией, индуцированных хлоридом аммония. Опубликовано в Интернете. 2010, 1-7.
[85] Balamurugan, B .; Senthil Kumar, C .; Murugeswaran, S .; Natarajan, P .; Sharavanan, S.P .; Petchimuthu, S .; Thiru
Senthil Murugan, S. Гепатопротекторная активность экстрактов листьев и корней Moringa oleifera Lam. Международный
Журнал медико-биологических исследований.2010, 1 (2), 90-93.
[86] Ruckmani, K .; Кавимани, С .; Anandan, R .; Джайкар Б. Влияние Moringa oleifera Lam. На парацетамол-индуцированную
Гепатотоксичность. Индийский журнал фармацевтических наук. 1998, 60 (1), 33-35.
[87] Sreelatha, S .; Падма, П.Р. Антиоксидантная активность и общее содержание фенолов в листьях Moringa oleifera на двух стадиях созревания
. Растительные продукты для питания человека. 2009, 64 (4), 303-311.
[88] Фарук Анвар; Саджид Латиф; Мухаммад Ашраф; Анварул Хассан Гилани; Moringa oleifera.Пищевой комбинат
для многократного использования в медицине. Фитотерапевтические исследования. 2007, 21, 17–25.
[89] Bharali, R .; Tabassum, J .; Азад, М. Хемомодулирующее действие Moringa oleifera, Lam на печеночный канцероген
метаболизирующие ферменты, антиоксидантные параметры и папилломагенез кожи у мышей. Азиатско-Тихоокеанский журнал рака
Профилактика. 2003, 4, 131–139.
[90] Эзеонву; Валентина Угонна. Гепатопротекторная активность би-травяного этанольного экстракта Phyllanthus Niruri и
Moringa Oliefera на повреждение печени, вызванное CCL4, у крыс-альбиносов.Азиатский биохимический и фармацевтический журнал
Research. 2012, 3 (2), 33-38.
[91] Садхана Сатхайя; Йогита Багула; Санджай Гуптаб; Харприт Каура; Рупали Редкара. Гепатопротекторные эффекты водного экстракта листьев
и сырых изолятов Murraya koenigii против модели гепатотоксичности, индуцированной этанолом in vitro.
Экспериментальная и токсикологическая патология. 2011, 63, 587-591.
(PDF) Обзор натуральных продуктов с гепатопротекторной активностью
Гепатотоксичность, вызванная тетрахлорметаном у крыс.ДАРУ 15 (3): 162-
166.
Кумар Г., Шармила Б.Г., Ванита П.П., Сундарараджан М., Раджасекара П.М.
(2004). Эпатопротекторная активность Trianthema portulacastrum L.
против интоксикации парацетамолом и тиоацетамидом у крыс-альбиносов. J.
Ethnopharmacol., 92 (1): 37-40.
Кунду Р., Дасгупта С., Бисвас А., Бхаттачарья А., Пал BC,
Бандйопадхьяй Д., Бхаттачарья С., Бхаттачарья С. (2008). Cajanus
cajan Lin.(Leguminosae) предотвращает вызванное алкоголем повреждение печени крыс
и усиливает цитопротекторную функцию. J. Ethnopharmacol. 118: 440-
447.
Lin CC, Huang PC (2002). Антиоксидантное и гепатопротекторное действие
Acathopanax senticosus. Фитотэр. Res. 14 (7): 489-494.
Лин СС, Ли Х.Й., Ч. Ханг СН, Намба Т., Хаттори, М. (1996). Оценка
принципов защиты печени от корня Cudrania
cochinchinensis var.gerontogea. Фитотэр. Res., 10 (1): 13-17.
Лин СС, Лин В. С., Чанг СН, Намба Т. (1995a). Противовоспалительное и
гепатопротекторное действие Ventilago leiocarpa. Фитотэр. Res., 9 (1):
11-15.
Lin CC, Tsai CC, Yen MH (1995b). Оценка гепатопротекторного действия
тайваньской народной медицины «Тэн-Хиа-У». J.
Ethnopharmacol. 45: 113-123.
Lin SC, Lin CC, Lin YH, Shyuu SJ (1994).Гепатопротекторные эффекты
Тайваньская народная медицина: Wedelia chinensis на три гепатотоксина-
, индуцированных гепатотоксичностью. Являюсь. J. Chin. Med. 22 (2): 155-168.
Лю CT, Chuang PT, Wu CY, W eng YM, Wenlung C, Tseng CY (2006).
Антиоксидантная и гепатопротекторная активность in vitro настоя листьев Bupleurum kaoi
. Фитотэр. Res., 20 (11): 1003-1008.
Мандал СК, Сарасвати Б., Ашок Кумар С.К., Мохана Лакшми С., Маити
г. до н.э. (2000 г.).Защитное действие экстракта листьев Ficus hispida Linn.
против гепатотоксичности, вызванной парацетамолом у крыс. Фитотэр. Res.,
14 (6): 457-459.
Мандаям С., Джамал М.М., Морган Т.Р. (2004). Эпидемиология алкогольной
болезни печени. Семин. Liver Dis., 24: 217-232.
Манкани К.Л., Кришна В., Манджунатха Б.К., Видья С.М., Джагадиш Сингх
SD, Манохара Ю.Н., Рахеман А.У., Авинаш К.Р. (2005). Оценка гепатопротекторной активности
стволовой коры Pterocarpus marsupium
roxb.Indian J. Pharmacol., 37 (3): 165-168.
Manna P, S ing M, Sil P (2006). Водный экстракт Терминалии арджуны
предотвращает нарушения функции печени и почек, вызванные арбонтетрахлоридом.
BMC Дополнение. Альтерн. Med., 6: 33.
Mantena SK, Mutalik S, Srinivasa H, Subramanian GS, Prabhakar RKR,
Srinivasan KK, Unnikrishnan MK (2005). Противоаллергическое, жаропонижающее,
Гипогликемическое и гепатопротекторное действие водного экстракта
Coronopus didymus Linn.Биол. Pharm. Бюл., 28 (3): 468.
Мацуда Х., Морикава Т., Фэнминь Х, Ниномия К., Йошикава М
(2004). Новые изофлавоны и птерокарпан с гепатопротекторной активностью
из стеблей Erycibe expansa. Planta Med., 70 (12):
1201-1209.
Мира Р., Деви П., Камес вари Б., Мадхумита Б., Мерлин, штат Нью-Джерси (2009).
Indian J. Exp. Biol., 47 (7): 584-590.
Митчелл-младший (1988). Токсичность ацетаминофена.N. Engl. J. Med., 319: 1601
–1602.
Mitchell LD, Jollow DJ, Potter WZ, Davis DC, Gillette JR, Brodie BB
(1973). Некроз печени, индуцированный ацетаминофеном. I. Роль препаратов
в метаболизме. J. Pharmacol. Exp. Ther., 187: 185-194.
Mohammed MA, Marzouk SA, Moharram FA, El-Sayed MM, Baiuomy
AR (2005). Фитохимические компоненты и гепатопротекторная активность
Калины Тинус. Фитохим., 66 (23): 2780-2786.
Mondal SK, Chakraborty G, Gupta M, Mazumder UK (2005).
Гепатопротекторная активность коры Diospyros malabarica у крыс, отравленных тетрахлоридом углерода
. Евро. Бык. Drug Res., 13: 25-30.
Морита Т., Джинно К., Кавагиси Х., Аримото Ю., Суганума Х., Инакума Т.,
Сугияма К. (2003). Гепатопротекторный эффект миристина из мускатного ореха
(Myristica Fragrans) при повреждении печени, вызванном липополисахаридом / d-галактозамином
.J. Agric. Food Chem., 51: 1560-1565.
Муругаян П., Рамамурти В., Кармегам Н. (2008). Гепатопротекторная активность
Wedelia calendulacea L. против острой гепатотоксичности у
крыс. Res. J. Agr. Биол. Sci., 4 (6): 685-687.
Nguyen NT, Banskota A, T ezuka Y, Quan LT, N obukawa T., Kurashige
Y, Sasahara M, Kadota S (2004). Гепатопротекторный эффект
таксрезинола и (7’R) -7’-гидроксиларицирезинола на d-галактозамин и
Адевуси и Афолаян 1333
липополисахарид-индуцированное повреждение печени у мышей.Planta Med., 70 (1): 29-
33.
Oh H, Kim DH, Cho JH, Kim YC (2004). Гепатопротекторная активность и активность свободных радикалов
фенольных петрозинов и флавоноидов
, выделенных из Equisetum arvense. J. Ethnopharmacol. 95: 421-424.
О Х, Ким Дж. С., Сон Э. К., Чо Х, Ким Д. Х., Пак С. Е., Ли Х. С., Ким Ю. С.
(2002). Сесквитерпены с гепатопротекторной активностью из Cnidium
monnieri в отношении индуцированной такрином цитотоксичности в клетках Hep G2.Planta Med.,
68 (8): 748-749.
Olaleye MT, Adegboye OO, Akindahunsi AA (2006). Экстракт Alchornea
cordifolia защищает крыс-альбиносов линии Wistar от повреждения печени, вызванного ацетаминофеном-
. Afr. J. Biotechnol., 5 (24): 2439-2445.
Oliveira FA, Chaves MH, Almeida FRC, Lima RCP, Silva RM, Maia JL,
Brito GAC, Santos FA, Rao VS (2005). Защитный эффект α- и β- амирина
, тритерпеновой смеси из Protium heptaphyllum (Aubl.)
марта. смола стволовой древесины против повреждения печени, вызванного ацетаминофеном
у мышей. J. Ethnopharmacol., 98: 103-108.
Опоку А.Р., Ндлову И.М., Тербланш С.Е., Хатчингс А.Х. (2007). In vivo
гепатопротекторные эффекты Rhoicissus tridentata subsp. cuneifolia,
традиционное зулусское лекарственное растение против острого повреждения печени у крыс, вызванного углеродным тетрахлоридом
. S. Afr. J. Bot., 73 (3): 372-377.
Озбек Х, Уграс С, Дулгер Х, Байрам I, Тунцер I, Озтюрк, Г, Озтюрк А
(2003).Гепатопротекторное действие эфирного масла Foeniculum vulgare.
Фитотерапия, 74 (3): 317-319.
Пак Э.Дж., Чжао Ю.З., Янг Х.К., Юнг Дж.Л., Донг Х.С. (2004). Акантовая кислота
из Acanthopanax koreanum защищает от повреждения печени, вызванного
трет-бутилгидропероксидом или четыреххлористым углеродом in vitro и in vivo.
Planta Med., 70 (4): 321-327.
Рафатулла С., Мосса Дж. С., Агил А.М., Аль-Яхья М.А., Тарик М. (1991).
Исследования по гепатопротекции и безопасности Sarsaparilla.Int.
J. Pharmacogn. 29 (4): 296-301.
Раджу К., Анбуганапати Г., Гокулакришнан В., Райкапур Б., Джаякар Б.,
Маниан С. (2003). Действие сухофруктов Solanum nigrum Linn.
против повреждения печени, вызванного тетрахлорметаном у крыс. Биол.
Фарм. Bull., 26 (11): 1618.
Rana AC, Avadhoot Y (1991). Гепатопротекторный эффект Andrographis
paniculata в отношении поражения печени, вызванного тетрахлоридом углерода.Arch.
Фарм. Res., 14: 93-95.
Рао GMM, Рао К.В., Пушпангадан П., Ширвайкар А. (2006).
Гепатопротекторное действие рубиадина, основного компонента Rubia
cordifolia Linn. J. Ethnopharmacol., 103 (3): 484-490.
Рао К.С., Мишра С.Х. (1997). Гепатопротекторная активность целых растений
Fumaria indica. Indian J. Pharm. Sci., 59 (4): 165-70.
Рао К.С., Мишра С.Х. (1998). Антигепатотоксическая активность монометил
фумарата, выделенного из Fumaria indica.J. Ethnopharmacol., 60 (3):
207-213.
Rawat AKS, Mehrotra S, Tripathi SC, Shome U (1997).
Гепатопротекторная активность корней Boerhaavia diffusa L. — популярная
индийская этномедицина. J. Ethnopharmacol., 56 (1): 61-66.
Ray D, Sharatchandra K, Thokchom IS (2006). Жаропонижающее,
противодиарейное, гипогликемическое и гепатопротекторное действие этил
ацетатного экстракта Acacia catechu W illd у крыс-альбиносов.Индиан Дж.
Pharmacol., 38 (6): 408-413.
Рекнагель РО (1983). Новое направление в изучении гепатотоксичности
тетрахлорида углерода. Life Sci. 33: 401-408.
Сабир С.М., Роча ДЖБТ (2008 г.). Экстрагируемые водой фитохимические вещества из
Phyllantus niruri проявляют отличную антиоксидантную активность in vitro и гепатопротекторную активность in vivo
против парацетамол-индуцированного повреждения печени
у мышей. Food Chem., 111 (4): 845-851.
Садасиван С., Латха П.Г., Сасикумар Дж.М., Раджашекаран С., Шьямал С.,
Шайн В.Дж. (2006). Гепатопротекторные исследования Hedyotis corymbosa
(L) Lam. J. Ethnopharmacol., 106 (2): 245-249.
Самбат КР, Сивакумар Т., Сиваркумар П., Нетаджи Р., Виджаябаскер М.,
Перумал П., Малая Г., Упал К.М. (2005). Гепатопротекторные и антиоксидантные эффекты in vivo
Careya arborea в отношении тетрахлорида углерода-
, индуцированного повреждением печени у крыс.Intl. J. Mol. Med. Adv. Sci., 1 (4): 418-
424.
Sangameswaran B, Reddy TC, Jayakar B (2008). Гепатопротекторное действие
экстрактов листьев Andrographis lineata Nees на повреждение печени
, вызванное тетрахлоридом углерода у крыс. Фитотэр. Res., 22 (1): 124-
126.
Senthilkumar KTM, Rajkapoor B, Kavimani S (2005). Защитный эффект
Обзор, использование, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы
Zhang, J., Luan, Q., Liu, Y., Lee, D. Y. и Wang, Z. Сравнение диастереоизомеров силибина A и силибина B по индукции апоптоза в клетках K562. Nat.Prod.Commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Просмотр аннотации.
Zi, X., Mukhtar, H., and Agarwal, R. Новые химиопрофилактические эффекты флавоноидного антиоксиданта силимарина против рака: ингибирование экспрессии мРНК эндогенного опухолевого промотора TNF-альфа. Biochem.Biophys.Res Commun. 10-9-1997; 239 (1): 334-339. Просмотр аннотации.
Зима Т., Каменикова Л., Янебова М., Бучар Е., Црковска Дж. И Тесар В. Влияние силибинина на экспериментальную нефротоксичность циклоспорина. Ren Fail. 1998; 20 (3): 471-479. Просмотр аннотации.
Zou, C. G., Agar, N. S., and Jones, G. L. Окислительное поражение красных кровяных телец человека, вызванное инициатором свободных радикалов AAPH, и его ингибирование коммерческой смесью антиоксидантов. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Просмотр аннотации.
Консультативный комитет по побочным реакциям на лекарства. Побочная реакция на расторопшу расторопшу (Silybum marianum).Med J Aust 1999; 170: 218-9. Просмотр аннотации.
Aller R, Izaola O, Gómez S, et al. Эффект силимарина плюс витамин E у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени. Рандомизированное клиническое пилотное исследование. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015; 19 (16): 3118-24. Просмотр аннотации.
Аноним. Расторопша пятнистая: эффекты при заболеваниях печени и циррозе, а также побочные клинические эффекты. Резюме, отчет о фактических данных / оценка технологий: номер 21, сентябрь 2000 г. Агентство медицинских исследований и качества, Роквилл, Мэриленд.Доступно по адресу: https://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S, et al. Влияние силимарина в лечении аллергического ринита. Отоларингология — хирургия головы и шеи 2011; 145: 904-9. Просмотр аннотации.
Вайлати А., Аристия Л., Соззе Е. и др. Рандомизированное открытое исследование зависимости эффекта от дозы короткого курса IdB 1016 у пациентов с вирусным или алкогольным гепатитом. Фитотерапия 1993; 64 (3): 219-228.
Валенсуэла, А., Лагос, К., Schmidt, K., and Videla, L.A. Защита силимарина от перекисного окисления липидов в печени, вызванного острой интоксикацией этанолом у крыс. Biochem.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Просмотр аннотации.
Велусси М., Чернигой А.М., Виеццоли Л. и др. Силимарин снижает гиперинсулинемию, уровень малонового диальдегида и суточную потребность в инсулине у пациентов с циррозом и диабетом. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
Видлар, А., Восталова, Дж., Ульрихова, Дж., Студент, В., Крайчек, М., Врбкова, Дж., и Симанек, В. Безопасность и эффективность комбинации силимарина и селена у мужчин после радикальной простатэктомии — шестимесячное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.Czech.Repub. 2010; 154 (3): 239-244. Просмотр аннотации.
Wagoner, J., Morishima, C., Graf, TN, Oberlies, NH, Teissier, E., Pecheur, EI, Tavis, JE, и Polyak, SJ Дифференциальные эффекты in vitro внутривенных и пероральных препаратов силибинина на Жизненный цикл ВГС и воспаление.PLoS.One. 2011; 6 (1): e16464. Просмотр аннотации.
Wallace, S., Vaughn, K., Stewart, BW, Viswanathan, T., Clausen, E., Nagarajan, S., and Carrier, DJ Экстракты расторопши подавляют окисление липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и последующая адгезия моноцитов, зависимая от рецептора-скавенджера. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Просмотр аннотации.
Венцель, С., Столте, Х. и Суз, М. Влияние силибинина и антиоксидантов на вызванные высоким содержанием глюкозы изменения оборота фибронектина в культурах мезангиальных клеток человека.J. Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Просмотр аннотации.
Weyhenmeyer, R., Mascher, H., and Birkmayer, J. Исследование дозовой линейности фармакокинетики диастереомеров силибинина с использованием нового стереоспецифического анализа. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Просмотр аннотации.
Якоот, М. и Салем, А. Spirulina platensis в сравнении с силимарином в лечении хронической вирусной инфекции гепатита С. Пилотное рандомизированное сравнительное клиническое исследование. BMC.Gastroenterol.2012; 12:32. Просмотр аннотации.
Чжан, Дж. К., Мао, X. М., и Чжоу, Ю. П. [Влияние силибина на сорбитол красных кровяных телец и скорость нервной проводимости у пациентов с диабетом]. Чжунго Чжун. Си.И.Цзе.Хэ.За Чжи. 1993; 13 (12): 725-6, 708. Просмотреть аннотацию.
Par, A., Roth, E., Miseta, A., Hegedus, G., Par, G., Hunyady, B., and Vincze, A. [Влияние добавок с антиоксидантным флавоноидом, силимарином, при хроническом Пациенты с гепатитом С, получавшие пег-интерферон + рибавирин. Плацебо-контролируемое двойное слепое исследование.Orv.Hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Просмотр аннотации.
Payer, BA, Reiberger, T., Rutter, K., Beinhardt, S., Staettermayer, AF, Peck-Radosavljevic, M., and Ferenci, P. Успешная эрадикация HCV и ингибирование репликации ВИЧ с помощью внутривенного силибинина в Пациент с коинфекцией ВИЧ-ВГС. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Просмотр аннотации.
Rambaldi, A., Jacobs, B.P. и Gluud, C. Расторопша пятнистая при алкогольных и / или вирусных заболеваниях печени гепатита B или C. Кокрановская база данных.Syst.Rev 2007; (4): CD003620. Просмотр аннотации.
Рамеллини, Г. и Мелдолези, Дж. Защита печени силимарином: действие in vitro на диссоциированные гепатоциты крысы. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Просмотр аннотации.
Рамирес-Сантос, А., Перес-Бустилло, А., Гонсалес-Сиксто, Б., Суарес-Амор, О., и Родригес-Прието, Массачусетс [Острый генерализованный экзантематозный пустулез, вызванный чаем расторопши пятнистой (Silybum marianum) ]. Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Просмотр аннотации.
Ройтер, Ф.W. и Haase, W. [Клинический опыт применения силимарина в лечении хронических заболеваний печени (авторский перевод)]. Schweiz Rundsch.Med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Просмотр аннотации.
Савио, Д., Харрассер, П. К., и Бассо, Г. Капсульная технология Softgel в качестве устройства, способствующего усвоению природных веществ человеком. Перекрестное рандомизированное исследование биодоступности силибина. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Просмотр аннотации.
Сайях, М., Бустани, Х., Паксерешт, С., и Малайери А. Сравнение Silybum marianum (L.) Gaertn. с флуоксетином при лечении обсессивно-компульсивного расстройства. Прогр. Нейропсихофармакол. Биол. Психиатрии 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Просмотр аннотации.
Шрибер, С.Дж., Хоук, Р.Л., Вен, З., Смит, П.К., Редди, К.Р., Вахед, А.С., Белль, Ш., Афдал, Н.Х., Наварро, В.Дж., Мейерс, К.М., Ду, Э. и Фрид. , MW Различия в распределении силимарина у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и хроническим гепатитом С.Утилизация наркотиков. 2011; 39 (12): 2182-2190. Просмотр аннотации.
Шрибер, С.Дж., Вен, З., Вурвахис, М., Смит, П.К., Фрид, М.В., Кашуба, А.Д., и Хоук, Р.Л. Фармакокинетика силимарина изменяется у пациентов с вирусом гепатита С и неалкогольной жировой болезнью печени и коррелирует с активностью каспазы-3/7 в плазме. Лекарство Metab Dispos 2008; 36 (9): 1909-1916. Просмотр аннотации.
Шрайвер, Х. и Рауэн, Х. М. [Влияние дигемисукцината силибина на биосинтез холестерина в гомогенатах печени крыс (авторский перевод)].Arzneimittelforschung. 1977; 27 (9): 1691-1694. Просмотр аннотации.
Schroder, FH, Roobol, MJ, Boeve, ER, de Mutsert, R., Zuijdgeest-van Leeuwen, SD, Kersten, I., Wildhagen, MF, and van Helvoort, A. Рандомизированный, двойной слепой, плацебо- контролируемое перекрестное исследование у мужчин с раком простаты и повышенным уровнем ПСА: эффективность пищевой добавки. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Просмотр аннотации.
Шуппан Д., Штроссер В., Буркард Г. и др. Влияние Легалона ™ 140 на метаболизм коллагена у пациентов с хроническим заболеванием печени — обзор путем измерения значений PIIINP.Zeitschrift fur Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
Скоттова Н. и Кречман В. Силимарин как потенциальный гипохолестеринемический препарат. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Просмотр аннотации.
Somogyi, A., Ecsedi, G.G., Blazovics, A., Miskolczi, K., Gergely, P., and Feher, J. Краткосрочное лечение гиперлипопротеинемии типа II силимарином. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Просмотр аннотации.
Sonnenbichler J и Zetl I. Стимулирующее влияние производного флавонолигнана на пролиферацию, синтез РНК и синтез белка в клетках печени.В: Okoliczanyi L, Csomos G, Crepaldi G и др. Оценка и лечение гепатобилиарной болезни. Берлин: Springer-Verlag; 1987.
Sonnenbichler, J. и Zetl, I. Биохимические эффекты флавонолигнана силибинина на синтез РНК, белков и ДНК в печени крыс. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Просмотр аннотации.
Sonnenbichler, J., Goldberg, M., Hane, L., Madubunyi, I., Vogl, S., and Zetl, I. Стимулирующее действие силибинина на синтез ДНК в печени крыс с частичной гепатэктомией: отсутствие реакции на гепатома и другие злокачественные клеточные линии.Biochem.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Просмотр аннотации.
Сото, К. П., Перес, Б. Л., Фавари, Л. П., и Рейес, Дж. Л. Профилактика аллоксанового сахарного диабета у крыс с помощью силимарина. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.Endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Просмотр аннотации.
Studlar M. Die Behandlung chronischer Leberkrankungen mit Silymarin und B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35: 3375-3378.
Тивари, П., Кумар, А., Балакришнан, С., Кушваха, Х.С., и Мишра, К.P. Силибинин-индуцированный апоптоз в клетках карциномы молочной железы человека MCF7 и T47D включает активацию каспазы-8 и митохондриальный путь. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Просмотр аннотации.
Тютюлькова Н., Тунева С., Горанчева Ю., Танев Г., Живков В., Челибонова-Лорер Х., Божков С. Гепатопротекторное действие силимарина (карцила) на печень D. — крысы, получавшие галактозамин. Биохимические и морфологические исследования. Методы Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Просмотр аннотации.
Frerick F, Kuhn U, and Strenge-Hesse A. Silymarin — ein Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
Fried, MW, Navarro, VJ, Afdhal, N., Belle, SH, Wahed, AS, Hawke, RL, Doo, E., Meyers, CM, and Reddy, KR Влияние силимарина (расторопши) на заболевания печени у пациентов с хроническим гепатитом С, безуспешно пролеченных терапией интерфероном: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282.Просмотр аннотации.
Gaedeke, J., Fels, L.M, Bokemeyer, C., Mengs, U., Stolte, H., and Lentzen, H. Нефротоксичность цисплатина и защита силибинином. Нефрол.Диал.Трансплантат. 1996; 11 (1): 55-62. Просмотр аннотации.
Gatti, G. и Perucca, E. Концентрации свободного и конъюгированного силибина в плазме после перорального приема комплекса силибин-фосфатидилхолин (силипид) у здоровых добровольцев. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994; 32 (11): 614-617. Просмотр аннотации.
Гарагозлоо, М., Moayedi, B., Zakerinia, M., Hamidi, M., Karimi, M., Maracy, M., and Amirghofran, Z. Комбинированная терапия силимарином и десферриоксамином у пациентов с большой бета-талассемией: рандомизированный двойной слепой клиническое испытание. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Просмотр аннотации.
Джорджи В. С., Пераколи М. Т., Пераколи Дж. К., Виткин С. С. и Баннварт-Кастро С. Ф. Силибинин модулирует путь NF-каппаб и продукцию провоспалительных цитокинов мононуклеарными клетками преэкламптических женщин.J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Просмотр аннотации.
Grungreiff K, Albrecht M и Strenge-Hesse A. Польза лекарственной терапии печени в общей практике. Med Welt 1995; 46: 222-227.
Герли, Б.Дж., Барон, Г.У., Уильямс, Д.К., Кэрриер, Дж., Брин, П., Йейтс, К.Р., Сонг, П.Ф., Хаббард, Массачусетс, М.А., Тонг, Ю. и Чебойна, С. Эффект расторопши. (Silybum marianum) и черный кохош (Cimicifuga racemosa) о фармакокинетике дигоксина у людей. Утилизация наркотиков.2006; 34 (1): 69-74. Просмотр аннотации.
Хасани-Ранджбар, С., Лариджани, Б., и Абдоллахи, М. Систематический обзор потенциальных травяных источников будущих лекарств, эффективных при заболеваниях, связанных с оксидантами. Воспаление — мишени для лекарств от аллергии. 2009; 8 (1): 2-10. Просмотр аннотации.
Хасани-Ранджбар, С., Найеби, Н., Моради, Л., Мери, А., Лариджани, Б., и Абдоллахи, М. Эффективность и безопасность лекарственных трав, используемых при лечении гиперлипидемии; систематический обзор. Curr.Pharm.Des 2010; 16 (26): 2935-2947.Просмотр аннотации.
Хоук, Р.Л., Шрибер, С.Дж., Соул, Т.А., Вен, З., Смит, П.К., Редди, К.Р., Вахед, А.С., Белль, С.Х., Афдал, Н.Х., Наварро, В.Дж., Берман, Дж., Лю, QY, Doo, E., and Fried, MW. Исследование фазы I многократного перорального дозирования силимарина по возрастанию у пациентов без цирроза с хроническим гепатитом CJClin.Pharmacol. 2010; 50 (4): 434-449. Просмотр аннотации.
Хикино, Х., Кисо, Ю., Вагнер, Х., и Фибиг, М. Антигепатотоксическое действие флавонолигнанов из плодов Silybum marianum.Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Просмотр аннотации.
Hussain, S.A. Силимарин в качестве дополнения к терапии глибенкламидом улучшает долгосрочный и постпрандиальный гликемический контроль и индекс массы тела при диабете 2 типа. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Просмотр аннотации.
Якимчук Г. Н., Гендриксон Л. Н. Изучение клинической эффективности комбинации эссенциальных фосфолипидов и силимарина при безалкогольном и алкогольном стеатогепатите. Эксп.Клин.Гастроэнтерол. 2011; (7): 64-69. Просмотр аннотации.
Джейкобс, Б. П., Деннехи, К., Рамирес, Г., Сапп, Дж. И Лоуренс, В. А. Расторопша пятнистая для лечения заболеваний печени: систематический обзор и метаанализ. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Просмотр аннотации.
Катияр, С. К., Корман, Н. Дж., Мухтар, Х. и Агарвал, Р. Защитные эффекты силимарина против фотоканцерогенеза на модели кожи мышей. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Просмотр аннотации.
Кизеветтер Э., Леодольтер И. и Талер Х.[Результаты двух двойных слепых исследований действия силимарина при хроническом гепатите (авторский перевод)]. Лебер Маген Дарм 1977; 7 (5): 318-323. Просмотр аннотации.
Киттур, С., Виласрусми, С., Педерсен, Вашингтон, Маттсон, М.П., Штрауб-Вест, К., Виласрусми, К., Любельт, Б., и Киттур, Д.С. Нейротрофические и нейрозащитные эффекты расторопши пятнистой (Silybum marianum) на нейронах в культуре. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Просмотр аннотации.
Ладас, Э. Дж., Кролл, Д. Дж., Оберлис, Н.Х., Ченг, Б., Ндао, Д. Х., Рейнголд, С. Р. и Келли, К. М. Рандомизированное контролируемое двойное слепое пилотное исследование расторопши для лечения гепатотоксичности при остром лимфобластном лейкозе у детей (ОЛЛ). Рак 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Просмотр аннотации.
Лахири-Чаттерджи, М., Катияр, С. К., Мохан, Р. Р. и Агарвал, Р. Флавоноидный антиоксидант, силимарин, обеспечивает исключительно высокую защиту от развития опухоли в модели онкогенеза кожи мышей SENCAR. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632.Просмотр аннотации.
Ланг, И., Деак, Г., Некам, К., Музес, Г., Гонсалес-Кабелло, Р., Гергели, П., и Фехер, Дж. Гепатопротекторные и иммуномодулирующие эффекты антиоксидантной терапии. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Просмотр аннотации.
Ли Дж., Линь В. Ф., Пан Ю. Ю. и Чжу X. Y. [Защитное действие силибинина на повреждение печени, вызванное противотуберкулезными препаратами]. Чжунхуа Ган Цзанг.Бинг.За Чжи. 2010; 18 (5): 385-386. Просмотр аннотации.
Лирусси Ф., Нассуато Дж., Орландо Р. и др.Лечение активного цирроза с помощью урсодезоксихолевой кислоты и акцептора свободных радикалов: двухлетнее проспективное исследование. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.
Locher, R., Suter, P. M., Weyhenmeyer, R. и Vetter, W. Ингибирующее действие силибинина на окисление липопротеинов низкой плотности. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (3): 236-239. Просмотр аннотации.
Лусена, М. И., Андраде, Р. Дж., Де ла Крус, Дж. П., Родригес-Мендисабаль, М., Бланко, Э., и Санчес, де ла Куэста. Влияние силимарина MZ-80 на окислительный стресс у пациентов с алкогольным циррозом печени.Результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Просмотр аннотации.
Magdalan, J., Piotrowska, A., Gomulkiewicz, A., Sozanski, T., Szelag, A., and Dziegiel, P. Влияние обычно используемых клинических антидотов на антиоксидантные системы в культуре гепатоцитов человека, отравленных альфа-аманитином . Hum.Exp.Toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Просмотр аннотации.
Маглиуло Э., Гальярди Б. и Фиори Г. П. Результаты двойного слепого исследования действия силимарина при лечении острого вирусного гепатита, проведенного в двух медицинских центрах (авторский перевод).Мед Клин. 7-14-1978; 73 (28-29): 1060-1065. Просмотр аннотации.
Марчелли Р., Биццони П., Конте Д. и др. Рандомизированное контролируемое исследование эффективности и переносимости короткого курса IdB 1016 при лечении хронического персистирующего гепатита. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.
Marena C и Lampertico M. Предварительная клиническая разработка силипида: нового комплекса силибина при токсических заболеваниях печени. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.
Мерейш, К.А., Баннер, Д.Л., Рэгланд Д. Р. и Крезиа Д. А. Защита от гепатотоксичности, вызванной микроцистином-LR, с помощью силимарина: биохимия, гистопатология и летальность. Фарм. Рес, 1991; 8 (2): 273-277. Просмотр аннотации.
Мира М.Л., Азеведо М.С. и Мансо С. Нейтрализация гидроксильного радикала силибином, сорбинилом и бендазаком. Free Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.
Миронец В.И., Красовская Е.А., Полищук И.И. [Случай крапивницы во время лечения Карсилом]. Врач Дело 1990; 7: 86-87.
Мосавифар, Н., Мохаммадпур, А. Х., Джаллали, М., Каримиз, Г. и Сабери, Х. Оценка действия силимарина на апоптоз гранулезных клеток и развитие фолликулов у пациентов, подвергающихся экстракорпоральному оплодотворению. East Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Просмотр аннотации.
Нассуато, Г., Иеммоло, Р.М., Страззабоско, М., Лирусси, Ф., Дина, Р., Франческони, Массачусетс, Мурака, М., Пассера, Д., Фрагассо, А., Орландо, Р., а также . Влияние силибинина на липидный состав желчных путей. Экспериментально-клиническое исследование.J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Просмотр аннотации.
Паде Д. и Ставчанский С. Выбор маркеров биодоступности для растительных экстрактов на основе дескрипторов in silico и их корреляции с проницаемостью in vitro. Мол.Фарм. 2008; 5 (4): 665-671. Просмотр аннотации.
Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V и др. Влияние силимарина на уровень малондиальдегида в плазме крови у пациентов, длительно принимающих психотропные препараты. Текущие терапевтические исследования 1994; 55 (5): 537-545.
Bokemeyer, C., Fels, LM, Dunn, T., Voigt, W., Gaedeke, J., Schmoll, HJ, Stolte, H., and Lentzen, H. Силибинин защищает от цисплатин-индуцированной нефротоксичности без ущерба для цисплатина или противоопухолевая активность ифосфамида. Br J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Просмотр аннотации.
Бринда, Б. Дж., Чжу, Х. Дж. И Марковиц, Дж. С. Чувствительный анализ ЖХ-МС / МС для одновременного анализа основных активных компонентов силимарина в плазме человека. J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Просмотр аннотации.
Кардуччи, Р., Армеллино, М. Ф., Вольпе, К., Базиль, Г., Казо, Н., Апичелла, А., и Базиль, В. [Силибинин и острое отравление Amanita phalloides]. Минерва Анестезиол. 1996; 62 (5): 187-193. Просмотр аннотации.
Карини Р., Комольо А., Альбано Э. и Поли Г. Перекисное окисление липидов и необратимое повреждение на модели гепатоцитов крысы. Защита с помощью силибин-фосфолипидного комплекса IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115.Просмотр аннотации.
Кавальери С. Контролируемое клиническое испытание легалона на 40 пациентах. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
Comoglio, A., Tomasi, A., Malandrino, S., Poli, G., and Albano, E. Улавливающий эффект силипида, нового силибин-фосфолипидного комплекса, на свободные радикалы, полученные из этанола. Biochem.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Просмотр аннотации.
де Фон-Реолкс, Рохас Э. и Дораско-Барраган, Г. [Клиническая стабилизация нейродегенеративных заболеваний: клиническое исследование в фазе II].Rev.Neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Просмотр аннотации.
Dehmlow, C., Murawski, N., and de Groot, H. Удаление активных форм кислорода и ингибирование метаболизма арахидоновой кислоты силибинином в клетках человека. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Просмотр аннотации.
Detaille, D., Sanchez, C., Sanz, N., Lopez-Novoa, JM, Leverve, X., and El Mir, MY Взаимосвязь между ингибированием гликолитического потока силибинином и снижением продукции митохондриальных ROS в перифузированные гепатоциты крысы.Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Просмотр аннотации.
Эль-Камари, С.С., Шарделл, М.Д., Абдель-Хамид, М., Исмаил, С., Эль-Атик, М., Метвалли, М., Михаил, Н., Хашем, М., Муса, А. , Aboul-Fotouh, A., El-Kassas, M., Esmat, G., and Strickland, GT. Рандомизированное контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности силимарина в отношении симптомов, признаков и биомаркеров острого гепатита. Фитомедицина. 2009; 16 (5): 391-400. Просмотр аннотации.
Eurich, D., Bahra, M., Berg, T., Boas-Knoop, S., Biermer, M., Neuhaus, R., Neuhaus, P., and Neumann, U. Лечение реинфекции вирусом гепатита C после трансплантации печени силибинином у лиц, не ответивших на терапию на основе пегилированного интерферона. Эксп. Клин. Трансплант. 2011; 9 (1): 1-6. Просмотр аннотации.
Фаллах Хусейни, Х., Лариджани, Б., Фахрзаде, Х., Раджаби Пур, Б., Ахондзаде, С., Тольят, Т. и Хешмат, Р. Клинические испытания экстракта семян Silybum Marianum (силимарин) у больных сахарным диабетом II типа с гиперлипидемией. Иран Дж. Диабет, нарушение липидов.2004; 3 (2): 201-206.
Фаллахзаде, М.К., Дорманеш, Б., Сагеб, М.М., Рузбех, Дж., Вессал, Г., Пакфетрат, М., Данешбод, Ю., Камали-Сарвестани, Э., и Ланкарани, К. Б. Эффект от добавления силимарин к ингибиторам ренин-ангиотензиновой системы в отношении протеинурии у пациентов с диабетом 2 типа с явной нефропатией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Am.J. Кидни Дис. 2012; 60 (6): 896-903. Просмотр аннотации.
Feher, J., Lang, I., Nekam, K., Muzes, G., and Deak, G. Влияние акцепторов свободных радикалов на фермент супероксиддисмутазы (SOD) у пациентов с алкогольным циррозом печени.Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Просмотр аннотации.
Fintelmann V. Zur Therapie der Fettleber mit Silymarin. Therapiewoche 1970; 20: 1055-2064.
Flaig, TW, Glode, M., Gustafson, D., van, Bokhoven A., Tao, Y., Wilson, S., Su, LJ, Li, Y., Harrison, G., Agarwal, R. , Crawford, ED, Lucia, MS, и Pollak, M. Исследование высоких доз орального силибина-фитосомы с последующей простатэктомией у пациентов с локализованным раком простаты. Простата 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Просмотр аннотации.
Флори, П. Дж., Круг, Г., Лоренц, Д., и Меннике, В. Х. [Исследования по устранению силимарина у пациентов с холецистэктомией. I. Выведение с желчью и почками после однократного перорального приема. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Просмотр аннотации.
Allain, H., Schuck, S., Lebreton, S., Strenge-Hesse, A., Braun, W., Gandon, JM, and Brissot, P. Уровни аминотрансферазы и силимарина у пациентов, получавших такрин de novo, с Болезнь Альцгеймера. Демент, гериатрия, когнитивное расстройство. 1999; 10 (3): 181-185.Просмотр аннотации.
Ангуло П., Патель Т., Йоргенсен Р. А., Терно Т. М. и Линдор К. Д. Силимарин в лечении пациентов с первичным билиарным циррозом печени с субоптимальным ответом на урсодезоксихолевую кислоту. Гепатология 2000; 32 (5): 897-900. Просмотр аннотации.
Аноним. Побочная реакция: токсичность, связанная с расторопшей. Оповещение о наркотиках медсестры 1999; 23 (7): 51.
Асгар З. и Масуд З. Оценка антиоксидантных свойств силимарина и его способности ингибировать пероксильные радикалы in vitro.Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Просмотр аннотации.
Барзаги, Н., Крема, Ф., Гатти, Г., Пиффери, Г. и Перукка, Е. Фармакокинетические исследования IdB 1016, комплекса силибин-фосфатидилхолин, на здоровых людях. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Просмотр аннотации.
Basaga, H., Poli, G., Tekkaya, C., and Aras, I. Улавливание свободных радикалов и антиоксидантные свойства комплексов «силибин» на перекисное окисление липидов в микросомах. Cell Biochem Funct. 1997; 15 (1): 27-33.Просмотр аннотации.
Батаков Е.А. Влияние масла Silybum marianum и легалона на перекисное окисление липидов и антиоксидантные системы печени у крыс, отравленных четыреххлористым углеродом. Эксп.Клин Фармакол. 2001; 64 (4): 53-55. Просмотр аннотации.
Бин П. Использование альтернативной медицины в лечении гепатита С. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Просмотр аннотации.
Becker-Schiebe, M., Mengs, U., Schaefer, M., Bulitta, M. и Hoffmann, W. Местное применение препарата на основе силимарина для профилактики радиодерматита: результаты проспективного исследования у пациентов с раком груди .Strahlenther.Onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Просмотр аннотации.
Бенда, Л., Диттрих, Х., Ференци, П., Франк, Х. и Вевалка, Ф. [Влияние терапии силимарином на выживаемость пациентов с циррозом печени (авторский перевод)]. Wien.Klin.Wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Просмотр аннотации.
Бхатиа, Н. и Агарвал, Р. Вредное влияние профилактических против рака фитохимических веществ силимарина, генистеина и эпигаллокатехин-3-галлата на эпигенетические события в клетках карциномы предстательной железы человека DU145.Простата 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Просмотр аннотации.
Боари, К., Монтанари, Ф. М., Галлетти, Г. П., Риццоли, Д., Балди, Э., Каударелла, Р., и Дженнари, П. [Токсические профессиональные заболевания печени. Лечебные эффекты силимарина. Минерва Мед 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Просмотр аннотации.
Боде, Дж. К., Шмидт, У. и Дурр, Х. К. [Силимарин для лечения острого вирусного гепатита? Отчет о контролируемом исследовании (авторский перевод). Мед Клин. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Просмотр аннотации.
Barbosa CC, Nishimura AN, Santos MLD и др. Введение силимарина во время беременности и грудного вскармливания: оценка начального развития и поведения взрослых мышей. Нейротоксикология 2020; 78: 64-70. Просмотр аннотации.
Бекманн-Кнопп С., Ритброк С., Вейхенмейер Р. и др. Подавляющее действие силибинина на ферменты цитохрома P-450 в микросомах печени человека. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Просмотр аннотации.
Boerth J, Strong KM. Клиническое применение расторопши пятнистой (Silybum marianum) при циррозе печени.J. Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Просмотр аннотации.
Будзински Дж. У., Фостер БК, Ванденхук С., Арнасон Дж. Т.. Оценка in vitro ингибирования человеческого цитохрома P450 3A4 выбранными коммерческими экстрактами трав и настойками. Фитомедицина 2000; 7: 273-82. Просмотр аннотации.
Будзинский Ю.В., Трюдо В.Л., Друин С.Е. и др. Модуляция человеческого цитохрома P450 3A4 (CYP3A4) и Р-гликопротеина (P-gp) в монослоях клеток Caco-2 выбранными коммерческими продуктами расторопши и желтокорня.Может J Physiol Pharmacol 2007; 85: 966-78. Просмотр аннотации.
Bunout D, Hirsch S, Petermann M. [Контролируемое исследование действия силимарина на алкогольную болезнь печени.] Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Просмотр аннотации.
Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. Пилотное исследование защитного действия на печень комплекса силибин-фосфатидилхолин (IdB1016) при хроническом активном гепатите. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Просмотр аннотации.
Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al.Диагностика и лечение неалкогольной жировой болезни печени: практическое руководство Американской ассоциации по изучению заболеваний печени, Американского колледжа гастроэнтерологии и Американской гастроэнтерологической ассоциации. Гепатология. 2012; 55 (6): 2005-23. Просмотр аннотации.
Шевалье А. Энциклопедия фитотерапии. 2-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: DK Publ, Inc., 2000.
Deng JW, Shon JH, Shin HJ, et al. Влияние добавки силимарина на фармакокинетику розувастатина.Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Просмотр аннотации.
Derosa G, D’Angelo A, Maffioli P. Роль фиксированной комбинации Berberis aristata / Silybum marianum в лечении сахарного диабета 1 типа. Clin Nutr. 2016; 35 (5): 1091-5. Просмотр аннотации.
Derosa G, D’Angelo A, Romano D, Maffioli P. Влияние комбинации Berberis aristata, Silybum marianum и монаколина на липидный профиль у субъектов с низким сердечно-сосудистым риском; Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Int J Mol Sci.2017; 18 (2). pii: E343. Просмотр аннотации.
Derosa G, Romano D, D’Angelo A, Maffioli P. Влияние фиксированной комбинации Berberis aristata / Silybum marianum (Berberol (®)) на липидный профиль у пациентов с дислипидемией, не переносящих статины в высоких дозах: рандомизированное, плацебо-контролируемое, клиническое испытание. Фитомедицина. 2015; 22 (2): 231-7. Просмотр аннотации.
Ди Пьерро Ф., Беллоне I, Рапачоли Дж., Путиньяно П. Клиническая роль фиксированной комбинации стандартизированных экстрактов Berberis aristata и Silybum marianum у пациентов с диабетом и гиперхолестеринемией, не переносящих статины.Синдр диабета, метаболизма, ожирения. 2015; 8: 89-96. Просмотр аннотации.
Ди Пьерро Ф., Вилланова Н., Агостини Ф., Марзокки Р., Соверини В., Марчезини Дж. Пилотное исследование аддитивных эффектов берберина и пероральных агентов диабета 2 типа для пациентов с субоптимальным гликемическим контролем. Синдр диабета, метаболизма, ожирения. 2012; 5: 213-7. Просмотр аннотации.
ДиЧензо Р., Шелтон М., Джордан К. и др. Совместное применение расторопши и индинавира у здоровых людей. Фармакотерапия 2003; 23: 866-70 .. Просмотреть аннотацию.
Doehmer J, Weiss G, McGregor GP, Appel K. Оценка сухого экстракта расторопши (Silybum marianum) на влияние на активность цитохрома-P450 в печени человека. Toxicol In Vitro 2011; 25: 21-7. Просмотр аннотации.
Игон П.К., Вяз М.С., Хантер Д.С. и др. Лекарственные травы: модуляция действия эстрогенов. Era of Hope Mtg, Департамент обороны; Прогресс исследования рака груди, Атланта, Джорджия, 2000; 8-11 июня.
Эбрахимпур-Коджан С., Гаргари Б.П., Мобассери М., Вализаде Х., Асгари-Джафарабади М.Более низкие гликемические индексы и липидный профиль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших новую дозу Silybum marianum (L.) Gaertn. Добавка с экстрактом (силимарина): рандомизированное контролируемое клиническое исследование с тройным слепым методом. Фитомедицина. 2018; 44: 39-44. Просмотр аннотации.
Эль-Шитани Н.А., Хегази С., Эль-Десоки К. Доказательства антиостеопоротической и селективной активности модулятора рецепторов эстрогена силимарина по сравнению с этинилэстрадиолом у овариэктомированных крыс. Фитомедицина. 2010; 17 (2): 116-25.Просмотр аннотации.
Elyasi S, Hosseini S, Niazi Moghadam MR, Aledavood SA, Karimi G. Влияние перорального приема силимарина на профилактику вызванного лучевой терапией мукозита: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое испытание. Phytother Res. 2016; 30 (11): 1879-85. Просмотр аннотации.
Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Местное введение силимарина для профилактики индуцированного капецитабином синдрома кисти и стопы: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое испытание.Phytother Res. 2017; 31 (9): 1323-29. Просмотр аннотации.
Фехер Дж., Деак Дж., Музес Дж. И др. [Печенозащитное действие силимариновой терапии при хронических алкогольных заболеваниях печени]. Орв Хетиль 1989; 130: 2723-7. Просмотр аннотации.
Фенцлова М., Новакова А., Викторова Ю. и др. Низкое химическое и микробиологическое качество имеющихся в продаже пищевых добавок на основе расторопши может объяснить их неудовлетворительные и невоспроизводимые клинические результаты. Научный доклад 2019; 9 (1): 11118. Просмотр аннотации.
Ференчи П., Драгошикс Б., Диттрих Н. и др. Рандомизированное контролируемое исследование лечения силимарином у пациентов с циррозом печени. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Просмотр аннотации.
Флора К., Хан М., Розен Х., Беннер К. Расторопша пятнистая (Silybum marianum) для лечения заболеваний печени. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Просмотр аннотации.
Фостер С., Тайлер В.Э. Tyler’s Honest Herbal, 4-е изд., Бингемтон, Нью-Йорк: Haworth Herbal Press, 1999.
Freedman ND, Curto TM, Morishima C, et al.Использование силимарина и прогрессирование заболевания печени в испытании долгосрочного противовирусного лечения гепатита С против цирроза. Алимент Фармакол Тер 2011; 33: 127-37. Просмотр аннотации.
Грант Дж. Э. и Одлауг БЛ. Силимарин лечение расстройств обсессивно-компульсивного спектра. J Clin Psychopharmacol. 2015; 35 (3): 340-2. Просмотр аннотации.
Грант Дж. Э., Редден С.А., Чемберлен С.Р. Лечение расторопши у детей и взрослых с трихотилломанией: двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестно-отрицательное исследование.Журнал J Clin Psychopharmacol 2019; 39 (2): 129-34. DOI: 10.1097 / JCP.0000000000001005. Просмотр аннотации.
Guarino G, Strollo F, Carbone L и др. Анализ биоимпеданса, метаболические эффекты и безопасность ассоциации Berberis aristata / Bilybum marianum: 52-недельное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у пациентов с ожирением и диабетом 2 типа. Средства для гомеостаза J Biol Regul. 2017; 31 (2): 495-502. Просмотр аннотации.
Гуффорд Б.Т., Чен Г., Вергара АГ и др. Составляющие расторопши подавляют глюкуронизацию ралоксифена в кишечнике: потенциальное клинически значимое взаимодействие природных продуктов и лекарств.Утилизация наркотиков. 2015; 43 (9): 1353-9. Просмотр аннотации.
Герли Б., Хаббард М.А., Уильямс Д.К. и др. Оценка клинической значимости растительных добавок для активности цитохрома P450 3A человека: сравнение продукта расторопши и черного кохоша с рифампицином и кларитромицином. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Просмотр аннотации.
Герли Б.Дж., Гарднер С.Ф., Хаббард М.А. и др. Оценка in vivo растительных добавок по фенотипам человеческого цитохрома P450: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, расторопша пятнистая и пальметто.Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Просмотр аннотации.
Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффектов травяных препаратов у пациентов с функциональной диспепсией [Резюме]. Неделя болезней пищеварительной системы Ann Mtg, май 1999 г.
Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Химиотерапия отравления Amanita phalloides с внутривенным силибинином. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Просмотр аннотации.
Хусейни Х.Ф., Лариджани Б., Хешмат Р. и др.Эффективность Silybum marianum (L.) Gaertn. (силимарин) в лечении диабета II типа: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Просмотр аннотации.
Джаллох М.А., Грегори П.Дж., Хайн Д. и др. Взаимодействие пищевых добавок с антиретровирусными препаратами: систематический обзор. Int J ЗППП, СПИД. 2017 Янв; 28 (1): 4-15. Просмотр аннотации.
Джамалиан М., Махмодие Б., Савейи С., Солхи Х. Изучение влияния силимарина на окислительное повреждение печени.J Family Med Prim Care. 2020; 9 (3): 1707-11. Просмотр аннотации.
Цзяо Цз, Ши XJ, Ли Ц.Д. и др. Популяционная фармакокинетика сиролимуса у взрослых китайских пациентов с трансплантацией почки de novo. Br.J. Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Просмотр аннотации.
Jowkar F, Godarzi H, Parvizi MM. Можем ли мы рассматривать силимарин как средство лечения витилиго? Двойное слепое контролируемое рандомизированное клиническое испытание фототерапии плюс пероральный продукт Silybum marianum по сравнению с одной фототерапией. J Dermatolog Treat.2020; 31 (3): 256-60. Просмотр аннотации.
Калопитас Г., Анца С., Дундулакис И. и др. Влияние силимарина на людей с неалкогольной жировой болезнью печени: систематический обзор и метаанализ. Питание. 2021; 83: 111092. Просмотр аннотации.
Кавагути-Сузуки М., Фрай Р.Ф., Чжу Х.Дж. и др. Влияние расторопши пятнистой (Silybum marianum) на активность цитохрома P450 человека. Утилизация наркотиков. 2014; 42 (10): 1611-6. Просмотр аннотации.
Ким С.С., Чой С.Дж., Парк С.Й. и др. Влияние силибинина на фармакокинетику тамоксифена и его активного метаболита, 4-гидрокситамоксифена у крыс.Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Просмотр аннотации.
Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K. Силимарин и его компоненты являются ингибиторами бета-глюкуронидазы. Биол Фарм Булл 1994; 17: 443-5. Просмотр аннотации.
Куо Ю.Дж., Чанг Х.П., Чанг Ю.Дж., Ву ХХ, Чен СН. Оценка нефропротекции силимарина на контраст-индуцированную нефропатию у пациентов с циррозом печени: популяционное когортное исследование. Медицина (Балтимор) 2018; 97 (37): e12243. Просмотр аннотации.
Lash DB, Ward S. CYP2C9-опосредованное взаимодействие варфарина и расторопши.J Clin Pharm Ther. 2019. Посмотреть аннотацию.
Ли Джи, Нараян М., Барретт Дж. Анализ и сравнение активных компонентов в промышленных стандартизованных экстрактах силимарина методом жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением. Журнал J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Просмотр аннотации.
Loguercio C, Andreone P, Brisc C и др. Силибин в сочетании с фосфатидилхолином и витамином Е у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени: рандомизированное контролируемое исследование.Free Radic Biol Med 2012; 52 (9): 1658-65. Просмотр аннотации.
Луангчосири С., Таккинстиан А., Читпхук С., Ститчантракул В., Петракса С., Собхонслидсук А. Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование силимарина для профилактики повреждения печени, вызванного противотуберкулезными препаратами. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 334. Просмотр аннотации.
Madisch A, Holtmann G, Mayr G, et al. Лечение функциональной диспепсии растительным препаратом. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование.Пищеварение 2004; 69: 45-52. Просмотр аннотации.
Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. [Растительный экстракт и его модифицированный препарат при функциональной диспепсии. Результаты двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного исследования. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Просмотр аннотации.
Maitrejean M, Comte G, Barron D, et al. Флаванолигнан силибин и его полусинтетические производные, новая серия потенциальных модуляторов P-гликопротеина. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Просмотр аннотации.
Малекшах Р.Э., Халегиан А. Влияние Silybum marianum на морфинозависимых крыс, биохимические параметры и молекулярное моделирование µ-опиоидных рецепторов. Drug Res (Штутг). 2019; 69 (11): 630-638. Просмотр аннотации.
Manna SK, Mukhopadhyay A, Van NT, Aggarwal BB. Силимарин подавляет TNF-индуцированную активацию NF-каппа B, N-концевую киназу c-Jun и апоптоз. J. Immunol. 1999; 163: 6800-9. Просмотр аннотации.
Мельцер Дж., Рош В., Райхлинг Дж. И др. Мета-анализ: фитотерапия функциональной диспепсии растительным лекарственным препаратом STW 5 (Иберогаст).Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Просмотр аннотации.
Мирнезами М., Джафариманеш Х., Резаголизаменджаны М. и др. Влияние силимарина на ферменты печени у пациентов, принимающих изотретиноин: рандомизированное клиническое исследование. Dermatol Ther. 2020: 33 (2): e13236.Просмотр аннотации.
Моайеди Б., Гарагозло М., Эсмаил Н. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование терапевтических эффектов силимарина у пациентов с большой β-талассемией, получающих десфериоксамин. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9.Просмотр аннотации.
Navarro VJ, Belle SH, D’Amato M, et al. Силимарин у не цирроза печени с неалкогольным стеатогепатитом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. PLoS One. 2019; 14 (9): e0221683. Просмотр аннотации.
Парес А., Планас Р., Торрес М. и др. Эффекты силимарина у пациентов-алкоголиков с циррозом печени: результаты контролируемого, двойного слепого, рандомизированного и многоцентрового исследования. J. Hepatol 1998; 28: 615-21. Просмотр аннотации.
Пейла С., Кошиа А., Тонетто П. и др.Оценка галактического эффекта силимарина на матерей недоношенных новорожденных (<32 недель). Pediatr Med Chir. 2015; 37 (3): 105. Просмотр аннотации.
Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, et al. Влияние расторопши на фармакокинетику индинавира у здоровых добровольцев. Фармакотерапия 2002; 22: 551-6. Просмотр аннотации.
Растегарпанах М., Малекзаде Р., Вахеди Х. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование силимарина при язвенном колите.Chin J Integr Med. 2015; 21 (12): 902-6. Просмотр аннотации.
Rotem C, Kaplan B. Фито-женский комплекс для облегчения приливов, ночной потливости и улучшения качества сна: рандомизированное контролируемое двойное слепое пилотное исследование. Гинекол Эндокринол 2007; 23: 117-22. Просмотр аннотации.
Saberi Z, Gorji N, Memariani Z, Moeini R, Shirafkan H, Amiri M. Оценка влияния экстракта Silybum marianum на симптомы менопаузы: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Phytother Res. 2020.Просмотр аннотации.
Саллер Р., Бриньоли Р., Мельцер Дж., Мейер Р. Обновленный систематический обзор с метаанализом клинических данных силимарина. Форш Комплементармед 2008; 15: 9-20. Просмотр аннотации.
Салми Х.А., Сарна С. Влияние силимарина на химические, функциональные и морфологические изменения печени. Двойное слепое контролируемое исследование. Сканд Дж. Гастроэнтерол 1982; 17: 517-21. Просмотр аннотации.
Seidlová-Wuttke D, Becker T, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. Силимарин является селективным агонистом бета-рецептора эстрогена (ERbeta) и оказывает эстрогенное действие на метафиз бедренной кости, но не оказывает антиэстрогенного действия на матку после удаления яичников. (ovx) крысы.J Стероид Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Просмотр аннотации.
Шахбази Ф, Садиги С., Дашти-Хавидаки С. и др. Влияние введения силимарина на нефротоксичность цисплатина: отчет пилотного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования. Phytother Res. 2015; 29 (7): 1046-53. Просмотр аннотации.
Ши Мортеза М., Хаяти З., Намази Н., Абдоллахимайд Ф. Эффективность и безопасность перорального силимарина по сравнению с пероральным доксициклином и их комбинированной терапией при лечении вульгарных угрей.Dermatol Ther. 2019; 32 (6): e13095. Просмотр аннотации.
Зонненбихлер Дж., Скалера Ф., Зонненбихлер И., Вейхенмейер Р. Стимулирующие эффекты силибинина и силикристина из расторопши Silybum marianum на клетки почек. J. Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Просмотр аннотации.
Sridar C, Goosen TC, Kent UM, et al. Силибин инактивирует цитохромы P450 3A4 и 2C9 и ингибирует основные глюкуронозилтрансферазы печени. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Просмотр аннотации.
Шридхаран К., Сиварамакришнан Г.Эффективность и безопасность хелаторов железа при талассемии и серповидно-клеточной анемии: метаанализ сети множественных сравнений и последовательный анализ исследований. Эксперт Rev Clin Pharmacol 2018; 11 (6): 641-50. DOI: 10.1080 / 17512433.2018.1473760. Просмотр аннотации.
Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Мета-анализ влияния травяных добавок на гликемический контроль при диабете 2 типа. Журнал Этнофармакол 2011; 137 (3): 1328-1333. Просмотр аннотации.
Сциллард С., Сентгёрдьи Д., Деметра И.Защитный эффект Легалона у рабочих, подвергающихся воздействию органических растворителей. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Просмотр аннотации.
Танамлы М.Д., Тадрос Ф., Лабиб С. и др. Рандомизированное двойное слепое исследование по оценке силимарина при хроническом гепатите С в египетской деревне: описание исследования и результаты через 12 месяцев. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Просмотр аннотации.
Тот Б., Немет Д., Сос А. и др. Влияние фиксированной комбинации Berberis aristata и Silybum marianum на дислипидемию — метаанализ и систематический обзор.Planta Med. 2019. Посмотреть аннотацию.
Trinchet JC, Косте Т, Леви В.Г. [Лечение алкогольного гепатита силимарином. Двойное слепое сравнительное исследование с участием 116 пациентов]. Гастроэнтерол Clin Biol 1989; 13: 120-4. Просмотр аннотации.
ван Эрп Н.П., Бейкер С.Д., Чжао М. и др. Влияние расторопши пятнистой (Silybum marianum) на фармакокинетику иринотекана. Clin Cancer Res 2005; 11: 7800-6. Просмотр аннотации.
Велусси М., Чернигой А.М., Де Монте А. и др. Длительное (12 месяцев) лечение антиоксидантным препаратом (силимарин) эффективно при гиперинсулинемии, потребности в экзогенном инсулине и уровнях малонового диальдегида у пациентов с циррозом и диабетом.J Hepatol 1997; 26: 871-9. Просмотр аннотации.
Венкатараманан Р., Рамачандран В., Комороски Б.Дж. и др. Расторопша пятнистая, травяная добавка, снижает активность CYP3A4 и уридиндифосфоглюкуронозилтрансферазы в культурах гепатоцитов человека. Drug Metab Dispos 2000; 28: 1270-3. Просмотр аннотации.
Вороняну Л., Нистор И., Думеа Р., Апетрий М., Кович А. Силимарин при сахарном диабете 2 типа: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. J Diabetes Res. 2016; 2016: 5147468.Просмотр аннотации.
Восталова Ю., Видлар А., Ульрихова Ю. и др. Использование смеси селена и силимарина уменьшает симптомы со стороны нижних мочевыводящих путей и снижает уровень специфического антигена простаты у мужчин. Фитомедицина 2013; 21: 75-81. Просмотр аннотации.
Вах Кхеонг С., Ник Мустафа Н.Р., Махадева С. Рандомизированное исследование силимарина для лечения неалкогольного стеатогепатита. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017; 15 (12): 1940-1949. Просмотр аннотации.
Сяо Ф, Гао Ф, Чжоу С., Ван Л. Терапевтические эффекты силимарина для пациентов с дисфункцией метаболизма глюкозы / липидов: метаанализ.Медицина (Балтимор). 2020; 99 (40): e22249. Просмотр аннотации.
Ян З., Чжуан Л., Лу И, Сюй К., Чен Х. Эффекты и переносимость силимарина (расторопши) у пациентов с хронической инфекцией вируса гепатита С: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Biomed Res Int. 2014;
5. DOI: 10,1155 / 2014/
5. Epub 2014 27 августа. Просмотреть аннотацию.
Чжун С., Фан И, Ян Кью и др. Терапевтический эффект силимарина в лечении неалкогольной жировой болезни: метаанализ (PRISMA) рандомизированных контрольных исследований.Медицина (Балтимор). 2017; 96 (49): e9061. Просмотр аннотации.
Zhu W, Zhang JS, Young CY. Силимарин подавляет функцию рецептора андрогена за счет уменьшения ядерной локализации рецептора в клеточной линии рака простаты человека LNCaP. Канцерогенез 2001; 22: 1399-403. Просмотр аннотации.
Лекарственные растения в защите и лечении болезней печени
Achuthan CR, Babu BH, Padikkala J. Антиоксидантные и гепатопротекторные эффекты Rosa damascena.Фармацевтика. Биол. 2003. 41: 357-61.
Afaf A, Nuha HS, Mohammed AH. Гепатопротекторный эффект Lepidium sativum против повреждений, вызванных четыреххлористым углеродом у крыс. Res J Ani Vet Sci. 2008; 3: 20-28.
Ахмад М., Эрум С. Гепатопротекторные исследования Haloxylon salicornicum: растение из пустыни Холистан. Pak J Pharmac Sci. 2011; 24: 377-82.
Ахмад М., Махмуд К., Гульзар К., Ахтар М.С., Салим М., Кадир М.И. Антигиперлипидемическая и гепатопротекторная активность экстрактов листьев Dodonaea viscosa у кроликов с аллоксан-индуцированным диабетом (Oryctolagus cuniculus).Пак Вет Дж. 2011; 32: 50-54.
Ахмед Б., Алам Т., Хан С.А. Гепатопротекторная активность плодов Luffa echinata. J Ethnopharmacol. 2001; 76: 187-89.
Ahsan MR, Islam KM, Bulbul IJ. Гепатопротекторная активность метанольного экстракта некоторых лекарственных растений против гепатотоксичности, вызванной четыреххлористым углеродом у крыс. Eur J Sci Res. 2009; 37: 302-10.
Alamgeer, Nawaz M, Ahmad T., Mushtaq MN, Batool A. Гепатопротекторная активность Thymus linearis в отношении гепатотоксичности, вызванной парацетамолом и четыреххлористым углеродом, у мышей-альбиносов.Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 230-34.
Али М., Кадир М.И., Салим М., Джанбаз К.Х., Гул Х., Хуссейн Л., Ахмад Б. Гепатопротекторный потенциал Convolvulus arvensis против гепатотоксичности, вызванной парацетамолом. Бангладеш J Pharmacol. 2013; 8: 300-04.
Аль-Раззуки Р., Аль-Джавад Ф., Аль-Хуссаини Дж., Аль-Джебури А. Гепатопротекторный эффект Glycyrrhiza glabra в модели острого повреждения печени, вызванной тетрахлорметаном. J Phys Pharm Adv. 2012; 2: 259-63.
Анусуя Н., Раджу К., Маниан С.Гепатопротекторная и токсикологическая оценка этномедицинского растения Euphorbia fusiformis Buch.-Ham. J Ethnopharmacol. 2010; 127: 463-67.
Арсул VA, Wagh SR, MAYEE RV. Гепатопротекторная активность ливергена, многогранного состава против четыреххлористого углерода, вызывающего гепатотоксичность у крыс. Int J Pharma Pharmac Sci. 2011; 3: 228-31.
Авиджит, Дж., Маниш С., Локеш Д., Анурекха Дж., Рут С.П., Гупта В.Б., Кришна Кл. Антиоксидантная и гепатопротекторная активность спиртового и водного экстракта Momordica dioica Roxb.листья. J Ethnopharmacol. 2008; 115: 61-66.
Awaad AS, Maitland DJ, Soliman GA. Гепатопротекторная активность Schouwia thebica webb. Bioorg Med Chem Lett. 2006; 16: 4624-28.
Babalola O, Ojo OE, Oloyede, FA. Гепатопротекторная активность водного экстракта листьев Hyptis suaveolens в отношении вызванной ацетаминофеном гепатотоксичности у кроликов. Res J Chem Sci. 2011; 1: 85-88.
Бабита М.Х., Чхая Г., Голди П. Гепатопротекторная активность Rubia cordifolia.Фармакологияонлайн. 2007; 3: 73-79.
Сумка АК, Мумтаз СМФ. Гепатопротекторная и нефропротективная активность водно-спиртового экстракта листьев Ipomoea staphylina. Бангладеш J Pharmacol. 2013; 8: 263-68.
Баламуруган Г., Мутусами П. Наблюдение за гепатопротекторной и антиоксидантной активностью Trianthema decandra Linn. (Vallai sharunnai) корни крыс, получавших четыреххлористый углерод. Бангладеш J Pharmacol. 2008; 3: 83-89.
Bhakta T, Banerjee S, Mandal SC, Maity TK, Saha BP, Pal M.Гепатопротекторная активность экстракта листьев кассии свищевой. Фитомед. 2001; 8: 220-24.
Чанд Н., Дуррани Ф. Р., Ахмад С., Хан А. Иммуномодулирующая и гепатопротекторная роль лиция Berberis с добавлением корма у цыплят-бройлеров. J Sci Food Agric. 2011; 91: 1737-45.
Чандан Б.К., Саксена А.К., Шукла С. Гепатопротекторный потенциал Aloe barbadensis Mill против гепатотоксичности, вызванной тетрахлоридом углерода. J Ethanopharmacol. 2007; 111: 560-66.
Dalia C, Nagalakshrni, P.Иммунологические изменения на мышиной модели после инокуляции четыреххлористого углерода. Антисептик. 2000; 97: 297300.
Дей П., Саха М.Р., Сен А. Гепатотоксичность и нынешний сценарий травяной гепатопротекции. Int J Green Pharm. 2013; 7: 265-73.
Дханарадж Т.С., Гаутами Р., Раджлакшми С., Муругайя К. Антигепатотоксичность Hygrophila auriculata в отношении гепатотоксичности, вызванной CCl4, у крыс. Азиатский J Res Pharm Sci. 2012; 2: 140-42.
Donfack HJ, Kengap RT, Ngameni B, Chuisseu P, Tchana AN, Buonocore D, Ngadjui BT, Moundipa PF, Marzatico F.Ficus cordata Thunb (Moraceae) — потенциальный источник некоторых гепатопротекторных и антиоксидантных соединений. Фармакология 2011; 2: 137-45.
Etim OE, Farombi EO, Usoh IF, Akpan EJ. Защитный эффект сока алоэ вера на индуцированную линданом гепатотоксичность и генотоксичность. Pak J Pharm Sci. 2006; 19: 333-37.
Friday UO, Ifeanyi E, Emmanuel AI, Godwin C, Emeka J. Обезболивающая и гепатопротекторная активность экстракта листьев метаноилка Ocimum gratissimum.Res J Med Plant. 2012; 6: 108-19.
Гани С.М., Джон С.А. Оценка гепатопротекторного действия Nigella sativa L. Int J Pharma Pharmac Sci. 2013; 5: 12-19.
Гарба Х.С., Самбо Н., Бала У. Влияние водного экстракта Kohautia grandiflora на парацетамол-индуцированное повреждение печени у крыс-альбиносов. Нигерийский J Physiol Sci. 2009; 24: 1723.
Гресснер О.А. Шоколадный коктейль и черничный пирог, или почему вашей печени он понравится. J Gastroenterol Hepatol Res.2012; 1: 171-95.
Гуджрати В., Патель Н., Рао В. Н., Нандакумар К., Гауда Т.С., Шалам М.Д., Кумар С.М. Гепатопротекторная активность спиртовых и водных экстрактов листьев Tylophora indica (Linn.) На крысах. Индийский J Pharmacol. 2007; 39: 43-47.
Гупта А.К., Читме Х., Дасс С.К., Мисра Н. Антиоксидантная активность метанольных экстрактов Chamomile recutita capitula в отношении вызванного CCl4 повреждения печени у крыс. J Pharmacol Toxicol. 2006; 1: 101-07.
Хак Р., Субхасиш М., Синха С., Модхурупа Г. Р., Синха Д., Сунита.Гепатопротекторная активность Clerodendron inerme против парацетамол-индуцированного повреждения печени у крыс для фармацевтического продукта. Int J Drug Dev Res. 2011; 3: 23-28.
Hegde K, Joshi AB. Гепатопротекторный и антиоксидантный эффект экстракта корня Carissa spinarum против CCl4 и парацетамол-индуцированного поражения печени у крыс. Бангладеш J Pharmacol. 2010; 5: 73-76.
Хуан Б., Бан X, Хе Дж, Цзэн Х, Чжан П., Ван Ю. Гепатопротекторные и антиоксидантные эффекты метанольного экстракта из Halenia elliptica.J Ethnopharmacol. 2010; 131: 276-81.
Хуссейн Л., Акаш МСХ, Тахир М., Рехман К., Ахмед КЗ. Гепатопротекторные эффекты метанольного экстракта Alcea rosea против гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном у мышей. Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 322-27.
Ибрагим М., Хаджа М.Н., Аара А., Хан А.А., Хабиб М.А., Деви Ю.П., Нарасу М.Л., Хабибулла М. Гепатопротекторная активность экстрактов Sapindus mukorossi и Rheum emodi: исследования in vitro и in vivo. Мир Дж. Гастроэнтерол.2008; 14: 256671.
Ильяс Н., Садик М., Джехангир А. Гепатопротекторный эффект чеснока (Allium sativum) и расторопши (силимарин) при гепатотоксичности, вызванной изониазидом у крыс. Биомедика 2011; 27: 166-70.
Iwalokun BA, Efedede BU, Alabi-Sofunde JA, Oduala T., Magbagbeola OA, Akinwande AI. Гепатопротекторная и антиоксидантная активность Vernonia amygdalina при повреждении печени у мышей, вызванном ацетаминофеном. J Med Food. 2006; 9: 524-30.
Джайн А., Сони М., Деб Л., Джайн А., Маршрут С.П., Гупта В.Б., Кришна К.Л.Антиоксидантная и гепатопротекторная активность спиртовых и водных экстрактов Momordica dioica Roxb. листья. J Ethnopharmacol. 2008; 115: 61-66.
Джамшидзаде А., Фереидуни Ф., Салехи З., Никнахад Х. Гепатопротекторная активность Gundelia tourenfortii. J Ethnopharmacol. 2005; 101: 233-37.
Jose JK, Kuttan R. Гепатопротекторная активность Emblica officinalis и Chyavanprash. J Ethnopharmacol. 2000; 72: 129-35.
Джоши УП, Мишра Ш.Антиоксидантная и гепатопротекторная активность in vitro соединений, выделенных из Pistacia integerrima. Aus J Medical Herbalism. 2010; 22: 22-34.
Джоши В., Сутар П., Каригар А., Патил С., Гопалакришна Б., Суребан Р. Скрининг спиртового экстракта Stachytarpheta indica l. (вахл) листья для гепатопротекторного действия. Int J Res Ayurveda Pharm. 2010; 1: 174-79.
Калим М., Асиф М., Ахмед Ку, Бано Б. Противодиабетическая и антиоксидантная активность экстракта Annona squamosa у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом.Singapore Med J. 2006; 47: 670-75.
Kamat CD, Khandelwal KR, Bodhankar SL, Ambawade SD, Mhetre NA. Гепатопротекторная активность листьев Feronia elephantum Correa (Rutaceae) против повреждения печени крыс, вызванного тетрахлорметаном. J Nat Remed. 2003; 3: 148-54.
Kanchana N, Sadiq AM. Гепатопротекторный эффект Plumbago zeylanica на индуцированную парацетамолом токсичность печени у крыс. Int J Pharm Pharmac Sci. 2011; 3: 32-39.
Хан М.А., Хан Дж., Уллах С., Малик С.А., Шафи М.Гепатопротекторные эффекты Berberis lycium, Galium aparine и Pistacia integerrima у крыс, получавших четыреххлористый углерод (CCl4). J Postgrad Med Inst. 2008; 22: 19-25.
Хан Р.А., Хан М.А., Ахмед М., Сахрин С., Шах Н.А., Шах М.С., Бохари Дж., Рашид У., Ахмад Б., Ян С. Гепатопротекция с хлороформным экстрактом Launaea procumbens против повреждений, вызванных CCl4 у крыс. BMC Comp Alternative Med. 2012; 12: 114-19.
Харпат С., Ваднеркар Г., Джайн Д., Джайн С.Оценка гепатопротекторной активности этанольного экстракта листьев Ptrospermum acerifolium Ster. Ind J Pharmac Sci. 2007; 69: 850-53.
Khatri A, Garg A, Agrawal SS. Оценка гепатопротекторной активности надземных частей Tephrosia purpurea L. и коры стебля Tecomella undulata. J Ethnopharmacol. 2009; 122: 1-5.
Kiran PM, Raju AV, Rao BG. Исследование гепатопротекторной активности листьев Cyathea gigantea (Wall. Ex. Hook.) Против парацетамол-индуцированной гепатотоксичности у крыс.Азиатский Pac J Trop Biomed. 2012; 2: 352-56.
Кумар А., Лакшман К., Кумар П.А., Висванта Г.Л., Вирапур В.П., Типпесвами Б.С., Манодж Б. Гепатопротекторная активность метанольного экстракта Amaranthus caudatus Linn. против парацетамол-индуцированного повреждения печени у крыс. J Китайская интегративная медицина. 2011; 9: 194-200.
Кумар Б., Сандхар Х., Прашер С., Тивари П., Салхан М., Шарма П. Обзор фитохимии и фармакологии флавоноидов. Int Pharmaceutical Sciencia.2011; 1: 25-41.
Кумар С.В., Мишра Ш. Гепатопротекторный эффект Baliospermum montanum (Willd) Muell.-Arg против токсичности, вызванной тиоацетамидом. Int J Compreh Pharm. 2012; 9: 1-4.
Лахон К., Дас К. Гепатопротекторная активность спиртового экстракта листьев Ocimum sanctum против парацетамол-индуцированного поражения печени у крыс-альбиносов. Pharmacognosy Res. 2011; 3: 1318.
Мааз А, Бхатти АСА, Марьям С., Афзал С., Ахмад М., Гилани А.Н.Гепатопротекторная оценка Butea monosperma против повреждения печени парацетамолом у кроликов. Special Edit Annals. 2010; 16: 1-5.
Махесвари К., Марьяммал Р., Венкатанараянан Р. Гепатопротекторная активность Orthosiphon stamineus при повреждении печени, вызванном парацетамолом у крыс. Jor J Bio Sci. 2008; 1: 105-08.
Malar V, Mettilda M. Гепатопротекторная активность Phyllanthus emblica против парацетамол-индуцированного повреждения печени у крыс-альбиносов Wister.Afri J Основы прикладной науки. 2009; 1: 21-25.
Mallhi TH, Abbas K, Ali M, Qadir MI, Saleem M, Khan YH. Гепатопротекторная активность метанольного экстракта мальвы парвифлоры против парацетамол-индуцированной гепатотоксичности у мышей. Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 342-46.
Манджунатха Б.К., Видья С.М. Гепатопротекторная активность Vitex trifolia в отношении поражения печени, вызванного тетрахлорметаном. Индийский J Pharm Sci. 2008; 70: 24145.
Мацуда Х, Ниномия К., Морикава Т., Ясуда Д., Ямагути I, Йошикава М.Гепатозащитные амидные составляющие из плодов Piper chaba: структурные требования, механизм действия и новые амиды. Bio Med Chem. 2009; 17: 7313-23.
Мохамед А.Ф., Али Хасан А.Г., Хамами М.И., Абдель-Саттар Э. Антиоксидантные и гепатопротекторные эффекты Eucalyptus maculata. Med Sci Monit. 2005; 11: 426-31.
Надим М, Дангия ПК, Паша К.В., Имара М, Балани ДК, Вохора СБ. Гепатопротекторная активность плодов Solanum nigrum. Фитотерапия. 1997; 58: 245-54.
Нафиу МО, Аканджи Массачусетс, Якубу МТ. Влияние водного экстракта корневища Cochlospermum planchonii на некоторые функциональные показатели почек и печени крыс-альбиносов. Afr J Tradit Complement Altern Med. 2011; 8: 2226.
Nayak SS, Jain R, Sahoo AK. Гепатопротекторная активность Glycosmis pentaphylla против индуцированной парацетамолом гепатотоксичности у швейцарских мышей-альбиносов. Pharm Biol. 2011; 49: 111-17.
Oh H, Kim DH, Cho JH, Kim YC. Гепатопротекторная и улавливающая свободные радикалы активность фенольных петрозинов и флавоноидов, выделенных из Equisetum arvense.J Ethnopharmacol. 2004; 95: 421-24.
Okwuosa CN, Udeani TK, Umeifekwem JE, Conuba E, Anioke IE, Madubueze RE. Гепатопротекторный эффект экстрактов плодов Phoenix dactylifera (Arecaceae) в метаноле на повреждение печени у крыс, вызванное тиоацетамидом. Am J Phytomed Clinl Ther. 2014; 2: 290-300.
Ом Ф.Р., Кумар Р., Мани Т., Нияс М.К., Кумар С.Б., Фаниендра П., Сурендра Б. Гепатопротекторная активность корня Asparagus racemosus при повреждении печени, вызванном парацетамолом у крыс.Индийский J Роман Доставка лекарств. 2011; 3: 112-17.
Ozbek H, U? Ra? S, Dülger H, Bayram I, Tuncer I, Oztürk G, Oztürk A. Гепатопротекторный эффект эфирного масла Foeniculum vulgare. Фитотерапия. 2003; 74: 317-19.
Пари Л., Кумар Н.А. Гепатопротекторная активность Moringa oleifera при поражении печени у крыс, вызванном противотуберкулезными препаратами. J Med Food. 2002; 5: 171-77.
Prabhakaran M, Rangasamy DT. Защитный эффект Hemidesmus indicus против гепатотоксичности, вызванной рифампицином и изониазидом, у крыс.Фитотерапия. 2000; 71: 55-59.
Pramyothin P, Chirdchupunsare H, Rungsipipat A, Chaichantipyuth C. Гепатопротекторная активность экстракта Thunbergia laurifolia Linn у крыс, получавших этанол: исследования in vitro и in vivo. J Ethnopharmacol. 2005; 102: 408-11.
Priya V, Niveda S, Pratiksha G, Gayathri R. Обзор гепатозащитных натуральных продуктов. Недавний Res Sci Tech. 2010; 2: 49-52.
Кадир М.И., Мурад МСА, Али М., Салим М., Фаруки А.А.Гепатопротекторный эффект листьев водно-этанольного экстракта Cestrum nocturnum против парацетамол-индуцированной гепатотоксичности. Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 167-70.
Кадир М.И., Али М., Али М., Салим М., Ханиф М. Гепатопротекторная активность водно-метанольного экстракта Viola odorata против парацетамол-индуцированного повреждения печени у мышей. Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 198-02.
Куреши Н.Н., Кучекар Б.С., Логаде Н.А., Халим М.А. Антиоксидантная и гепатопротекторная активность листьев Cordia macleodii.Сауди Фарм Дж. 2009; 17: 299-302.
Rajendran R, Hemalatha S, Akasakalai K, MadhuKrishna CH, Sohil B, Sundaram M. Гепатопротекторная активность листьев Mimosa pudica против токсичности, вызванной четыреххлористым углеродом. J Nat Prod. 2009; 2: 116-22.
Раджу К., Анбуганапати Г., Гокулакришнан В., Раджкапур Б., Джаякар Б., Маниан С. Эффект сушеных плодов Solanum nigrum LINN против CCl4-индуцированного поражения печени у крыс. Биол Фарм Булл. 2003; 26: 1618-19.
Рамадан SI, Shalaby MA, Afifi N, El-Banna HA. Гепатопротекторные и антиоксидантные эффекты растения Silybum marianum у крыс. Int J Agro Veter Med Sci. 2011; 5: 541-47.
Rani M, Emmanuel S, Sreekanth MR, Ignacimuthu S. Оценка in vivo антиоксидантной и гепатопротекторной активности Cassia occidentalis Linn. против токсического действия на печень крыс, вызванного парацетамолином. Int J Pharm Pharmac Sci. 2010; 2: 67-70.
Rao BG, Раджу, штат Нью-Джерси.Исследование гепатопротекторной активности Spondias pinnata. Int J Pharma Sci Res. 2010; 1: 193-98.
Ravi V, Patel SS, Verma NK, Dutta D, Saleem TS. Гепатопротекторная активность Bombax ceiba Linn против токсичности, вызванной изониазидом и рифампицином, у экспериментальных крыс. Int J Applied Res Nat Prod. 2010; 3: 19-26.
Равикумар В., Шивашангари К.С., Деваки Т. Гепатопротекторная активность Tridax procumbens против d-галактозамина / липополисахарид-индуцированного гепатита у крыс.J Ethnopharmacol. 2005; 101: 55-60.
Rawat AK, Mehrotra S, Tripathi SC, Shome U. Гепатопротекторная активность корней Boerhaavia diffusa L. — популярная индийская этномедицина. J Ethnopharmacol. 1997; 56: 61-66.
Рехман Ю.Ю., Сакиб Н.У., Ахтар Н., Джамшаид М, Асиф Х.М., Султана С, Рехман РУ. Гепатопротекторная активность водно-метанольного экстракта Suaeda fruticosa при гепатотоксичности, вызванной парацетамолом у кроликов. Бангладеш J Pharmacol. 2013; 8: 378-81.
Saboo SS, Tapadiya G, Farooqui IA, Khadabadi SS. Улавливание свободных радикалов, антиоксидантная и гепатопротекторная активность in vivo народной медицины Trichodesma sedgwickianum. Бангладеш J Pharmacol. 2013; 8: 58-64.
Сахрин С., Мухаммад Р.К., Рахмат А.К .. Гепатопротекторные эффекты метанольного экстракта листьев Carissa opaca на CCl4-индуцированные повреждения у крыс. BMC Complem Altern Med. 2011; 11: 48-56.
Sadeque MZ, Begum ZA. Защитный эффект сухофруктов Carica papaya на гепатотоксичность у крыс.Бангладеш J Pharmacol. 2010; 5: 48-50.
Салим М., Ахмед Б., Кадир М.И., Рафик М., Ахмад М., Ахмад Б. Гепатопротекторный эффект Chenopodium murale у мышей. Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 124-28.
Салим М., Ахмед Б., Карим М., Ахмед С., Ахмад М., Кадир М.И., Саид НИХ. Гепатопротекторный эффект водно-метанольного экстракта Rumex dentatus при гепатотоксичности, вызванной парацетамолом у мышей. Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 284-89.
Салим М., Четти М., Рамкант С., Раджан В., Кумар М.К., Готаман К.Гепатопротекторные травы: обзор. Int. J. Res. Pharm. Sci. 2010; 1: 1-5.
Селвам, Н.Т., Яти К., Кумар С., Сарасвати В., Венугопалан Т., Джая Н. Гепатопротекторная активность метанольного экстракта корицы тамала (Nees) против отравленных парацетамолом швейцарских мышей-альбиносов. Int J Pharma World Res. 2010; 2: 2-7.
Сетти С.Р., Кереши А.А., Свами В., Патил Т., Пракаш Т., Прабху К., Гауда В. Гепатопротекторная активность цветков Calotropis procra против парацетамол-индуцированного повреждения печени у крыс.Фитотерапия. 2007; 78: 45154.
Шах В.Н., Деваль К. Гепатопротекторная активность листьев Parkinsonia aculeata Linn против индуцированной парацетамолом гепатотоксичности у крыс. Int J Pharma. 2011; 1: 59-63.
Шарма С.К., Суман Н., Васудева Н. Гепатопротекторная активность экстракта корня Vitis vinifera против индуцированного тетрахлорметаном повреждения печени у крыс. Acta Pol Pharm. 2012; 69: 933-37.
Сингх Б., Саксена А.К., Чандан Б.К., Ананд К.К., Сури О.П., Сури К.А., Сатти Н.Х.Гепатопротекторная активность вербеналина при экспериментальном поражении печени у грызунов. Фитотерапия. 1998; 58: 135-40.
Сингх Д., Гупта Р.С. Гепатопротекторная активность метанольного экстракта Tecomella undulata в отношении вызванной алкоголем и парацетамолом гепатотоксичности у крыс. Life Sci Med Res. 2011; 26: 1-6.
Сингх Д., Мехта С. Гепатопротекторная активность Sarcostemma brevistigma против вызванного тетрахлорметаном повреждения печени у крыс. Curr Sci. 2003; 84; 22-27.
Singh S, Mehta A, Mehta P. Гепатопротекторная активность Cajanus cajan против повреждения печени, вызванного четыреххлористым углеродом. Int J Pharm Pharmac Sci. 2011; 3: 1-7.
Шрирама Р., Дипак Х.Б., Сентилкумар У., Равикант Дж., Гурумурти Б.Р., Шиванна М.Б., Чандрасекаран CV, Агарвал А, Шаанкер РУ. Гепатопротекторная активность филланта индийского. Pharm Biol. 2012; 50: 948-53.
Srivastava A, Shivanandappa T. Гепатопротекторный эффект водного экстракта корней Decalepis hamiltonii против вызванного этанолом окислительного стресса у крыс.Hepatology Res. 2006; 35: 26775.
Сунилсон Дж., Мутаппан М., Дас А., Сурадж Р., Варатхараджан Р., Промвичит П. Гепатопротекторная активность листьев Coccinia grandis против вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени у крыс. Int J Pharmacol. 2009; 5: 222-27.
Сумита П., Тируналасундари Т. Гепатопротекторная активность Aegle marmelos при токсичности, вызванной CCl4: исследование in vivo. J Phyto. 2011; 3: 5-9.
Tabassum N, Agrawal S.Гепатопротекторная активность Eclipta alba hassk. против парацетамола, вызванного гепатоцеллюлярным повреждением у мышей. Experimental Med. 2004; 11: 278-80.
Табассум Н., Чаттерведи С., Аггравал С.С., Ахмед Н. Гепатопротекторные исследования парацетамола, вызванного повреждением клеток печени у мышей-альбиносов. JK-Практик. 2005; 12: 211-12.
Тасдук С.А., Сингх К., Сатти Н.К., Гупта Д.К., Сури К.А., Джохри РК. Terminalia chebula (плод) предотвращает токсическое действие на печень, вызванное субхроническим введением комбинации рифампицина, изониазида и пиразинамида.Hum Exp Toxicol. 2006; 25: 111-18.
Thakare SP, Jain HN, Patil SD, Upadhyay UM. Гепатопротекторный эффект Cocculus hirsutus на фиброз печени, вызванный перевязкой желчных протоков, у крыс Albino Wistar. Бангладеш J Pharmacol. 2009; 4: 126-30.
Tortora GJ, Grabowski SR. Пищеварительная система (печень и желчный пузырь): основы анатомии и физиологии. Нью-Йорк, издательство колледжа Харпер Коллинз, 2002; 792-95.
Tsai JC, Peng WH, Chiu TH, Huang SC, Huang TH, Lai SC, Lai ZR, Lee CY.Гепатопротекторный эффект Scoparia dulcis в отношении четыреххлористого углерода, вызванного острым повреждением печени у мышей. Am J Chin Med. 2010; 38: 761-75.
Турел И., Озбек Х., Эртен Р., Онер О.К., Дженгиз Н., Йилмаз О. Гепатопротекторная и противовоспалительная активность Plantago major L.J Pharmacol. 2009; 41: 12024.
Валан М.Ф., Бриттоб А.Дж., Венкатараманк Р. Краткий обзор: фитосоставы с гепатопротекторной активностью. Int J Chem Sci 2010; 8: 1421-32.
Verma N, Khosa RL.Гепатопротекторная активность листьев ДК Zanthoxylum armatum в отношении CCl4-индуцированной гепатотоксичности у крыс. Индийский J Biochem Biophys. 2010; 47: 124-27.
Vertichelvan T, Jegadeesan M, Senthil Palaniappan S. Мочегонное и противовоспалительное действие Aerva lanata у крыс. Индийский J Pharm Sci. 2000; 62: 300-02.
Vonk RJ, Scholtens E, Keulemans GT, Meijer DK. Холерез и печеночные транспортные механизмы. IV. Влияние холерезиса желчных солей на печеночный транспорт органических катионов, D-тубокурарина и этобромида N4-ацетил прокаинамида.Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1978; 302: 1-9.
Wang L, Cheng D, Wang H, Di L, Zhou X, Xu T, Yang X, Liu Y. Гепатопротекторное и антифибротическое действие Saururus chinensis против индуцированного четыреххлористым углеродом фиброза печени у крыс. 2009; 126: 487-91.
Wang N, Li P, Wang Y, Peng W, Wu Z, Tan S, Liang S, Shen X, Su W. Гепатопротекторный эффект экстракта зверобоя японского и его фракций. J Ethnopharmacol. 2008; 116: 1-6.
Ward FM, Дейли MJ.Заболевание печени. В: Клиническая фармация и терапия (Уокер Р., Эдвардс С. (ред.). Нью-Йорк, Черчилль Ливингстон, 1999, стр. 195-212.
).
Wu Y, Yang L, Wang F, Wu X, Zhou C, Shi S, Mo J, Zhao Y. Гепатопротекторное и антиоксидантное действие общих фенольных соединений из Laggera pterodonta на химическое повреждение в первичных культивированных гепатоцитах новорожденных крыс. Food Chem Toxicol. 2007; 45: 1349-55.
Ясмин С., Кашмири А.М., Анвар К. Скрининг надземных частей Abutilon bidentatum на гепатопротекторную активность у кроликов.J Med Plants Res.
No related posts.