Гормон мюллера норма у женщин: показания, повышенный и пониженный АМГ, сдать анализ по доступной цене в Москве

Содержание

Анти-Мюллеров гормон (АМГ, AMH, anti-Mullerian hormone)

Исследуемый материал Сыворотка крови

Метод определения Иммуноферментный анализ.

Маркёр овариального резерва у женщин репродуктивного периода. Маркёр тестикулярной функции в препубертате у мужчин.

Анти-Мюллеров гормон — представитель семейства трансформирующих факторов роста, включённых в процессы роста и дифференцировки тканей.

Мужчины. У мужчин АМГ продуцируется в семенных канальцах клетками Сертоли. В период эмбрионального развития АМГ, наряду с тестостероном, необходим для нормального формирования внутренних репродуктивных органов: анти-Мюллеров гормон вызывает редукцию у мужского эмбриона Мюллеровых протоков (зачатков женского репродуктивного тракта). Секреция АМГ у мужчин начинается в период эмбриогенеза и продолжается на протяжении всей жизни. В норме, АМГ конститутивно повышен в сыворотке мужчин в препубертатном периоде.

Концентрация АМГ падает в период пубертата, далее у взрослых мужчин АМГ поддерживается на относительно низком уровне в течение жизни. После периода новорожденности концентрация АМГ у мужчин обратно пропорциональна концентрации тестостерона.

Андрогены и развивающиеся сперматоциты ингибируют секрецию АМГ. В отсутствие андрогенов и герминативных клеток (или при резистентности к андрогенам) проявляется усиливающие экспрессию АМГ эффекты фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Исследования АМГ могут быть полезны при дифференциальной диагностике интерсексуальных расстройств, диагностике преждевременного пубертата (АМГ понижен относительно возраста) или, напротив, отсроченного полового развития (АМГ повышен относительно возраста), оценке тестикулярной функции. В детстве АМГ может быть реальным маркёром наличия тестикулярной ткани в условиях, когда концентрация тестостерона очень низка.

Женщины. У женщин АМГ продуцируют гранулёзные клетки яичников. Уровень АМГ у женщин до пубертата, в отличие от мужчин, низкий (почти неопределимый), во время пубертата он растёт, затем поддерживается на относительно низком уровне, плавно снижаясь до менопаузы, во время которой падает опять до неопределимых величин. Показано, что экспрессия АМГ начинается в гранулёзных клетках первичных фолликулов после их дифференциации из прегранулёзных клеток примордиальных фолликулов, максимальна в гранулёзных клетках преантральных и малых антральных фолликулов и далее градуально снижается на последующих стадиях развития фолликулов, практически теряясь при размере фолликулов более 8 мм. А

МГ не экспрессируется во время финальных ФСГ-зависимых стадий роста фолликула. Полагают, что изменения экспрессии АМГ играют важную роль в механизмах рекрутирования и селекции фолликулов, поскольку в отсутствие АМГ фолликулы более чувствительны к ФСГ. В ряде исследований показано, что АМГ является количественным маркёром овариального резерва и может использоваться при применении вспомогательных репродуктивных технологий в комплексе обследований для оценки овариального резерва и прогнозирования ответа яичников на стимуляцию овуляции. Продемонстрировано, что исследование АМГ обладает большей предсказательной значимостью по сравнению с другими тестами (ФСГ, ингибин В, эстрадиол), особо отмечается отрицательная предсказательная значимость данного теста.

Интерес к этому показателю связан также с тем, что АМГ не контролируется гонадотропинами, а отражает только популяцию фолликулов. Он не вовлечен в классическую петлю обратной связи (в отличие от ФСГ, эстрадиола и ингибина В), не зависит от цикла, действует не как системный, а скорее как паракринный фактор регуляции.

Уровень АМГ повышен при синдроме поликистозных яичников, что указывает на потенциальную важность этого теста в лабораторной диагностике данной патологии. Еще одна область возможного применения АМГ — выявление гранулёзоклеточных опухолей яичников, при наличии которых уровень АМГ существенно повышается.

 

Литература

  1. Мишиева Н.Г. Бесплодие у женщин позднего репродуктивного возраста: принципы диагностики и лечения в зависимости от овариального резерва. Автореф. дисс. д.м.н. Москва – 2008.
  2. Беломестнов С.Р. «Показатели гормональной регуляции половой системы мужчин с доказанной фертильностью». Проблемы репродукции, 2006, Специальный выпуск, с.283.
  3. Rey R, Josso N. Regulation of testicular anti-Mullerian hormone secretion. Eur J Endocrinol 1996; 135, P.144-152.
  4. Teixeira J., Maheswaran S., Donahoe P.K. Mullerian Inhibiting Substance: An Instructive Developmental Hormone with Diagnostic and Possible Therapeutic Applications Endocrine Reviews 2001, 22(5):657–674.
  5. Muttukrishna S. et.al. Serum anti-Müllerian hormone and inhibin B in disorders of spermatogenesis. Fertil Steril. 2007, 88, 2, P. 516-518.
  6. Материалы фирмы.

Сдать анализ: Антимюллеровый гормон (АМГ)

Описание анализа:

Антимюллеров гормон – гормон человеческого организма, принимающий участие в выработке сперматозоидов у мужчин, созревании фолликулов у женщин, а также отвечающий за дифференцировку пола у человеческого эмбриона. Этот анализ применяется при диагностике причин мужского и женского бесплодия, крипторхизма (задержки опускания яичек у мальчиков), а также при подозрении на некоторые опухоли.

У мужчин выработка антимюллерового гормона (АМГ) начинается еще на эмбриональном этапе развития и продолжается в течение всей жизни. За секрецию гормона отвечают клетки Сертоли, находящиеся в яичках. У женщин синтез АМГ начинается после рождения и осуществляется зернистыми клетками яичников.

В организме взрослого мужчины антимюллеров гормон принимает участие в сперматогенезе – процессе выработки сперматозоидов яичками и помогает выявить причину их отсутствия в сперме. Если уровень АМГ понижен – нарушен процесс выработки сперматозоидов, если же в норме – причина, вероятнее всего, в препятствиях, сформировавшихся в семявыводящих протоках.

В организме взрослой женщины антимюллеров гормон принимает участие в созревании и отборе фолликулов для овуляции, способствуя ежемесячному созреванию и эякуляции одного фолликула.

Вырабатывается АМГ зернистыми клетками растущих фолликулов, и, проверив его уровень, можно оценить количество растущих фолликулов и примерный функциональный резерв яичников. Это необходимо для прогноза ориентировочного времени наступления менопаузы.

Низкий уровень антимюллерового гормона в женском организме указывает на истощение резерва яичников и наступление менопаузы в ближайшие 5 лет. Уровень АМГ не претерпевает значительных изменений на разных стадиях менструального цикла и остается на довольно стабильном уровне от цикла к циклу.

Уровень антимюллерого гормона при рождении низок у представителей обоих полов, но у мальчиков он резко нарастает к 6 месяцам жизни (это необходимо для опускания яичек), а затем, с ростом ребенка, постепенно снижается до взрослых показателей. У девочек концентрация АМГ очень низка и определяется лабораторно только с началом полового созревания.

Показания к назначению

Исследование может быть назначено гинекологом, урологом, педиатром, онкологом, эндокринологом или генетиком.

Показанием к назначению

в гинекологии и урологии является, в первую очередь, диагностика причин бесплодия. Кроме того, исследование уровня АМГ у взрослых может назначаться онкологом, являясь маркером онкологических заболеваний, указывающим на наличие гормонально активных опухолей яичников или яичек.

В педиатрии анализ необходим:

  • для диагностики причин крипторхизма;
  • при выявлении синдрома персистирующего мюллерового протока.

Генетиком анализ назначается в случае необходимости определения истинного пола пациента.

Норма антимюллерова гормона в крови

Для женщин репродуктивного возраста в крови референтными (нормальными для большинства здоровых женщин) значениями концентрации АМГ является 1-12,6 нг/мл. Более низкий показатель наблюдается в период до полового созревания и при менопаузе. Для взрослых мужчин нормальным уровнем антимюллерова гормона в крови является 1,3-14,8 нг/мл, у мальчиков до 14 лет возможны более высокие показатели – 3,8-159,8 нг/мл

Повышенный уровень гормона у взрослых может указывать на опухоли яичников или яичек, а у женщин – являться признаком синдрома поликистозных яичников. Пониженный уровень гормона у женщин указывает на низкий функциональный резерв яичников или менопаузу, у мужчин на анорхию или дисгенезию яичек.

Подготовка к обследованию

Анализ нужно сдавать натощак, перед исследованием исключить прием гормональных препаратов или уведомить о нем врача, назначающего анализ.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИФА.

Сроки проведения: 3 рабочих дня.

Запись на анализы

Анализ крови на анти-Мюллеров гормон в Москве, запись на прием к врачу платно и бесплатно онлайн, получить консультацию доктора в поликлиниках, больницах, мед отделениях и медицинских диагностических центрах — Клиники Москвы

Антимюллеров гормон (АМГ) — это гормон, который вырабатывается семенниками мужчин и яичниками женщин. Его уровень в крови зависит от пола и возраста. У мужчин он начинает синтезироваться в юном возрасте. Его продукция уменьшается с наступлением полового созревания. АМГ у мужчин препятствует развитию женских половых органов и содействует развитию мужских.

У девочек уровень гормона остается низким до первой менструации. При активизации яичников они начинают вырабатывать АМГ и его уровень возрастает. Постепенно с уменьшением количества яйцеклеток его уровень понижается и к началу менопаузы гормон может даже не определяться.

Для женщин содержание этого гормона в крови играет роль для определения количества яйцеклеток, которые у нее остались. Ведь их количество ограничено и с каждой менструацией уменьшается вместе с уровнем АМГ.

Норма антимюллерового гормона зависит от множества факторов, поэтому уточните референтное значение у своего врача.

Антимюллеров гормон у женщин обычно повышен при:

Уровень гормона у женщин может быть пониженным при:

  • наступлении менопаузы
  • плохом функционировании яичников
  • появлении у женщин признаков, характерных для мужчин.

У мальчиков анализ на АМГ проводят для определения причин гермафродитизма, а в дальнейшем бесплодия, которые могут быть вызванными низким уровнем этого гормона.

Забор крови производится из вены. Специальной подготовки анализ не требует. Не забудьте проинформировать врача обо всех лекарствах, которые вы принимаете

medportal.ru medportal.ru medportal.ru

Значение антимюллерова гормона в диагностике синдрома поликистозных яичников

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России, Москва

Цель исследования. Оценить значение антимюллерова гормона (АМГ) для диагностики синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) и возможные особенности его секреции при различных фенотипах синдрома. Материал и методы. В исследование включены 502 женщины репродуктивного возраста: 250 с СПКЯ (возраст 25,4±4,2 года, индекс массы тела (ИМТ) – 24,2±5,6 кг/м2) и 252 без нарушений репродуктивной функции (возраст 25,2±3,8 года, ИМТ – 24,2±5,6 кг/м2). В соответствии с Роттердамскими критериями были выделены четыре фенотипа синдрома. Фенотип А имели 58% женщин, фенотип В – 10,4%, фенотип С – 6,4% фенотип Д – 25,2%. Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование, включающее ультразвуковое исследование органов малого таза, исследование андрогенного профиля, АМГ, ЛГ, ФСГ, пролактина, ТТГ. Результаты. Средний уровень АМГ в сыворотке крови здоровых женщин составил 3,3±1,9 нг/мл, в группе женщин с СПКЯ – 15,8±10,2 нг/мл (рКлючевые слова

синдром поликистозных яичников

фенотипы

антимюллеров гормон

пороговый уровень

1. Diamanti-Kandarakis E., Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary syndrome revisited: an update on mechanisms and implications. Endocr. Rev. 2012; 33(6): 981-1030.

2. Fauser B.C.J.M., Tarlatzis B.C., Rebar R.W., Legro R.S., Balen A.H., Lobo R. et al. Consensus on women’s health aspects of polycystic ovary syndrome (PCOS): the Amsterdam ESHRE/ASRM-Sponsored 3rd PCOS Consensus Workshop Group. Fertil. Steril. 2012; 97(28-38): e25.

3. Dewailly D., Andersen C.Y., Balen A., Broekmans F., Dilaver N., Fanchin R. et al. The physiology and clinical utility of anti-Müllerian hormone in women. Hum. Reprod. Update. 2014; 20(3): 370-85.

4. Pellatt L., Rice S., Dilaver N., Heshri A., Galea R., Brincat M. et al. Anti-Müllerian hormone reduces follicle sensitivity to folliclestimulating hormone in human granulosa cells. Fertil. Steril. 2011; 96(5): 1246-51. e1241.

5. Попова П.В., Рязанцева Е.М., Рулёва О.E., Зазерская И.Е., Гринёва Е.Н. Антимюллеров гормон как предиктор менструального ответа при лечении женщин с синдромом поликистозных яичников с помощью изменения образа жизни и терапии метформином. Вестник репродуктивного здоровья. 2010; 3-4: 24-9.

6. Стрельченко Д.А., Перминова С.Г., Донников А.Е. Предикторы синдрома гиперстимуляции яичников в программе ЭКО. Акушерство и гинекология. 2015; 10: 19-26.

7. Pigny P., Merlen E., Robert Y., Cortet-Rudelli C., Decanter C., Jonard S., Dewailly D. Elevated serum level of anti-mullerian hormone in patients with polycystic ovary syndrome: relationship to the ovarian follicle excess and to the follicular arrest. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003; 88(12): 5957-62.

8. Apridonidze T., Essah P.A., Luorno M.J., Nestler J.E. Prevalence and characteristics of the metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005; 90(4): 1929-35.

9. Боярский К.Ю., Гайдуков С.Н., Машкова Е.А. Роль антимюллерова гормона (АМГ) в норме и при различных гинекологических заболеваниях. Журнал акушерства и женских болезней. 2009; 58(3): 75-85.

10. Rosenfield R.L., Wroblewski K., Padmanabhan V., Littlejohn E., Mortensen M., Ehrmann D. A. Anti-Müllerian hormone levels are independently related to ovarian hyperandrogenism and polycystic ovaries. Fertil. Steril. 2012; 98(1): 242-9.

11. Piouka A., Farmakiotis D., Katsikis I., Macut D., Gerou S., Panidis D. Anti-Müllerian hormone levels reflect severity of PCOS but are negatively influenced by obesity: relationship with increased luteinizing hormone levels. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2009; 296(2): E238-43.

12. Sahmay S., Atakul N., Oncul M., Tuten A., Aydogan B., Seyisoglu H. Serum anti-Müllerian hormone levels in the main phenotypes of polycystic ovary syndrome. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2013; 170(1): 157-61.

13. Romualdi D., Di Florio C., Tagliaferri V., De Cicco S., Gagliano D., Immediata V. et al. The role of anti-Müllerian hormone in the characterization of the different polycystic ovary syndrome phenotypes. Reprod. Sci. 2016; 23(5): 655-61.

14. Goodman N.F., Cobin R.H., Futterweit W., Glueck J.S., Legro R.S., Carmina E. American Association of Clinical Endocrinologists, American College of Endocrinology, and androgen excess and PCOS society disease state clinical review: guide to the best practices in the evaluation and treatment of polycystic ovary syndrome – part 1. Endocr. Pract. 2015; 21(11): 1291-300.

15. Laven J.S., Mulders A.G., Visser J.A., Themmen A.P., De Jong F.H., Fauser B.C. Anti-Müllerian hormone serum concentrations in normoovulatory and anovulatory women of reproductive age. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004; 89(1): 318-23.

16. Dewailly D., Gronier H., Poncelet E., Robin G., Leroy M., Pigny P. et al. Diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS): revisiting the threshold values of follicle count on ultrasound and of the serum AMH level for the definition of polycystic ovaries. Hum. Reprod. 2011; 26(11): 3123-9.

17. Li H.W., Anderson R.A., Yeung W.S., Ho P.C., Ng E.H.Y. Evaluation of serum anti-Müllerian hormone and inhibin B concentrations in the differential diagnosis of secondary oligoamenorrhea. Fertil. Steril. 2011;96(3): 774-9.

18. Eilertsen T.B., Vanky E., Carlsen S.M. Anti-Müllerian hormone in the diagnosis of polycystic ovarian syndrome: can morphologic description be replaced? Hum. Reprod. 2012; 27(8): 2494-502.

19. Pigny P., Jonard S., Robert Y., Dewailly D. Serum anti-Müllerian hormone as a surrogate for antral follicle count for definition of the polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006; 91(3): 941-5.

20. Carmina E., Campagna A.M., Fruzzetti F., Lobo R.A. AMH measurement versus ovarian ultrasound the diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS) in different phenotypes. Endocr. Pract. 2016; 22(3): 287-93.

21. Lauritsen M.P., Bentzen J.G., Pinborg A., Loft A., Forman J.L., Thuesen L.L. et al. The prevalence of polycystic ovary syndrome in a normal population according to the Rotterdam criteria versus revised criteria including anti-Müllerian hormone. Hum. Reprod. 2014; 29(4): 791-801.

22. Lujan M.E., Jarrett B.Y., Brooks E. D., Reines J.K., Peppin A.K., Muhn N. et al. Updated ultrasound criteria for polycystic ovary syndrome: reliable thresholds for elevated follicle population and ovarian volume. Hum. Reprod. 2013; 28(5): 1361-8.

23. Kelsey T.W., Wright P., Nelson S.M., Anderson R.A., Wallace W.H. A validated model of serum anti-mullerian hormone from conception to menopause. PLoS One. 2011; 6(7): e22024.

24. Nelson S.M., Messow M.C., Wallace A.M., Fleming R., McConnachie A. Nomogram for the decline in serum antimüllerian hormone: a population study of 9,601 infertility patients. Fertil. Steril. 2011; 95(2): 736-41. e1-3.

25. Nelson S.M., Messow M.C., McConnachie A., Wallace H., Kelsey T., Fleming R. et al. External validation of nomogram for the decline in serum anti-Müllerian hormone in women: a population study of 15,834 infertility patients. Reprod. Biomed. Online. 2011; 23(2): 204-6.

26. Almog B., Shehata F., Suissa S., Holzer H., Shalom-Paz E., La Marca A. et al. Age-related normograms of serum antimüllerian hormone levels in a population of infertile women: a multicenter study. Fertil. Steril. 2011; 95(7): 2359-63.

27. Nardo L.G., Yates A.P., Roberts S.A., Pemberton P., Laing I. The relationships between AMH, androgens, insulin resistance and basal ovarian follicular status in non-obese subfertile women with and without polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2009;24:2917–2923.

28. Lin Y.H., Chiu W.C., Wu C.H., Tzeng C.R., Hsu C.S., Hsu M.I. Antimüllerian hormone and polycystic ovary syndrome. Fertil. Steril. 2011; 96(1): 230-5.

Поступила 26.08.2016

Принята в печать 02.09.2016

Найдукова Алина Александровна, аспирант отделения гинекологической эндокринологии, ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (916) 675-00-97. E-mail: [email protected]
Каприна Елена Кайратовна, аспирант отделения гинекологической эндокринологии, ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (916) 129-41-18
Иванец Татьяна Юрьевна, к.м.н., зав. научно-диагностической лабораторией ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. E-mail: [email protected]
Чернуха Галина Евгеньевна, д.м.н., профессор, руководитель отделения гинекологической эндокринологии, ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова
Минздрава России. Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (985) 999-60-00. E-mail:[email protected]

Для цитирования: Найдукова А.А., Каприна Е.К., Иванец Т.Ю., Чернуха Г.Е. Значение антимюллерова гормона в диагностике синдрома поликистозных яичников. Акушерство и гинекология. 2017; 1: 46-52.
http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.1.46-52

Гормон Мюллера — что это значит? Антимюллеров гормон: норма показателей у женщин

Что такое гормон Мюллера знают не все, но часть женщин слишком хорошо осведомлены обо всех направлениях в исследованиях данного вещества. Эти женщины не могут забеременеть самостоятельно, в связи с чем проходят самые разные анализы, в том числе и эндокринной системы. Гормон Мюллера определяется на этапе подготовки женщины к ЭКО — экстракорпоральному оплодотворению.

Откуда взялось название – антимюлеров гормон

Что это значит — гормон Мюллера и почему его называют АМГ – антимюллеров гормон? Все началось с Йохана Мюллера, изучавшего в XIX веке анатомию человека. Он обнаружил, что в человеческом зародыше перед маткой есть определенный проток, который он и назвал – Мюллеровым.

Он есть в зародышах мужской особи и женской. У новорожденных мальчиков данный проток рассасывается под действием гормона получившего название Антимюллеров. Что логично, ведь он рассасывает Мюллеровый проток.

В женском организме данный гормон появляется с первой созревшей яйцеклеткой и с этого момента принимает участие в работе женской половой системы.

Что делает АМГ в организме женщины

Гормон Мюллера в организме женщин имеет ряд важных функций. Вырабатывается он самой яйцеклеткой, находящейся в яичнике. В его задачу входит обеспечение развития первичного фолликула, а в дальнейшем подготовка организма женщины к зачатию. Гормон Мюллера готовит организм для фолликулостимулирующего гормона.

Без него невозможно полное созревание яйцеклетки и выход ее в маточную трубу во время овуляции. При этом описываемый гормон у женщин отвечает за защиту организма от вредного влияния окружающей среды.

Что это такое — мюллеров гормон у женщин в современной медицине? Это некий маркер, благодаря которому, врачи могут определить, готова ли женщина к зачатию, можно ли применять ЭКО, достигла ли девочка полового созревания, а женщина средних лет — менопаузы.

Кстати, АМГ является маркером не только у людей, но и у животных, что помогает ветеринарам и биологам регулировать популяции изучаемых видов.

В мужском организме АМГ участвует в формировании и росте половых органов в детстве и юности, а в среднем возрасте его уровень снижается практически до нуля.

Теперь понятно, что это такое — мюллеров гормон у женщин и мужчин. Остается узнать о его нормах в крови и различных отклонениях.

Нормальное содержание гормона в женском организме

Норма у женщин Мюллерова гормона вообще не зависит от дней менструального цикла. Это, кстати, его главное отличие от всех остальных гормонов эндокринной системы.

Норма Мюллерова гормона отражает фактическое количество фолликулов, способных стать нормальными яйцеклетками. То есть, величина гормона в крови сообщает о количестве созревших яйцеклеток.

Нормой для способной к деторождению женщины является показатель от 1 до 2,5 нг/мг. Все остальные отклонения в меньшую или большую сторону говорят о наличии патологии, способной помешать зачатию. Какое именно количество гормона определяет ту или иную болезнь — определит только врач.

В мужском организме нормой считается величина уровня от 0,49 до 5,98 нг/мг. В старости этот показатель может меняться.

Показания к изучению уровня АМГ

Для чего нужен анализ на гормон Мюллера и что это такое, понятно. При каких же ситуациях исследуется именно он? Ведь для анализа способности женщины зачать изучаются такие специфические гормоны, как ФСГ, ЛГ, эстроген и прогестерон.

Дело в том, что если не удалось понять причин невозможности забеременеть, изучение АМГ является последним шансом в решении данного вопроса.

Также анализ проводится:

  • при повышенном уровне фолликулостимулирующего гормона;
  • подозрениях на возникновение кист в яичниках женщины;
  • онкологическом заболевании половой системы;
  • задержке полового созревания у девочки или, наоборот, при раннем созревании.

Уровень гормона Мюллера способен довольно точно показать пол будущего ребенка на ранних сроках беременности. И, конечно, изучается уровень гормона при неудачной попытке провести процедуру ЭКО.

В какой ситуации сдать анализ на АМГ необходимо

В различных ситуациях врачи назначают самые разные анализы, чтобы разобраться с причиной бесплодия или развития патологии.

Но есть ряд состояний, при которых без анализа на АМГ обойтись невозможно:

  1. Изучение уровня гормона необходимо при определении причины нарушения сроков полового созревания девочки.
  2. Он помогает определить пол зародыша при развитии синдрома гермофродизма. Ситуации, когда у зародыша одновременно развиваются и женские и мужские половые органы.
  3. Когда сдавать Мюллеров гормон, указывать может онколог в процессе постановки диагноза патологии в половой системе женщины.
  4. Анализ на уровень гормона способен отразить общее количество оставшихся фолликулов в яичниках женщины, готовых к созреванию и зачатию.

Подготовка к сдаче анализа

Для того чтобы уровень АМГ в крови отражался адекватно и не случилось искажения информации, необходимо правильно подготовится к процедуре сдачи образцов крови:

  • Считается, что день месячного цикла никак не влияет на содержание гормона в крови женщины, но, тем не менее, сдавать анализ рекомендуется на 5-6-й день после окончания овуляции.
  • За 3-4 дня до посещения лаборатории необходимо прекратить физические нагрузки. Если трудовая деятельность связана с физической работой, нужно взять больничный бюллетень на это время, следует отменить все спортивные занятия.
  • За 1-2 дня до сдачи крови нужно постараться успокоить свою нервную систему. Надо избегать стрессовых ситуаций. Рекомендуется высыпаться.
  • За 12 часов до анализа нельзя есть, пить и тем более курить сигареты. В день сдачи анализов рекомендуется даже не чистить зубы.

Если женщина находится на гормональных препаратах, следует сообщать об этом специалисту, занимающемуся расшифровкой результатов.

Кроме того, если женщина больна инфекционным заболеванием, анализ рекомендуется перенести на то время, когда она будет здорова. Если это невозможно, то врачу нужно сообщить, что анализ сдавался в период болезни. Он сможет внести в результаты необходимые корректировки.

Если уровень АМГ понижен

Пониженный уровень АМГ фиксируется у женщин среднего возраста и предшествует появлению менопаузы. В этот период у нее начинаются задержки овуляций и нарушаются менструальные циклы.

Такой анализ с точностью до 1-2 месяцев предсказывает менопаузу, что дает женщине шанс забеременеть, если она еще не имеет детей и откладывала это «на потом». Ведь после результата анализа у нее еще есть на это 3-4 года.

Если низкий уровень АМГ отмечается у молодой женщины, то это говорит о ее раннем половом созревании, избыточном весе или является следствием приема гормональных противозачаточных средств, что вызывало напряжение в яичниках.

Если пониженный уровень АМГ был врожденным явлением, то искусственно привести его в норму не представляется возможным даже с учетом заместительной терапии.

Если уровень АМГ повышен

Когда в организме женщины наблюдается повышенный уровень АМГ, это может быть признаком довольно опасных состояний:

  1. Это могут быть системные заболевания и развитие опухолей. Например, поликистозная патология в яичнике.
  2. Возможная задержка полового развития девочки.
  3. У всех курящих и употребляющих алкоголь женщин гормон Мюллера повышен, причем до критического уровня.
  4. К повышению АМГ приводит и психическое состояние женщины – стресс, депрессия, неврозы.

При выявлении повышенного уровня гормона, прежде всего, врач устанавливает причину такого роста вещества в крови. Только после этого начинаются лечебные мероприятия, направление на устранение причин повышения АМГ и нормализацию его в крови.

При соблюдении всех предписанных врачом назначений, повышенный уровень АМГ довольно быстро приходит в норму.

Проблемой нарушения гормонального уровня, а в частности гормона Мюллера, занимаются эндокринолог или репродуктолог, в зависимости от ситуации, в которой оказалась женщина.

Что нужно делать для повышения АМГ

Как повысить гормон Мюллера при его низком содержании и наоборот — понизить в обратной ситуации, может подсказать врач.

Вообще нормализация гормонального уровня в крови — довольно тонкая тема, и не каждый специалист с первого раза добивается успеха. Так что заниматься в данном случае самолечением неэффективно и опасно.

Но есть ряд рекомендаций, выполняя которые, можно самостоятельно нормализовать уровень АМГ, не забывая при этом регулярно проверяться у врача.

В первую очередь необходимо привести свое тело в нормальное состояние — избавиться от лишнего веса или излишней худобы. Для этого нужно нормализовать питание и пересмотреть свой рацион. Есть нужно маленькими порциями, но по 7-8 раз в день. Тогда желудок не будет перегружаться, а все питательные вещества из пищи смогут попадать в кровь. Обязательно нужно разнообразить рацион. Нельзя увлекаться монодиетами и вегетарианством. Организм нуждается в витаминах, растительном и животном белке, жирах и углеводах. Нужно только удалить из рациона жареное мясо жирных сортов, сладкую сдобную выпечку, газированные напитки.

Обязательно нужно избавиться от вредных привычек – курения и употребления алкоголя. Ведь известно, что алкоголь убивает не только клетки мозга, но и яйцеклетки женщины. Когда их много, это незаметно, но ведь количество яйцеклеток ограничено природой, и рано или поздно они заканчиваются. А если употреблять алкоголь, то молодая еще женщина, уже никогда не родит. Так что «один бокальчик» в ресторане, может стать тем пределом, который отнимет у женщины возможность стать матерью.

Невозможно похудеть, только правильно питаясь. Обязательно надо заниматься спортом. При этом не важно каким — главное, чтобы тренировки вошли в привычку и стали регулярными. Даже если это просто ежевечерняя прогулка пешком. Идеально для женщины подходит плавание и бег трусцой. Это не только укрепляет иммунную систему организма, но и улучшает кровообращение в органах малого таза. А значит, яйцеклетки будут созревать вовремя и будут здоровыми.

Народное лечение

Можно пройти курс лечения травяными настоями и отварами, навредить они точно не смогут. Предлагается пить настойку из шалфея или боровой матки. Приготовить средство можно в домашних условиях. Нужно заварить траву кипятком, в соотношении 200 г воды на 1 ст. ложку сухого растения. После того как настой остынет, надо его процедить и употреблять по 100 г 3 раза в день перед едой. Весь курс лечения составляет 15 дней, затем перерыв 10 дней, и можно повторить цикл.

О том, что такое гормональный сбой, знали еще древние греки. Поэтому они придумали заваривать кипятком лепестки роз для поправки женского здоровья. Данный напиток надо принимать перед сном по 30 г за раз. Перед началом любого лечения народными средствами, обязательно надо проконсультироваться с врачом.

Заключение

Анализ АМГ входит в комплекс мероприятий при исследовании проблем бесплодия и попытках провести ЭКО. Но если ничего не помогает зачать ребенка, нельзя отчаиваться. Ведь существует такое понятие, как суррогатное материнство, когда яйцеклетку вынашивает другая женщина или, в конце концов, – усыновление.

Антимюллеров гормон

Антимюллеров гормон

Антимюллеров гормон (ингибирующее вещество Мюллера)

Anti Mullerian Hormone

 

Антимюллеров гормон – это биологически активное вещество, которое вырабатывают клетки Сертоли яичек у мужчин и зернистые клетки яичников у женщин. Основная его функция – дифференциация половых органов у эмбрионов.

Антимюллеров гормон начинает вырабатываться у эмбрионов мужского пола с 7 недели развития. Он внутриутробно угнетает развитие женских половых органов из мюллерового протока и стимулирует мужские. У эмбрионов женского пола антимюллеров гормон внутриутробно не вырабатывается, что предопределяет развитие женских половых органов из мюллерового протока.

Антимюллеров гормон у мальчиков регулирует процесс опускания яичек в мошонку, а у мужчин – синтез андрогенов и процесс сперматогенеза. У девочек он начинает вырабатываться в пубертатный период клетками фолликул. То есть его уровень прямо зависит от количества яйцеклеток, которые находятся в яичниках и не зависит от фазы менструального цикла. С возрастом количество яйцеклеток уменьшается, и уровень антимюллерового гормона тоже. Низкий уровень антимюллерового гормона свидетельствует о развитии менопаузы в ближайшие 5 лет. В этот период его уровень минимальный или не определяется вообще.

 

Подготовка пациентов согласно общих правил

 

Ограничения:                                                                                          

  • исключить прием эстрогенов и андрогенов за 48 часов до обследования

 

Материал: сыворотка крови

 

Транспортная среда: вакутейнер с активатором свертывания с/без гелевой фазы, объемом 4 или 6 мл

 

Стабильность пробы:

  • 8 часов при температуре +20 – +250С
  • 48 часов при температуре +2 – +80С
  • 30 дней при температуре – 200С
  • замораживать только 1 раз

 

Метод: электрохемилюминисцентный

 

Анализатор: Cobas e411

 

Тест-система: AMH, Roche Diagnostics, Германия

 

Референсные значения (норма):

Возрастная группа

Нормативные значения, нг/мл

Женщины

Мужчины

0 — 17 лет

0.08 – 8.9

3.8 – 159.8

18 — 99 лет

0.08 – 12.6

1.3 – 14.8

 

Основные показания для назначения анализа:

В педиатрии:

  • определение пола (показатель наличия ткани яичек в организме)
  • нарушение сроков полового созревания

У женщин:

  • бесплодие
  • определение резерва яйцеклеток
  • синдром поликистозных яичников
  • подозрение на гранулезный рак яичников и контроль его лечения
  • определение вероятности развития менопаузы

У мужчин:

 

Интерпретация результатов:

Увеличение концентрации:

  • синдром поликистозных яичников
  • гормонально активные опухоли яичек или яичников
  • преждевременное половое созревание у женщин
  • задержка полового созревания у мужчин

Уменьшение концентрации:

  • низкий функциональный резерв яичников (осталось малое количество яйцеклеток)
  • задержка полового созревания у женщин
  • отсутствие или недоразвитие яичек
  • синдром персистирующего протока Мюллера (постоянно функционирующего)
  • преждевременное половое созревание у мужчин
  • ожирение
  • менопауза
  • прием препаратов: метилдопа

Исследование уровня антимюллерова гормона в крови, цены в Нижнем Новгороде


Общая информация об исследовании

Антимюллеров гормон (АМГ) – является гормоном, относящимся к факторам роста, обеспечивающих правильное развитие тканей растущего организма. Изначально действие АМГ направленно на Мюллеров проток – эмбриональный предшественник матки, маточных труб и верхней трети влагалища.

У мужчин:
В физиологических условиях АМГ продуцируется в яичках клетками Сертоли и отвечает за правильное и своевременное развитие органов мужской репродуктивной системы. В частности он отвечает за своевременное «заращение» Мюллеровых протоков, являющихся зачатками женского репродуктивного тракта, что способствует дальнейшему развитию половой системы по мужскому типу.
В дальнейшем вырабатывающиеся в мужском организме андрогены и вновь образующиеся сперматоциты тормозят выделение АМГ. Но при патологических состояниях сопровождающихся снижением выработки андрогенов, а так же при различных нарушениях сперматогенеза (процесс образования спермы), сдерживающее действие на АМГ прекращается, что приводит к его повышенному содержанию в крови, влекущее за собой в конечном итоге мужское бесплодие.

У женщин:
В норме АМГ продуцируется гранулезными клетками, которые находятся в яичниках. На протяжении всей жизни в нормальных условиях уровень АМГ в крови практически не меняется вплоть до менопаузы, когда его уровень резко снижается и в крови он практически не определяется. Как и в мужском организме, в организме женщины АМГ отвечает за нормальный рост и развитие различных клеточных структур и тканей, входящих в общий пул репродуктивной системы. Концентрация гормона в крови четко коррелирует  с количеством функционально активных фолликулов, то есть, чем меньше активных фолликулов, тем меньшее содержание АМГ мы наблюдаем в крови. Соответственно по уровню АМГ можно судить о репродуктивном резерве женского организма. Помимо этого повышение концентрации АМГ может свидетельствовать о развитии гранулематозной опухоли яичников, так как сама опухоль становится источников дополнительного высвобождения АМГ в кровь.


Показания для назначения данного исследования:

  • бесплодие неясного генеза;
  • оценка овариального резерва женского организма;
  • оценка пременопаузальных изменений у женщин;
  • повышенные значения ФСГ, при отсутствии других причин этому;
  • преждевременное или позднее половое развитие;
  • при оценке эффективности антиандрогенной терапии;
  • как дополнительный метод диагностики крипторхизма и анорхизма;
  • тест-диагностика при подозрении на гранулёзоклеточный рак яичника.

Литература:
1. Кишкун А.А. Клиническая лабораторная диагностика. — М.: ГЭОТАР — Медиа, 2015.
2. Камышников В.С., Алехнович Л.И., Василиу-Светлицкая С.Г. Клиническая лабораторная диагностика. Методы и трактовка лабораторных исследований. — М.: МЕД-пресс-информ, 2015.

Антимюллеров гормон (AMH) как хороший предсказатель времени менопаузы

Prz Menopauzalny. 2017 июн; 16 (2): 47–50.

Отделение эндокринологии, Центр последипломного медицинского образования, Больница Белански, Варшава, Польша

Автор, ответственный за переписку.

Автор, ответственный за переписку: Александра Крушиньска , отделение эндокринологии, Центр последипломного медицинского образования, Белянский госпиталь, ул. Цегловска 80, 01-809 Варшава, Польша, эл. Почта: akruszynska @ cmkp.edu.pl

Поступила в редакцию 04.05.2017; Принято, 2017 г. 30 мая.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0), позволяющая третьим лицам копировать и распространять материал в любых носитель или формат, а также для ремикса, преобразования и развития материала при условии, что оригинальная работа правильно процитирована и указана лицензия.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Антимюллеров гормон (АМГ) у женщин секретируется клетками гранулезы в поздних преантральных и малых антральных фолликулах. АМГ, по-видимому, является очень стабильным маркером, имеющим некоторые преимущества перед другими биохимическими и биофизическими маркерами, и очень полезен при оценке резерва яичников. Измерение АМГ может использоваться в случаях преждевременной недостаточности яичников, в том числе ятрогенной, из-за лечения рака, гипогонадотропного гипогонадизма и, наконец, при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ).Это также очень специфический маркер опухолей яичников — фолликулом. Согласно результатам некоторых исследований, AMH, по-видимому, является очень предсказуемым для определения времени наступления менопаузы. Существуют математические модели, в которых одно измерение АМГ используется для прогнозирования времени менопаузы даже у очень молодых женщин, за много лет до последней менструации.

Ключевые слова: антимюллеров гормон (AMH), менопауза, овариальный резерв, преждевременная недостаточность яичников (POF)

Введение

У женщин антимюллеров гормон (AMH) вырабатывается в яичниках гранулезными клетками антральных фолликулов. .Затем он попадает в фолликулярную жидкость и кровеносные сосуды. В клинической практике его уровни измеряют в периферической крови.

Этот гормон играет важную роль в развитии репродуктивных органов у обоих полов в эмбриональный период. У взрослой женщины его роль, вероятно, заключается в регуляции фолликулогенеза, преимущественно в механизме ингибирования рекрутирования примордиальных фолликулов и снижения чувствительности малых антральных фолликулов к активности фолликулостимулирующего гормона (ФСГ).На сегодняшний день основным клиническим применением определения АМГ у женщин является оценка овариального резерва в диагностике бесплодия, преждевременной недостаточности яичников и гипогонадотропного гипогонадизма [1]. Недавно опубликованные исследования подчеркнули важность определения АМГ при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ). По-видимому, АМГ также может быть очень полезным прогностическим маркером времени менопаузы.

AMH на протяжении всей жизни женщины

Постепенное повышение уровня AMH наблюдается у девочек с первого дня жизни, при этом максимальные уровни наблюдаются у женщин примерно в возрасте 25 лет.После полового созревания АМГ продуцируется гранулезными клетками первичных, преантральных и малых антральных (диаметр: 2-4 мм) фолликулов, в которых зарегистрированы самые высокие уровни АМГ. Экспрессия АМГ не обнаруживается в атретических фолликулах. У взрослой женщины уровень АМГ постепенно снижается, пока не достигнет значений ниже определяемых пределов у женщин в постменопаузе [1].

АМГ считается стабильным гормоном в отношении его уровней в течение менструального цикла и демонстрирует низкую вариабельность в последующих циклах, поскольку он является маркером нециклической активности яичников.Согласно исследованиям колебаний АМГ, самые низкие уровни наблюдались во время очень ранней лютеиновой фазы, непосредственно после овуляции. Эти данные были опубликованы в отношении молодых женщин. В случае пожилых женщин диапазон колебаний уровня АМГ в течение менструального цикла был очень низким [1].

Считается, что оральные контрацептивы (ОКП) не влияют на уровень АМГ. Тем не менее, некоторые исследования показали [2], что ОКП ответственны за снижение уровня АМГ, и отказ от контрацепции может привести к его повышению.Поэтому предполагается, что измерение АМГ может быть ненадежным, если оно выполняется при использовании гормональных методов контроля рождаемости. Данные о влиянии курения табака на уровень АМГ разнятся [3]. У курильщиков наблюдались более низкие уровни АМГ по сравнению с никогда не курившими. Влияние курения на снижение уровня АМГ больше в случае ежедневного курения и зависит от количества выкуриваемых сигарет. Необходимы дальнейшие исследования для более точного выяснения связи между курением и величиной овариального резерва [4].

Оценка овариального резерва

В клинической практике, помимо измерения АМГ, оценка яичникового резерва включает следующие тесты:

  • Измерение уровня ФСГ на 3 -й день цикла — однократное измерение ФСГ характеризуется низкой надежностью из-за его значительной внутрицикловой и межцикловой вариабельности. Предполагается, что уровни ФСГ> 10 МЕ / л указывают на сниженный резерв яичников,

  • измерение уровней ФСГ и эстрадиола (E 2 ) на 3 день цикла,

  • УЗИ определение количества антральных фолликулов (AFC) размером 2-10 мм в диаметре во время ранней фолликулярной фазы,

  • измерение объема яичников.

АМГ считается хорошим и надежным показателем в оценке овариального резерва, лучшим из перечисленных [5]. Его пониженные уровни могут указывать на снижение резерва яичников, даже если у женщины регулярные менструальные циклы, а уровни ФСГ и E 2 все еще в норме. Была обнаружена хорошая корреляция между уровнями АМГ и возрастом, а также между уровнями АМГ и количеством антральных фолликулов. Разнообразие результатов в зависимости от типа используемого лабораторного теста и отсутствие универсального метода расчета для облегчения сравнения результатов, полученных с помощью различных тестов, является значительным ограничением, связанным с использованием AMH в качестве теста на овариальный резерв.Интерпретация результата и пороговые значения должны определяться индивидуально для каждого теста [6, 7]. Обычно предполагается, что значения АМГ 1 нг / мл и ниже могут привести к снижению резерва яичников.

AMH как новый маркер времени менопаузы

Возраст 51 год — это среднее время менопаузы, определяемое как последний менструальный период в жизни женщины. Психологическая менопауза может наступить в возрасте от 40 до 60 лет, но снижение естественной фертильности у женщин начинается за 10-13 лет до менопаузы.Было подсчитано, что во время перименопаузы количество фолликулов яичников уменьшается ниже нескольких тысяч, а прогрессирование к менопаузе и далее характеризуется очень низким количеством фолликулов — по оценкам, менее 1000 [1]. Предполагается, что возраст менопаузы передается по наследству [3].

Исследования проводятся для поиска факторов, включая биохимические и гормональные маркеры, которые облегчат определение периода фертильности и времени менопаузы у женщин.Определение предикторов периода фертильности у женщин приобретает все большее значение в связи со старением общества и более поздним материнством. Другая проблема, которую решают, — это лучшая профилактика заболеваний, которые значительно чаще возникают после менопаузы. К ним относятся остеопороз, сердечно-сосудистые заболевания, а также гормональные новообразования, например рак груди и рак эндометрия. Параметры, которые косвенно указывают на время менопаузы, — это объем яичников и количество антральных фолликулов, которые коррелируют с уровнями АМГ.

Что касается гормональных факторов, определение ФСГ и ингибина В было признано полезным, но прогностическая ценность была ниже, чем у АМГ, потому что его уровни снижались раньше, чем в случае вышеупомянутых гормонов.

Несколько авторов сообщили, что определение АМГ было ценным предиктором менопаузы [8]. Считается, что уровень АМГ очень низкий или даже ниже определяемых пределов примерно за 5 лет до менопаузы [5]. Согласно некоторым исследованиям [9] время менопаузы можно предсказать с помощью математической модели на основе одного измерения АМГ и возраста пациентки.Очевидная ценность этого исследования — возраст участников исследуемой группы (20-49 лет), который позволяет реализовать модель у очень молодых женщин и позволяет прогнозировать время менопаузы даже на несколько десятилетий раньше. Авторы наблюдали равномерное снижение уровней АМГ во всех возрастных группах в течение 6 лет наблюдения за исследуемой когортой. Sowers et al. [10] также продемонстрировал, что измерение AMH и использование статистической модели точно предсказывают время менопаузы. Однако в их исследование не вошли девушки.Freeman et al. [11] сообщил, что уровни АМГ <0,2 нг / мл наблюдались в среднем за 5,99 лет до менопаузы у женщин в возрасте 45-48 лет и 9,94 года у женщин в возрасте 35-39 лет. Что касается значений АМГ более 1,5 нг / мл, менопауза наступала в среднем через 6,23 года в старшей группе и более 13 лет в младшей группе. Проспективное исследование Broer et al. [12] включало более 250 женщин, которые прошли тесты на исходном уровне (возраст 21–46 лет) и после 11 лет. Было продемонстрировано, что время менопаузы можно точно определить на основе уровня АМГ и возраста пациентки.

Надежный алгоритм времени менопаузы может быть разработан, если другие факторы могут повлиять на возраст наступления менопаузы, например курение сигарет, этническая принадлежность или ИМТ включены. В настоящее время известно, что курение ускоряет наступление менопаузы в среднем на 3 года [11, 13, 14]. Более того, уровень АМГ снижается более быстрыми темпами у курящих женщин [15], а у курящих женщин 38-50 лет уровень АМГ ниже, чем у их некурящих сверстников [16].

AMH как маркер преждевременной недостаточности яичников

Преждевременная недостаточность яичников (POF) может рассматриваться как преждевременная менопауза.Он определяется как потеря функции яичников (прекращение репродуктивной и гормональной функции из-за истощения фолликулов яичников) в возрасте до 40 лет. ПНЯ встречается у 1/100 женщин до 40 лет и у 1/1000 женщин до 30 лет. Это связано с некоторыми хромосомными аберрациями, синдромом ломкой Х-хромосомы, галактоземией и нарушениями рецепторов ФСГ. Однако этиология чаще всего остается неизвестной. Маркеры оценки овариального резерва используются в диагностике ПОЯ. Здесь важно определение уровня АМГ, так как у женщин с ПНЯ он заметно ниже, чем у здоровых.Измерение АМГ очень важно в случае подозрения на ПНЯ, поскольку этот параметр характеризуется низкой чувствительностью к гормональному лечению, включая оральные контрацептивы и заместительную гормональную терапию. Более того, преходящий или постоянный характер аменореи у пациентов с ПНЯ также приводит к различным уровням АМГ. Скалба и др. [17] наблюдал очень низкие или неопределяемые уровни АМГ у пациентов с ПНЯ: 0,65 ± 1,81 пмоль / л (0,09 ± 0,25 нг / мл). В случае пациентов с ПНЯ с вторичной аменореей, длившейся более 3 лет, уровень АМГ в сыворотке был очень низким или ниже определяемых пределов: 0.16 ± 0,10 пмоль / л (0,02 ± 0,015 нг / мл). У пациенток с ПНЯ, у которых возобновилась менструация, уровень АМГ был значительно выше, но заметно ниже, чем у здоровых женщин: 3,06 ± 3,69 пмоль / л (0,43 ± 0,52 нг / мл) [17]. Исследование, проведенное в Голландии [18], показало, что АМГ был лучшим маркером оценки функции яичников, чем ингибин B или AFC у женщин с повышенным уровнем ФСГ. Значения AMH были ниже 5 -го перцентиля у пациентов с ПНЯ. Нормальные значения АМГ были обнаружены у 75% регулярно менструирующих женщин с повышенным уровнем ФСГ и диагнозом начальной недостаточности яичников (ИОФ).Что касается женщин с олигоменореей и повышенным уровнем ФСГ (так называемая переходная недостаточность яичников — TOF), нормальные значения АМГ были обнаружены только у 33%. На основании исследований, AMH считается очень полезным клиническим маркером, подтверждающим диагноз POF.

AMH как маркер ятрогенной недостаточности яичников

Потеря ооцитов и снижение репродуктивного потенциала, а в некоторых случаях менопауза, в том числе преждевременная, может быть связана с воздействием химиотерапии, лучевой терапии тазовой области или хирургической процедуры, предполагающей яичники.Ятрогенная недостаточность гонад также может наблюдаться у девочек, прошедших химиотерапию, из-за различных новообразований, возникших в детстве. У женщин, прошедших этот вид лечения, рекомендуется оценивать овариальный резерв. АМГ, по-видимому, является хорошим маркером оценки резерва яичников также в этой группе женщин. Измерение АМГ до и после лечения может помочь оценить индивидуальный риск преждевременной потери фертильности и рассмотреть вопрос о применении методов защиты фертильности.Сильно оваротоксичные препараты включают циклофосфамид, мелфалан, дакарбазин, бусульфан и хлорметин. Умеренная оваротоксичность связана с использованием таких препаратов, как цисплатин, карбоплатин и доксорубицин. Низкий риск нарушений фертильности наблюдается при применении винкристина, метотрексата, блеомицина, меркаптопурина или винбластина. Токсическое действие на гонады зависит от дозы и продолжительности лечения. Стоит отметить, что химиотерапевтические препараты, используемые при лечении рака груди, могут быть оваротоксичными.Считается, что в случае лучевой терапии дисфункция яичников может возникнуть при дозах> 0,06 Гр, тогда как дозы> 8 Гр вызывают необратимую недостаточность функции яичников [19].

AMH в опухолях яичников

AMH секретируется у женщин только клетками гранулезы фолликулов яичников, поэтому он является очень полезным маркером опухолей, происходящих из этих клеток. Повышенный уровень АМГ отмечается у 76–93% женщин с гранулезно-клеточными опухолями (фолликуломой). Уровень АМГ может быть заметно повышен: средний уровень составляет 190 нг / мл (от 2 до 1124 нг / мл).Повышение уровня АМГ может предшествовать клинически явной опухоли даже к 16 месяцам. AMH, по-видимому, является более специфическим маркером для этих опухолей, чем ингибин и эстрадиол, и значения AMH коррелируют с размером опухоли. АМГ также является очень чувствительным и специфическим маркером, который облегчает раннюю диагностику рецидива у пациентов с фолликулемой, перенесших овариэктомию. Это важно с точки зрения высокого риска рецидива даже через 10-20 лет после удаления первичной опухоли [20].

Выводы

Определение предикторов времени менопаузы и разработка модели, которая облегчила бы точное предсказание времени менопаузы у конкретной женщины, все еще является проблемой.Определение уровней АМГ представляется хорошим и надежным параметром, который может ускорить разработку такой модели. Единичное измерение АМГ более ценно при оценке резерва яичников, чем измерение эстрадиола, ФСГ или ингибина В. Необходимы дальнейшие исследования, в том числе популяционные, которые помогут определить референсные значения, стандартизировать измерение АМГ и разработать надежную модель для расчета время менопаузы. Однако кажется, что измерение AMH будет самым важным элементом в этой модели.Его ценность возникает из-за того, что он полезен женщинам в разном возрасте (в очень молодом возрасте или в перименопаузе), и он может быть эффективным маркером при определении времени менопаузы даже за много лет до ее наступления.

Раскрытие информации

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов.

Список литературы

1. Ledger WL. Клиническая полезность измерения антимюллерова гормона в репродуктивной эндокринологии. J Clin Endocrinol Metab. 2010. 95: 5144–5154. [PubMed] [Google Scholar] 2. Бентцен Дж. Г., Форман Дж. Л., Пинборг А. и др.Параметры яичникового резерва: сравнение между пользователями и лицами, не использующими гормональные контрацептивы. Репродукция Биомед онлайн. 2012; 25: 612–619. [PubMed] [Google Scholar] 3. Дьюайли Д., Андерсен С., Бален А. и др. Физиология и клиническое применение антимюллеровского гормона у женщин. Обновление Hum Reprod. 2014; 20: 370–385. [PubMed] [Google Scholar] 4. Доллеман М., Вершурен В.М., Эйкеманс М.Дж. и др. Детерминанты антимюллерова гормона, определяющие репродуктивную функцию и образ жизни, в большом популяционном исследовании. J Clin Endocrinol Metab.2013. 98: 2106–2115. [PubMed] [Google Scholar] 5. Broer SL, Broekmans FJ, Laven JS и др. Антимюллеров гормон: исследование резерва яичников и его потенциальные клинические последствия. Обновление Hum Reprod. 2014; 20: 688–701. [PubMed] [Google Scholar] 6. Комитет по гинекологической практике. Заключение комитета нет. 618: Тестирование яичникового резерва. Obstet Gynecol. 2015; 125: 268–273. [PubMed] [Google Scholar] 7. Комитет по практике Американского общества репродуктивной медицины. Тестирование и интерпретация показателей овариального резерва: мнение комитета.Fertil Steril. 2012; 98: 1407–1415. [PubMed] [Google Scholar] 8. Тегерани Ф. Р., Солаймани-Додаран М., Азизи Ф. Единственный тест на антимуллеровый гормон у женщин позднего репродуктивного возраста является хорошим предиктором менопаузы. Менопауза. 2009; 16: 797–802. [PubMed] [Google Scholar] 9. Тегерани Ф.Р., Шакери Н., Солаймани-Додаран М. и др. Прогнозирование возраста наступления менопаузы по концентрации антимуллеровых гормонов в сыворотке. Менопауза. 2012; 18: 766–770. [PubMed] [Google Scholar] 10. Сауэрс М.Р., Эйваззаде А.Д., МакКоннелл Д. и др. Антимуллеровый гормон и ингибин B в определении старения яичников и перехода к менопаузе.J Clin Endocrinol Metab. 2008; 93: 3478–3483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 11. Freeman EW, Sammel MD, Lin H, et al. Антимюллеров гормон как предиктор времени наступления менопаузы у женщин позднего репродуктивного возраста. J Clin Endocrinol Metab. 2012; 97: 1673–1680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 12. Broer SL, Eijkemans MJC, Scheffer GJ и др. Антимюллеров гормон предсказывает менопаузу: долгосрочное катамнестическое исследование с участием нормоовуляторных женщин. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2532–2539. [PubMed] [Google Scholar] 13.ван Ассельт К.М., Кок Х.С., ван дер Схоув Ю.Т. и др. Текущее курение в период менопаузы, а не продолжительность определяет наступление естественной менопаузы. Эпидемиология. 2004. 15: 634–639. [PubMed] [Google Scholar] 14. Флеминг Л. Е., Левис С., ЛеБлан В. Г. и др. Более ранний возраст в период менопаузы, работа и воздействие табачного дыма. Менопауза. 2008. 15: 1103–1108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Соуэрс М.Р., МакКоннелл Д., Йосеф М. и др. Связь курения, ожирения, инсулинорезистентности и изменений биомаркеров яичников с последним менструальным циклом.Ann NY Acad Sci. 2010; 1204: 95–103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 16. Plante BJ, Cooper GS, Baird DD и др. Влияние курения на уровень антимуллеровых гормонов у женщин в возрасте от 38 до 50 лет. Менопауза. 2010. 17: 571–576. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 17. Скалба П., Сигал А. Антимюллеров гормон: уровни в плазме у женщин с синдромом поликистозных яичников и с преждевременной недостаточностью яичников. Prz Menopauz. 2011; 3: 232–236. [Google Scholar] 18. Knauff EA, Eijkemans MJ, Lambalk CB и др.Антимюллеров гормон, ингибин B и количество антральных фолликулов у молодых женщин с недостаточностью яичников. J Clin Endocrinol Metab. 2009; 94: 786–792. [PubMed] [Google Scholar] 19. Дембски Р. Неплодносц В: Антчак А., Мысливец М., Прущик П., редакторы. Wielka Interna. Endokrynologia część I. Tom 12. Warszawa: Medical Tribune; 2011. С. 581–592. [Google Scholar] 20. Карканаки А., Воснакис С., Панидис Д. Клиническое значение оценки антимюллерова гормона в гинекологической эндокринологии. Гормоны. 2011; 19: 95–103.[PubMed] [Google Scholar]

границ | Половые гормоны и гендерная роль связаны с объемами серого вещества в сексуально диморфных областях мозга

Введение

Половые различия в структуре и функциях мозга давно являются предметом дискуссий и вызывают значительный исследовательский интерес, поскольку предполагается, что они лежат в основе половых различий в поведении (например, Cosgrove et al., 2007; Andreano and Cahill, 2009). Например, считается, что половые различия в мозге объясняют половые различия в когнитивных способностях или дифференциальную уязвимость мужчин и женщин в отношении психических и психических расстройств.

Неоднократно сообщалось о половых различиях в структуре мозга, причем в одних областях они были согласованными, а в других — несогласованными (метаанализ см. В Ruigrok et al., 2014). Региональные объемы серого вещества изменяются с возрастом с разной скоростью у мужчин и женщин как во время развития (Gur and Gur, 2016), так и во время старения (Jäncke et al., 2015). Эти возрастные изменения объясняют некоторые различия между исследованиями. Недавние метаанализы (Ruigrok et al., 2014) и более крупномасштабные исследования (Ritchie et al., 2018) приходят к аналогичным выводам. У взрослых более крупные региональные объемы у мужчин по сравнению с женщинами постоянно сообщаются в подкорковых областях, включая гиппокамп, миндалину, базальные ганглии и прилежащее ядро, в частях парагиппокампальной извилины, в мозжечке и задней поясной коре головного мозга (ПКК). Более крупные региональные объемы у женщин по сравнению с мужчинами постоянно сообщаются во фронтальных областях, включая переднюю поясную извилину коры головного мозга (АКК).

Можно предположить, играет ли больший объем гиппокампа / парагиппокампа мужчин роль в их часто сообщаемом преимуществе в пространственных задачах (Andreano and Cahill, 2009; Levine et al., 2016), или играют ли большие объемы женщин в лобных областях свою роль в их часто сообщаемом преимуществе в вербальных задачах (Andreano and Cahill, 2009) или самоконтроле (например, Chapple et al., 2010; Hosseini-Kamkar and Morton, 2014). Однако взаимосвязь между структурой и функцией не всегда столь четкая, и больший объем области мозга не обязательно приводит к повышению производительности при выполнении задач, связанных с этой областью. В качестве противоположного примера можно сказать, что гиппокамп также участвует в задачах вербальной памяти, а большие объемы гиппокампа связаны с улучшением вербальной памяти у женщин (Protopopescu et al., 2008). Также у женщин большие объемы веретенообразной области лица связаны с лучшей производительностью в задаче распознавания лиц (Pletzer et al., 2015a). Тем не менее, эти области показывают более высокие объемы у мужчин (например, Pletzer et al., 2010), в то время как женщины превосходят мужчин по вербальной памяти и задачам по распознаванию лиц (см. Обзор в Andreano and Cahill, 2009).

Половые различия в морфологии мозга, как полагают, являются результатом организационного воздействия половых гормонов на мозг во время развития — как внутриутробно, так и в подростковом возрасте (Kelly et al., 1999; Косгроув и др., 2007). В меньшем масштабе половые гормоны, по-видимому, также оказывают активирующее действие на мозг на протяжении всей нашей взрослой жизни, наиболее ярким примером являются изменения, зависящие от менструального цикла (Protopopescu et al., 2008; Lisofsky et al., 2015; Barth et al. ., 2016; Плетцер и др., 2018). Постоянно сообщалось, что гиппокамп увеличивает объемы серого вещества во время предовуляторной фазы с высоким уровнем эстрадиола (Protopopescu et al., 2008; Lisofsky et al., 2015; Barth et al., 2016; Pletzer et al., 2018), тогда как увеличение объемов правых базальных ганглиев наблюдалось в фазе с высоким содержанием прогестерона лютеиновой (Protopopescu et al., 2008; Pletzer et al., 2018). В хорошем соответствии, исследования на животных также сообщают об увеличении плотности позвоночника в гиппокампе в ответ на эстрадиол (Woolley and McEwen, 1993, 1994). Кроме того, исследования на животных также обнаружили аналогичные эстрадиол-зависимые изменения плотности позвоночника во фронтальной коре головного мозга (например, Hao et al., 2006). Эти изменения более тонкие и кратковременные, но предполагают, что половые гормоны постоянно меняют наш мозг, особенно в областях, богатых рецепторами половых гормонов (Barth et al., 2015). Помимо областей мозга, участвующих в регуляции нейроэндокринных осей (например, гипоталамуса), области с особенно высокой плотностью рецепторов половых гормонов включают гиппокамп, лобную кору и мозжечок (Barth et al., 2015). Это те же области, которые демонстрируют самый сильный половой диморфизм (Cosgrove et al., 2007; Ruigrok et al., 2014). Тем не менее, только несколько исследований изучали, связаны ли уровни циркулирующих половых гормонов с объемом серого вещества в этих областях у участников.Например, было продемонстрировано, что лечение кросс-полыми гормонами у транссексуалов, переходящих от мужчины к женщине и от женщины к мужчине, изменяет структуру их мозга в сторону пропорций желаемого пола (Hulshoff Pol et al., 2006; Guillamon et al. , 2016). Однако не было решено, будут ли субъекты с более высоким уровнем циркулирующего тестостерона также отображать большие объемы в областях мозга, о которых известно, что они больше у мужчин, и, наоборот, субъекты с более высокими уровнями циркулирующего эстрадиола отображают большие объемы в областях мозга, о которых известно, что они больше у женщин.Кроме того, неясно, как эта ассоциация может модулироваться биологическим полом участников.

В связи с накоплением знаний о воздействии половых гормонов на мозг человека и связанных с ним возрастных изменениях, половые гормоны стали одной из потенциальных причин половых различий в когнитивных функциях (например, Kelly et al., 1999). В частности, что касается пространственных способностей, роль тестостерона неоднократно обсуждалась (Hooven et al., 2004; Driscoll et al., 2005; Hausmann et al., 2009; Курвуазье и др., 2013). Однако большинство современных моделей половых различий в когнитивных функциях следуют психобиосоциальному подходу и учитывают не только биологические факторы, такие как половые гормоны, но и социализацию (например, Hausmann et al., 2009; Levine et al., 2016). Одним из социальных факторов, влияющих на половые различия, является гендерная роль. Гендерная роль относится к преобладающим взглядам на мужчин и женщин в данном обществе (например, Eagly and Koenig, 2006). Степень, в которой человек идентифицирует себя с типично мужскими характеристиками, называется мужественностью.Степень, в которой человек идентифицирует себя с типично женскими характеристиками, называется женственностью. В отличие от биологического пола, гендерные роли не дихотомичны и не исключают друг друга. Скорее, мужественность и женственность оцениваются по двум различным непрерывным шкалам (например, Bem, 1974). В то время как типичные мужчины имеют высокие показатели мужественности и низкие показатели женственности, а типичные женщины — наоборот, значительная часть людей не демонстрирует такой типичной гендерной идентификации (Bem, 1974). Около 30% людей имеют высокие показатели как по мужественности, так и по женственности, и считаются андрогинными (например,г., Vafaei et al., 2016).

Согласно гипотезе гендерного ролевого посредничества (Nash, 1979), степень, в которой человек идентифицирует себя с общественными ожиданиями в отношении своего биологического пола, переносится на его поведение и может объяснять половые различия в различных областях, включая когнитивные способности. В соответствии с этой гипотезой недавний метаанализ, например, показал, что более высокая мужественность связана с лучшими пространственными характеристиками как у мужчин, так и у женщин (Reilly and Neumann, 2013).Однако, хотя считается, что действие половых гормонов на когнитивные функции является результатом их воздействия на мозг, связь гендерной роли со структурой и функцией мозга почти не рассматривается. Лишь в нескольких исследованиях оценивалась структура мозга у нелеченных трансгендеров (см. Обзор Guillamon et al., 2016) и гомосексуалистов (Ponseti et al., 2007; Abé et al., 2014; Manzouri and Savic, 2018), как группы, которые обычно демонстрируют низкое гендерное ролевое соответствие. В целом, эти исследования показывают незначительные различия между нелеченными транссексуалами или гомосексуальными и нетранссексуальными гетеросексуалами.Однако эти исследования характеризуются небольшими размерами выборки и определенной вариабельностью критериев включения для групп транссексуалов или гомосексуалистов. Таким образом, остается неясным, демонстрируют ли участники с более высокой маскулинностью более типичную для мужчин морфологию мозга, то есть большие объемы серого вещества в областях мозга, которые обычно больше у мужчин. И наоборот, не оценивалось, демонстрируют ли участники с высокой женственностью более типичную для женщин морфологию мозга, то есть большие объемы серого вещества в областях мозга, которые обычно больше у женщин.Тем не менее, некоторые выводы действительно выделяются. Например, Людерс и др. (2012) сообщают о большей толщине коры в левой MFG у нелеченных транссексуалов, переходящих от мужчины к женщине, по сравнению с нетранссексуальными мужчинами. Abé et al. (2014) сообщают о меньших объемах гиппокампа у гомосексуальных мужчин по сравнению с гетеросексуальными мужчинами. Таким образом, можно предположить, что, по крайней мере, у мужчин гендерная идентичность в некоторой степени отражается на морфологии мозга. Например, структура мозга связана с личностью (например, Riccelli et al., 2017), и наше понимание того, что есть мужское, а что женское, в значительной степени зависит от черт личности (Bem, 1974; Gruber et al., под давлением). Соответственно, большинство показателей, оценивающих мужественность и женственность, включают такие параметры личности, как выразительность по шкале женственности и напористость по шкале мужественности (например, Eagly and Koenig, 2006). Таким образом, возможно, что восприятие человеком того, насколько он мужское или женское, частично зависит от морфологии и химии его мозга. Недавнее исследование фМРТ оценило активацию мозга у мужчин и женщин во время обработки атрибутов, связанных с полом (Hornung et al., 2019), которые используются для оценки гендерной роли (Gruber et al., В печати). Они обнаружили более сильную активацию гендерно-конгруэнтных атрибутов в миндалине и скорлупе (Hornung et al., 2019). Настоящее исследование посвящено морфологии мозга.

Целью настоящего исследования является оценка того, связаны ли циркулирующие уровни половых гормонов и / или мужественность и женственность участников с объемами серого вещества в областях мозга, которые демонстрируют высокую плотность рецепторов половых гормонов и были описаны как сексуально диморфные.Чтобы ответить на эти вопросы, подход, основанный на гипотезах, основанный на области интересов (ROI), сочетается с более исследовательским анализом всего мозга. Гиппокамп был выбран как область мозга с высокой плотностью рецепторов половых гормонов, которая обычно больше у мужчин. Средняя лобная извилина (MFG) была выбрана как область мозга с высокой плотностью рецепторов половых гормонов, которая обычно больше у женщин. С этой целью структурные МРТ с высоким разрешением, образцы слюны и оценки гендерных ролей были получены от большой выборки из 89 мужчин и 149 женщин.Была выдвинута гипотеза, что тестостерон и мужественность положительно связаны с объемами серого вещества в областях, которые обычно больше у мужчин, таких как гиппокамп или мозжечок, в то время как эстрадиол / прогестерон и женственность положительно связаны с объемами серого вещества в лобной коре головного мозга. Также было исследовано, регулируются ли эти отношения биологическим полом.

Важным фактором, который следует учитывать при ответе на эти вопросы, является использование гормональных контрацептивов у женщин. Оральные гормональные контрацептивы (ОК) содержат синтетические эстрогены и прогестины, которые влияют не только на эндогенную гормональную среду женщины (например,г., Wiegratz et al., 2003). В предыдущей работе было выявлено потенциальное влияние ОК на объемы серого вещества в сексуально диморфных областях мозга (Pletzer et al., 2010, 2015a; De Bondt et al., 2013; Petersen et al., 2015) и на гендерную роль (Pletzer et al., 2015). др., 2015б). В разных культурах пользователи ОК считают себя более женственными по сравнению с теми, кто их не употребляет (Pletzer et al., 2015b), хотя несколько исследований показывают, что их поведение и паттерны активации мозга на самом деле могут быть более сопоставимы с мужчинами (например,г., Nielsen et al., 2011; Плетцер и др., 2014). Соответственно, эффекты использования ОК также будут оцениваться во всех анализах.

Материалы и методы

Участников

В дополнение к трем различным нейровизуализационным исследованиям, 89 мужчин (средний возраст: 24,18 ± 4,44 года), 89 женщин, ведущих естественный цикл (средний возраст: 24,02 ± 3,94 года), и 60 женщин, принимавших оральные гормональные контрацептивы (ОК; средний возраст: 21,42 ± 2,46 года) завершили самооценку на предмет их мужественности / женственности.

Во всех трех исследованиях участники были правши, европеоидной расы, в возрасте от 18 до 35 лет, гетеросексуалы, не имели диагнозов психологических, неврологических или эндокринологических расстройств и аномалий ткани мозга на структурной МРТ.Большинство участников были студентами университетов, получившими общую квалификацию для поступления в университет. Все женщины, занимающиеся естественным велоспортом, имели регулярный менструальный цикл продолжительностью от 21 до 35 дней (средняя продолжительность: 29,36 ± 2,91 дня).

Среди них подвыборка из 54 мужчин (средний возраст: 24,33 ± 4,37 года) и 51 женщина, занимающаяся естественным велоспортом (средний возраст: 24,12 ± 4,26 года), также заполнила стандартизированный опросник гендерных ролей. Для этой 51 женщины средняя продолжительность цикла составила 29,11 дня ( SD = 3.05).

Женщины и мужчины, естественно ехавшие на велосипеде, не различались по возрасту (оба | t | <0,26; оба p > 0,79), но пользователи гормональных контрацептивов были значительно моложе, чем две другие группы (обе t > 4,87, обе р <0,001).

Заявление об этике

Исследования были одобрены этическим комитетом Зальцбургского университета и соответствуют Этическому кодексу Всемирной медицинской ассоциации (Хельсинкская декларация).Информированное письменное согласие было получено от всех участников.

Процедура

В исследовании 1 изучалась реакция мозга на различные задачи, связанные с риском (Плетцер и Ортнер, 2016). В исследовании 2 изучались половые различия в реакции мозга на числовые задачи и задачи на внимание (Pletzer, 2016; Pletzer and Harris, 2018), и в него были включены только женщины, которые ездят на велосипеде естественным образом. Исследование 3 было исследованием в состоянии покоя (в настоящее время не опубликовано).

Во всех трех исследованиях участники сдали один образец слюны перед вводом в сканер и один образец слюны после сканирования, оба с помощью метода пассивного слюноотделения.Анкеты заполнялись на месте сразу после сеанса сканирования, чтобы не мешать решению основного вопроса исследования. Самооценки были включены во все три исследования, GERAS был заполнен участниками исследования 2 и некоторыми участниками исследования 1.

Среди 89 женщин, ведущих естественный цикл, во всей выборке, 58 сканировали в фазе лютеинового цикла (11–3 дня до начала следующей менструации считаются в обратном порядке; средний день цикла: 22,03 ± 3,98). Оставшаяся 31 женщина была недоступна во время фазы лютеинового цикла, и сеансы сканирования были запланированы во время или вскоре после следующей менструации (средний день цикла: 7.25 ± 4,07). Из 60 пользователей гормональных контрацептивов во всей выборке 39 использовали контрацептивы, содержащие андрогенные прогестины (Левоноргестрел, Дезогестрел, Диеногест, Гестоден), а 16 использовали контрацептивы, содержащие антиандрогенные прогестины (Дроспиренон, Ципротеронацетат, Хлормадинонацетат). Пять женщин не смогли предоставить информацию о применяемых ими гормональных противозачаточных средствах.

Как и ожидалось, прогестерон [ t (84) = 6,78, p <0.001] значительно выше во время фазы лютеинового цикла по сравнению с фазой раннего фолликулярного цикла, в то время как тестостерон и эстрадиол не различались между фазами цикла (обе t <1,29, обе p > 0,20). Однако, в соответствии с нашими предыдущими исследованиями, объемы гиппокампа существенно не различались между менструациями и фазой лютеинового цикла (оба t <0,50, оба p > 0,61; сравните Pletzer et al., 2018), объемы MFG были только тенденциями. выше в фазе лютеинового цикла (оба t <1.91, оба p = 0,06; сравните Pletzer et al., 2018) и оценки мужественности / женственности существенно не различались между менструациями и фазой лютеинового цикла (все | t | <1,54, все p > 0,13; сравните Pletzer et al., 2015a). Кроме того, не было различий между типами таблеток по самооценке мужественности / женственности, половым гормонам или ГМ-объемам (все | t | <1,58, все p > 0,13). Соответственно, NC-женщины и OC-пользователи не были разделены на подгруппы для анализа.

Среди 51 женщины, ведущей естественный цикл, в подвыборке 41 сканировали в фазе лютеинового цикла (средний день цикла: 21,78 ± 3,85), а у 10 сканировали во время менструации (средний день цикла: 8,80 ± 4,60). Опять же, группа NC не была разделена по фазам цикла из-за небольшого количества участников менструального цикла.

Гормональный анализ

Перед анализом образцы слюны хранили замороженными при -20 ° и дважды центрифугировали при 3000 об / мин в течение 15 и 10 минут соответственно. В соответствии с рекомендациями набора для ELISA аликвоты из обоих образцов были затем объединены, чтобы учесть колебания высвобождения гормонов и продукции слюны и получить более стабильные измерения уровней гормонов на протяжении всего сеанса сканирования.Уровни эстрадиола, прогестерона и тестостерона оценивали с использованием наборов для ELISA слюны DeMediTec (DES6644, DES6633 и DES6622). Все образцы были оценены в двух экземплярах, и оценка была повторена для образцов, показывающих коэффициент вариации (CV) выше 25%. Для эстрадиола чувствительность составляет 1,4 пг / мл, CV внутри анализа составляет 8,5%, CV между анализами составляет 7%. Для прогестерона чувствительность составляет 5 пг / мл, CV внутри анализа составляет 7%, CV между анализами составляет 9%. Для тестостерона чувствительность составляет 2,2 пг / мл, CV внутри анализа составляет 7,5%, CV между анализами составляет 9%.У трех участников (двое мужчин, один ОК) уровень гормонов не оценивался из-за видимого загрязнения крови. Уровни гормонов более чем на три SD выше среднего по группе были исключены перед анализом (E: двое мужчин, один OC, два NC; P: два OC, два NC).

Анкеты

Самооценка гендерной роли

По девятибалльной шкале Лайкерта участников попросили оценить, насколько мужским или женским они себя воспринимали по сравнению с (другими) мужчинами, (другими) женщинами или населением в целом.Такая же шкала уже использовалась Pletzer et al. (2015b). Три сравнения были выполнены, чтобы учесть тот факт, что женщины склонны сравнивать себя с другими женщинами, в то время как мужчины склонны сравнивать себя с другими мужчинами (Pletzer et al., 2015b). Эти рейтинги представляют собой субъективные измерения мужественности и женственности и зависят от личного понимания этих концепций участником. Как указано Pletzer et al. (2015b), концепции мужественности и женственности различаются между культурами и, возможно, также субкультурами, например.г., в зависимости от образования или поколения.

Шкала гендерных атрибутов (GERAS)

Чтобы дополнительно получить более объективную оценку мужественности и женственности, подвыборка участников также выполнила шкалу гендерных атрибутов (GERAS). GERAS был разработан Gruber et al. (в печати) в качестве стандартизированной меры для оценки гендерной роли через атрибуты, которые обычно воспринимаются как мужские или женские в среднеевропейских культурах. Он прошел тщательную проверку и демонстрирует отличную внутреннюю согласованность и надежность (Gruber et al., под давлением). Он расширяет предыдущие перечни половых / гендерных ролей (например, Bem Sex Role Inventory — Bem, 1981; Personal Attributes Questionnaire — Spence et al., 1975), включая не только личностные черты, но также когнитивные способности и интересы, которые обычно связаны с мужской или женский пол по трем подшкалам: (i) подшкала личности, (ii) подшкала познания — 14 пунктов (7 мужских, 7 женских) и (iii) подшкала интересов — 16 пунктов (8 мужских, 8 женских). Подшкала личности состоит из 20 черт (как положительных, так и отрицательных), 10 из которых обычно связаны с мужчиной (например,g., доминирующий, жирный) и 10 с женским полом (например, сердечный, чувствительный). Участников просят оценить, как часто, по их мнению, эти черты применимы к ним. Подшкала познания состоит из 14 когнитивных навыков (7 мужских, 7 женских), для которых предыдущие исследования продемонстрировали половые различия в пользу мужчин (например, найти способ) или женщин (например, найти правильные слова). Участников просят оценить, насколько хорошо, по их мнению, они могут выполнять эти задачи. Подшкала интересов состоит из 16 видов деятельности, 8 из которых стереотипно предпочитаются мужчинами (например,g., бокс, выпивка), остальные 8 стереотипно предпочитаются женщинами (например, танцы, разговоры). Участников просят оценить, насколько они были бы заинтересованы в этой деятельности. Все оценки выполняются по семибалльной шкале Лайкерта. Для каждой подшкалы отдельные баллы мужественности и женственности получаются путем усреднения оценок мужских и женских элементов, соответственно. Общие баллы мужественности и женственности получают путем усреднения баллов мужественности и женственности по трем подшкалам.

Сбор и анализ данных МРТ

Все три исследования были выполнены на одном сканере (Siemens Magnetom Trio Tim 3 Tesla) в Christian Doppler Klinik (Зальцбург, Австрия). Все исследования включали одну и ту же последовательность сканирования для получения структурного сканирования с высоким разрешением с использованием T1-взвешенной сагиттальной последовательности 3D MPRAGE (TR = 2300 мс, TE = 2,91 мс, задержка TI 900 мс, FOV 256 мм, толщина среза = 1,00 мм, угол поворота 9 °, размер вокселя 1.0 × 1.0 × 1.0 мм, 160 сагиттальных срезов). Изображения были сегментированы на разделы серого вещества, белого вещества и CSF с использованием стандартных процедур и шаблонов cat12.Карты вероятности ткани SPM12 и европейские шаблоны мозга для аффинной регуляризации использовались во время начальной аффинной регистрации SPM12, легкой аффинной предварительной обработки и умеренной (0,5) силы локальной адаптивной сегментации, удаления черепа и окончательной очистки для сегментации CAT12. Изображения были пространственно нормализованы к одному и тому же стереотаксическому пространству (шаблон MNI), а размер вокселя для нормализованных изображений был установлен на 1,5 мм. Чтобы контролировать индивидуальные различия в размере мозга, сегменты мозга модулировали с использованием параметров нелинейной нормализации.

Для анализа на основе ROI объемы серого вещества были извлечены из левого и правого гиппокампа, а также из левого и правого MFG с помощью скрипта get_totals Дж. Риджуэя. Маски были сконструированы с помощью инструментария wfu-pickatlas с использованием aal-масок для гиппокампа и сфер диаметром 10 мм вокруг координат, которые показали наиболее сильные половые различия в пользу женщин для MFG. Извлеченные объемы серого вещества анализировали с помощью JASP 0.8.1.1 (см. Раздел «Статистический анализ»).

Для более исследовательских анализов всего мозга разделы серого вещества были сглажены с использованием ядра Гауза 12 мм.Сглаженные изображения были введены в анализ второго уровня SPM12. Общий внутричерепной объем (TIV) и возраст были введены как коварианты во всех анализах. На первом этапе мужчин, женщин с естественным циклом и пользователей ОК сравнивали с помощью одностороннего дисперсионного анализа. Сексуально диморфные области мозга были идентифицированы путем определения контрастов, сравнивая мужчин с обеими женскими группами. Кроме того, были определены контрасты сравнения пользователей ОК и женщин с СК. На втором этапе использовались модели множественной регрессии всего мозга для определения областей, чувствительных к уровням половых гормонов или гендерной роли.Эти регрессионные анализы всего мозга проводились отдельно для каждой группы. Использовались первичный нескорректированный порог p <0,001 и скорректированный на вторичный кластерный уровень семейной ошибки (FWE) порог p FWE <0,05.

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с использованием JASP 0.8.1.1. Поскольку возраст значительно отличался у женщин с NC и OC, во всех анализах возраст контролировался. Для анализа объемов мозга TIV был введен как дополнительный ковариант.Соответственно, ANCOVA использовались для сравнения эндокринных показателей, поведенческих показателей и объемов мозга между группами, в то время как множественные регрессионные анализы использовались для соотнесения эндокринных и поведенческих показателей с объемами серого вещества. Для групповых сравнений во всей выборке комплексный тест, сравнивающий все три группы (мужчины, NC, OC), приводится в тексте, а попарные сравнения перечислены в таблице 1. Для попарных сравнений использовалась FDR-коррекция p -значений. .

Таблица 1. Средний уровень гормонов и самооценка мужественности / женственности для мужчин и женщин.

Поскольку в предыдущей работе были описаны ОК-зависимые эффекты не только на объемы серого вещества (Pletzer et al., 2010, 2014; Petersen et al., 2015), но также на уровни половых гормонов (Wiegratz et al., 2003) и на гендерной роли (Pletzer et al., 2015b), для множественного регрессионного анализа на основе ROI был выбран следующий подход к анализу. На первом этапе было оценено, чем мужчины отличаются от женщин, которые ездят на велосипеде естественным образом, с учетом биологического пола в анализах, но исключая пользователей ОК.На втором этапе женщин, естественно ехавших на велосипеде, сравнивали с пользователями ОК, учитывая при анализе использование ОК, но исключая мужчин. Множественный регрессионный анализ смоделировал возраст и TIV, половые гормоны / гендерную роль и биологический пол / употребление ОК, а также их взаимодействие в качестве независимых переменных. Если наблюдались значительные взаимодействия, отдельные частичные корреляции, контролирующие возраст и TIV, выполнялись для каждой группы для уточнения.

Результаты

Результаты эндокринной терапии

Во всей выборке (таблица 1) уровни тестостерона, прогестерона и эстрадиола значительно различались между группами [T: F (2,232) = 78.05, p <0,001, η 2 = 0,40; P: F (2,227) = 19,26, p <0,001, η 2 = 0,15, E: F (2,220) = 5,99, p = 0,005, η 2 = 0,05]. Апостериорные сравнения показали, что уровни тестостерона были значительно выше у мужчин по сравнению с женщинами независимо от их гормонального статуса. Уровни прогестерона и эстрадиола были значительно выше у женщин с NC по сравнению с мужчинами.Уровни тестостерона и прогестерона были значительно выше у женщин с NC по сравнению с пользователями ОК.

Поведенческие результаты

Самооценка гендерной роли

Во всей выборке (Таблица 1) значимые групповые различия наблюдались как в самооценке мужественности [ F (2,234) = 119,44, p <0,001, η 2 = 0,51]) и в самооценке. женственность [ F (2,234) = 108,23, p <0,001, η 2 = 0.48]. Мужчины считали себя значительно более мужественными и менее женственными, чем женщины, независимо от их гормонального статуса. Женщины, принимавшие гормональные противозачаточные средства, считали себя значительно более женственными и менее мужественными, чем женщины, ездящие на велосипеде естественным путем.

У мужчин самооценки мужественности и женственности показали очень значимую отрицательную взаимосвязь ( r = -0,55, p <0,001). Аналогичным образом у женщин NC наблюдалась умеренная отрицательная связь между самооценками мужественности и женственности ( r = -0.23, p = 0,03). У женщин с ОК не наблюдалось значимой связи между самооценками мужественности и женственности ( r = -0,19, p = 0,15). Корреляция у мужчин была значительно сильнее, чем в группах женщин (обе Z > 2,52, обе p <0,012). Коэффициенты корреляции достоверно не различались между женщинами NC и OC ( Z = 0,25, p = 0,80).

GERAS

Также в GERAS мужчины достигли значительно более высокой мужественности и значительно более низких показателей женственности по сравнению с женщинами NC.Различия были самыми сильными по подшкале интересов и самыми слабыми по подшкале познания (таблица 2). Подшкалы маскулинности и женственности GERAS не были существенно взаимосвязаны ни у мужчин, ни у женщин NC (оба | r | <0,15, оба p > 0,30).

Таблица 2. Средние уровни гормонов и баллы по шкале GERAS для 54 мужчин и 51 женщины, ездящей на естественном велосипеде (NC).

У мужчин самооценка мужественности достоверно коррелировала с показателями мужественности по оценке GERAS ( r = 0.43, p = 0,001), в то время как самооценка женственности не коррелировала с женственностью по оценке GERAS ( r = -0,14, p = 0,33). У женщин NC самооценка мужественности не коррелировала с мужественностью по оценке GERAS ( r = 0,09, p = 0,54), в то время как самооценка женственности значимо коррелировала с женственностью по оценке GERAS ( r ). = 0,34, p = 0,01). Принимая во внимание подшкалы GERAS, лучшим предиктором самооценки мужчин и женственности женщин была подшкала личности (таблица 3).

Таблица 3. Взаимосвязь между самооценкой гендерных ролей и баллами GERAS.

Уровни половых гормонов не коррелировали с показателями мужественности или женственности (либо самооценкой, либо оценкой с помощью GERAS) ни у мужчин, ни у NC-женщин, ни у OC-женщин (все | r | <0,17, все p > 0,20 ).

Результаты нейровизуализации

Групповые различия

Во всей выборке (Таблица 1) наблюдались значимые групповые различия в TIV [ F (2,234) = 80.53, p <0,001, η 2 = 0,41]. Апостериорные сравнения показали, что TIV был значительно выше у мужчин по сравнению с женщинами, но не отличался между женщинами, ездящими на велосипеде естественным образом, и пользователями ОК. С учетом возраста и TIV три группы существенно не различались по общим объемам WM [ F (2,233) = 0,89, p = 0,41, η 2 = 0,002], но групповые различия были выявлены в GM. объемы [ F (2,233) = 6.25, p = 0,002, η 2 = 0,02]. Мужчины и женщины NC не различались по объемам ГМ после возраста и TIV. Тем не менее, у пользователей OC были значительно меньшие общие объемы GM, чем у женщин NC.

В анализе ROI значимые групповые различия наблюдались в левом гиппокампе [ F (2,233) = 4,00, p = 0,02, η 2 = 0,03] и правом MFG [ F ( 2,233) = 11,74, p <0.001, η 2 = 0,07]. Парные сравнения показали, что пользователи ОК показали значительно меньшие объемы серого вещества в левом гиппокампе, чем женщины с СК. Мужчины показали значительно меньший объем в правой MFG, чем женщины, независимо от их гормонального статуса. Никаких значимых групповых различий не наблюдалось в правом гиппокампе [ F (2,233) = 2,66, p = 0,07, η 2 = 0,02] и левом MFG [ F (2,233) = 1,28. , п = 0.28, η 2 = 0,01].

На уровне всего мозга различия в региональном объеме между мужчинами и женщинами (обе группы) изображены на рисунке 1. С учетом возраста и TIV, мужчины показали большие GM-объемы, чем женщины в мозжечке ([34, −78, — 20], 16405 вокселей, T = 6,86, p FWE <0,001) и большой кластер, охватывающий двустороннюю скорлупу, гиппокамп, парагиппокамп и миндалины [(26, -3, -9), 7319 вокселей, T = 5,00, p FWE = 0.005]. Женщины показали большие объемы ГМ, чем мужчины в лобном полюсе [(-18, 68, -4), 4241 воксель, T = 5,01, p FWE = 0,005], правый MFG [(36,18,27 ), 627 вокселей, T = 5.01, p FWE = 0.004; Таблица 1] и правый IFG [(46,50,10), 2491 воксель, T = 4,95, p FWE = 0,006].

Рисунок 1. Половые различия в региональных объемах серого вещества. Области с большими региональными объемами у мужчин изображены синим цветом (мозжечок, гиппокамп / парагиппокамп, миндалевидное тело, путамен).Красным цветом выделены области с большими региональными объемами у женщин (передний полюс, средняя / нижняя лобная извилина).

Контролируя возраст и TIV, пользователи ОК показали значительно меньшие региональные объемы GM, чем у женщин с естественным циклом в правой парагиппокампе / веретенообразной извилине [(28, -14, -42), 1882 вокселей, T = 5,29, p FWE = 0,001; Фигура 2].

Рисунок 2. Различия в региональных объемах ГМ между женщинами, ездящими на велосипеде естественным образом, и пользователями ОК.Зеленым цветом выделены области с меньшими региональными объемами пользователей OC.

Половые гормоны и ГМ-объемы

У мужчин и женщин NC половые гормоны не были связаны с TIV, общими объемами GM или WM (все | r | <0,17, все p > 0,11). У пользователей ОК уровни эстрадиола были значительно связаны с TIV и общими объемами GM и WM (все r > 0,25, все p <0,05; результаты не показаны), но не было никакой связи между уровнями тестостерона или прогестерона и TIV / GM / WM (все | r | <0.20, все p > 0,13). Чем выше уровень эстрадиола у пользователей ОК, тем крупнее был их мозг.

При анализе половых гормонов на основе ROI в гиппокампе были выявлены значимые взаимодействия пол × тестостерон, что связано с тем, что тестостерон более положительно связан с объемами гиппокампа у женщин (слева: r = 0,26, p = 0,02; справа: r = 0,16, p = 0,15), чем у мужчин (слева: r = 0.07, p = 0,53; справа: r = −0,14, p = 0,19; Рисунок 3 и Таблица 4). Эта ассоциация не различалась между пользователями ОК и женщинами с СК (Таблица 5).

Рисунок 3. Отношение тестостерона к объемам серого вещества гиппокампа. Положительная взаимосвязь наблюдалась у женщин (слева: r = 0,26, p = 0,02; справа: r = 0,16, p = 0,15), но не у мужчин (слева: r = 0,07, . р = 0.53; справа: r = –0,14, p = 0,19). У женщин с более высоким уровнем тестостерона объем серого вещества в гиппокампе был больше. Эта связь не зависела от использования оральных контрацептивов (ОК), то есть в представленные данные для женщин включены как женщины, которые ездят на велосипеде естественным образом, так и пользователи ОК. Для наглядности шкала x была сокращена до 150 пг / мл тестостерона. Обратите внимание, что показатели для мужчин достигли 350 пг / мл.

Таблица 4. Отношение половых гормонов к объемам серого вещества в гиппокампе и средней лобной извилине (MFG) при контроле биологического пола.

Таблица 5. Связь половых гормонов с объемом серого вещества у женщин при контроле за употреблением ОК.

Для левого MFG наблюдалось значительное взаимодействие между использованием ОК и тестостероном (Таблица 5). Это взаимодействие было результатом отрицательной ассоциации с тестостероном у женщин с ОК ( r = -0,27, p = 0,04), но несущественной ассоциацией у женщин с NC ( r = 0,13, p = 0,25).

Никаких дополнительных ассоциаций с половыми гормонами при анализе всего мозга не наблюдалось.

Гендерные роли и GM-объемы

У мужчин и женщин NC ни самооценка, ни мужественность или женственность GERAS не были связаны с общими объемами TIV, GM или WM (все | r | <0,15, все p > 0,17). У пользователей ОК, самооценка женственности была отрицательно связана с TIV ( r = -0,25, p = 0,05; результаты не показаны).

Ни самооценка, ни мужественность или женственность GERAS не были связаны с ГМ-объемами в какой-либо рентабельности инвестиций, и не было никаких различий в этих ассоциациях в зависимости от биологического пола или использования ОК (все | b | <0.26, все | t | <1,98, все p > 0,05).

Анализ всего мозга не выявил связи между гендерной ролью, оцененной объемами GERAS и GM в какой-либо области мозга. У мужчин большие объемы GM в левой MFG были достоверно положительно связаны с более высокими рейтингами женственности [(-32, 36, 22), k = 721 воксел, T = 5,01, p FWE = 0,015; Рисунок 4]. Чем больше GM в левом MFG, тем более женственными считали себя мужчины.Самооценка мужественности не была связана с объемами GM в какой-либо области. У NC-женщин и пользователей OC самооценки мужественности и женственности не были связаны с объемами GM в какой-либо области.

Рис. 4. Связь между женственностью (Fem) и объемами серого вещества в левой средней лобной извилине (MFG). Положительная взаимосвязь наблюдалась у мужчин ( r = 0,44, p <0,001), но не у женщин ( r = 0,07, p = 0,42). Чем больше левое ГП, тем более женственными считали себя мужчины.

Обсуждение

Настоящее исследование направлено на (i) изучение взаимосвязи уровней циркулирующих половых гормонов и гендерной роли с объемами серого вещества в сексуально диморфных областях мозга и выяснение, модулируются ли эти отношения (ii) биологическим полом и (iii) OC- использовать. Действительно, наблюдались различные ассоциации между половыми гормонами и гендерной ролью с объемами серого вещества, которые зависели либо от биологического пола, либо от использования ОК. Тот факт, что гендерная роль и половые гормоны не показали значимой взаимосвязи в этой выборке, подчеркивает взгляд на гендерную роль как социальный конструкт и дает возможность изучить их влияние на объемы серого вещества независимо.

В соответствии с нашей гипотезой, тестостерон положительно связан с объемами серого вещества в гиппокампе (рис. 3), то есть областями мозга, демонстрирующими сексуальный диморфизм в пользу мужчин. Эти результаты хорошо согласуются с исследованиями транссексуалов, демонстрирующими, что лечение гормонами кросс-пола изменяет структуру мозга в сторону пропорций желаемого пола (Hulshoff Pol et al., 2006; см. Обзор Guillamon et al., 2016). Кроме того, они хорошо согласуются с исследованиями на животных, демонстрируя зависимое от тестостерона увеличение плотности синаптических шипов в гиппокампе (например,г., Leranth et al., 2003). Связь была значительно сильнее у женщин по сравнению с мужчинами, но существенно не различалась между женщинами с NC и пользователями ОК, хотя самые сильные ассоциации наблюдались у женщин с NC. Это наблюдение согласуется с литературой о животных, показывающей действие тестостерона на плотность гиппокампа за счет местного преобразования в эстрадиол также только у женщин (см. Обзор Atwi et al., 2016).

Кроме того, в соответствии с нашей гипотезой, положительная связь между самооценкой женственности и объемом серого вещества в левой MFG, т.е.е., область мозга, обычно больше у женщин, наблюдалась у мужчин. Мужчины, которые считают себя более женственными, демонстрируют большие объемы левых MFG. Это согласуется с предыдущим исследованием, в котором сообщалось о большей толщине коры в левом MFG у нелеченных транссексуалов, переходящих от мужчины к женщине, по сравнению с мужчинами (Luders et al., 2012). Эта ассоциация, вероятно, отражает важную роль MFG в личностных чертах и ​​других характеристиках, которые обычно считаются женскими. Результаты настоящего исследования подтверждают предположение, что самооценка гендерных ролей в значительной степени определяется личностью (сравните Таблицу 3).В качестве примера было показано, что сознательность (Schmitt et al., 2008), которая обычно выше у женщин, связана с объемами серого вещества в латеральной префронтальной коре (DeYoung et al., 2010).

Интересное наблюдение, что структура женского мозга сильнее связана с уровнями половых гормонов, чем структура мужского мозга, в то время как структура мужского мозга сильнее связана с гендерными ролями, чем структура женского мозга. В то время как у женщин наблюдалось несколько ассоциаций между объемом серого вещества и тестостероном, у мужчин не наблюдалось значительной ассоциации с половыми гормонами.На основании этого наблюдения можно предположить, является ли женский мозг более восприимчивым к влиянию половых гормонов, что является правдоподобным, учитывая постоянную пластичность, необходимую для реакции на гормональные колебания во время менструального цикла (например, Pletzer et al., 2018; см. Sundström Poromaa и Gingnell, 2014 для обзора) или во время других гормональных переходных периодов (например, беременность, менопауза, см. обзор Barth et al., 2015). Примечательно, однако, что никаких ассоциаций с эстрадиолом или прогестероном у женщин не наблюдалось, даже несмотря на то, что такое влияние было продемонстрировано в исследованиях внутри субъектов у женщин (Barth et al., 2016; Плетцер и др., 2018). Вполне возможно, что объемы серого вещества не столько зависят от абсолютного уровня циркулирующих гормонов, как измерено в настоящем исследовании, а реагируют на внезапные изменения уровней гормонов, которые можно оценить только в рамках индивидуального дизайна.

Напротив, у женщин не наблюдалось никакой связи между гендерной ролью и структурой мозга. Этот вывод согласуется с предыдущими исследованиями участников-транссексуалов и гомосексуалистов. Измененная региональная морфология головного мозга наблюдалась только у нелеченных транссексуалов, переходящих от мужчины к женщине, и мужчин-гомосексуалистов (Luders et al., 2012; Abé et al., 2014), а не у транссексуалов, переходящих от женщины к мужчине, или участников гомосексуальной ориентации (Guillamon et al., 2016; Manzouri and Savic, 2018). Кроме того, ранее сообщалось о более сильной связи личностных качеств со структурой мозга у мужчин по сравнению с женщинами (Nostro et al., 2016). Один исследовательский вопрос, который возникает из этого наблюдения, заключается в том, различается ли стабильность личностных черт или гендерных ролевых построений у мужчин и женщин. Если самооценка гендерной роли женщины со временем станет более гибкой, то связи со структурой мозга ожидать не стоит.Хотя это вряд ли оценивалось с точки зрения личности или гендерной идентичности, сообщалось о большей гибкости женщин в отношении сексуальной ориентации (Kinnish et al., 2005), что может объяснить отсутствие структурных различий мозга между гомосексуальными и гетеросексуальными женщинами (Manzouri and Savic , 2018).

Однако, помимо связи самооценки женственности с левыми объемами MFG у мужчин, никакой связи между мужественностью или женственностью (ни самооценкой, ни анкетой) и структурой мозга не наблюдалось.Опять же, это согласуется с предыдущей литературой о транссексуалах, в которой сообщалось, что до лечения половыми гормонами морфология их мозга в значительной степени соответствовала их половой принадлежности (Guillamon et al., 2016). Несмотря на то, что личностные черты успешно связаны с морфологией мозга, важно помнить, что самооценка гендерной роли развивается во взаимодействии между личными чертами, способностями и интересами, с одной стороны, и социальными нормами, с другой. Хотя некоторые черты могут относиться к разным структурам мозга, одни и те же черты и способности могут приводить к разному восприятию мужественности / женственности в разных культурных контекстах.Более того, как показывает факторная структура GERAS, гендерная роль представляет собой многогранную конструкцию, охватывающую множество черт, способностей и интересов, которые не могут быть привязаны к одной и той же области мозга. Однако возможно, что в левой MFG пересекаются несколько черт, определяющих женственность. Тот факт, что мужчины, как правило, демонстрируют более сильную латерализацию функций мозга, также мог способствовать этому открытию (например, Hausmann and Güntürkün, 1999, 2000).

Наконец, были выявлены некоторые важные различия между женщинами, которые ездят на велосипеде естественным образом, и женщинами, употребляющими ОК.При интерпретации этих различий важно помнить, что результаты, представленные здесь, представляют собой сравнения между группами. Таким образом, возможно, что группы пользователей ОК и женщин с СК различаются по другим причинам, кроме их использования ОК. Во-первых, у пользователей ОК наблюдаются значительно более низкие уровни тестостерона и прогестерона, чем у женщин с СК, что, вероятно, является результатом подавления оси HPG синтетическими стероидами (Wiegratz et al., 2003). Уровни эстрадиола существенно не различались между женщинами, принимавшими ОК, и женщинами с СК.Это может быть связано с тем, что ни одна из NC-женщин, протестированных в настоящем исследовании, не находилась в преовуляторной фазе, когда уровень эстрадиола достигает пика, но также может быть результатом некоторой перекрестной реактивности между синтетическим этинилэстрадиолом и антитела, используемые для оценки эстрадиола. Во-вторых, был повторен вывод о том, что пользователи ОК оценивают себя как более женственных и значительно менее мужественных по сравнению с женщинами, которые ездят на велосипеде естественным путем (Pletzer et al., 2015b). Это наблюдение не обязательно подразумевает гормональную модуляцию гендерной роли.Существуют различные негормональные причины, по которым женщины, принимающие ОК, могут воспринимать себя более женственными. С одной стороны, ежедневный прием таблетки, контролирующей репродуктивные функции, может служить постоянным напоминанием о собственной женственности. Также возможно, что повышенная женственность не является результатом использования ОК, но что женщины, считающие себя более женственными, с большей вероятностью выберут ОК в качестве метода контрацепции. Вероятно, это связано с тем, что большинство женщин начинают употреблять ОК, когда вступают в длительные отношения.Соответственно, повышенная женственность может быть результатом или предпосылкой разного статуса отношений между пользователями OC. Обратите внимание, однако, что статус отношений в настоящем исследовании не оценивался.

Кроме того, наблюдались некоторые различия в результатах измерения объема мозга между пользователями ОК и женщинами с СК. Тот факт, что пользователи OC демонстрируют более высокий TIV, вероятно, объясняется случайностью выборки, что представляет собой еще одну проблему при межгрупповых сравнениях. Что еще более важно, пользователи ОК показывают меньшие региональные объемы ГМ, чем женщины с СК в гиппокампе и парагиппокампальных извилинах.Эти результаты контрастируют с предыдущими исследованиями, демонстрирующими большие объемы серого вещества у пользователей ОК по сравнению с теми, кто не использует их в гиппокампе, парагиппокампе и веретенообразных извилинах (Pletzer et al., 2010, 2015a; De Bondt et al., 2013). Эти несоответствия между исследованиями подчеркивают важность лонгитюдных дизайнов исследований, чтобы отделить эффекты использования ОК от других переменных, которые могут различать пользователей ОК и женщин с СК в кросс-секционных дизайнах. Несоответствия могут быть результатом различного действия различных прогестиновых соединений, содержащихся в разных ОК.Большинство пользователей ОК в настоящем исследовании использовали ОК, содержащие андрогенные прогестины, то есть прогестины, которые являются производными 19-нортестостерона и, таким образом, способны связываться с рецепторами тестостерона. Предыдущие данные об увеличении парагиппокампальных / веретенообразных объемов наблюдались у пользователей антиандрогенных прогестинов (Pletzer et al., 2015a). Ранее сообщалось о снижении объемов ГМ для андрогенных прогестинов, хотя и в MFG (Pletzer et al., 2015a). Для сравнения, в настоящем исследовании пользователи ОК показывают меньшие объемы левого MFG с более высоким уровнем тестостерона.

Таким образом, наше исследование подтверждает результаты активационного воздействия половых гормонов на морфологию мозга у взрослых, демонстрируя, что — по крайней мере, у женщин — тестостерон способствует более мужской морфологии мозга, а эстрадиол — более женской морфологии мозга. Кроме того, наше исследование также впервые демонстрирует связь между более женственной гендерной ролью и более женской морфологией мозга у мужчин. Наконец, наше исследование выявляет различия в гендерных ролях и объемах серого вещества между пользователями ОК и женщинами, которые ездят на велосипеде естественным образом.

Доступность данных

Наборы данных, созданные для этого исследования, доступны по запросу соответствующему автору.

Авторские взносы

BP разработала исследование, проанализировала данные и написала рукопись.

Финансирование

Это исследование частично финансировалось проектами FWF P28261 и DK W1233-G17.

Заявление о конфликте интересов

Автор заявляет, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Автор благодарит ТиАнни Харрис, Сару Фернандес, Матиаса Шурца и Мануэля Шабуса за их помощь в сборе данных, а также всех участников за потраченное время и готовность внести свой вклад в это исследование.

Сноски

    Список литературы

    Абе, К., Йоханссон, Э., Аллцен, Э. и Савич, И. (2014). Различия в толщине коркового слоя у мужчин, связанные с сексуальной ориентацией. PLoS One 9: e114721.DOI: 10.1371 / journal.pone.0114721

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Андреано, Дж. М., и Кэхилл, Л. (2009). Секс влияет на нейробиологию обучения и памяти. ЖЖ. Mem. 16, 248–266. DOI: 10.1101 / лм.

  1. 9

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Атви, С., МакМахон, Д., Шарфман, Х., Макласки, Н. Дж. (2016). Андрогенная модуляция структуры и функции гиппокампа. Невролог 22, 46–60.DOI: 10.1177 / 1073858414558065

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Барт К., Стил К. Дж., Мюллер К., Реккас В. П., Арелин К., Пампель А. и др. (2016). Динамика гиппокампа человека в течение менструального цикла in vivo. Sci. Отчет 6: 32833. DOI: 10.1038 / srep32833

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Барт К., Виллринджер А. и Захер Дж. (2015). Половые гормоны влияют на нейротрансмиттеры и формируют мозг взрослой женщины во время гормональных переходных периодов. Фронт. Neurosci. 9:37. DOI: 10.3389 / fnins.2015.00037

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бем, С. Л. (1974). Измерение психологической андрогинности. J. Consult. Clin. Psychol. 42: 155.

    Google Scholar

    Бем, С. Л. (1981). Bem Ежегодник психологических измерений с перечнем сексуальных ролей с тестами в печатном виде. Ипсвич: EBSCO.

    Google Scholar

    Чаппл, К. Л., Васке, Дж., и Хоуп, Т. Л. (2010). Половые различия в причинах самоконтроля: исследование опосредованности, умеренности и гендерной этиологии. J. Crim. Только. 38, 1122–1131. DOI: 10.1016 / j.jcrimjus.2010.08.004

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Косгроув, К. П., Мазуре, К. М., и Стейли, Дж. К. (2007). Развитие знаний о половых различиях в структуре, функциях и химии мозга. Biol. Психиатрия 62, 847–855. DOI: 10.1016 / j.biopsych.2007.03.001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Курвуазье, Д. С., Рено, О., Гейзер, К., Пашке, К., Гауди, К., и Джордан, К. (2013). Половые гормоны и умственное вращение: интенсивное продольное исследование. Horm. Behav. 63, 345–351. DOI: 10.1016 / j.yhbeh.2012.12.007

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Де Бондт, Т., Жакемин, Ю., Ван Хек, В., Сиджберс, Дж., Сунаерт, С., и Паризель, П. М. (2013). Региональные различия в объеме серого вещества и корреляции половых гормонов в зависимости от фазы менструального цикла и использования гормональных контрацептивов. Brain Res. 1530, 22–31. DOI: 10.1016 / j.brainres.2013.07.034

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Де Янг, К. Г., Хирш, Дж. Б., Шейн, М. С., Пападеметрис, X., Радживан, Н., и Грей, Дж. Р. (2010). Тестирование прогнозов нейробиологии личности: структура мозга и большая пятерка. Psychol. Sci. 21, 820–828. DOI: 10.1177 / 0956797610370159

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дрисколл, И., Гамильтон, Д. А., Йео, Р. А., Брукс, В. М., и Сазерленд, Р. Дж. (2005). Виртуальная навигация у людей: влияние возраста, пола и гормонов на обучение на месте. Horm. Behav. 47, 326–335. DOI: 10.1016 / j.yhbeh.2004.11.013

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Игли, А. Х., Кениг, А. М. (2006). «Социальная ролевая теория половых различий и сходства: значение для просоциального поведения», в Половые различия и сходства в коммуникации , ред. К.Диндиа и Д. Дж. Кэнэри (Махва, Нью-Джерси: издательство Lawrence Erlbaum Associates), 161–177.

    Google Scholar

    Gruber, F., Scherndl, T., Ortner, T., and Pletzer, B. (в печати). Психометрические свойства многогранного исследования гендерных атрибутов (GERAS). Eur. J. Psychol. Оценивать. Google Scholar

    Гийамон, А., Юнке, К., Гомес-Хиль, Э. (2016). Обзор состояния исследований структуры мозга при транссексуализме. Arch. Секс. Behav. 45, 1615–1648. DOI: 10.1007 / s10508-016-0768-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гур Р. Э. и Гур Р. К. (2016). Половые различия в мозге и поведении в подростковом возрасте: результаты Филадельфийской когорты нейроразвития. Neurosci. Biobehav. Ред. 70, 159–170. DOI: 10.1016 / j.neubiorev.2016.07.035

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хао, Дж., Рапп, П. Р., Леффлер, А. Э., Леффлер, С. Р., Янссен, В.Г., Лу, В. и др. (2006). Эстроген изменяет количество и морфологию позвоночника в префронтальной коре старых самок макак-резусов. J. Neurosci. 26, 2571–2578. DOI: 10.1523 / jneurosci.3440-05.2006

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хаусманн, М., и Гюнтюркюн, О. (2000). Колебания стероидов изменяют функциональную церебральную асимметрию: гипотеза опосредованного прогестероном межполушарного разделения. Neuropsychologia 38, 1362–1374.DOI: 10.1016 / s0028-3932 (00) 00045-2

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хаусманн М., Шуфс Д., Розенталь Х. Э. и Джордан К. (2009). Интерактивное влияние половых гормонов и гендерных стереотипов на когнитивные половые различия — психобиосоциальный подход. Психонейроэндокринология 34, 389–401. DOI: 10.1016 / j.psyneuen.2008.09.019

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hooven, C.K., Chabris, C.Ф., Эллисон П. Т. и Косслин С. М. (2004). Связь мужского тестостерона с компонентами умственного вращения. Neuropsychologia 42, 782–790. DOI: 10.1016 / j.neuropsychologia.2003.11.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хорнунг, Дж., Смит, Э., Юнгер, Дж., Поли, К., Хабель, У. и Дернтл, Б. (2019). Изучение половых различий в нейронных коррелятах гендерных стереотипов, относящихся к себе и другим. Фронт. Behav. Neurosci. 13:31. DOI: 10.3389 / fnbeh.2019.00031

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hulshoff Pol, H. E. H., Cohen-Kettenis, P. T., Van Haren, N. E., Peper, J. S., Brans, R.G., Cahn, W., et al. (2006). Смена пола меняет ваш мозг: влияние тестостерона и эстрогена на структуру мозга взрослого человека. Eur. J. Endocrinol. 155, (Приложение 1), S107 – S114.

    Google Scholar

    Янке, Л., Мерилья, С., Лием, Ф., и Хангги, Дж.(2015). Размер мозга, пол и стареющий мозг. Hum. Карта мозга. 36, 150–169. DOI: 10.1002 / hbm.22619

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Келли, С. Дж., Островски, Н. Л., и Уилсон, М. А. (1999). Гендерные различия в мозге и поведении: гормональные и нервные основы. Pharmacol. Biochem. Behav. 64, 655–664.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Кинниш, К. К., Страсберг, Д. С., Тернер, К. В. (2005). Половые различия в гибкости сексуальной ориентации: многомерная ретроспективная оценка. Arch. Секс. Behav. 34, 173–183. DOI: 10.1007 / s10508-005-1795-9

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лерант К., Петнехази О. и Макласки Н. Дж. (2003). Гонадные гормоны влияют на плотность синапсов позвоночника в подполе гиппокампа СА1 самцов крыс. J. Neurosci. 23, 1588–1592. DOI: 10.1523 / jneurosci.23-05-01588.2003

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Левин, С. К., Фоли, А., Лоренко, С., Эрлих, С., Ратлифф, К. (2016). Половые различия в пространственном познании: продвижение разговора. Wiley Interdiscipl. Rev. Cogn. Sci. 7, 127–155. DOI: 10.1002 / wcs.1380

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лисофски, Н., Мартенссон, Дж., Эккерт, А., Линденбергер, У., Галлинат, Дж., И Кюн, С. (2015). Объем гиппокампа и функциональные связи изменяются во время женского менструального цикла. Neuroimage 118, 154–162. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2015.06.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Людерс, Э., Санчес, Ф. Дж., Тосун, Д., Шаттак, Д. У., Гасер, К., Вилен, Э., и др. (2012). Увеличение толщины коры при транссексуализме от мужчины к женщине. J. Behav. Brain Sci. 2: 357. DOI: 10.4236 / jbbs.2012.23040

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Нэш, С. К. (1979). «Половая роль как посредник интеллектуального функционирования», в «Связанные с полом различия в когнитивном функционировании: проблемы развития» , ред. М.А. Виттиг и А. К. Петерсен (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: академический), 263–302.

    Google Scholar

    Нильсен, С. Э., Эртман, Н., Лахани, Ю. С., и Кэхилл, Л. (2011). Использование гормональных контрацептивов связано с измененной памятью на эмоциональную историю. Neurobiol. Учить. Mem. 96, 378–384. DOI: 10.1016 / j.nlm.2011.06.013

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ностро, А. Д., Мюллер, В. И., Рейд, А. Т., и Эйкхофф, С. Б. (2016). Корреляции между личностью и структурой мозга: решающая роль пола. Cereb. Cortex 27, 3698–3712. DOI: 10.1093 / cercor / bhw191

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Петерсен, Н., Туротоглу, А., Андреано, Дж. М., и Кэхилл, Л. (2015). Использование оральных контрацептивов связано с локальным уменьшением толщины коркового слоя. Hum. Brain Mapp. 36, 2644–2654. DOI: 10.1002 / hbm.22797

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер Б. (2016). Половые различия в обработке чисел: дифференциальные системы вычитания и умножения были подтверждены у мужчин, но не у женщин. Sci. Реп . 6: 39064. DOI: 10.1038 / srep39064

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер Б. и Харрис Т. (2018). Половые гормоны модулируют взаимосвязь между глобальным преимуществом, латерализацией и межполушарными связями в парадигме навигации. Brain Connect . 8, 106–118. DOI: 10.1089 / brain.2017.0504

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер Б., Харрис Т. и Идальго-Лопес Э. (2018). Подкорковые структурные изменения во время менструального цикла: за пределами гиппокампа. Sci. Отчет 8: 16042. DOI: 10.1038 / s41598-018-34247-4

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер Б., Кронбихлер М., Айххорн М., Бергманн Дж., Ладурнер Г. и Кершбаум Х. Х. (2010). Менструальный цикл и гормональные контрацептивы изменяют структуру человеческого мозга. Brain Res. 1348, 55–62. DOI: 10.1016 / j.brainres.2010.06.019

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер, Б., Кронбихлер, М., Nuerk, H.C., и Kerschbaum, H. (2014). Гормональные противозачаточные средства маскулинизируют паттерны активации мозга в отсутствие поведенческих изменений в двух числовых задачах. Brain Res. 1543, 128–142. DOI: 10.1016 / j.brainres.2013.11.007

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер Б., Кронбихлер М. и Кершбаум Х. (2015a). Дифференциальные эффекты андрогенных и антиандрогенных прогестинов на объем серого вещества веретенообразной и лобной части и характеристики распознавания лиц. Brain Res. 1596, 108–115. DOI: 10.1016 / j.brainres.2014.11.025

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер Б. и Ортнер Т. М. (2016). Нейровизуализация поддерживает поведенческую оценку личности: перекрывающиеся активации во время рефлексивного и импульсивного принятия риска. Biol. Психол . 119, 46–53. DOI: 10.1016 / j.biopsycho.2016.06.012

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Плетцер, Б., Петасис, О., Ортнер, Т., и Кэхилл, Л. (2015b). Интерактивное влияние культуры и половых гормонов на самооценку половых ролей. Фронт. Neurosci. 9: 240. DOI: 10.3389 / fnins.2015.00240

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Понсети, Дж., Зибнер, Х. Р., Клеппель, С., Вольф, С., Гранерт, О., Янсен, О., и др. (2007). У гомосексуальных женщин меньше серого вещества в периринальной коре, чем у гетеросексуальных женщин. PLoS One 2: e762. DOI: 10.1371 / journal.pone.0000762

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Протопопеску, X., Батлер, Т., Пан, Х., Рут, Дж., Альтемус, М., Поланекски, М., и др. (2008). Структурные изменения гиппокампа в течение менструального цикла. Гиппокамп 18, 985–988. DOI: 10.1002 / hipo.20468

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рейли Д. и Нойман Д. Л. (2013). Гендерно-ролевые различия в пространственных способностях: метааналитический обзор. Половые роли 68, 521–535. DOI: 10.1007 / s11199-013-0269-0

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Риччелли, Р., Тоски, Н., Нигро, С., Терраччиано, А., Пассамонти, Л. (2017). Поверхностная морфометрия раскрывает нейроанатомическую основу пятифакторной модели личности. Soc. Cogn. Оказывать воздействие. Neurosci. 12, 671–684. DOI: 10.1093 / сканирование / nsw175

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ричи С. Дж., Кокс С. Р., Шен Х., Ломбардо М. В., Реус Л. М., Аллоза К. и др. (2018). Половые различия в мозге взрослого человека: данные 5216 участников Биобанка Великобритании. Cereb. Cortex 28, 2959–2975. DOI: 10.1093 / cercor / bhy109

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Руигрок А. Н., Салими-Хоршиди ​​Г., Лай М. К., Барон-Коэн С., Ломбардо М. В., Тейт Р. Дж. И др. (2014). Метаанализ половых различий в структуре человеческого мозга. Neurosci. Biobehav. Ред. 39, 34–50. DOI: 10.1016 / j.neubiorev.2013.12.004

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шмитт, Д.П., Реало А., Ворачек М. и Аллик Дж. (2008). Почему мужчина не может быть больше похож на женщину? половые различия в личностных качествах большой пятерки в 55 культурах. J. Personal. Soc. Psychol. 94: 168. DOI: 10.1037 / 0022-3514.94.1.168

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Спенс Дж. Т., Хельмрайх Р. и Стапп Дж. (1975). Рейтинги себя и сверстников по атрибутам половых ролей и их отношению к самооценке и представлениям о мужественности и женственности. J. Personal. Soc. Psychol. 32:29. DOI: 10.1037 / h0076857

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сундстрём Поромаа, И., и Гингнелл, М. (2014). Влияние менструального цикла на когнитивные функции и обработку эмоций — с репродуктивной точки зрения. Фронт. Neurosci. 8: 380. DOI: 10.3389 / fnins.2014.00380

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вафаэй, А., Ахмед, Т., Фрейре, А. Д. Н. Ф., Зунзунеги, М. В., и Герра, Р. О. (2016). Депрессия, пол и гендерные роли у пожилых людей: исследование международной мобильности в старении (IMIAS). PLoS One 11: e0146867. DOI: 10.1371 / journal.pone.0146867

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вигратц И., Кутчера Э., Ли Дж. Х., Мур К., Меллингер У., Винклер У. Х. и др. (2003). Влияние четырех различных оральных контрацептивов на различные половые гормоны и сывороточные глобулины. Контрацепция 67, 25–32. DOI: 10.1016 / s0010-7824 (02) 00436-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вулли, С. С., и МакИвен, Б. С. (1993). Роль эстрадиола и прогестерона в регуляции плотности дендритных шипов гиппокампа во время эстрального цикла у крыс. J. Comp. Neurol. 336, 293–306. DOI: 10.1002 / cne.0210

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вулли, С.С., МакИвен, Б.С. (1994). Эстрадиол регулирует плотность дендритных шипов гиппокампа посредством механизма, зависимого от рецептора N-метил-D-аспартата. J. Neurosci. 14, 7680–7687. DOI: 10.1523 / jneurosci.14-12-07680.1994

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Связи между полом, возрастом и окружностью талии

  2. Allan CA, Strauss BJ, Burger HG, Forbes EA, McLachlan RI (2008). Терапия тестостероном предотвращает увеличение висцеральной жировой ткани и потерю скелетных мышц у пожилых мужчин, не страдающих ожирением. J Clin Endocrinol Metab 93 , 139–146.

    CAS Статья Google Scholar

  3. Balkau B, Picard P, Vol S, Fezeu L, Eschwege E (2007). Последствия изменения окружности талии на кардиометаболические факторы риска за 9 лет: данные эпидемиологического исследования синдрома инсулинорезистентности (DESIR). Уход за диабетом 30 , 1901–1903.

    CAS Статья Google Scholar

  4. Бербер А., Гомес-Сантос Р., Фангханель Г., Санчес-Рейес Л. (2001).Антропометрические индексы в прогнозировании сахарного диабета 2 типа, гипертонии и дислипидемии у населения Мексики. Int J Obes Relat Metab Disord 25 , 1794–1799.

    CAS Статья Google Scholar

  5. Бьоркелунд С., Лисснер Л., Андерссон С., Лапидус Л., Бенгтссон С. (1996). Репродуктивный анамнез в отношении относительного веса и распределения жира. Int J Obes Relat Metab Disord 20 , 213–219.

    CAS PubMed Google Scholar

  6. Картрайт MJ, Tchkonia T, Kirkland JL (2007). Старение адипоцитов: потенциальное влияние присущих депо-специфических механизмов. Exp Gerontol 42 , 463–471.

    CAS Статья Google Scholar

  7. Corpas E, Harman SM, Blackman MR (1993). Гормон роста человека и старение человека. Endocr Ред. 14 , 20–39.

    CAS Статья Google Scholar

  8. Derby CA, Zilber S, Brambilla D, Morales KH, McKinlay JB (2006). Индекс массы тела, окружность талии и соотношение талии и бедер, а также изменение половых стероидных гормонов: исследование мужского старения в Массачусетсе. Clin Endocrinol (Oxf) 65 , 125–131.

    CAS Статья Google Scholar

  9. Доэрти Т.Дж. (2003).Приглашенный обзор: Старение и саркопения. J Appl Physiol 95 , 1717–1727.

    CAS Статья Google Scholar

  10. Эбрахими-Мамегани М., Скотт Дж. А., Der G, Lean ME, Burns CM (2008). Изменения веса и окружности талии за 9 лет у населения Шотландии. Eur J Clin Nutr 62 , 1208–1214.

    CAS Статья Google Scholar

  11. Emmelot-Vonk MH, Verhaar HJ, Nakhai Pour HR, Aleman A, Lock TM, Bosch JL и др. .(2008). Влияние добавок тестостерона на функциональную подвижность, познавательные способности и другие параметры у пожилых мужчин: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 299 , 39–52.

    CAS PubMed Google Scholar

  12. Энзи Дж., Гаспаро М., Биондетти ПР, Фиоре Д., Семиса М., Зурло Ф. (1986). Распределение подкожного и висцерального жира в зависимости от пола, возраста и избыточного веса, оцененное с помощью компьютерной томографии. Am J Clin Nutr 44 , 739–746.

    CAS Статья Google Scholar

  13. Forbes GB (1999). Продольные изменения обезжиренной массы взрослых: влияние массы тела. Am J Clin Nutr 70 , 1025–1031.

    CAS Статья Google Scholar

  14. Ford ES, Mokdad AH, Giles WH (2003). Тенденции изменения окружности талии среди взрослого населения США. Obes Res 11 , 1223–1231.

    Артикул Google Scholar

  15. Галлахер Д., Виссер М., Де Меерсман Р. Э., Сепульведа Д., Баумгартнер Р. Н., Пирсон Р. Н. и др. . (1997). Аппендикулярная масса скелетных мышц: влияние возраста, пола и этнической принадлежности. J Appl Physiol 83 , 229–239.

    CAS Статья Google Scholar

  16. Гранди С.М., Брюер-младший HB, Климан Дж. И., Смит-младший SC, Ленфант С. (2004).Определение метаболического синдрома: отчет конференции Национального института сердца, легких и крови / Американской кардиологической ассоциации по научным вопросам, связанным с определением. Тираж 109 : 433–438.

  17. Gunderson EP, Murtaugh MA, Lewis CE, Quesenberry CP, West DS, Sidney S (2004). Чрезмерное увеличение веса и окружности талии, связанное с деторождением: исследование развития риска коронарных артерий у молодых взрослых (CARDIA). Int J Obes Relat Metab Disord 28 , 525–535.

    CAS Статья Google Scholar

  18. Gunderson EP, Sternfeld B, Wellons MF, Whitmer RA, Chiang V, Quesenberry Jr CP et al . (2008). Вынашивание ребенка может увеличить висцеральную жировую ткань независимо от общего увеличения жира в организме. Ожирение (Сильвер-Спринг) 16 , 1078–1084.

    Артикул Google Scholar

  19. Haarbo J, Marslew U, Gotfredsen A, Christiansen C (1991).Заместительная гормональная терапия в постменопаузе предотвращает центральное распределение жира в организме после менопаузы. Метаболизм 40 , 1323–1326.

    CAS Статья Google Scholar

  20. Харман С.М., Меттер Э.Дж., Тобин Д.Д., Пирсон Дж., Блэкман М.Р. (2001). Продольные эффекты старения на уровни общего и свободного тестостерона в сыворотке крови у здоровых мужчин. Балтиморское лонгитюдное исследование старения. J Clin Endocrinol Metab 86 , 724–731.

    CAS Статья Google Scholar

  21. Харман С.М., Блэкман М.Р. (2004). Использование гормона роста для предотвращения или лечения последствий старения. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 59 , 652–658.

    Артикул Google Scholar

  22. Хьюз В.А., Рубенофф Р., Вуд М., Фронтера В.Р., Эванс В.Дж., Фиатароне Сингх М.А. (2004). Антропометрическая оценка 10-летних изменений состава тела у пожилых людей. Am J Clin Nutr 80 , 475–482.

    CAS Статья Google Scholar

  23. Хантер Г.Р., Кекес-Сабо Т., Треут М.С., Уильямс М.Дж., Горан М., Пишон С. (1996). Внутрибрюшная жировая ткань, физическая активность и сердечно-сосудистый риск у женщин в пре- и постменопаузе. Int J Obes Relat Metab Disord 20 , 860–865.

    CAS PubMed Google Scholar

  24. Международная федерация диабета.Согласованное во всем мире определение метаболического синдрома IDF, 2006 г. Доступно на сайте www.idf.org. По состоянию на 18 июня 2009 г.

  25. Janssen I, Heymsfield SB, Ross R (2002). Низкая относительная масса скелетных мышц (саркопения) у пожилых людей связана с функциональными нарушениями и физическими недостатками. J Am Geriatr Soc 50 , 889–896.

    Артикул Google Scholar

  26. Джухэри, Стивенс Дж., Джонс Д.В., Арнетт Д. (2003).Связь когорты старения и рождения с индексом массы тела в биэтнической когорте. Obes Res 11 , 426–433.

    CAS Статья Google Scholar

  27. Кан Х.С., Ченг Й.Дж. (2008). Продольные изменения ИМТ и индекса, оценивающего избыток липидов среди белых и черных взрослых в Соединенных Штатах. Int J Obes (Lond) 32 , 136–143.

    CAS Статья Google Scholar

  28. Klein S, Allison DB, Heymsfield SB, Kelley DE, Leibel RL, Nonas C et al .(2007). Окружность талии и кардиометаболический риск: заявление о консенсусе от Shaping America’s Health: Ассоциация по контролю веса и профилактике ожирения; NAASO, Общество ожирения; Американское общество питания; и Американская диабетическая ассоциация. Ожирение (Серебряная весна) 15 , 1061–1067.

    Артикул Google Scholar

  29. Ko GT, Chan JC, Woo J, Lau E, Yeung VT, Chow CC и др. .(1997). Простые антропометрические индексы и факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний на китайском языке. Int J Obes Relat Metab Disord 21 , 995–1001.

    CAS Статья Google Scholar

  30. Котани К., Токунага К., Фудзиока С., Кобатаке Т., Кено Ю., Йошида С. и др. . (1994). Половой диморфизм возрастных изменений распределения жира в организме при ожирении. Int J Obes Relat Metab Disord 18 , 207–212.

    CAS PubMed Google Scholar

  31. Кук Дж. Л., Ли С., Хеймсфилд С. Б., Росс Р. (2005). Окружность талии и распределение жировой ткани живота: влияние возраста и пола. Am J Clin Nutr 81 , 1330–1334.

    CAS Статья Google Scholar

  32. Лахти-Коски М., Харальд К., Маннисто С., Лаатикайнен Т., Джусилахти П. (2007). Пятнадцатилетние изменения индекса массы тела и окружности талии у взрослых финнов. Eur J Cardiovasc Предыдущая Rehabil 14 , 398–404.

    Артикул Google Scholar

  33. Лассек В.Д., Гаулин С.Дж. (2006). Изменения в распределении жира в организме по отношению к паритету у американских женщин: скрытая форма материнского истощения. Am J Phys Anthropol 131 , 295–302.

    Артикул Google Scholar

  34. Lear SA, Humphries KH, Kohli S, Birmingham CL (2007).Использование ИМТ и окружности талии в качестве суррогатов телесного жира зависит от этнической принадлежности. Ожирение 15 , 2817–2824.

    Артикул Google Scholar

  35. Лей С.Дж., Лис Б., Стивенсон Дж.С. (1992). Изменения в распределении жира в организме, связанные с сексом и менопаузой. Am J Clin Nutr 55 , 950–954.

    CAS Статья Google Scholar

  36. Ломан Т.Г. (1981).Кожные складки и плотность тела и их связь с ожирением: обзор. Hum Biol 53 , 181–225.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  37. Мацусита Ю., Такахаши Ю., Мидзуэ Т., Иноуэ М., Нода М., Цугане С. (2008). Тенденции избыточного веса и ожирения среди взрослых японцев: 10-летнее наблюдение исследования JPHC. Int J Obes 32 , 1861–1867.

    CAS Статья Google Scholar

  38. Майер-Дэвис EJ, Киркнер GJ, Картер AJ, Zaccaro DJ (2003).Метаболические предикторы 5-летнего изменения веса и окружности талии в трехэтнической популяции: исследование инсулинорезистентного атеросклероза. Am J Epidemiol 157 , 592–601.

    Артикул Google Scholar

  39. Панотопулос Дж., Руис Дж. К., Рэйсон Дж., Гай-Гранд Б., Басдевант А. (1996). Менопауза, распределение жира и постного веса у полных женщин. Maturitas 25 , 11–19.

    CAS Статья Google Scholar

  40. Зайделл Дж. К., Кан Х. С., Уильямсон Д. Ф., Лисснер Л., Вальдес Р. (2001).Отчет семинара Центров по контролю и профилактике заболеваний об использовании антропометрии взрослых для общественного здравоохранения и первичной медико-санитарной помощи. Am J Clin Nutr 73 , 123–126.

    CAS Статья Google Scholar

  41. Шимоката Х., Андрес Р., Кун П.Дж., Элахи Д., Мюллер Д.К., Тобин Д.Д. (1989b). Исследования распределения жировых отложений. II. Продольные эффекты изменения веса. Int J Obes 13 , 455–464.

  42. Шимоката Х., Мюллер Д.К., Андрес Р. (1989a). Исследования распределения жировых отложений. III. Последствия курения сигарет. JAMA 261 , 1169–1173.

    CAS Статья Google Scholar

  43. Шимоката Х., Тобин Д.Д., Мюллер Д.К., Элахи Д., Кун П.Дж., Андрес Р. (1989c). Исследования распределения жировых отложений. I. Влияние возраста, пола и ожирения. J Gerontol 44 , M66 – M73.

  44. Snead DB, Birge SJ, Kohrt WM (1993). Возрастные различия в составе тела по данным гидроденситометрии и двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. J Appl Physiol 74 , 770–775.

    CAS Статья Google Scholar

  45. Снайдер П.Дж., Пичи Х., Ханнуш П., Берлин Дж. А., Ло Л., Холмс Дж. Х. и др. . (1999). Влияние лечения тестостероном на минеральную плотность костей у мужчин старше 65 лет. J Clin Endocrinol Metab 84 , 1966–1972.

    CAS PubMed Google Scholar

  46. Соренсен М.Б., Розенфальк А.М., Хойгаард Л., Оттесен Б. (2001). Ожирение и саркопения после менопаузы купируются заместительной терапией половыми гормонами. Obes Res 9 , 622–626.

    CAS Статья Google Scholar

  47. Сеуэрс М., Чжэн Х., Томей К., Карвонен-Гутьеррес С., Яннауш М., Ли Х и др. .(2007). Изменения в составе тела у женщин старше шести лет в среднем возрасте: яичники и хронологическое старение. J Clin Endocrinol Metab 92 , 895–901.

    CAS Статья Google Scholar

  48. Sternfeld B, Wang H, Quesenberry Jr CP, Abrams B, Everson-Rose SA, Greendale GA и др. . (2004). Физическая активность и изменения веса и окружности талии у женщин среднего возраста: результаты исследования женского здоровья в стране. Am J Epidemiol 160 , 912–922.

    Артикул Google Scholar

  49. Стивенс Дж., Кнапп Р.Г., Кейл Дж.Э., Вердуго Р.Р. (1991). Изменения массы тела и обхватов у взрослых чернокожих и белых изучались с интервалом в 25 лет. Int J Obes 15 , 803–808.

    CAS PubMed Google Scholar

  50. Свендсен О.Л., Хассагер С., Кристиансен С. (1995).Изменения состава тела и распределения жира у здоровых женщин, связанные с возрастом и менопаузой, по данным двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. Метаболизм 44 , 369–373.

    CAS Статья Google Scholar

  51. Чернов А., Пельман Э. Т. (1998). Влияние переходного периода менопаузы на ожирение и распределение жировых отложений. Obes Res 6 , 246–254.

    CAS Статья Google Scholar

  52. Томас Д.Р. (2007).Потеря массы скелетных мышц при старении: изучение взаимосвязи голодания, саркопении и кахексии. Clin Nutr 26 , 389–399.

    Артикул Google Scholar

  53. Тот MJ, Чернов А., Сайты СК, Пельман Е.Т. (2000). Влияние менопаузального статуса на состав тела и распределение жира в брюшной полости. Int J Obes Relat Metab Disord 24 , 226–231.

    CAS Статья Google Scholar

  54. Tremollieres FA, Pouilles JM, Ribot CA (1996).Относительное влияние возраста и менопаузы на изменения общего и регионального состава тела у женщин в постменопаузе. Am J Obstet Gynecol 175 , 1594–1600.

    CAS Статья Google Scholar

  55. Vague J (1956). Степень мужской дифференциации ожирения: фактор, определяющий предрасположенность к диабету, атеросклерозу, подагре и мочевой калькулезной болезни. Am J Clin Nutr 4 , 20–34.

    CAS Статья Google Scholar

  56. Vermeulen A, Goemaere S, Kaufman JM (1999). Тестостерон, состав тела и старение. J Endocrinol Invest 22 , 110–116.

    CAS PubMed Google Scholar

  57. Велч Г.В., Сауэрс М.Р. (2000). Взаимосвязь между топологией тела и составом тела у женщин зависит от возраста. J Nutr 130 , 2371–2377.

    CAS Статья Google Scholar

  58. Wells JC (2007). Половой диморфизм телосложения. Best Practices Clin Endocrinol Metab 21 , 415–430.

    Артикул Google Scholar

  59. Wells JC, Cole TJ, Treleaven P (2008). Возрастная изменчивость формы тела, связанная с избыточным весом: Национальное исследование размеров Великобритании. Ожирение (Серебряная весна) 16 , 435–441.

    Артикул Google Scholar

  60. Wing RR, Мэтьюз К.А., Куллер Л.Х., Мейлан ЭН, Плантинга П.Л. (1991). Увеличение веса в период климакса. Arch Intern Med 151 , 97–102.

    CAS Статья Google Scholar

  61. Zamboni M, Armellini F, Sheiban I, De Marchi M, Todesco T, Bergamo-Andreis IA et al . (1992). Связь распределения жировых отложений у мужчин и степени сужения коронарных сосудов при ишемической болезни сердца. Am J Cardiol 70 , 1135–1138.

    CAS Статья Google Scholar

  62. Замбони М., Маццали Г., Фантин Ф, Росси А., Ди Франческо В. (2008). Саркопеническое ожирение: новая категория ожирения у пожилых людей. Nutr Metab Cardiovasc Dis 18 , 388–395.

    CAS Статья Google Scholar

  63. Zamboni M, Mazzali G, Zoico E, Harris TB, Meigs JB, Di Francesco V et al .(2005). Последствия ожирения у пожилых людей для здоровья: обзор четырех нерешенных вопросов. Int J Obes 29 , 1011–1029.

    CAS Статья Google Scholar

  64. Чжоу Б.Ф. (2002). Прогностические значения индекса массы тела и окружности талии для факторов риска некоторых родственных заболеваний у взрослых китайцев — исследование оптимальных пороговых значений индекса массы тела и окружности талии у взрослых китайцев. Biomed Environ Sci 15 , 83–96.

    Google Scholar

  65. Anti-Muller Hormone (AMH) — surrogacycmc.com

    В жизни каждой пары наступает момент, когда мужчина и женщина задумываются о планировании семьи. Для некоторых, кто добился результатов достаточно быстро, этот период связан с волнующим ожиданием положительного результата теста на беременность, а для других — с долгим процессом, полным разочарований.

    Выявляя возможные причины бесплодия, репродуктологи назначают тест для определения уровня гормонального фона женщины уже на первом этапе подготовки.Если результаты стандартного теста не выходят за пределы нормы и не позволяют установить причину бесплодия, назначается тест на уровень Anti-Muller Hormone (AMG).

    Противолегочный гормон (Anti-Muller Hormone) — один из наиболее важных гормонов, влияющих на фертильность. Он играет ключевую роль в дифференциации первичных половых признаков во внутриутробном периоде.

    Этот составной белок получил свое название от имени немецкого биолога и естествоиспытателя Иоганна Мюллера, который впервые вывел общий канал-трубку из женского и мужского эмбрионов — ручей Мюллера.Благодаря АМГ на шестой неделе беременности происходит формирование мюллерова оттока влагалища, маточной трубы и матки у женских эмбрионов и предстательной железы матки и придатка яичка у мужских эмбрионов.

    Антимюллеровский гормон у женщин вырабатывается клетками яичников, начиная с периода созревания фолликулов. Его можно определить только с начала полового созревания до наступления климакса. Уровень гормонов в крови женщины указывает на ее яичниковый резерв и фертильность.

    Забор венозной крови используется для определения уровня АМГ. Для объективного анализа кровь следует сдавать утром натощак на 2-5 день менструального цикла. Если менструального цикла нет, забор крови проводится в любой день. Перед обследованием за несколько дней необходимо максимально ограничить эмоциональные и физические нагрузки. Прохождение теста при обострении хронических заболеваний и острых инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, грипп и др.)) крайне нежелательно.

    Уровень АМГ для женщин:

    Низкий 0,01 — 0,9 нг / мл

    Средний 1,0 — 2,5 нг / мл

    Высокий Более 2,5 нг / мл

    Обычно максимальное содержание АМГ наблюдается у женщин в возрасте от 20 до 20 лет. 30 лет, то есть на пике женской фертильности.

    Тест на уровень антимюллеровского гормона в организме женщины информативен при:

    • преждевременном половом созревании;
    • преждевременная менопауза;
    • бесплодие;
    • уменьшение овариального резерва;
    • поликистоз яичников;
    • гранулярные опухоли яичников;
    • ожирение в позднем репродуктивном возрасте.

    На сегодняшний день АМГ-тест является наиболее точным индикатором овариального резерва для женщин репродуктивного возраста. Низкий уровень гормонов также свидетельствует о неэффективности терапии в рамках лечения бесплодия.

    Интимные отношения тогда и сейчас: как на старые гормональные процессы влияет наша современная психология

  66. Эйнсворт, М. Д. С. (1989). Привязанности после младенчества. Американский психолог, 44 (4), 709–716.

    Google Scholar

  67. Антонио-Кабрера, Э., & Паредес, Р. Г. (2012). Влияние хронического лечения эстрадиолом или тестостероном на половое поведение у сексуально вялых самцов крыс. Фармакология, биохимия и поведение, 101 , 336–341.

    Google Scholar

  68. Арчер, Дж. (2009). Объясняет ли половой отбор человеческие половые различия в агрессии? Поведенческие науки и науки о мозге, 32 , 249–366.

    Google Scholar

  69. Арчер, Дж., Грэм-Кеван, Н., и Дэвис, М. (2005). Тестостерон и агрессия: повторный анализ книги, исследования Starzyk и Quinsey (2001). Агрессия и агрессивное поведение, 10 , 241–261.

  70. Арриага, X.B., & Agnew, C.R. (2001). Приверженность: аффективный, когнитивный и конструктивный компоненты приверженности отношениям. Бюллетень личности и социальной психологии, 27 , 1190–1203.

    Google Scholar

  71. Атанс, К.М., & О’Нил, Д. К. (2001). Эпизодическое мышление в будущем. Тенденции в когнитивных науках, 5 , 533–539.

    Google Scholar

  72. Август Г. П., Грумбах М. М. и Каплан С. Л. (1972). Гормональные изменения в период полового созревания: Iii. Корреляция уровня тестостерона в плазме, lh, fsh, размера яичек и костного возраста с половым развитием мужчин. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма, 34, , 319–326.

    Google Scholar

  73. Августин, Дж.К., Миллспо, Дж. Дж., И Сандеркок, Б. (2011). Тестостерон способствует успешному спариванию у более крупных цыплят прерий. В Б. К. Сандеркок, К. Мартин и Г. Сегельбахер (ред.), Экология, сохранение и управление тетеревом. Исследования по биологии птиц (том 39, стр. 195–208). Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press.

  74. Бараш Д. (1977). Социобиология и поведение . Нью-Йорк: Эльзевир.

    Google Scholar

  75. Барретт, Э.С., Тран, В., Терстон, С., Ясиенска, Г., Фурберг, А. С., Эллисон, П. Т., и Тьюн, И. (2013). Брак и материнство связаны с более низкой концентрацией тестостерона у женщин. Гормоны и поведение, 63 , 72–79.

    Google Scholar

  76. Барта, В. Д. и Киене, С. М. (2005). Мотивы неверности в гетеросексуальных парах свиданий: роли пола, личностные различия и социосексуальная ориентация. Журнал социальных и личных отношений, 22 , 339–360.

    Google Scholar

  77. Бинер, Дж. К., Бергман, Т. Дж., Чейни, Д. Л., Сейфарт, Р. М., и Уиттен, П. Л. (2006). Тестостерон предсказывает будущее доминирование и брачную активность самцов павианов чакма. Поведенческая экология и социобиология, 59 , 469–479.

    Google Scholar

  78. Берингер, В., Дешнер Т., Даймель К., Стивенс Дж. М. Г. и Хохманн Г. (2014). Возрастные изменения уровня тестостерона в моче предполагают различия в начале полового созревания и разные стратегии жизненного цикла у бонобо и шимпанзе. Гормоны и поведение, 66 , 525–533.

    Google Scholar

  79. Берг, С. Дж., И Винн-Эдвардс, К. Э. (2001). Изменения уровня тестостерона, кортизола и эстрадиола у мужчин, становящихся отцами. Mayo Clinic Proceedings, 76 , 582–592.

    Google Scholar

  80. Бут, А., и Даббс, Дж. М. (1993). Тестостерон и мужские браки. Социальные силы, 72 , 463–477.

    Google Scholar

  81. Буиссу, М. Ф. (1990). Влияние лечения эстрогенами на отношения доминирования у коров. Гормоны и поведение, 24 , 376–387.

    Google Scholar

  82. Bowlby, J.(1969). Привязанность и потеря: Vol. I. Вложение. Лондон: Хогарт

  83. Бреннан, К. А., Ву, С., и Лоев, Дж. (1998). Романтическая привязанность взрослых и индивидуальные различия в отношении к физическому контакту в контексте романтических отношений взрослых. В J. A. Simpson & W. S. Rholes (Eds.), Теория привязанности и близкие отношения (стр. 394–428). Нью-Йорк: Guilford Press.

    Google Scholar

  84. Бернем, Т.К., Чепмен, Дж. Ф., Грей, П. Б., Макинтайр, М. Х., Липсон, С. Ф., и Эллисон, П. Т. (2003). У мужчин, состоящих в преданных романтических отношениях, уровень тестостерона ниже. Гормоны и поведение, 44 , 119–122.

    Google Scholar

  85. Басс, Д. М., и Шмитт, Д. П. (1993). Теория сексуальных стратегий: эволюционный взгляд на совокупление людей. Психологический обзор, 100 , 204–232.

    Google Scholar

  86. Картер, К.С., Кеверн Э. Б. (2002). Нейробиология социальной принадлежности и парных связей. В Д. В. Пфафф, А. П. Арнольд, А. М. Этген, С. Е. Фарбах и Р. Т. Рубин (ред.), Гормоны, мозг и поведение (1-е изд., Том 1, стр. 299–337). Нью-Йорк: Academic Press.

    Google Scholar

  87. Кэссиди, Дж. (2000). Романтические привязанности взрослых: взгляд на индивидуальные различия с точки зрения развития. Обзор общей психологии, 4 , 111–131.

    Google Scholar

  88. Шампанское, Ф., Диорио, Дж., Шарма, С., и Мини, М. Дж. (2001). Естественные вариации материнского поведения у крыс связаны с различиями в индуцируемых эстрогенами центральных рецепторах окситоцина. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98 , 12736–12741.

    Google Scholar

  89. Chevalier-Skolnikoff, S.(1974). Сексуальное поведение самец-самка, самка-самка и самец-самец у обезьяны-пеньки с особым вниманием к женскому оргазму. Архив сексуального поведения, 3 , 95–116.

    Google Scholar

  90. Чопик, В. Дж., Эдельштейн, Р. С., ван Андерс, С. М., Уордекер, Б. М., Шипман, Э. Л., и Сэмплс-Стил, К. Р. (2014). Слишком близко для комфорта? Привязанность и объятия взрослых в романтических отношениях и отношениях между родителями и детьми. Личность и индивидуальные различия, 69 , 212–216.

    Google Scholar

  91. Сиери Р. Л., Черчилль С. Э., Францискус Р. Г., Тан Дж. И Хейр Б. (2014). Черепно-лицевая феминизация, социальная терпимость и истоки поведенческой современности. Current Anthropology, 55 , 419–443.

    Google Scholar

  92. Кушинг, Б.С., Перри, А., Мусатов, С., Огава, С., и Пападеметриу, Э. (2008). Рецепторы эстрогена в средней миндалине подавляют проявление просоциального поведения мужчин. Journal of Neuroscience, 41, , 10399–10403.

    Google Scholar

  93. deCatanzaro, D., Khan, A., Berger, R.G., & Lewis, E. (2009). Воздействие развивающихся самок вызывает полиурию, полидипсию и изменение уровней креатинина, 17β-эстрадиола и тестостерона в моче у взрослых мышей-самцов (mus musculus). Гормоны и поведение, 55 , 240–247.

    Google Scholar

  94. Даймонд, Л. М., и Валлен, К. (2011). Сексуальная мотивация женщин из числа сексуальных меньшинств во время овуляции. Архив сексуального поведения, 40 , 237–246.

    Google Scholar

  95. Дрефаль, С. (2012). Действительно ли женатые живут дольше? Роль совместного проживания и социально-экономический статус. Journal of Marriage and Family, 74 , 462–475.

    Google Scholar

  96. Дриготас, С. М., и Русбулт, К. Э. (1992). Мне остаться или идти? Модель зависимости распадов. Журнал личности и социальной психологии, 62 , 62–87.

  97. Eastwick, P. W. (2009). За пределами плейстоцена: использование филогении и принуждения для информирования эволюционной психологии спаривания человека. Психологический бюллетень, 135 , 794–821.

    Google Scholar

  98. Eastwick, P. W., & Finkel, E. J. (2012). Эволюционное перемирие: узы привязанности смягчают функцию адаптации овуляторного цикла. Бюллетень личности и социальной психологии, 38 , 174–184.

    Google Scholar

  99. Эдельштейн Р. С., Стэнтон С. Дж., Хендерсон М. М. и Сандерс М. Р. (2010). Уровни эндогенного эстрадиола связаны с избеганием привязанности и скрытой мотивацией близости. Гормоны и поведение, 57 , 230–236.

    Google Scholar

  100. Эдельштейн, Р. С., Чопик, В. Дж., И Кин, Э. Л. (2011). Социосексуальность смягчает связь между тестостероном и статусом отношений у мужчин и женщин. Гормоны и поведение, 60 , 248–255.

    Google Scholar

  101. Эдельштейн, Р. С., Кин, Э. Л., и Чопик, В. Дж.(2012). Женщины с избегающим стилем привязанности демонстрируют ослабленную реакцию эстрадиола на эмоционально интимные стимулы. Гормоны и поведение, 61 , 167–175.

    Google Scholar

  102. Эдельштейн Р. С., ван Андерс С. М., Чопик В. Дж., Голди К. Л. и Уордекер Б. М. (2014). Диадические связи между тестостероном и качеством отношений в парах. Гормоны и поведение, 65 , 401–407.

    Google Scholar

  103. Фалес, М.Р., Гилдерслив, К. А., и Хазелтон, М. Г. (2014). Воздействие предполагаемых соперников-мужчин повышает уровень тестостерона у мужчин в фертильные дни по сравнению с нефертильными днями овуляторного цикла их партнера. Гормоны и поведение, 65 , 454–460.

    Google Scholar

  104. Фаруцци, А. Н., Соломон, М. Б., Демас, Г. Э., и Хухман, К. Л. (2005). Гонадные гормоны модулируют проявление покорного поведения у социально побежденных сирийских самок хомяков. Гормоны и поведение, 47 , 569–575.

    Google Scholar

  105. Фернандес-Дуке, Э., Валеджия, К. Р., и Мендоса, С. П. (2009). Биология отцовской заботы у человека и нечеловеческих приматов. Ежегодный обзор антропологии, 38 , 115–130.

    Google Scholar

  106. Финкель, Э. Дж., Русбулт, К. Э., Кумаширо, М., и Хэннон, П. А. (2002). Как справиться с предательством в близких отношениях: способствует ли приверженность прощению? Журнал личности и социальной психологии, 82 , 956–974.

    Google Scholar

  107. Фишер, Х. Э. (1998). Похоть, влечение и привязанность в репродукции млекопитающих. Human Nature, 9 , 23–52.

    Google Scholar

  108. Флеминг, А.С., Рубль, Д., Кригер, Х., и Вонг, П.Ю. (1997). Гормональные и эмпирические корреляты материнской реакции во время беременности и в послеродовой период у человеческих матерей. Гормоны и поведение, 31 , 145–158.

    Google Scholar

  109. Fraley, R.C., & Shaver, P.R. (2000). Романтическая привязанность взрослых: теоретические разработки, возникающие противоречия и вопросы без ответа. Обзор общей психологии, 4 , 132–154.

  110. Fraley, R.C., Brumbaugh, C.C., & Marks, M.J. (2005). Эволюция и функция привязанности взрослых: сравнительный и филогенетический анализ. Журнал личности и социальной психологии, 89 , 731–746.

  111. Гангестад, С. В. и Симпсон, Дж. А. (2000). Эволюция человеческого спаривания: компромиссы и стратегический плюрализм. Поведенческие науки и науки о мозге, 23, , 573–587.

  112. Гэннон, Т.А., и Уорд, Т. (2008). Изнасилование: психопатология и теория. В D. R. Laws & W. T. O’Donohue (Eds.), Сексуальные отклонения: теория, оценка и лечение (стр. 336–355). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Guilford Press.

  113. Гири, Д. К. (2010). Конкуренция за товарищей.В Д. К. Гири (ред.), Мужчина, женщина: эволюция человеческих половых различий (2-е изд., Стр. 213–245). Вашингтон: Американская психологическая ассоциация.

    Google Scholar

  114. Gettler, L. T., McDade, T. W., Feranil, A. B., & Kuzawa, C. W. (2011). Продольные доказательства того, что отцовство снижает уровень тестостерона у мужчин. Proceedings of the National Academy of Sciences, 108 (39), 16194–16199.

    Google Scholar

  115. Гилберт, Д.Т., и Уилсон, Т. Д. (2007). Перспектива: заглядывать в будущее. Science, 317 , 1351–1354.

  116. Girard-Buttoz, C., Heistermann, M., Krummel, S., & Engelhardt, A. (2009). Сезонное и социальное влияние на фекальную экскрецию андрогенов и глюкокортикоидов у диких самцов длиннохвостых макак (macaca fascicularis). Физиология и поведение, 98 , 168–175.

    Google Scholar

  117. Голдей, К.Л., Эйвери, Л. Р., и ван Андерс, С. М. (2013). Сексуальные фантазии и гендер / пол: мультиметодный подход с количественным анализом содержания и гормональными реакциями. Журнал сексуальных исследований, 0 , 1–15. DOI: 10.1080 / 00224499.2013.798611.

  118. Грей, П. Б. (2003). Брак, воспитание детей и различия в тестостероне у кенийских мужчин суахили. Американский журнал физической антропологии, 122 , 279–286.

    Google Scholar

  119. Серый, П.Б., Каленберг, С. М., Барретт, Э. С., Липсон, С. Ф., и Эллисон, П. Т. (2002). Брак и отцовство связаны с более низким уровнем тестостерона у мужчин. Эволюция и поведение человека, 23, , 193–201.

    Google Scholar

  120. Грей, П. Б., Ян, К.-Ф. Дж. И Поуп, Х. Г. (2006). Уровень тестостерона в слюне у отцов ниже, чем у неженатых мужчин и женатых не-отцов в Пекине, Китай. Труды Королевского общества B: Биологические науки, 273 , 333–339.

    Google Scholar

  121. Хакаторн, Дж. И Брантли, А. (2014). Знать вас означает (не) хотеть вас: посредники между социосексуальной ориентацией и романтическими обязательствами. Текущая психология, 33 , 89–97.

    Google Scholar

  122. Харрис, К. (2011). Пересмотр менструального цикла и лицевых предпочтений. Sex Roles, 64 , 669–681.

    Google Scholar

  123. Харрис, К.(2013). Изменения в предпочтениях мужественности в течение менструального цикла: все еще не произошло. Sex Roles, 69 , 507–515.

    Google Scholar

  124. Харрис, К., Шабо, А., и Микес, Л. (2013). Изменения в методологии и теории в исследованиях менструального цикла по влечению. Sex Roles, 69 , 525–535.

    Google Scholar

  125. Хау, М. (2007). Регулирование мужских черт тестостероном: последствия для эволюции историй жизни позвоночных. Bioessays, 29, , 133–144.

  126. Хоукс, К. (2004). Спаривание, воспитание детей и эволюция парных связей человека. В B. Chapais & C. Berman (Eds.), Родство и поведение приматов . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.

    Google Scholar

  127. Hazan, C., & Shaver, P.R. (1987). Романтическая любовь концептуализирована как процесс привязанности. Журнал личности и социальной психологии, 52 , 511–524.

  128. Hazan, C., & Zeifman, D. (1994). Секс и психологическая привязка. В K. Bartholomew & D. Perlman (Eds.), Процессы привязанности в зрелом возрасте (стр. 151–178). Лондон: Издательство Джессики Кингсли.

    Google Scholar

  129. Хиршенхаузер К. и Оливейра Р. Ф. (2006). Социальная модуляция андрогенов у самцов позвоночных: метаанализ гипотезы проблемы. Animal Behavior, 71, , 265–277.

    Google Scholar

  130. Hirschenhauser, K., Frigerio, D., Grammer, K., & Magnusson, M. S. (2002). Месячные показатели тестостерона и поведения будущих отцов. Гормоны и поведение, 42 , 172–181.

    Google Scholar

  131. Хоманн, Г., & Фрут, Б. (2003). Внутриполовая и межполовая агрессия бонобо в контексте спаривания. Behavior, 140 , 1389–1414.

    Google Scholar

  132. Хупер, А. Э. С., Гангестад, С. В., Томпсон, М. Э., и Брайан, А. Д. (2011). Тестостерон и романтика: связь тестостерона с приверженностью отношениям и удовлетворением у гетеросексуальных мужчин и женщин. Американский журнал биологии человека, 23, , 553–555.

    Google Scholar

  133. Хауленд, Б. Э., Сэнфорд, Л. М., и Палмер, В.М. (1985). Изменения сывороточных уровней lh, fsh, пролактина, тестостерона и кортизола, связанные с сезоном и спариванием у самцов карликовых коз. Журнал Андрологии, 6 , 89–96.

    Google Scholar

  134. Хуэй, К. М., Финкель, Э. Дж., Фитцсимонс, Г. М., Кумаширо, М., и Хофманн, В. (2014). Эффект Манхэттена: когда приверженность отношениям не способствует поддержке интересов партнеров. Журнал личности и социальной психологии, 106 , 546–570.

  135. Янковяк, В. Р., Фишер, Э. Ф. (1992). Межкультурный взгляд на романтическую любовь. Этнология, 31, , 149–155.

    Google Scholar

  136. Джонсон, М. Х. и Эверитт, Б. Дж. (2000). Основная репродукция . Оксфорд: Blackwell Science.

    Google Scholar

  137. Джонсон, Н. Дж., Баклунд, Э., Сорли, П. Д., & Loveless, C.A. (2000). Семейное положение и смертность: национальное продольное исследование смертности. Анналы эпидемиологии, 10 , 224–238.

    Google Scholar

  138. Юкич, А. М. З., Вайнберг, К. Р., Уилкокс, А. Дж., МакКонахи, Д. Р., Хорнсби, П., и Бэрд, Д. Д. (2008). Точность сообщения продолжительности менструального цикла. Американский журнал эпидемиологии, 167 , 25–33.

    Google Scholar

  139. Кенни, Д.А., Каши Д. А. и Кук В. Л. (2006). Анализ диадических данных . Нью-Йорк: Guilford Press.

    Google Scholar

  140. Кенрик Д.Т. и Трост М.Р. (1997). Эволюционные подходы к отношениям. В С. Дак (ред.), Справочник личных отношений: теория, исследования и вмешательства (2-е изд.) (Стр. 151–177). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons Inc.

  141. Kenrick, D. T., Griskevicius, V., Нойберг, С. Л., и Шаллер, М. (2010). Обновление пирамиды потребностей: современные пристройки, построенные на древнем фундаменте. Перспективы психологической науки, 5 , 292–314.

    Google Scholar

  142. Кенрик, Д. Т., Нойберг, С. Л., и Уайт, А. Э. (2013). Отношения с точки зрения эволюционной истории жизни. В J. A. Simpson & L. Campbell (Eds.), Оксфордский справочник близких отношений (стр.13–38). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.

    Google Scholar

  143. Киколт-Глейзер, Дж. К., и Ньютон, Т. Л. (2001). Брак и здоровье: его и ее. Психологический бюллетень, 127 , 472–503.

    Google Scholar

  144. Клейман Д. Г. (1977). Моногамия у млекопитающих. Ежеквартальный обзор биологии, 52 , 39–69.

    Google Scholar

  145. Конкле, А.Т., и Маккарти, М. М. (2011). Динамика развития уровней эстрадиола, тестостерона и дигидротестостерона в отдельных областях мозга самцов и самок крыс. Эндокринология, 152 , 223–235.

    Google Scholar

  146. Косс, М. П., Гидич, К. А., и Вишневски, Н. (1987). Масштабы изнасилования: частота и распространенность сексуальной агрессии и виктимизации в национальной выборке студентов высших учебных заведений. Журнал консалтинговой и клинической психологии, 55 , 162–170.

    Google Scholar

  147. Кузава, К. В., Геттлер, Л. Т., Мюллер, М. Н., МакДейд, Т. В., и Феранил, А. Б. (2009). Отцовство, пара и тестостерон на Филиппинах. Гормоны и поведение, 56 , 429–435.

    Google Scholar

  148. Кузава, К. В., Геттлер, Л. Т., Хуанг, Ю., и МакДейд, Т. В. (2010). У матерей уровень тестостерона ниже, чем у не-матерей: данные на Филиппинах. Гормоны и поведение, 57 (4), 441–447.

  149. Лоренсо, Дж. П., Барретт, Л. Ф., и Пьетромонако, П. Р. (1998). Близость как межличностный процесс: важность самораскрытия, раскрытия партнера и воспринимаемой реакции партнера в межличностных обменах. Журнал личности и социальной психологии, 74 , 1238–1251.

    Google Scholar

  150. Le, B., & Agnew, C. R.(2003). Приверженность и ее теоретические детерминанты: метаанализ инвестиционной модели. Личные отношения, 10 , 37–57.

    Google Scholar

  151. Le, B., Korn, M.S., Crockett, E.E., & Loving, T.J. (2010). Отсутствие вас поддерживает нас: отсутствие романтического партнера, приверженность, поддержание отношений и физическая неверность. Журнал социальных и личных отношений, 28 (5), 653-667.

  152. Lindenfors, P., & Туллберг, Б.С. (2011). Эволюционные аспекты агрессии. Важность полового отбора. Успехи в генетике, 75 , 7–22.

    Google Scholar

  153. Лопес, Х. Х., Хэй, А. К., и Конклин, П. Х. (2009). Привлекательные мужчины вызывают выработку тестостерона и кортизола у женщин. Гормоны и поведение, 56 , 84–92.

    Google Scholar

  154. Любящий, Т.Дж. И Кэмпбелл Л. (2011). Связи между разумом и телом в личных отношениях: что могут предложить исследователи близких отношений. Личные отношения, 18 , 165–169.

    Google Scholar

  155. Ловинг, Т. Дж., Хеффнер, К. Л., и Киколт-Глейзер, Дж. К. (2006). Физиология и межличностные отношения. В A. Vangelisti & D. Perlman (Eds.), Кембриджский справочник личных отношений (стр. 385–405).Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета.

    Google Scholar

  156. Маэстрипьери Д. (1997). Жестовая коммуникация у макак: использование и значение неголосовых сигналов. Эволюция коммуникации, 1 , 193–222.

    Google Scholar

  157. Маэстрипьери, Д. (2005). Жестовая коммуникация у трех видов макак (macaca mulatta, m. Nemestrina, m. Arctoides): использование сигналов в отношении доминирования и социального контекста. Жест, 5 , 57–73.

    Google Scholar

  158. Маэстрипиери Д., и Зер Дж. Л. (1998). Материнская реакция увеличивается во время беременности и после лечения эстрогенами у макак. Гормоны и поведение, 34 , 223–230.

    Google Scholar

  159. Markey, P., & Markey, C. (2013). Социосексуальность и приверженность отношениям между лесбийскими парами. Журнал исследований личности, 47 , 282–285.

    Google Scholar

  160. Мазур А. и Михалек Дж. (1998). Брак, развод и мужской тестостерон. Социальные силы, 77 , 315–330.

    Google Scholar

  161. Макинтайр, М., Гангестад, С. У., Грей, П. Б., Чепмен, Дж. Ф., Бернхэм, Т. К., О’Рурк, М. Т., и Торнхилл, Р. (2006). Романтические отношения часто снижают уровень тестостерона у мужчин, но не всегда: это сдерживающая роль внепаренного сексуального интереса. Журнал личности и социальной психологии, 91 , 642–651.

    Google Scholar

  162. Майкл Р. П. и Цумпе Д. (1993). Обзор гормональных факторов, влияющих на половое и агрессивное поведение макак. Американский журнал приматологии, 30, , 213–241.

    Google Scholar

  163. Милева-Зейтц, В., и Флеминг, А. С. (2011). Как рождаются матери: психобиологический анализ материнства.В А. Бут, С. М. Макхейл и Н. С. Ландейл (редакторы), Биосоциальные основы семейных процессов (стр. 3–34). Нью-Йорк: Спрингер.

    Google Scholar

  164. Миллер, Г.Ф. (1998). Как выбор партнера сформировал человеческую природу: обзор полового отбора и эволюции человека. В C. Crawford & D. Krebs (Eds.), Справочник по эволюционной психологии: идеи, проблемы и приложения (стр. 87–129). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Психология Пресс.

  165. Мюллер, М. Н., Каленберг, С. М., и Рэнгхэм, Р. (2009a). Самец агрессии против самок и сексуальное принуждение шимпанзе Сексуальное принуждение приматов и людей: эволюционный взгляд на самцов агрессии против самок (стр. 184–217). Кембридж: Издательство Гарвардского университета.

    Google Scholar

  166. Мюллер М. Н., Марлоу Ф. У., Бугумба Р. и Эллисон П. Т. (2009b). Тестостерон и отцовская забота у собирателей и скотоводов из Восточной Африки. Труды Королевского общества B: Биологические науки, 276 , 347–354.

  167. Мюллер, М. Н., Томпсон, М. Э., Каленберг, С. М., и Рэнгхэм, Р. У. (2011). Сексуальное принуждение самцов шимпанзе показывает, что выбор самки может быть более очевидным, чем реальным. Поведенческая экология и социобиология, 65 , 921–933.

    Google Scholar

  168. Неттер, П. (2004). Личность и гормоны. В Р. М. Стельмаке (Ред.), О психобиологии личности: Очерки в честь Марвина Цукермана (стр. 353–377). Оксфорд: Эльзевир.

    Google Scholar

  169. Ньюман, С. У. (1999). Медиальная расширенная миндалевидное тело в репродуктивном поведении мужчин. Узел в сети социального поведения млекопитающих. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 877 , 242–257.

    Google Scholar

  170. Нуман, М.(1994). Анализ нейронной схемы материнского поведения крысы. Acta Paediatrica, 397 , 19–28.

    Google Scholar

  171. Огава, С., Честер, А. Э., Хьюит, С. К., Уокер, В. Р., Густафссон, Дж .-А., Смитис, О., и Пфафф, Д. В. (2000). Отмена мужского сексуального поведения у мышей, лишенных рецепторов эстрогена α и β (αβerko). Proceedings of the National Academy of Sciences, 97 , 14737–14741.

    Google Scholar

  172. Ориня, М.М., Коллинз, У. А., Симпсон, Дж. А., Сальваторе, Дж. Э., Хейдон, К. С., и Ким, Дж. С. (2011). Развивающие и диадические взгляды на приверженность во взрослых романтических отношениях. Психологическая наука, 22 , 908–915.

    Google Scholar

  173. Остович Дж. М. и Сабини Дж. (2004). Как связаны социосексуальность, половое влечение и количество сексуальных партнеров на протяжении всей жизни? Бюллетень личности и социальной психологии, 30 , 1255–1266.

    Google Scholar

  174. Оттингер, М. А., и Бринкли, Х. Дж. (1978). Тестостерон и поведение и морфология, связанные с полом: отношения во время созревания и у взрослых японских перепелов. Гормоны и поведение, 11 , 175–182.

    Google Scholar

  175. Penke, L., & Asendorpf, J. (2008). За пределами глобальных социосексуальных ориентаций: более дифференцированный взгляд на социосексуальность и ее влияние на ухаживания и романтические отношения. Журнал личности и социальной психологии, 95 , 1113–1135.

    Google Scholar

  176. Пфафф Д. У. (1980). Эстрогены и функция мозга: нейронный анализ гормонально-контролируемого репродуктивного поведения млекопитающих . Нью-Йорк: Спрингер.

    Google Scholar

  177. Поллет, Т. В., Коби, К. Д., и ван дер Мей, Л. (2013). Уровни тестостерона отрицательно связаны с бездетностью у мужчин, но положительно связаны с количеством потомков у отцов. PloS One, 8 , e60018.

    Google Scholar

  178. Поуп, Н. С., Уилсон, М. Э., и Гордон, Т. П. (1987). Влияние сезона на индукцию полового поведения эстрадиолом у самок макак-резусов. Биология репродукции, 36 , 1047–1054.

    Google Scholar

  179. Прайс, К. Р. (1996). Социализация, гормоны и регуляция материнского поведения у обезьяньих обезьян. Достижения в изучении поведения, 25, , 423–473.

    Google Scholar

  180. Реберн, К. Дж., И Винн-Эдвардс, К. Э. (1999). Гормональные изменения у самцов двупородного и однопородного млекопитающих. Гормоны и поведение, 35 , 163–176.

    Google Scholar

  181. Рид, Р. Г., Рэндалл, А. К., Пост, Дж. Х., и Батлер, Э. А. (2013). Влияние партнера и синфазная физиологическая связь в романтических парах. Международный журнал психофизиологии, 88 , 309–316.

    Google Scholar

  182. Риссман, Э. Ф., Ранний, А. Х., Тейлор, Дж. А., Корах, К. С., и Любан, Д. Б. (1997). Рецепторы эстрогена необходимы для сексуальной восприимчивости женщин. Эндокринология, 138, , 507–510.

    Google Scholar

  183. Roney, J. R., Lukaszewski, A. W., & Simmons, Z.Л. (2007). Быстрые эндокринные реакции молодых мужчин на социальное взаимодействие с молодыми женщинами. Гормоны и поведение, 52 , 326–333.

    Google Scholar

  184. Rosenblatt, J. S., Olufowobi, A., & Siegel, H. I. (1998). Влияние гормонов беременности на материнскую реакцию, реакцию на стимуляцию эстрогеном материнского поведения и реакцию лордоза на стимуляцию эстрогеном. Гормоны и поведение, 33 , 104–114.

    Google Scholar

  185. Rusbult, C.E., Martz, J.M., & Agnew, C.R. (1998). Масштаб инвестиционной модели: измерение уровня приверженности, уровня удовлетворенности, качества альтернатив и размера инвестиций. Личные отношения, 5 , 357–387.

    Google Scholar

  186. Сагинор, М., & Хортон, Р. (1968). Рефлекторное высвобождение гонадотропина и повышение концентрации тестостерона в плазме у кроликов-самцов во время совокупления. Эндокринология, 82, , 627–630.

    Google Scholar

  187. Шактер, Д. Л., Аддис, Д. Р., и Бакнер, Р. Л. (2007). Вспоминая прошлое, чтобы представить себе будущее: предполагаемый мозг. Nature Reviews Neuroscience, 8 , 657–661.

    Google Scholar

  188. Шультайс, О. К. (2008). Скрытые мотивы. В О. П. Джон, Р. В. Робинс и Л. А. Первин (ред.), Справочник личности: теория и исследования (3-е изд., С. 603–633). Нью-Йорк: Guilford Press.

    Google Scholar

  189. Schultheiss, O.C., Dargel, A., & Rohde, W. (2003). Неявные мотивы и сексуальная мотивация и поведение. Журнал исследований личности, 37 , 224–230.

    Google Scholar

  190. Шейвер, П. Р., Микулинсер, М.(2007). Теория привязанности и исследования: основные концепции, основные принципы, концептуальные мосты. В А. В. Круглански и Э. Т. Хиггинс (ред.), Социальная психология: Справочник основных принципов (2-е изд., Стр. 650–677). Нью-Йорк: Guilford Press.

    Google Scholar

  191. Симпсон, Дж. А., и Бельски, Дж. (2008). Теория привязанности в современных эволюционных рамках. В J. Cassidy & P. ​​R. Shaver (Eds.), Handbook of attachment: Theory, Research, and Clinical Applications (2nd ed.С. 131–157). Нью-Йорк: Guilford Press.

    Google Scholar

  192. Симпсон, Дж. А., и Гангестад, С. В. (1991). Индивидуальные различия в социосексуальности: доказательства конвергентной и дискриминантной значимости. Журнал личности и социальной психологии, 60 , 870–883.

    Google Scholar

  193. Simpson, J. A., & Gangestad, S. W. (1992). Социосексуальность и выбор романтического партнера. Journal of Personality, 60 , 31–51.

    Google Scholar

  194. Симпсон, Дж. А., & Роулз, У. С. (2012). Ориентация на привязанность взрослых, стресс и романтические отношения. Достижения экспериментальной социальной психологии, 45 , 279–328.

    Google Scholar

  195. Сизоненко, П. К., и Пенье, Л. (1975). Гормональные изменения в период полового созревания iii: корреляция дегидроэпиандростерона, тестостерона, fsh и lh в плазме со стадиями полового созревания и костным возрастом у нормальных мальчиков и девочек, а также у пациентов с болезнью Аддисона или гипогонадизмом, а также с преждевременным или поздним адренархе. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма, 41 , 894–904.

    Google Scholar

  196. Слэтчер Р. Б., Мехта П. Х. и Джозефс Р. А. (2011). Тестостерон и самооценка доминирования взаимодействуют, чтобы влиять на брачное поведение человека. Социально-психологическая наука и наука о личности, 2 , 531–539.

    Google Scholar

  197. Слоттер, E. B., Финкель, Э. Дж., ДеУолл, К. Н., Понд, Р. С., младший, Ламберт, Н. М., Боденхаузен, Г. В., и Финчем, Ф. Д. (2012). Притормозить агрессию по отношению к романтическому партнеру: сдерживающее влияние приверженности отношениям. Журнал личности и социальной психологии, 102 , 291–305.

    Google Scholar

  198. Смолл, К. М., Манатунга, А. К., и Маркус, М. (2007). Достоверность продолжительности менструального цикла, сообщаемой самими пациентами. Анналы эпидемиологии, 17 , 163–170.

    Google Scholar

  199. Смит А. М., Ловинг Т. Дж., Крокетт Э. Э. и Кэмпбелл Л. (2009). При чем тут близость? Реакция кортизола у мужчин и женщин при оказании и получении поддержки. Психосоматическая медицина, 71 , 843–851.

    Google Scholar

  200. Смэтс, Б. Б., & Смэтс, Р.W. (1993). Мужская агрессия и сексуальное принуждение самок у нечеловеческих приматов и других млекопитающих: доказательства и теоретические последствия. Успехи в изучении поведения, 22 , 1–63.

    Google Scholar

  201. Сноудон, К. Т. (1996). Родительская забота при совместном размножении видов. В Дж. С. Розенблатт и К. Т. Сноудон (ред.), Родительская забота: эволюция, механизмы и адаптивное значение (стр. 643-89).Сан-Диего, Калифорния: Academic Press.

  202. Соболевски, М. Э., Браун, Дж. Л., и Митани, Дж. К. (2012). Территориальность, толерантность и тестостерон у диких шимпанзе. Animal Behavior, 84, , 1469–1474.

    Google Scholar

  203. Стэнтон, С. Дж., И Эдельштейн, Р. С. (2009). Физиология мотивации силы женщины: неявная мотивация силы положительно связана с уровнем эстрадиола у женщин. Журнал исследований личности, 43 , 1109–1113.

    Google Scholar

  204. Стэнтон, С. Дж., И Шультайс, О. К. (2007). Базовые и динамические отношения между неявной силовой мотивацией и эстрадиолом у женщин. Гормоны и поведение, 52 , 571–580.

    Google Scholar

  205. Стэнтон, С. Дж., И Шультейс, О. К. (2009). Гормональные корреляты скрытой силовой мотивации. Журнал исследований личности, 43 , 942–949.

    Google Scholar

  206. Suddendorf, T., Addis, D. R., & Corballis, M. C. (2009). Мысленное путешествие во времени и формирование человеческого разума. Философские труды Королевского общества, B: Биологические науки, 364 , 1317–1324.

    Google Scholar

  207. Surbeck, M., Deschner, T., Schubert, G., Weltring, A., & Hohmann, G. (2012). Соревнование партнеров, тестостерон и интерсексуальные отношения у бонобо. Animal Behavior, 83 , 659–669.

    Google Scholar

  208. Шпунар, К. К., Уотсон, Дж. М., и Макдермотт, К. Б. (2007). Нейронные субстраты предвидения будущего. Proceedings of the National Academy of Sciences, 104 , 642–647.

    Google Scholar

  209. Танкреди, К. М. и Фрейли, Р. С. (2006). Природа взрослых близнецов: теоретическая перспектива привязанности. Журнал личности и социальной психологии, 90 , 78–93.

    Google Scholar

  210. Теффер К. и Семендефери К. (2012). Префронтальная кора человека: эволюция, развитие и патология. Прогресс в исследованиях мозга, 195, , 191–218.

    Google Scholar

  211. Трейнор, Б. К. и Марлер, К. А. (2002). Тестостерон способствует отцовскому поведению у моногамных млекопитающих за счет преобразования в эстроген. Известия. Биологические науки / Королевское общество, 269 , 823–829.

    Google Scholar

  212. Трейнор, Б. К., Кьомен, Х. Х. и Марлер, К. А. (2006). Эстрогенные встречи: как взаимодействие между ароматазой и окружающей средой модулирует агрессию. Границы нейроэндокринологии, 27, , 170–179.

    Google Scholar

  213. Трейнор, Б.С., Фини, М. С., и Нельсон, Р. Дж. (2008). Быстрые эффекты эстрадиола на агрессию самцов зависят от фотопериода репродуктивно нечувствительных мышей. Гормоны и поведение, 53 , 192–199.

    Google Scholar

  214. Treas, J., & Giesen, D. (2000). Сексуальная измена среди женатых и сожительствующих американцев. Journal of Marriage and Family, 62 , 48–60.

  215. Тулвинг, Э. (2005). Эпизодическая память и автоноэз: уникально человеческие? В H.С. Террас и Дж. Меткалф (ред.), Недостающее звено в познании: Истоки саморефлексивного сознания (стр. 3–56). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.

  216. Твенге, Дж. М., Кэмпбелл, В. К., и Фостер, К. А. (2003). Родительство и семейное удовлетворение: метааналитический обзор. Journal of Marriage and Family, 65 , 574–583.

    Google Scholar

  217. ван Андерс, С. М. (2009). Андрогены, разнообразие и партнерство взрослого человека.В П. Б. Грей и П. Т. Эллисон (ред.), Эндокринология социальных отношений (стр. 340–363). Кембридж: Издательство Гарвардского университета.

  218. ван Андерс, С. М., & Данн, Э. Дж. (2009). Связаны ли гонадные стероиды с ощущением оргазма и сексуальной напористостью у женщин и мужчин? Гормоны и поведение, 56 , 206–213.

    Google Scholar

  219. ван Андерс, С. М., и Голди, К. Л. (2010).Тестостерон и партнерство связаны через статус отношений для женщин и «ориентацию в отношениях» для мужчин. Гормоны и поведение, 58 , 820–826.

    Google Scholar

  220. ван Андерс, С. М., и Уотсон, Н. В. (2006). Статус взаимоотношений и уровень тестостерона у гетеросексуальных и негетеросексуальных мужчин и женщин в Северной Америке: поперечные и продольные данные. Психонейроэндокринология, 31 , 715–723.

    Google Scholar

  221. ван Андерс, С.М., & Уотсон, Н. В. (2007). Уровни тестостерона у одиноких женщин и мужчин, состоящих в отношениях на расстоянии или в одном городе. Гормоны и поведение, 51 , 286–291.

    Google Scholar

  222. ван Андерс, С. М., Гамильтон, Л. Д., и Уотсон, Н. В. (2007). Несколько партнеров связаны с более высоким уровнем тестостерона у мужчин и женщин в Северной Америке. Гормоны и поведение, 51 , 454–459.

    Google Scholar

  223. ван Андерс, С.М., Бротто, Л., Фаррелл, Дж., И Юл, М. (2009). Связь между физиологической и субъективной сексуальной реакцией, сексуальным желанием и стероидными гормонами слюны у здоровых женщин в пременопаузе. Журнал сексуальной медицины, 6 , 739–751.

    Google Scholar

  224. ван Андерс, С. М., Голди, К. Л., и Куо, П. X. (2011). Стероидно-пептидная теория социальных связей: интеграция тестостерона и пептидных реакций для классификации социальных поведенческих контекстов. Психонейроэндокринология, 36 , 1265–1275.

    Google Scholar

  225. ван Андерс, С. М., Эдельштейн, Р. С., Уэйд, Р. М., и Сэмплс-Стил, К. Р. (2013). Описательные переживания и сексуальные аспекты нежных объятий между взрослыми романтическими партнерами. Архив сексуального поведения, 42 , 553–560.

    Google Scholar

  226. ван дер Мей, Л., Buunk, A. P., van de Sande, J. P., & Salvador, A. (2008). Присутствие женщины повышает уровень тестостерона у агрессивно доминирующих мужчин. Гормоны и поведение, 54 , 640–644.

    Google Scholar

  227. van der Meij, L., Almela, M., Buunk, A. P., Fawcett, T. W., & Salvador, A. (2011). Мужчины с повышенным уровнем тестостерона проявляют больше аффилированного поведения во время взаимодействия с женщинами. Труды Королевского общества B: Биологические науки, 1726 , 202–208.

    Google Scholar

  228. Ван Ланге, П. А., Русбулт, К. Э., Дриготас, С. М., Арриага, X. Б., Ведьмак, Б. С., и Кокс, К. Л. (1997). Готовность жертвовать в близких отношениях. Журнал личности и социальной психологии, 72 , 1373–1395.

    Google Scholar

  229. Ван Поппель, Ф., и Джунг, И. (2001). Долгосрочные тенденции в различиях смертности в семейном положении в Нидерландах, 1850–1970 гг. Journal of Biosocial Science, 33 , 279–303.

    Google Scholar

  230. vom Saal, F. (1983). Модели ранних гормональных эффектов на интрасексуальную агрессию у мышей. В Б. Сваре (ред.), Гормоны и агрессивное поведение (стр. 197–222). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер.

  231. Валлен К., Уинстон Л. А., Гавента С., Дэвис-ДаСильва М. и Коллинз Д. К. (1984). Периовуляторные изменения в половом поведении самок и паттерны секреции стероидов яичниками у группообразных макак-резусов. Гормоны и поведение, 18 , 431–450.

    Google Scholar

  232. Визельквист, Дж., Русбулт, К. Э., Фостер, К. А., и Агнью, К. Р. (1999). Обязательство, поведение в поддержку отношений и доверие в близких отношениях. Журнал личности и социальной психологии, 77 , 942–966.

    Google Scholar

  233. Вингфилд, Дж. К., Хегнер, Р. Э., Дафти, А.М., и Болл, Г. Ф. (1990). «Гипотеза вызова»: теоретические последствия для моделей секреции тестостерона, систем спаривания и стратегий разведения. Американский натуралист, 136, , 829–846.

    Google Scholar

  234. Воббер, В., Хейр, Б., Липсон, С., Рэнгхэм, Р., Эллисон, П. (2013). Различные онтогенетические паттерны выработки тестостерона отражают разные репродуктивные стратегии самцов шимпанзе и бонобо. Physiology & Behavior, 116–117 , 44–53.

    Google Scholar

  235. Волович, К. К., Эванс, С., и Френч, Дж. А. (2008). Папы не платят за секс, но покупают молоко: совместное использование пищи и размножение у совообразных обезьян (aotus spp.). Animal Behavior, 75, , 115–1163.

    Google Scholar

  236. Вуд, В., Крессел, Л., Джоши, П. Д., и Луи, Б.(2014). Мета-анализ влияния менструального цикла на предпочтения женщин в половом акте. Emotion Review, 0 , 1–21. DOI: 10,1177 / 17540733073.

  237. Ву, М. В., Маноли, Д. С., Фрейзер, Э. Дж., Коутс, Дж. К., Толлкун, Дж., Хонда, С., и Шах, Н. М. (2009). Эстроген маскулинизует нервные пути и поведение, зависящее от пола. Cell, 139 , 61–72.

    Google Scholar

  238. Винн-Эдвардс, К. Э. (2001).Гормональные изменения у отцов-млекопитающих. Гормоны и поведение, 40 , 139–145.

    Google Scholar

  239. Винн-Эдвардс, К. Э., и Реберн, К. Дж. (2000). Поведенческая эндокринология отцовства млекопитающих. Тенденции в экологии и эволюции, 15 , 464–468.

    Google Scholar

  240. Йип, Б. Б., Алмейда, О. П., Хайд, З., Норман, П. Э., Чабб, С.П., Ямрозик К. и Фликер Л. (2007). У мужчин старше 70 лет общий тестостерон остается стабильным, в то время как свободный тестостерон с возрастом снижается. Изучение здоровья у мужчин. Европейский журнал эндокринологии, 156 , 585–594.

    Google Scholar

  241. Йошинага К., Хокинс Р. А. и Стокер Дж. Ф. (1969). Секреция эстрогена яичником крысы in vivo во время эстрального цикла и беременности. Эндокринология, 85 , 103–112.

    Google Scholar

  242. Zehr, J. L., Maestripieri, D., & Wallen, K. (1998). Эстрадиол увеличивает начало половой жизни самок у макак-резусов независимо от реакции самцов. Гормоны и поведение, 33 , 95–103.

    Google Scholar

  243. Зейфман Д. и Хазан К. (2008). Парные облигации как вложения: переоценка свидетельств. В J. Cassidy & P.Р. Шейвер (ред.), Справочник по теории привязанности, исследованиям и клиническим приложениям (2-е изд., Стр. 436–455). Нью-Йорк: Guilford Press.

    Google Scholar

  244. Зумпе Д. и Майкл Р. П. (1989). Ранг доминирования и поведение самок во время искусственных менструальных циклов в социальных группах макак-резусов (macaca mulatta). Американский журнал приматологии, 17 , 287–304.

    Google Scholar

  245. Гипоталамо-гипофизарно-яичниковая ось и менструальный цикл

    1

    Ферин М., Джуэлевич Р., Уоррен М. Менструальный цикл: физиология, репродуктивные расстройства и бесплодие.Нью-Йорк. Oxford Press, 1993

    2

    Ферин М: Менструальный цикл: комплексный взгляд. В кн .: Репродуктивная эндокринология, хирургия и технологии. Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.). Raven Press NY, глава 6: 103, 1996

    3

    Rangaraju NS, Xu JF, Harris RB: Белок прогонадотропин-рилизинг-гормона перерабатывается в нейросекреторных гранулах гипоталамуса.Нейроэндокринология. 1991 Янв; 53 (1): 20-8.

    PubMed

    4

    Herbison AE: Физиология нейронной сети гонадотропин-рилизинг-гормона. В кн .: Физиология репродукции. Neill JD (ed), Elsevier-Academic Press, глава 28: 1415,2006

    5

    Hotchkiss J, Knobil E: Генератор гипоталамических импульсов: репродуктивное ядро. Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.): Репродуктивная эндокринология, хирургия и технологии.Lipincott, chapter 7: 123, 1996.

    6

    Schwanzel-Fukuda M, Morrell JI, Pfaff DW: Онтогенез нейронов, продуцирующих терминальный гормон высвобождения лютеинизирующего гормона (LHvRusHus) крысы. J Comp Neurol. 1985, 15 августа; 238 (3): 348-64.

    PubMed

    7

    Seminara SB, Hayes FJ, Crowley WF Jr: Дефицит гонадотропин-рилизинг-гормона у человека (идиопатический гипогонадотропный синдром и патогонадотропный синдром).Endocr Rev.1998 Октябрь; 19 (5): 521-39.

    PubMed

    8

    Schwanzel-Fukuda M, Bick D, Pfaff DW: Клетки, экспрессирующие лютеинизирующий гормон, высвобождающий гормон (LHRH), не передаются нормально при синдроме Kallmannad при наследственном синдроме . Brain Res Mol Brain Res. 1989 декабрь; 6 (4): 311-26.

    PubMed

    9

    Tobet SA, Schwarting GA: Мини-обзор: недавний прогресс в миграции нейронов гонадотропин-рилизинг-гормона.Эндокринология. 2006 Март; 147 (3): 1159-65. Epub 2005 Dec 22.

    PubMed

    10

    Lee JM, Tiong J, Maddox DM и др .: Временная миграция нейронов гонадотропин-высвобождающего гормона-1 модифицируется при нокауте GAD67 мышей. J Neuroendocrinol. 2008 Янв; 20 (1): 93-103.

    PubMed

    11

    Cariboni A, Hickok J, Rakic ​​S et al: Нейропилины и их лиганды важны в миграции нейронов гонадотропин-высвобождающего гормона.J Neurosci. 2007 28 февраля; 27 (9): 2387-95.

    PubMed

    12

    Nielsen-Preiss SM, Allen MP, Xu M et al: Для индукции миграции киназой, связанной с адгезией, требуется фосфатидилинозитол-3-киназная стимуляция активности иммортализованного ras и ras ГнРГ нейрональные клетки. Эндокринология. 2007 июнь; 148 (6): 2806-14. Epub 2007 1 марта

    PubMed

    13

    Кармель П.В., Араки С., Ферин М.: Сбор крови из воротной вены гипофиза у макак-резусов: доказательства пульсирующего высвобождения ГнРГ.Эндокринология. 1976 июл; 99 (1): 243-8.

    PubMed

    14

    Moenter SM, Brand RC, Karsch FJ: Динамика секреции гонадотропин-высвобождающего гормона (GnRH) во время всплеска GnRH: понимание механизма индукции GnRH. Эндокринология. 1992 Май; 130 (5): 2978-84.

    PubMed

    15

    Terasawa E, Keen KL, Mogi K et al: Пульсирующее высвобождение высвобождающего гормона лютеинизирующего гормона (LHRH) в культивируемых LHRH плаконах эмбрионов olfa макака резус.Эндокринология. 1999 Март; 140 (3): 1432-41.

    PubMed

    16

    Dungan HM, Clifton DK, Steiner RA: Minireview: нейроны кисспептина как центральные процессоры в регуляции секреции GnRH. Эндокринология. 2006 Март; 147 (3): 1154-8. Epub 2005 22 декабря.

    PubMed

    17

    Plant TM, Witchel SF: Половое созревание у нечеловеческих приматов и людей. В кн .: Физиология репродукции.Neill JD (ed), Elsevier-Academic Press, глава 40: 2177, 2006

    18

    Ross JL, Loriaux DL, Cutler GB Jr: Изменения в развитии нейроэндокринной регуляции секреции гонадотропинов гонадная дисгенезия. J Clin Endocrinol Metab. 1983 август; 57 (2): 288-93.

    PubMed

    19

    Soules MR, Steiner RA, Cohen NL et al: Ночное замедление пульсирующей секреции лютеинизирующего гормона у женщин во время фолликулярной фазы менструального цикла.J Clin Endocrinol Metab. 1985 июл; 61 (1): 43-9.

    PubMed

    20

    Bousfield JR, Jia l, Ward DN: Гонадотропины: химия и биосинтез. В кн .: Физиология репродукции. Neill JD (редактор), Elsevier-Academic Press, 2006, глава 30: 1581-1634

    21

    Southworth MB, Matsumoto AM, Gross KM et al: Важность формы сигнала в передача эндокринной информации: ответы гонадотропинов гипофиза на непрерывный и пульсирующий гонадолиберин.J Clin Endocrinol Metab. 1991 июн; 72 (6): 1286-9.

    PubMed

    22

    Belchetz PE, Plant TM, Nakai Y et al: Гипофизические реакции на непрерывную и прерывистую доставку гипопталамического ГнРГ. Наука. 1978, 10 ноября; 202 (4368): 631-3.

    PubMed

    23

    Barbieri RL: Клиническое применение ГнРГ и его аналогов. Trends Endocrinol Metab.1992 январь-февраль; 3 (1): 30-4.

    PubMed

    24

    Jeong KH, Kaiser UB: Регуляция биосинтеза и секреции гонадотропинов с помощью гонадотропин-рилизинг-гормона. В кн .: Физиология репродукции. Нил Дж. Д. (редактор), Elsevier-Academic Press, глава 31: 1635, 2006.

    25

    Haisenleder DJ, Dalkin AC, Ortolano GA et al: Стимул пульсирующего гонадотропин-высвобождающего гормона необходим для увеличения транскрипции транскрипции гонадотропиновой субъединицы регуляции дифференциальных генов. частота пульса in vivo.Эндокринология. 1991 Янв; 128 (1): 509-17.

    PubMed

    26

    Spratt DI, Finkelstein JS, Butler JP et al: Влияние увеличения частоты низких доз гонадотропин-рилизинг-гормона на секрецию гонадотропин-рилизинг-гормона при дефиците гонадотропного гормона. J Clin Endocrinol Metab. 1987 июн; 64 (6): 1179-86.

    PubMed

    27

    Wildt L, Hausler A, Marshall G et al: Частота и амплитуда стимуляции гонадотропин-высвобождающего гормона и секреция гонадотропина у макак-резусов.Эндокринология. 1981 август; 109 (2): 376-85.

    PubMed

    28

    Gross KM, Matsumoto AM, Bremner WJ: Дифференциальный контроль секреции лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона с помощью частоты пульса, высвобождающего лютеинизирующий гормон. J Clin Endocrinol Metab. 1987 Апрель; 64 (4): 675-80.

    PubMed

    29

    Ямаджи Т., Диршке Д.Д., Бхаттачарья А.Н. и др.: Контроль с помощью эстрадиола и прогестерона секреции ЛГ в резусэктомированных яичниках с помощью отрицательной обратной связи.Эндокринология. 1972 Март; 90 (3): 771-7.

    PubMed

    30

    Vande Wiele RL, Bogumil J, Dyrenfurth I et al: Механизмы, регулирующие менструальный цикл у женщин. Недавние Prog Horm Res. 1970; 26: 63-103.

    PubMed

    31

    Йен С.С., Цай С.С., Ванденберг Г.и др.: Динамика гонадотропина у пациентов с дисгенезом гонад: модель для изучения регуляции гонадотропина.J Clin Endocrinol Metab. 1972 декабрь; 35 (6): 897-904.

    PubMed

    32

    Nippoldt TB, Reame NE, Kelch RP et al: Роль эстрадиола и прогестерона в снижении частоты импульсов лютеинизирующего гормона в лютеиновой фазе менструального цикла. J Clin Endocrinol Metab. 1989 июл; 69 (1): 67-76.

    PubMed

    33

    Burger HG, Igarashi M: Ингибин: определение и номенклатура, включая родственные вещества.J Clin Endocrinol Metab. 1988 Апрель; 66 (4): 885-6.

    PubMed

    34

    Groome NP, Illingworth PJ, O’Brien M et al: Измерение димерного ингибина B на протяжении менструального цикла человека. J Clin Endocrinol Metab. 1996 апр; 81 (4): 1401-5.

    PubMed

    35

    Ying SY: Ингибины, активины и фоллистатины: белки гонад, модулирующие секрецию ФСГ.Endocr Rev.1988 May; 9 (2): 267-93.

    PubMed

    36

    Fraser HM, Groome NP, McNeilly AS: Взаимодействия фолликулостимулирующего гормона и ингибина B во время лечения антагонистами фолликулярной фазы и антиэстрогенами. J Clin Endocrinol Metab. 1999 апр; 84 (4): 1365-9.

    PubMed

    37

    Welt CK, McNicholl DJ, Taylor AE et al: Репродуктивное старение женщин характеризуется сниженной секрецией димерного ингибина.J Clin Endocrinol Metab. 1999 Янв; 84 (1): 105-11.

    PubMed

    38

    Reame NE, Wyman TL, Phillips DJ et al: Чистое увеличение стимулирующего воздействия в результате снижения ингибина B и увеличения активина A может частично способствовать повышение фолликулярной фазы ФСГ у стареющих женщин, ездящих на велосипеде. J Clin Endocrinol Metab. 1998 сентябрь; 83 (9): 3302-7.

    PubMed

    39

    Welt CK, Hall JE, Adams JM et al: Связь эстрадиола и ингибина с вариабельностью фолликулостимулирующего гормона при гипергонадотропном гипогонадизме.J Clin Endocrinol Metab. 2005 февраль; 90 (2): 826-30. Epub 2004 23 ноября.

    PubMed

    40

    McGee EA, Hsueh AJ: Начальное и циклическое привлечение фолликулов яичников. Endocr Rev.2000, апрель; 21 (2): 200-14.

    PubMed

    41

    Гудман А.Л., Ходген Г.Д. Яичниковая триада менструального цикла приматов. Недавние Prog Horm Res. 1983; 39: 1-73.

    PubMed

    42

    Zeleznik AJ: Выбор фолликулов у приматов: «много званых, но мало избранных».Биол Репрод. 2001 сентябрь; 65 (3): 655-9.

    PubMed

    43

    Burger HG, Groome NP, Robertson DM: Оба ингибина A и B реагируют на экзогенный фолликулостимулирующий гормон в фолликулярной фазе менструального цикла человека. J Clin Endocrinol Metab. 1998 ноя; 83 (11): 4167-9.

    PubMed

    44

    Эльдар-Гева Т., Робертсон Д.М., Кахир Н. и др.: Взаимосвязь между сывороточными ингибинами А и В и развитием фолликулов яичников после ежедневного введения фиксированной дозы рекомбинантного ФСГ.J Clin Endocrinol Metab. 2000 Февраль; 85 (2): 607-13.

    PubMed

    45

    Hsueh AJ, Eisenhauer K, Chun SY et al: Апоптоз гонадных клеток. Недавние Prog Horm Res. 1996; 51: 433-55; обсуждение 455-6.

    PubMed

    46

    Гудман А.Л., Никсон В.Е., Джонсон Д.К. и др.: Регулирование фолликулогенеза у велосипедистов-резусов: выбор доминирующего фолликула.Эндокринология. 1977 Январь; 100 (1): 155-61.

    PubMed

    47

    Zeleznik AJ, Schuler HM, Reichert LE Jr: Сайты связывания гонадотропина в яичнике макака-резуса по отношению к селективному распределению сосудов внутри хрящевой кишки человека в сосудистой сети. фолликул. Эндокринология. 1981 август; 109 (2): 356-62.

    PubMed

    48

    Ямамото С., Кониши И., Цурута Й. и др.: Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) во время фолликулогенеза и образования желтого тела человека в желчном теле человека.Gynecol Endocrinol 1997 Dec; 11 (6): 371-81

    PubMed

    49

    Carmeliet P: Механизмы ангиогенеза и артериогенеза. Nat Med. 2000 апр; 6 (4): 389-95.

    PubMed

    50

    Zimmermann RC, Xiao E, Bohlen P et al: Введение антитела к рецептору 2 противоваскулярного эндотелиального фактора роста в ранней фолликулярной фазе задерживает отбор и развитие резус-фолликулов у макак .Эндокринология. 2002 Июль; 143 (7): 2496-502.

    PubMed

    51

    Hazzard TM, Molskness TA, Chaffin CL и др.: Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и регуляция ангиопоэтина с помощью гонадотропиновых перикуловоидных клеток и стероидов. интервал. Мол Хум Репрод. 1999 декабрь; 5 (12): 1115-21.

    PubMed

    52

    Sullivan MW, Stewart-Akers A, Krasnow JS et al: Яичниковые реакции у женщин на рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон и глютинизирующий гормон (ЛГ) завершающие этапы созревания фолликулов.J Clin Endocrinol Metab. 1999 Янв; 84 (1): 228-32.

    PubMed

    53

    Simpson ER: эстрогены. В: Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.): Репродуктивная эндокринология, хирургия и технологии. Филадельфия, Lipincott-Raven, глава 23: 477, 1996.

    54

    Zeleznik AJ, Hutchison JS, Schuler HM: Вмешательство в действие эстрадиола, подавляющего гонадотропины, у макак отменяет выбор одного преовуляторного фолликула.Эндокринология. 1985 сентябрь; 117 (3): 991-9.

    PubMed

    55

    Ferin M, Dyrenfurth I, Cowchock S. et al: Активная иммунизация 17-бета-эстрадиолом и его влияние на репродуктивный цикл макаки-резуса. Эндокринология. 1974 Март; 94 (3): 765-76.

    PubMed

    56

    Giudice LC: инсулиноподобные факторы роста и развитие фолликулов яичников.Endocr Rev.1992, ноябрь; 13 (4): 641-69.

    PubMed

    57

    Webb R, Nicholas B, Gong JG et al: Механизмы, регулирующие развитие фолликулов и выбор доминантного фолликула. Reprod Suppl. 2003; 61: 71-90.

    PubMed

    58

    Filicori M, Tabarelli C, Casadio P et al: Взаимодействие между менструальной цикличностью и пульсацией гонадотропинов.Horm Res. 1998; 49 (3-4): 169-72.

    PubMed

    59

    Filicori M, Cognigni G, Dellai P et al: Роль секреторной динамики гонадотропин-высвобождающего гормона в контроле менструального цикла человека. Hum Reprod. 1993 ноябрь; 8 Suppl 2: 62-5.

    PubMed

    60

    Knobil E, Plant TM, Wildt L и др.: Контроль менструального цикла макаки резус: разрешающая роль гипоталамического ГнРГ.Наука. 1980 21 марта; 207 (4437): 1371-3.

    PubMed

    61

    Zimmermann RC, Xiao E, Husami N et al: Кратковременное введение противоваскулярных антител к эндотелиальному фактору роста в поздней фолликулярной фазе задерживает развитие фолликулов макаки-резуса. J Clin Endocrinol Metab. 2001 февраль; 86 (2): 768-72.

    PubMed

    62

    Giudice LC: эндометриальный цикл.В: Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.): Репродуктивная эндокринология, хирургия и технологии. Philadelphia, Lipincott-Raven, chapter 13: 272, 1996.

    63

    Schwartz U, Dyrenfurth I, Khalaf S. et al: Сравнение эффектов активной иммунизации самок макак резус с конъюгатами эстрадиола-17 или прогестерона-20. J Steroid Biochem. 1975 март-апрель; 6 (3-4): 541-5.

    PubMed

    64

    Fritz MA, McLachlan RI, Cohen NL et al: Начало и характеристики всплеска в середине цикла биоактивной и иммуноактивной секреции лютеинизирующего гормона у нормальных женщин: влияние периовуляции у нормальных женщин секреция стероидных гормонов яичниками.J Clin Endocrinol Metab. 1992 Август; 75 (2): 489-93.

    PubMed

    65

    Карш Ф.Дж., Вейк Р.Ф., Батлер В.Р. и др.: Индуцированные выбросы ЛГ у макаки-резуса: силовые характеристики эстрогенового стимула. Эндокринология. 1973 июнь; 92 (6): 1740-7.

    PubMed

    66

    Moenter SM, Caraty A, Locatelli A et al: Характер секреции гонадотропин-высвобождающего гормона (GnRH), приводящий к овуляции в предвкушении яичников: наличие GnRH всплеск.Эндокринология. 1991 сентябрь; 129 (3): 1175-82.

    PubMed

    67

    Xia L, Van Vugt D, Alston EJ et al: Всплеск гонадотропин-высвобождающего гормона сопровождает индуцированный эстрадиолом выброс гонадотропина у макак резус. Эндокринология. 1992 декабрь; 131 (6): 2812-20.

    PubMed

    68

    Pau KY, Berria M, Hess DL et al: Преовуляторный выброс гонадотропин-высвобождающего гормона у макак-резус с интактными яичниками.Эндокринология. 1993 Октябрь; 133 (4): 1650-6.

    PubMed

    69

    Caraty A, Fabre-Nys C, Delaleu B и др.: Доказательства того, что медиобазальный гипоталамус является основным местом действия гормона эстрадиола, вызывающего преовропулин, вызывающего выработку гона. овца. Эндокринология. 1998 апр; 139 (4): 1752-60.

    PubMed

    70

    Evans NP, Dahl GE, Caraty A et al: Сколько выброса гонадотропин-высвобождающего гормона (GnRH) требуется для выработки лютеинизирующего гормона овца? Продолжительность сигнала эндогенного ГнРГ.Эндокринология. 1996 ноя; 137 (11): 4730-7.

    PubMed

    71

    Карати А, Антуан С, Делалеу Б и др.: Природа и биоактивность гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), секретируемого во время всплеска ГнРГ. Эндокринология. 1995 август; 136 (8): 3452-60.

    PubMed

    72

    Ditkoff EC, Cassidenti DL, Paulson RJ et al: Антагонист гонадотропин-высвобождающего гормона (Nal-Glu) резко блокирует лютеинизирующий гормон, вызывающий резкое повышение уровня лютеинизирующего гормона. у нормальных женщин.Am J Obstet Gynecol. 1991 декабрь; 165 (6 Pt 1): 1811-7.

    PubMed

    73

    Lasley BL, Wang CF, Yen SS: Влияние эстрогена и прогестерона на функциональную способность гонадотрофов. J Clin Endocrinol Metab. 1975 ноя; 41 (5): 820-6.

    PubMed

    74

    Лю Дж. Х., Йен СС: Индукция выброса гонадотропинов в середине цикла стероидами яичников у женщин: критическая оценка.J Clin Endocrinol Metab. Октябрь 1983; 57 (4): 797-802.

    PubMed

    75

    Batista MC, Cartledge TP, Zellmer AW et al: Доказательства критической роли прогестерона в регуляции выброса гонадотропинов в середине цикла и овуляции. J Clin Endocrinol Metab. 1992 Март; 74 (3): 565-70.

    PubMed

    76

    Тасфири А., Чун С.Ю .: Овуляция. В: Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.): Репродуктивная эндокринология, хирургия и технологии.Philadelphia, Lipincott-Raven, chapter 11: 234, 1996.

    77

    Einspanier R, Schonfelder M, Muller K et al: Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов и его рецепторов. VEGF во время созревания in vitro комплексов кумулюс-ооцит крупного рогатого скота (КОК). Mol Reprod Dev. 2002 Май; 62 (1): 29-36.

    PubMed

    78

    Espey LL: Комплексный анализ экспрессии гена яичников во время овуляции с использованием дифференциального дисплея.Методы Мол биол. 2006; 317: 219-4 1.

    PubMed

    79

    Richards JS, Liu Z, Shimada M: Иммуноподобные механизмы при овуляции. Trends Endocrinol Metab. 2008 августа; 19 (6): 191-6. Epub 2008 Apr 11.

    PubMed

    80

    Даффи Д.М., Сичорд К.Л., Дозье Б.Л.J Clin Endocrinol Metab. 2005 Октябрь; 90 (10): 5858-65. Epub 2005 21 июня

    PubMed

    81

    Цафрири А., Абисогун А.О., Рейх Р: Стероиды и разрыв фолликулов при овуляции. J Steroid Biochem. 1987; 27 (1-3): 359-63.

    PubMed

    82

    Равиндранат Н., Литтл-Ириг Л., Филлипс Х.С. и др.: Экспрессия рибонуклеиновой кислоты, передающая фактор роста эндотелия сосудов, в яичники приматов.Эндокринология. 1992 июл; 131 (1): 254-60.

    PubMed

    83

    Сугино Н., Сузуки Т., Саката А. и др.: Ангиогенез в желтом теле человека: изменения экспрессии ангиопоэтинов в раннем желтом теле и во время менструации беременность. J Clin Endocrinol Metab. 2005 ноя; 90 (11): 6141-8. Epub 2005 23 августа

    PubMed

    84

    Wulff C, Wilson H, Rudge JS et al: Лютеиновый ангиогенез: профилактика и вмешательство путем лечения ловушкой фактора роста эндотелия сосудов (A40).J Clin Endocrinol Metab. 2001 июль; 86 (7): 3377-86.

    PubMed

    85

    Fraser HM, Wilson H, Morris KD et al: Ловушка фактора роста эндотелия сосудов подавляет функцию яичников на всех стадиях лютеиновой фазы у макака. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Октябрь; 90 (10): 5811-8. Epub 2005, 26 июля.

    PubMed

    86

    Hutchison JS, Zeleznik AJ: Желтое тело макаки-резуса зависит от гипофизарной секреции гонадотропинов во время менструального цикла.Эндокринология. 1984 ноя; 115 (5): 1780-6.

    PubMed

    87

    Hutchison JS, Zeleznik AJ: Желтое тело менструального цикла приматов способно восстанавливаться после временного прекращения гипофизарной поддержки гонадотропинов. Эндокринология. 1985 сентябрь; 117 (3): 1043-9.

    PubMed

    88

    Duffy DM, Stewart DR, Stouffer RL: Титрование замены лютеинизирующего гормона для поддержания структуры и функции желтого тела после лечения антагонистом GnRH монотерапией резус.J Clin Endocrinol Metab. 1999 Янв; 84 (1): 342-9.

    PubMed

    89

    Dickson SE, Fraser HM: Ингибирование раннего лютеинового ангиогенеза обработкой антагонистами гонадотропин-рилизинг-гормона у приматов. J Clin Endocrinol Metab. 2000 июн; 85 (6): 2339-44.

    PubMed

    90

    Ван Вугт Д.А., Лам Нью-Йорк, Ферин М: снижение частоты пульсирующей секреции лютеинизирующего гормона в лютеиновой фазе у макаки-резуса.Вовлечение эндогенных опиатов. Эндокринология. 1984 сентябрь; 115 (3): 1095-101.

    PubMed

    91

    Ферин М., Ван Вугт Д., Вардлоу С. Гипоталамический контроль менструального цикла и роль эндогенных опиоидных пептидов. Rec Prog Horm Res 40: 441, 1984

    92

    Quigley ME, Yen SS: Роль эндогенных опиатов в секреции ЛГ во время менструального цикла.J Clin Endocrinol Metab. 1980 июл; 51 (1): 179-81.

    PubMed

    93

    Ван Вугт Д.А., Бакст Г., Диренфурт I и др.: Налоксоновая стимуляция секреции лютеинизирующего гормона у самок обезьян: влияние эндокринных и экспериментальных условий. Эндокринология. 1983 ноябрь; 113 (5): 1858-64.

    PubMed

    94

    Gindoff PR, Jewelewicz R, Hembree W et al: Устойчивые эффекты опиоидного антагонизма во время нормальной лютеиновой фазы человека.J Clin Endocrinol Metab. 1988 Май; 66 (5): 1000-4.

    PubMed

    95

    Wardlaw SL, Ferin M: Взаимодействие между бета-эндорфином и альфа-меланоцит-стимулирующим гормоном в контроле секреции пролактина и лютеинизирующего гормона у приматов. Эндокринология. 1990 апр; 126 (4): 2035-40.

    PubMed

    96

    Wehrenberg WB, Wardlaw SL, Frantz AG et al: бета-эндорфин в гипофизарной портальной крови: вариации на протяжении менструального цикла.Эндокринология. 1982 сентябрь; 111 (3): 879-81.

    PubMed

    97

    Wardlaw SL, Wehrenberg WB, Ferin M et al: Влияние половых стероидов на бета-эндорфин в портальной крови гипофиза. J Clin Endocrinol Metab. 1982 ноябрь; 55 (5): 877-81.

    PubMed

    98

    Harris TG, Dye S, Robinson JE et al: Прогестерон может блокировать передачу индуцированного эстрадиолом сигнала для генерации всплеска лютеинизирующего гормона в течение определенного периода времени. системы генерации пульсаций гонадолиберина.Эндокринология. 1999 Февраль; 140 (2): 827-34.

    PubMed

    99

    diZerega GS, Hodgen GD: Межовариальный градиент прогестерона: пространственный и временной регулятор фолликулогенеза в яичниковом цикле приматов. J Clin Endocrinol Metab. 1982 Март; 54 (3): 495-9.

    PubMed

    100

    Morales C, Garcia-Pardo L, Reymundo C et al: Различные модели структурного лютеолиза в желтом теле человека во время менструации.Hum Reprod. 2000 Октябрь; 15 (10): 2119-28.

    PubMed

    101

    Stouffer RL: Формирование и гибель желтого тела. В: Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.): Репродуктивная эндокринология, хирургия и технологии. Philadelphia, Lipincott-Raven, глава 12: 251, 1996.

    102

    Vermesh M, Kletzky OA: Продольная оценка лютеиновой фазы и ее перехода в фолликулярную фазу.J Clin Endocrinol Metab. Октябрь 1987; 65 (4): 653-8.

    PubMed

    103

    Groome NP, Illingworth PJ, O’Brien M et al: Измерение димерного ингибина B на протяжении менструального цикла человека. J Clin Endocrinol Metab. 1996 апр; 81 (4): 1401-5.

    PubMed

    104

    Berga SL, Mortola JF, Girton L et al: Нейроэндокринные аберрации у женщин с функциональной гипоталамической аменореей.J Clin Endocrinol Metab. 1989 Февраль; 68 (2): 301-8.

    PubMed

    105

    Ферин М: Стресс и репродуктивная система. В: Физиология репродукции, Neill JD (ed), Academic Press, глава 48: 2627,2006

    106

    Ферин М: Клинический обзор 105: Стресс и репродуктивный цикл. J Clin Endocrinol Metab. 1999 июнь; 84 (6): 1768-74.

    PubMed

    107

    Feng YJ, Shalts E, Xia LN и др.: Ингибирующие эффекты интерлейкина-1a на базальное высвобождение гонадотропина при резекции овариэктомированного тропина обезьяны-резорта антагонист.Эндокринология. 1991 апр; 128 (4): 2077-82.

    PubMed

    108

    Мури Т., Итои К., Такахаши К. и др.: Совместная локализация кортикотропин-рилизинг-фактора и вазопрессина в паравентрикулярном ядре человека. Нейроэндокринология. 1993 Янв; 57 (1): 34-9.

    PubMed

    109

    Battaglia DF, Brown ME, Krasa HB et al: Системная стимуляция эндотоксином стимулирует секрецию высвобождающего кортикотропин гормона и аргинина вазопрессина с секрецией вазопрессина аргинина RH в портал гипрессии аргинина RH.Эндокринология. 1998 Октябрь; 139 (10): 4175-81.

    PubMed

    110

    Shalts E, Feng YJ, Ferin M: вазопрессин опосредует индуцированное интерлейкином-1 альфа снижение секреции лютеинизирующего гормона в резусэктомированных яичниках. Эндокринология. 1992 июл; 131 (1): 153-8.

    PubMed

    111

    Сяо Э., Лакхаус Дж., Ниманн В. и др.: Острое ингибирование секреции гонадотропина кортикотропин-рилизинг-гормоном у приматов: вовлечены ли? Эндокринология.1989 апр; 124 (4): 1632-7.

    PubMed

    112

    Xiao EN, Ferin M: Ингибирующее действие кортикотропин-высвобождающего гормона на секрецию гонадотропина в адренокортико-макаке, подвергнутой овариэктомии, не опосредуется макакой резус. Биол Репрод. 1988 Май; 38 (4): 763-7.

    PubMed

    113

    Gindoff PR, Ferin M: Эндогенные опиоидные пептиды модулируют эффект кортикотропин-рилизинг-фактора на высвобождение гонадотропина у приматов.Эндокринология. 1987 сентябрь; 121 (3): 837-42.

    PubMed

    114

    Xiao E, Xia-Zhang L, Ferin M: ингибирующее действие эндотоксина на секрецию LH у овариэктомированных обезьян предотвращает налоксон 1, но не интерлекин-1 антагонист. Нейроиммуномодуляция. 2000; 7 (1): 6-15.

    PubMed

    115

    Краснов С.М., Штайнер Р.А.: Физиологические механизмы интеграции метаболизма и воспроизводства.В кн .: Физиология репродукции. Neill JD (редактор), Elsevier-Academic Pres, глава 47: 2553, 2006

    116

    Уоррен MP: Расстройства пищевого поведения и репродуктивная ось. В: Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.): Репродуктивная эндокринология, хирургия и технология. Philadelphia, Lipincott-Raven, chapter 50: 1039, 1996.

    117

    Reichman ME, Judd JT, Taylor PR et al: Влияние диетического жира на длину фолликулярной фазы менструальный цикл в условиях контролируемой диеты.J Clin Endocrinol Metab. 1992 Май; 74 (5): 1171-5.

    PubMed

    118

    Schweiger U, Pirke KM, Laessle RG et al: Секреция гонадотропина при нервной булимии. J Clin Endocrinol Metab. 1992 Май; 74 (5): 1122-7.

    PubMed

    119

    Schreihofer DA, Amico JA, Cameron JL: Отмена индуцированного голоданием подавления секреции лютеинизирующего гормона (ЛГ) у самцов макак-резусов с помощью быстрого инфузионного питания стимуляция ЛГ сигналами питания.Эндокринология. 1993 Май; 132 (5): 1890-7.

    PubMed

    120

    Schreihofer DA, Parfitt DB, Cameron JL: Подавление секреции лютеинизирующего гормона во время краткосрочного голодания у самцов макак-резусов: роль стрессовых сигналов в сравнении с метаболическими сигналами. Эндокринология. 1993 Май; 132 (5): 1881-9.

    PubMed

    121

    Loucks AB, Thuma JR: У регулярно менструирующих женщин пульсация лютеинизирующего гормона нарушается на пороге доступности энергии.J Clin Endocrinol Metab. 2003 Янв; 88 (1): 297-311.

    PubMed

    122

    Cameron JL: Регулирование секреции репродуктивного гормона у приматов путем краткосрочных изменений в питании. Rev Reprod. 1996 Май; 1 (2): 117-26.

    PubMed

    123

    Flier JS: Клинический обзор 94: Что в названии? В поисках физиологической роли лептина. J Clin Endocrinol Metab.1998 Май; 83 (5): 1407-13.

    PubMed

    124

    Hileman SM, Pierroz DD, Flier JS: Лептин, питание и размножение: время решает все. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Февраль; 85 (2): 804-7.

    PubMed

    125

    Каннингем М.Дж., Клифтон Д.К., Штайнер Р.А.: Действие Лептина на репродуктивной оси: перспективы и механизмы. Биол Репрод.1999 Февраль; 60 (2): 216-22.

    PubMed

    126

    Nagatani S, Guthikonda P, Thompson RC et al: Доказательства регуляции ГнРГ лептином: введение лептина предотвращает снижение пульсирующей секреции ЛГ во время голодания. Нейроэндокринология. 1998 июн; 67 (6): 370-6.

    PubMed

    127

    Кодзима М., Хосода Х, Дэйт Йи и др.: Грелин представляет собой ацилированный пептид, высвобождающий гормон роста, из желудка.Природа. 1999, 9 декабря; 402 (6762): 656-60.

    PubMed

    128

    Schneider LF, Warren MP: Функциональная гипоталамическая аменорея связана с повышенным содержанием грелина и нарушением питания. Fertil Steril. 2006 декабрь; 86 (6): 1744-9. Epub 2006 30 октября.

    PubMed

    129

    Vulliemoz NR, Xiao E, Xia-Zhang L и др.: Снижение частоты пульса лютеинизирующего гормона во время пятичасовой периферической инфузии грелина овариэктомированная макака-резус.J Clin Endocrinol Metab. 2004 ноя; 89 (11): 5718-23.

    PubMed

    130

    Танака М., Татеби Ю., Накахара Т. и др.: Режим питания и влияние пероральной глюкозы на секрецию грелина и инсулина у пациентов с нервной анорексией. Клин Эндокринол (Oxf). 2003 ноя; 59 (5): 574-9.

    PubMed

    131

    Loucks AB, Mortola JF, Girton L et al: Изменения в гипоталамо-гипофизарно-яичниковой и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой женщинах.J Clin Endocrinol Metab. 1989 Февраль; 68 (2): 402-11.

    PubMed

    132

    Пирке К.М., Швайгер У., Брукс А. и др.: Паттерны секреции лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона у спортсменок с нарушениями менструального цикла и без них. Клин Эндокринол (Oxf). 1990 сентябрь; 33 (3): 345-53.

    PubMed

    133

    Siiteri PK, McDonald PC: Роль экстрагландулярных эстрогенов в эндокрионолгии человека.В: Greep RO, Astwood E (ред.): Справочник по физиологии; Раздел 7: Эндокринология. Вашингтон, округ Колумбия, Американское физиологическое общество, глава 28: 615,1973

    134

    Казер Р.Р., Кессель Б., Йен СС: Частота пульса циркулирующего лютеинизирующего гормона у женщин с синдромом поликистозных яичников. J Clin Endocrinol Metab. 1987 август; 65 (2): 233-6.

    PubMed

    135

    Apter D, Butzow T, Laughlin GA et al: Ускоренная 24-часовая пульсирующая активность лютеинизирующего гормона у девочек-подростков с овариальной гиперандрогенизмом в фазе полициндрогенизма: актуальность синдром.J Clin Endocrinol Metab. 1994 июл; 79 (1): 119-25.

    PubMed

    136

    Арройо А., Лафлин Г.А., Моралес А.Дж. и др.: Несоответствующая секреция гонадотропина при синдроме поликистозных яичников: влияние ожирения. J Clin Endocrinol Metab. 1997 ноябрь; 82 (11): 3728-33.

    PubMed

    137

    Berga SL, Guzick DS, Winters SJ: Повышение секреции лютеинизирующего гормона и альфа-субъединиц у женщин с гиперандрогенной ановуляцией.J Clin Endocrinol Metab. 1993 Октябрь; 77 (4): 895-901.

    PubMed

    138

    Burger CW, Korsen T, van Kessel H et al: Пульсирующие паттерны лютеинизирующего гормона в фолликулярной фазе менструального цикла, полициктической болезни яичников (PCOD) вторичная аменорея J Clin Endocrinol Metab. 1985 декабрь; 61 (6): 1126-32.

    PubMed

    139

    Джадд С., Стрэнкс С., Михайлов Л.: Чувствительность кардиостимулятора гонадотропин-высвобождающего гормона к ингибированию эстрадиолом отрицательной обратной связи у женщин с гипоталамическим аменором.Fertil Steril. 1989 Февраль; 51 (2): 257-62.

    PubMed

    140

    Karsch FJ, Bittman EL, Foster DL et al: Нейроэндокринные основы сезонного воспроизводства. Недавние Prog Horm Res. 1984; 40: 185-232.

    PubMed

    141

    Xiao E, Xia L, Shanen D et al: Стимулирующие эффекты индуцированной интерлейкином активации гипоталамо-гипофизарно-эстрадно-адреналиновой оси на гонадиолизотропной оси на гонадолизотропе .Эндокринология. 1994 Ноябрь; 135 (5): 2093-8.

    PubMed

    142

    Puder JJ, Freda PU, Goland RS et al: Стимулирующие эффекты стресса на секрецию гонадотропина у женщин, получавших эстроген. J Clin Endocrinol Metab. 2000 июн; 85 (6): 2184-8.

    PubMed

    143

    Молитч М.Е.: Заболевания лактотрофа гипофиза. В: Adashi EY, Rock JA, Rosenwaks Z (ред.): Репродуктивная эндокринология, хирургия и технологии.Philadelphia, Lipincott-Raven, глава 66: 1303, 1996.

    144

    Soules MR, McLachlan RI, Ek M et al: Дефицит лютеиновой фазы: характеристика репродуктивных гормонов в течение менструального цикла . J Clin Endocrinol Metab. 1989 Октябрь; 69 (4): 804-12.

    PubMed

    145

    Stouffer RL: Функция и дисфункция желтого тела. Clin Obstet Gynecol.1990 сентябрь; 33 (3): 668-89.

    PubMed

    146

    Sheehan KL, Casper RF, Yen SS: Дефекты лютеиновой фазы, вызванные агонистом фактора высвобождения лютеинизирующего гормона: модель для контроля фертильности. Наука. 1982, 8 января; 215 (4529): 170-2.

    PubMed

    147

    Xiao E, Xia-Zhang L, Ferin M: Стресс и менструальный цикл: краткосрочная и долгосрочная реакция на пятидневную пробу эндотоксина во время лютеинового фаза макаки-резуса.J Clin Endocrinol Metab. 1999 Февраль; 84 (2): 623-6.

    PubMed

    148

    Xiao E, Xia-Zhang L, Ferin M: Неадекватная лютеиновая функция — это начальный клинический циклический дефект в 12-дневной модели стресса, который включает психогенный компонент в макака резус. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Май; 87 (5): 2232-7.

    PubMed

    149

    Xiao E, Xia-Zhang L, Vulliemoz N et al: Astressin B, антагонист рецепторов кортикотропин-высвобождающего гормона, ускоряет возвращение к нормальной воспалительной функции -подобный стресс-вызов у ​​макаки-резуса.Эндокринология. 2007 февраль; 148 (2): 841-8. Epub 2006 2 ноября

    PubMed

    150

    Де Соуза MJ, Miller BE, Loucks AB и др.: Высокая частота дефицита лютеиновой фазы и ановуляции у бегунов-любителей: притупленное повышение ФСГ наблюдается при лютеинно-фолликулярном переходе. J Clin Endocrinol Metab. 1998 декабрь; 83 (12): 4220-32.

    PubMed

    151

    De Souza MJ: Менструальные нарушения у спортсменов: акцент на дефекты лютеиновой фазы.Медико-спортивные упражнения. 2003 сентябрь; 35 (9): 1553-63.

    PubMed

    152

    Бейтинс И.З., МакАртур Дж. В., Тернбулл Б.А. и др .: Упражнения вызывают у человека два типа лютеиновой дисфункции: подтверждение свободным прогестероном с мочой. J Clin Endocrinol Metab. 1991 июн; 72 (6): 1350-8.

    PubMed

    153

    Bonen A: Изменения менструального цикла, вызванные физической нагрузкой.Функциональная временная адаптация к метаболическому стрессу. Sports Med. 1994 июн; 17 (6): 373-92.

    PubMed

    Гормональные предикторы сексуальной мотивации женщин — de

    Т. Н. Ширази, Х. Селф, К. Дауд, К. А. Розенфилд, Л. Пенке, Дж. М. Карре, Т. Ортис и Д. А. Путс (2019)

    Эволюция и поведение человека, 40: 336 — 344.

    Zusammenfassung

    Психология полового акта у женщин могла развиться для отслеживания репродуктивных условий, включая риск зачатия, между овуляторными циклами и между ними. С другой стороны, корреляция внутри женщины между психологией спаривания и гормонами яичников может быть побочным продуктом отношений между женщинами. Здесь мы исследовали связи между стероидными гормонами и двумя аспектами сексуальной психологии с предположительно разными адаптивными функциями, социосексуальной ориентацией и общим сексуальным желанием на выборке женщин, совершающих естественный цикл (NC; n = 348, 87 из которых прошли 2 сеанса) и гормонально. женщины, принимавшие контрацептивы (HC; n = 266, 65 из которых прошли 2 сеанса).В течение двух сеансов увеличение эстрадиола предсказывало повышенное социосексуальное желание у женщин с СК, и эта взаимосвязь была сильнее у женщин, у которых прогестерон одновременно снижался во время сеансов. Изменения гормонов не были связаны с изменением общего полового влечения. Различия между субъектами в тестостероне надежно и положительно предсказывали социосексуальность и общее сексуальное желание среди женщин с NC. Гормоны не всегда были связаны с изменениями или различиями в сексуальной психологии женщин с ХК.Настоящие результаты согласуются с тем, что тестостерон вносит свой вклад в индивидуальные различия или модулирует относительно долгосрочные изменения в психологии полового акта у женщин. Кроме того, наши результаты внутри женщины согласуются с гипотезой о том, что сдвиги в женской брачной психологии могут быть связаны с обеспечением генетических преимуществ, и что эти сдвиги не являются побочными продуктами ассоциаций между женщинами.

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *