Семинары бледанс – Эвелина Бледанс открыла «Сёминары»

Эвелина Блёданс и Сёма вдохновляют!

Комментарии

Думаю это не реклама. Жаль, когда родители сталкиваются с проблемой как у Эвелины, опускают руки. Она, конечно, многих вдохновляет своим примером. Может ее это делает сильнее. А где-то даже и счастливее. Хотелось бы чтобы она поучаствовала с нами в этом диалоге

У Семёна ( сына Эвелины) в инстаграме своя страничка ( ведут ее конечно родители), там очень много фото и видео как Эвелина с мужем играют и занимаются с малышом! Особенно приятно смотреть когда папа принимает непосредственное участие в развии малыша! Они молодцы!!!

А конкретно — как найти и посмотреть?

Я тоже любопытная, и мне, и мне подробности!

А я как-то смотрела передачу про певицу Зару и у них дома на стене увидела карточки со словами, значит тоже занимаются ранним развитием)

И мне интересны подробности. Мальчик с синдромом Дауна. Еще интересно — это просто рекламный снимок или это реально их комплекты, по которым они занимаются?

Алина, некоторые мамы особенных детей с нами делятся своими результатами от занятий, могу сказать, что результаты этим мамам нравятся, детки действительно развиваются и получают удовольствие от занятий.
Что касается Эвелины, у них в инстаграме есть и фото, и видео, где видны комплекты Умницы, Эвелина с Сёмой занимается и очень серьезно подходит к развитию своего малыша

Алина, знаю точно, что с солнечными детками родители часто занимаются по Доману.

Тоже с удовольствием бы почитала как у них проходят занятия!

По-моему, у Эвелины особый малыш. Мне тоже бы хотелось узнать поподробнее о том, как они занимаются, какие успехи и впечатления от комплектов «Умницы».

Света, да, полностью с вами согласна. Эвелина — необыкновенная женщина, которая в нашей стране сломала 100летние стеоретипы и вдохновляет всех родителей.
Про подробности? Сами ждём ))) Тоже хотим их узнать )

а подробнее?

club.umnitsa.ru

«Выработала иммунитет на критику в Инстаграм!»

7 ноября Эвелина Бледанс сыграла воронежцам комедию «Декоратор любви». Актриса появилась в ВКЗ невозможно красивая: в нежно-бирюзовом пальто, стильной шляпке-пилотке с винтажной брошью, с серьгами в пару к ней.

— Вы любите шопинг? – спросила «Комсомолка» у актрисы.

— За границей — да. Как вид отдыха. Посмотреть что-то люблю, но не могу сказать, что я что-то покупаю. Ребенку — да. Недавно мы делали валенки такие дизайнерские, авторские. И валенки заказали Семочке с лошадками, он очень их любит. А я очень спокойно к вещам отношусь. Вот порылась в своих закромах, у меня много вещей, откопала в гардеробе рубашку Дольче и Габана, сто лет ей. И подумала: почему бы мне ее не надеть, она такая приятная.

В такой доверительно-непринужденной манере и прошло наше интервью с Эвелиной, очень демократичной, без признаков звездных понтов.

МУЖ ПОХУДЕЛ НА 16 КГ, Я БЫ НИКОГДА НЕ СМОГЛА ТАК СЕБЯ ОГРАНИЧИВАТЬ

— В конце года выйдет на экраны фильм «Все сбудется», в котором вы сыграли, о чем он?

— Картина с 10 декабря выходит в кинотеатрах под названием «SOS, Дед мороз, или все сбудется». Приятная новогодняя комедия. Там много хороших артистов, но главный мой партнер — Дмитрий Назаров. Мы с ним вместе на радиостанции работаем, которой руководит Анатолий Белый. Мы такие мастодонты. А Андрей Бедняков недавно пришел к нам работать. Там девочка чудесная совершенно хочет помирить родителей с помощью Деда Мороза, Алена Бабенко играет ее маму. Фильм прекрасный. Снимали весной: заходили в съемочный павильон, а там елочки везде стояли, хлопушки. Всегда так необычно снимать Новый год не зимой.

— У вас есть семейная традиция по встрече Нового года?

— Поскольку семья у нас еще молодая, и ребенок еще маленький, традиций у нас нет. Первые наши новые года я работала. Муж был со мной. Потом у нас появился Семочка, и с тех пор мы праздник встречаем дома. Для Семочки это будет уже третий Новый год. Надеюсь, он уже не будет бояться открывающегося шампанского. Раньше плакал, когда выстреливало – боялся сильно (

сын Эвелины Семен родился с синдромом Дауна, — ред.). А сейчас уже привык к громким звукам, потому что ходит со мной в цирк, где очень громко, в театры, на мюзиклы. А тогда для него это был шок. Так что думаю, и этот Новый год мы будем отмечать дома — как все. С оливье, курицей, мы все просто обожаем утку, запеченую в духовке с яблоками. Хотя мой муж сейчас худеет. Даже не знаю, что в связи с этим будет на нашем новогоднем столе. Наверное, в основном овощи, диетические блюда. Хотя, я думаю, на Новый год можно себе позволить и не совсем здоровую пищу.

— Муж худеет под вашим руководством?

— Сам абсолютно. У него свой диетолог. Он ест маленькими порциями. Уже 16 кг сбросил. У него есть сила воли. Я бы конечно никогда не смогла так себя ограничивать. Но вот он поставил цель. Добивается.

ВЕДЕМ ИНТЕРНЕТ-СЕМИНАРЫ ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ «СОЛНЕЧНЫХ» ДЕТЕЙ

— Ваш сын Семен участвовал в съемках клипа «Непосед» «Любовь и доброта». Понравилось ему сниматься?

— Его пригласили, он поехал на съемку с моей сестрой Майей, потому что у меня в тот момент была работа. Он уже не боится. Он снимался в новом проекте нашего фонда «Даунсайд Ап», где детки с синдромом Дауна позируют с олимпийскими чемпионами. И Семен себя там проявил, как профессионал, все были поражены. Его на руки брал чужой дядя — у них было три переодевания с известным лыжником Сашей Легковым. И в клипе «Непосед» он участвовал с детьми, которые старше его, привыкшими к сцене. И он достойно все выполнил, все задачи, поставленные режиссером. Все остались довольны, и мы тоже.

— У нас есть Театр равных, где играют люди с ограниченными возможностями. Не хотите с ними посотрудничать? Или в Москве что-то подобное открыть?

— В Москве есть театр Простодушных, где играют люди с синдромом Дауна. Как посотрудничать, я пока не знаю. Но у нас есть своя тема. Сейчас мы открыли портал, который называется «Сёминар». На него могут зайти люди, которые живут далеко от Москвы, и через него получить необходимую информацию, консультацию лучших специалистов — логопедов, корректирующих педагогов, массажистов и так далее. Они могут найти ответы на свои вопросы. Потому что, к сожалению, люди в провинции не имеют центров по работе с детьми с синдромом Дауна, не имеют необходимой информации.

ПОЖАЛЕЛА ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЙ ОБМАНОМ ВТЕРСЯ В ДОВЕРИЕ

— Чем закончилась история со лже-избитой лже-няней (девушка, вхожая в семью Эвелины Бледанс, объявила, что муж звезды избил ее, история оказалась мошенничеством – ред.)?

— Даже не хочу это обсуждать. Слава Богу, все это в прошлом. Дай Бог, ей хватит мозгов не трогать нас. Не хочу об этом…

— Вы такой доверчивый человек?

— Скорее жалостливый: пожалела человека, у которого (по ее версии) погибли родители, одна дочка с моим именем в восемь лет умерла, еще три выкидыша на момент нашего общения. Я думала, что я для нее единственный глоток воздуха, где ей хорошо и комфортно, где лечатся ее раны. Это был ее очень четкий расчет, иначе ведь я бы не общалась с ней и не разрешила бы приходить на все мероприятия, в которых я участвовала: съемки, концерты, спектакли, репетиции. Просто я понимала, что ей тут хорошо, что она отдыхает душой, ей легче. Соответственно я позволяла ей с каждым годом все ближе и ближе приближаться ко мне, но это, скорее не доверчивость, а жалость и желание как-то человеку помочь в меру сил.

— После истории с «солнечной» девочкой Машей, фото которой родители московской школы просили убрать из фотоальбома класса, вы предложили в Инстаграме акцию — обнимать всех людей с синдромом Дауна. Как она прошла?

— Сейчас уже такое количество флеш-мобов, которые запускаются в соцсетях, что уже нет такой остроты интереса. После этой ужасной авиакатастрофы мы тоже запускали флеш-моб, но, к сожалению, нет таких всплесков. Конечно, был резонанс, была реакция и фотографии были. Но нельзя сказать, что это было во всероссийском масштабе. Кстати, буквально через неделю я встречусь с девочкой Машей и ее мамой. Мы будем записывать с ними новогоднюю историю. Это будет красивый благотворительный проект.

ИНСТАГРАМ ЗАСАСЫВАЕТ

— Как считаете, сейчас больше равнодушных или милосердных людей? С соседями никто не общается, смайлики заменяют эмоции…

— Вы сами ответили на свой вопрос. В нашем детстве было все иначе. Не было социальных сетей, мобильных телефонов, надо было договориться, чтобы с кем-то встретиться. Все общались во дворах. Это касалось не только моего дома и моего города. Сейчас все иначе. Я не знаю, стали ли люди черствее от этого. Но, к сожалению, виртуальное общение сейчас нам заменяет общение реальное.

— Вы сами зависимы от соцсетей и гаджетов?

— Наверное, стала уже зависима. Хотя я позже всех наших артистов подключилась к Инстаграм. Даже когда мы начали вести блог Семочки, я в этом ничего не понимала. Я была фотокорреспондентом, снимала, а выкладывал фото и писал муж. Потом кто-то сказал, что в этом нет ничего сложного, и вот уже два года я тоже сижу в Инстаграм. И скажу, это засасывает. Это ответственность – перед моими 400 тысячами читателей, которые ждут, что сегодня со мной произошло, поэтому минимум три поста я всегда в день выкладываю.

— Сами пишите? За некоторых звезд это делают пресс-секретари.

— Конечно, сама. Пусть с ошибками, но сама. Меня часто поправляют. Если успеваю, исправляю. У меня много запятых пропущено, я сама знаю. Слово девчонки до сих пор пишу неправильно.

— Обижаетесь, когда вас критикуют?

— Нет, я уже привыкла, появился иммунитет. Меня даже настораживает, что сейчас критики совсем немного. Все говорят: хорошенькая, замечательная. Мне даже интереснее читать критику.

— Сейчас многие обсуждают недавнее фото, где вы с Семой в душе. Говорят, мол, ребенок уже взрослый, нечего с мамой ходить.

— Фотография сделана в спортклубе, мама в купальнике. Как интересно я буду после бассейна ребенка обмывать? Скажу: Сем, ты иди в мужской душ, а тут тети, тебе сюда нельзя? Не представляю…

Читайте также Стас Садальский: «Снимаюсь в программе «Таблетка», Малышева уже трепещет!»

www.kp.ru

секреты стройности от Эвелины Блёданс – Красота – Домашний

Телеведущая Эвелина Блёданс вот уже 30 лет пребывает в одном и том же весе – 62 килограмма. При этом она дважды мама. Эвелина признается, что никогда не держала себя в «черном теле» и не ограничивала разными запретами. Ведь это сказывается на настроении.

«Я особенно ни в чем себя не ограничиваю, так как для меня еда – особое удовольствие. Поэтому позволяю себе и жареную картошечку и бутерброды», – говорит Эля. Но как же при этом можно оставаться такой стройной? Все дело в гармоничном сочетании здорового питания и постоянной заботе о своем теле.

Актриса и телеведущая включает в свой рацион много свежих овощей, зелени и фруктов. А еще часто употребляет свежевыжатые соки, кофе старается заменить зеленым чаем. Не так давно, вместе с младшим сыном Семеном Эвелина отдыхала в Таиланде. Как рассказала нам ведущая шоу «Присяжные красоты», там она полюбила салат из морепродуктов, очень много ела манго и открыла для себя фрукт папайю.

По словам Эвелины, она недооценивала этот экзотический плод, который помогает сохранить молодость. В нем содержится большое количество витаминов (B1, B2, B5, C, D, Е, β-каротин) и минеральных веществ (кальций, фосфор, железо, калий, натрий, цинк). Но главное – фермент растительного происхождения папаин, который своим составом напоминает желудочный сок. Попадая в желудок, папаин начинает активно расщеплять крахмалы, белки и жиры. В папайе практически отсутствуют жиры и углеводы, что превращает его в идеальный компонент диетического питания.

Что касается заботы о теле, то Эвелина не забывает о физических нагрузках. Она каждый день по вечерам занимается йогой. В Таиланде с Семеном они два раза в день подолгу плавали. Когда нет моря, Эля старается много ходить быстрым шагом (чаще всего по ночам), делать упражнения или посещать спортивный зал. Кроме того, ведущая регулярно посещает баню, делает массаж. Эвелина уверена, если соблюдать меру в еде и не забывать о спорте и физических нагрузках, то можно оставаться красивой и стройной очень долго. 

domashniy.ru

Эвелина Бледанс представила новый фонд помощи людям с синдромом Дауна

Актриса Эвелина Бледанс представила новый благотворительный фонд «Синдром любви», созданный фондом Даунсайд Ап для развития деятельности в поддержку людей с синдромом Дауна. Презентация прошла в цирке Аскольда и Эдгарда Запашных, где в честь основания нового фонда устроили праздник для «солнечных» детей и их родителей.

«На входе каждый зритель получил от нашего новорожденного фонда «Синдром любви» светящуюся палочку с сердечком( символом фонда) , чтобы в конце представления мы смогли зажечь наши сердца в помощь деткам с синдромом Дауна. Сотни детей с особенностями развития смогли сегодня поучаствовать в этом празднике!», — написала актриса в Instagram.

«Открытие нового благотворительного фонда не случайно. Во-первых, настала пора для более активного продвижения интересов людей с синдромом Дауна разных возрастов и в разных сферах жизнедеятельности, включая спорт, творчество и других.

Во-вторых, для развития программ Даунсайд Ап и других некоммерческих организаций в области синдрома Дауна требуется все больше благотворительных средств. И в этом поддержка новой организации будет неоценима»,- рассказали в фонде Даунсайд Ап, ставшем инициатором и учредителем нового проекта.

«Даунсайд Ап по-прежнему будет вести и развивать программы помощи детям с синдромом Дауна и их семьям, создавать и распространять педагогические методики и технологии. А партнерство с фондом «Синдром любви» позволит сделать нашу работу еще более эффективной.

Впереди у нас много новых совместных проектов, о которых вы также узнаете. И мы надеемся, что вы станете их активными участниками! Просим любить и жаловать Благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви»!»,- заявили учредители новой благотворительной организации.

www.miloserdie.ru

Эвелина Бледанс: «Настоящая любовь безусловна»

21 марта – Всемирный день человека с синдромом Дауна. Накануне этого дня «Филантроп» поговорил с Эвелиной Бледанс, председателем попечительского совета благотворительного фонда «Синдром любви». Известная актриса, телеведущая и мама Семена Семина, мальчика с синдромом Дауна,  с рождения сына стала активно помогать фонду «Даунсайд Ап» и рассказывать о воспитании детей с синдромом Дауна.

«В нашей стране Эвелина — наиболее яркий и активный общественный деятель, защищающий интересы людей с синдромом Дауна. Поэтому естественно, что она стала председателем попечительского совета фонда. Эта роль статусная и ответственная одновременно, потому что предполагает большую представительскую работу с обществом, в СМИ, с партнерами и представителями органов власти. Мы все в фонде, включая попечителей, сотрудников, волонтеров, стремимся действовать сплоченной командой, поскольку только так можно добиться эффекта от вклада каждого», — говорит Ирина Меньшенина, директор по развитию фонда «Даунсайд Ап» и генеральный директор фонда «Синдром любви».

«Счастливыми родителями можно стать в любом возрасте»

«Примерно на 14-й неделе беременности мы с мужем Сашей узнали на УЗИ, что у ребенка складочка на затылке, а это — возможный признак синдрома Дауна. Потом врачи, взяв анализы, подтвердили свои опасения. Кстати, ссылались на мой возраст – мне было 43 года, хотя мы с Сашей убеждены, что стать счастливыми родителями можно в любом возрасте. Но мы не собирались избавляться от малыша.

Роды прошли замечательно, Саша был с нами. Семочку положили мне на живот, мы были счастливы! А врачи угрюмо молчали. И потом даже спросили нас: «Вы будете его забирать?».

Нам показался чудовищным этот вопрос. Ведь это наш сын!

Уже потом, изучая ситуацию с синдромом Дауна, мы узнали много нового для себя. Например, что в России самые большие цифры по отказам от таких детей – 85 процентов! А за рубежом ведь совсем не так. В Голландии такими людьми занимаются, есть даже департамент,  который их трудоустраивает. В скандинавских странах вообще ноль процентов отказов от детей с синдромом Дауна. В США их активно берут в приемные семьи. Более того, в некоторых странах это вообще не считается заболеванием! И они очень талантливы. Вспомните Паскаля Дюкена, актера с синдромом Дауна, который получил «Золотую пальмовую ветвь» за лучшую мужскую роль в фильме «День восьмой». Кстати, после выхода этого фильма  в Брюсселе была создана Ассоциация «Восьмой день» в поддержку независимой жизни людей с психическими расстройствами и умственными ограничениями. Удалось обратить внимание властей на проблемы людей с особенностями здоровья. Там появился проект автономного проживания особых людей, и сам Паскаль через несколько лет тоже получил возможность жить не в приюте, а в своей квартире.

«Перемены есть»

И наш Сема тоже меняет жизнь вокруг себя. Например, я никогда не хотела жить за городом. Но Семену нужен был свежий воздух. И я так увлеклась загородной жизнью, что даже устроила там несколько грядок! На меня это совсем не похоже.  Семен уже в 6 месяцев от роду получил контракт на съемки в рекламе подгузников. Мы завели Семе страницы в соцсетях, которые очень посещаемы – оказалось, очень многим родителям, у которых дети с синдромом Дауна, нужны советы и помощь. Мы сделали сайт для родителей и детей с синдромом Дауна «Сёминары», даем там видеоуроки. Мы встречаемся с семьями, которые читают нас. И для нас очень важен отклик родителей: многие мамы признаются, что были в отчаянии, но познакомившись с нашим сайтом, почитав о Семе, они перестали бояться, родили своих детей и счастливы.

Мы предлагали ввести закон о том, чтобы врачам запретили пугать будущих мам и настраивать их отказываться от ребенка с особенностями здоровья.

К сожалению, не удалось принять такое решение на законодательном уровне. Но Минздрав все же разослал в детдома предписания, чтобы такого не было, чтобы врачи отпугивали рожениц, рассказывали им ужасы и предлагали отказаться от ребенка. Конечно, за четыре года поменять все в корне невозможно, но перемены все же есть, и это радует.

Самое важное – принять своего ребенка. Настоящая любовь – безусловна.

С фондом «Даунсайд Ап» мы познакомились на второй день после рождения Семы. Саша уже на следующий же день был на консилиуме специалистов фонда и приехал к нам с книгой «Маленький Будда». Ее написала мама мальчика с синдромом Дауна, которая рассказывает о том, как она прошла этот путь. С этой книжкой я проводила время между кормлениями Семена. А Саша притащил еще целую сумку литературы о развитии, особенностях детей с синдромом Дауна, и мы начали все это изучать.

Так «Даунсайд Ап» стал нашим помощником и спутником и по сей день. Сейчас я Посол доброй воли фонда. Ни одно мероприятие фонда не проходит без нашего участия. Выставки, забеги «Спорт во благо», концерты и так далее – все это мы с Семеном поддерживаем, общаемся с родителями. Мои родители работали дефектологами в детском доме. Уже через месяц после рождения Семы моя мама записалась на курсы повышения квалификации в «Даунсайд Ап». Сейчас она создает ролики для сайта, ведет публикации фонда в соцсетях.

А в декабре появился дочерний фонд «Даунсайд Ап» — фонд «Синдром любви». Там я стала председателем попечительского совета.

«Я счастлива, что могу этим заниматься»

Я поддерживаю это направление, потому, что у меня особенный ребенок. Бог послал мне направление в моей жизни, подарив мне такого сына. И я счастлива, что могу этим заниматься. Есть огромное количество людей, детей, которым я в меру своих сил и возможностей могу помочь. Когда мне говорят, что пиарюсь благодаря своему ребенку, я даже уже перестала это отрицать: просто я объясняю, что я пиарю людей с синдромом Дауна. Этим у нас никто не занимается. А наши действия и дела принесли уже огромную пользу.

Знаете, когда я от кого-то слышу «Да что ваш Сема, он же овощ», я говорю: «А что вы сделали в своей жизни? А вот Сема за свои 4 года жизни уже спас сотни человеческих жизней».

Потому что благодаря ему меньше женщин стали делать аборты, узнавая, что их ребенок родится с синдромом Дауна. Меньше людей оставляют таких новорожденных в роддомах. А еще мы с Общественной палатой проводим акцию «Усынови солнечного ребенка!». Такие дети все более активно попадают в приемные семьи. Вот сколько всего сделал Сема в своей маленькой жизни – и сделает еще больше. Он уже стал ориентиром в этой теме.

Конечно, я и раньше  участвовала в разных благотворительных концертах, мероприятиях  — но не в таких масштабах. Мне кажется, что люди начинают этим заниматься серьезно тогда, когда сами столкнутся с проблемой — с детьми, с родителями. Когда почувствуют в своей семье, что это нужно, важно. Должен быть сильный толчок. Либо, если человек зарабатывает много денег, – то должен срабатывать принцип «отдать десятину на благое дело». Сейчас с каждым годом благотворительный сектор у нас растет, набирает обороты, и это здорово. Все больше людей хотят себя проявить в этой сфере.

Эвелина и Семен Семин, фото из Инстаграм

«Рассказывать об этом нужно»

Стоит ли говорить об этом? Мне кажется, что когда человек меньше говорит о своих добрых делах, это лучше, правильнее. Но у нас с Сашей и Семеном важная миссия: просвещать. Поэтому мы не можем не говорить о своей деятельности. И эта наша публичная благотворительная деятельность приносит свои плоды.

Например, мы не сразу вообще решили публично рассказать о Семе. Но когда это случилось, а наши фотографии с маленьким Семеном появились в журналах, я была удивлена откликам, отдаче. Оказалось, людям это так интересно и важно! Да, для кого-то мы стали иконами, кто-то говорил, что это мне наказание. Но рассказывать об этом нужно.

Ведь совсем недавно наше общество жило будто в каменном веке, вплоть до того, что думали, что синдром Дауна передается как инфекция, воздушно-капельным путем и этим можно заразиться! К счастью, сейчас это меняется.

Мы периодически сталкиваемся с безграмотностью общества в отношении к людям с особенностями здоровья, но этого уже становится меньше. Да, мы можем вспомнить инцидент с сестрой Наташи Водяновой в кафе, с Эмином Агаларовым, которого выгнали из ресторана, с девочкой с синдромом Дауна, которую выгнали из школы. Но важно, что это теперь сразу выходит на первые полосы СМИ, а не обсуждается кулуарно у подъезда. Все об этом говорят, исправляют ситуацию. И в следующий раз человек сильно подумает, прежде чем оскорбить кого-то с особенностями развития. И это заслуга Семена Семина в том числе».

philanthropy.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о