Вакцина против менингококковой инфекции инструкция: Менактра инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Menactra Раствор для в/м введения (43287)

Содержание

Вакцина Менактра платно в Москве

Большинство вакцин являются неживыми, и привитый человек никак не влияет на окружающих. Часть вакцин содержит живые ослабленные патогены, которые привитый может выделять в окружающую среду. Эти ослабленные патогены (вирусы) не опасны для абсолютного большинства, но в некоторых ситуациях следует соблюдать осторожность. Наибольшее количество ограничений существует для живой оральной вакцины от полиомиелита (ОПВ), так как привитый в течение 60 дней выделяет вакцинный вирус в окружающую среду:

1. Тесный контакт вакцинированных с полностью невакцинированными от полиомиелита детьми нежелателен из-за риска возникновения вакцино-ассоциированного полиомиелита у восприимчивых лиц. По этой же причине при вакцинации от полиомиелита первые две дозы делаются неживой вакциной. Игра в песочнице, совместная прогулка и даже поход в гости не являются тесным контактом! Передача вакцинного вируса происходит фекально-оральным путем, так что соблюдение правил гигиены нивелируют риски.

2. Вакцинация с применением ОПВ старших детей, если мама беременна и находится на поздних сроках, не желателен, так как разобщение старшего ребенка и непривитого новорожденного может быть проблематично. В этом случае вакцинацию ОПВ лучше отложить до момента, когда у малыша будет сделано 2 дозы инактивированной вакцины от полиомиелита (ИПВ) и сделать ОПВ обоим детям одновременно, либо, по возможности, заменить на ИПВ.

3. Взрослым и детям в состоянии иммуносупрессии также необходимо избегать тесных контактов с привитыми ОПВ.

Суммарный риск ВАПП для контактных непривитых и для детей, получивших ОПВ в качестве первой дозы — 2-4 случая на 1 000 000. Как правило, речь идет о детях с иммунодефицитными состояниями, которые сами по себе очень редкие. 

Привитый оральной вакциной от ротавирусной инфекции также может выделять в окружающую среду вакцинный вирус, но для контактных он не опасен.

При совместном проживании с лицами в состоянии иммуносупрессии следует соблюдать меры гигиены, так как у них вакцинный вирус может вызывать гастроэнтерит.

Привитый от ветряной оспы может выделять вакцинный вирус в случае, если в качестве реакции на вакцину у него появляется сыпь. Для передачи вируса необходим непосредственный контакт с сыпью. Его рекомендуется избегать непривитым и ранее не болевшим людям, находящимся в состоянии иммуносупрессии, а также неимунным беременным женщинам. Для всех остальных контакт с привитым совершенно безопасен!

Привитые живыми вакцинами от кори, краснухи, паротита и туберкулеза не опасны для окружающих с любым иммунным статусом!

Подробнее

Вакцинация против covid-19 » КГБУЗ «Таймырская МРБ»

Вакцинация населения против новой коронавирусной инфекции COVID-19

По сведениям на 28.10.2021г. в КГБУЗ «Таймырская межрайонная больница» привились против новой коронавирусной инфекции COVID — 19 первым компонентом (V1) 10673 человек взрослого населения подлежащего вакцинации и закончили вакцинацию двумя компонентами (V1+V2) 10080 человек, в том числе граждане категории 60

+.


Вакцинация сотрудников КГБУЗ «Таймырская МРБ» против новой коронавирусной инфекции COVID-19
процент привитых сотрудников, закончивших вакцинацию против новой коронавирусной инфекции COVID-19: 85,76%; процент переболевших сотрудников новой коронавирусной инфекцией COVID-19 либо имеющих временный медицинский отвод: 6,56%; планируемое количество к вакцинации: 5,12 %.

Профилактическая прививка против коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, включена в Национальный календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям.

Разработана российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи и зарегистрирована 11 августа 2020 года Минздравом РФ как первая в мире.

  • Вакцинации подлежат лица старше 18 лет, не болевшие или переболевшие более 6 месяцев назад новой коронавирусной инфекцией.
  • Вакцинации подлежат лица из групп риска при отсутствии противопоказаний к вакцинации (лица старше 40 лет, а также лица, страдающие хроническими заболеваниями бронхолегочной системы, сердечно-сосудистой системы, эндокринной системы, сахарный диабет и другое). С осторожностью вакцинопрофилактика против COVID-19 проводится лицам с аутоиммунными заболеваниями, лицам со злокачественными новообразованиями.
  • Вакцинация проводится в 2 этапа, второй компонент вводится не менее чем через 21 день после первого.
  • Интервал между введениями любыми другими вакцинами и вакциной против новой коронавирусной инфекции составляет не менее 1 месяца.
  • Противопоказания к вакцинопрофилактике:

— тяжелые аллергические реакции в анамнезе;

— острые инфекционные и неинфекционные заболевания;

— возраст до 18 лет.

Противопоказания к введению II компонента:

— тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40°С) на введение компонента I.

  • После вакцинации возможны побочные реакции организма на введение иммунобиологического лекарственного препарата: непродолжительный гриппоподобный синдром (повышение температуры тела, ощущение ломоты в суставах, в мышцах), местные реакции — болезненность, отечность и гиперемия в месте введения.

  В связи с физиологическими изменениями в иммуной, дыхательной и сердечно-сосудистой системе, у беременных женщин возможно внезапное развитие критического состояния на фоне стабильного течения новой коронавирусной инфекции, что повышает риск неблагоприятных исходов для матери и новорожденного.

Группу наиболее высокого риска развития тяжелых форм коронавирусной инфекции составляют беременные женщины, имеющие сопутствующие заболевания:

  • хронические заболевания легких, в том числе бронхиальная астма,
  • заболевания сердечно-сосудистой системы,
  • артериальная гипертензия,
  • сахарный диабет,
  • ожирение,
  • хроническая болезнь почек,
  • заболевания печени.

  Эффективной мерой профилактики и предупреждения тяжелых форм новой коронавирусной инфекции у беременных женщин является вакцинация.

Вакцинироваться беременным женщинам рекомендуется лекарственным препаратом Гам-КОВИД-Вак, в инструкцию по применению которого внесены согласованные Министерством здравоохранения РФ от 25.06.2021 № ЛП-006395 изменения, согласно которым беременность не является противопоказанием.

Вакцинация проводится беременным женщинам, имеющим высокий риск развития тяжелых форм новой коронавирусной инфекции, а именно с ожирением, хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом, сердечно-сосудистыми и онкологическими заболеваниями, хронической болезнью почек, заболеваниями печени.

Вакцинация беременных женщин в группе высокого риска тяжелого течения новой коронавирусной инфекции проводится с 22 недель гестации с оформлением добровольного информированного согласия на медицинское вмешательство (вакцинацию) в соответствии со статьей 20 ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации».

Проводить вакцинацию женщин в период грудного вскармливания возможно после осмотра врачом акушером-гинекологом спустя 42 дня после родов и далее.

Разработчик — Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. 

Производитель — ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор», промышленные площадки АО «Вектор-БиАльгам» и ООО «ГЕРОФАРМ». Регистрационное удостоверение №ЛП-006504 выдано 13.10.2020.

Основу вакцины «ЭпиВакКорона» составляют белок-носитель и искусственно синтезированные пептиды – небольшие фрагменты S-белка нового коронавируса. При изготовлении вакцины клеточные линии не использовались и не будут использоваться. Препарат не содержит вируса, его частей и генетического аппарата, практически не дает побочных эффектов.

Побочные эффекты: вакцина «ЭпиВакКорона» является ареактогенной: у привитых наблюдается непродолжительная болезненность в месте инъекции и незначительное повышение температуры.

Вакцина «ЭпиВакКорона» рекомендована взрослым старше 18 лет. Она не нагружает иммунитет излишне, потому ее рекомендуют также людям с хроническими заболеваниями вне стадии обострения. Вакцина хорошо усиливает иммунитет и тем, кто перенес коронавирусную инфекцию, например, в легкой форме или бессимптомно.

Одним из преимуществ вакцины «ЭпиВакКорона» является ее эффективность против различных штаммов коронавируса, поскольку содержит консервативные, то есть редко изменяющиеся, эпитопы.

Противопоказания: 

В инструкции к «ЭпиВакКороне» перечислены особые противопоказания, такие как гиперчувствительность к гидроксиду алюминия и другим компонентам препарата, тяжелые аллергии, реакции на предыдущие введения вакцины, первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования.


  • Вся информация о вакцине СПУТНИК V;

  • Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата КовиВак:   

При прохождении вакцинации при себе необходимо иметь паспорт, медицинский полис, СНИЛС.

Вакцинация против COVID-19 не отменяет для привитого пациента необходимость носить маски и перчатки, а также соблюдать социальную дистанцию.

По вопросам вакцинации против COVID-19 можно обращаться по телефону: 8-902-550-56-53.


Вакцинация против COVID-19:
  • АНКЕТА ПАЦИЕНТА  

  • Добровольное информированное согласие

  • ВАЖНО! (Доступ к дневнику самонаблюдения и электронному сертификату)




   Вакцины направлены на обучение и подготовку естественной защиты организма — иммунной системы — для распознавания вирусов и бактерий и борьбы с ними. Если позднее организм подвергнется воздействию этих болезнетворных патогенов, он будет готов к их быстрому уничтожению, что предотвратит болезнь.

   Если человек вакцинирован против какой-либо болезни, риск его заражения снижается и, следовательно, значительно снижается вероятность передачи вируса или бактерии другим людям. Чем больше людей в общине вакцинируются, тем меньше людей остаются уязвимыми и тем меньше возможность того, что инфицированный человек передаст патоген другому человеку. Благодаря уменьшению возможности распространения патогена в общине обеспечивается защита тех, кто не может быть вакцинирован (в связи с нарушениями здоровья, такими как аллергия, или возрастом) от той болезни, против которой направлена вакцина.

    «Коллективный иммунитет», известный также как «популяционный иммунитет», является косвенной защитой от инфекционного заболевания, которая возникает благодаря развитию иммунитета у населения либо в результате вакцинации, либо в результате перенесенной ранее инфекции. Но коллективный иммунитет не означает, что люди, которые не были вакцинированы или инфицированы ранее, сами по себе обладают иммунитетом. Коллективный иммунитет достигается в тех случаях, когда риск заболевания людей, не обладающих иммунитетом, но живущих в общине с высокой долей людей с иммунитетом, снижается по сравнению с риском заболевания людей, не обладающих иммунитетом, но живущих в общине с невысокой долей людей с иммунитетом.

    В общинах с высоким уровнем иммунитета риск заболевания людей, не обладающих иммунитетом, относительно ниже, но такое снижение риска обусловлено иммунитетом людей в общине, в которой они живут (то есть коллективным иммунитетом), а не их собственным иммунитетом. Даже после того, как коллективный иммунитет впервые достигнут и наблюдается снижение риска заболевания среди людей, не имеющих иммунитета, этот риск будет продолжать снижаться, если масштабы охвата вакцинацией будут продолжать расти. При достижении очень высоких уровней охвата вакцинацией риск заболевания людей, не обладающих иммунитетом, может стать таким же, как и у людей, действительно обладающих иммунитетом.

    В отношении COVID-19, новой болезни, вызвавшей глобальную пандемию, многие вакцины находятся в стадии разработки, а некоторые вакцины, продемонстрировавшие безопасность и эффективность против этой болезни, находятся на начальном этапе внедрения. Доля населения, которая должна быть вакцинирована против COVID-19, для того чтобы начал формироваться коллективный иммунитет, неизвестна и, вероятно, будет варьироваться в зависимости от общины, вакцины, групп населения, приоритизированных для вакцинации, и других факторов. Это является важной областью исследований.

    Коллективный иммунитет является важным атрибутом вакцин против полиомиелита, ротавирусной инфекции, пневмококковой инфекции, Haemophilus influenza типа В, желтой лихорадки, менингококковой инфекции и многих других болезней, предотвратимых с помощью вакцин. Вместе с тем этот подход применяется только к тем болезням, предотвратимым с помощью вакцин, для которых характерно распространение инфекции от человека человеку. Так, например, столбняк вызывает бактерия, находящаяся в окружающей среде, и он не передается от других людей, поэтому невакцинированные люди не защищены от этой болезни, даже если большинство людей в общине вакцинировано.


МЕНАКТРА 0,5МЛ/ДОЗА 0,5МЛ N1 ФЛАК Р-Р В/М

Характер и частота выявленных в исследованиях побочных эффектов различались в зависимости от возраста прививаемых. В ходе клинических исследований у детей в возрасте от 2 до 10 лет наиболее часто отмечались болезненность и покраснение в месте инъекции, раздражительность, диарея, сонливость, анорексия; у подростков в возрасте от 11 до 18 лет и у взрослых лиц от 18 до 55 лет наиболее часто отмечались болезненность в месте инъекции, головная боль и повышенная утомляемость.

Частота развития приведенных ниже побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и включает следующие категории:

• Очень часто: > 10 %

• Часто: > 1 % and < 10 %

• Нечасто: >0,1 % and < 1 %

• Редко: > 0,01 % and <0,1 %

• Очень редко: < 0,01 %

• Частота неизвестна: не может быть определена согласно имеющимся данным.

Дети в возрасте от 2 до 10 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение

7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

Со стороны обмена веществ и питания

Очень часто или часто: снижение аппетита

Со стороны нервной системы

Очень часто или часто: сонливость

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: диарея

Часто: рвота

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь, крапивница

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: артралгия

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: болезненность и уплотнение в месте инъекции

Очень часто или часто: раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте инъекции, лихорадка Лица в возрасте 11-55 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение

7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

Со стороны обмена веществ и питания

Очень часто или часто: снижение аппетита

Со стороны нервной системы

Очень часто: головная боль

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто или часто: диарея

Часто: рвота

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень часто: артралгия

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная утомляемость, общее недомогание

Часто: озноб, лихорадка

В постмаркетинговый период дополнительно получена информация о следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в настоящее время частота развития данных явлений и их причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может быть определена):

Со стороны иммунной системы

Реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции, стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд, снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы

Синдром Гийена-Барре (СГБ), парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги, паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит, поперечный миелит.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Миалгия

Постмаркетинговое исследование

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках проводившегося в СИТА ретроспективного когортного исследования, в котором использовалась электронная база данных медицинского обслуживания 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1 431 906 (15%) получили вакцину Менактра. Ни один из пациентов, описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ, не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия или недостаточности медицинской информации. В рамках анализа, учитывавшего отсутствовавшие данные, оцененный дополнительный риск СГБ варьировал от 0 до 5 дополнительных случаев СГБ на 1 000 000 привитых в течение 6 недель после вакцинации.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Серьезные нежелательные реакции, регистрировавшиеся во всех исследованиях безопасности

У лиц в возрасте от 9 месяцев до 55 лет серьезные нежелательные реакции (СНЯ) регистрировались в течение 6 месяцев после вакцинации. У детей, получавших вакцину Менактра в возрасте 9 месяцев и 12 месяцев, СНР отмечались с частотой 2,0%-2,5%. У детей, иммунизированных в возрасте 12 месяцев одной или несколькими другими педиатрическими вакцинами (которые не комбинировались с вакциной Менактра), СНР регистрировались с частотой 1,6%-3,6%, в зависимости от количества и вида полученных вакцин. У детей в возрасте 2-10 лет СНР отмечались с частотой 0,6% — после иммунизации вакциной Менактра, и с частотой 0,7% — после иммунизации вакциной Меномун - A/C/Y/W-135. У подростков в возрасте 11-18 лет и взрослых в возрасте 18-55 лет СНР регистрировались с частотой 1,0% — после иммунизации вакциной Менактра, и 1,3% — после иммунизации вакциной Меномун — A/C/Y/W-135. У подростков и у взрослых субъектов частота возникновения серьезных нежелательных реакций составляла 1,3% после бустерной вакцинации вакциной Менактра.

Нежелательные реакции наблюдаемые в основных исследованиях безопасности

У детей 9 и 12 месяцев жизни наиболее часто регистрируемыми реакциями в месте введения и системными нежелательными реакциями, отмечавшимися в течение 7 дней после иммунизации (табл. 5), являлись: болезненность в месте введения и раздражительность.

У детей в возрасте 2-10 лет, наблюдавшихся в США (табл. 6), наиболее часто регистрируемыми реакциями в месте введения и системными нежелательными реакциями, являлись: боль в месте введения и раздражительность. Также часто регистрировались диарея, сонливость и анорексия.

У подростков в возрасте 11-18 лет (табл. 7) и взрослых в возрасте 18-55 лет (табл. 8) после разовой дозы наиболее часто регистрируемыми реакциями в месте введения и системными нежелательными реакциями являлись: боль в месте введения, головная боль и утомляемость. За исключением покраснения, отмечавшегося у взрослых, реакции в месте введения чаще регистрировались после введения вакцины Менактра, нежели после введения вакцины Меномун — A/C/Y/W-135.

Таблица 5: Процент детей в возрасте 9 и 12 месяцев, у которых в ходе клинических исследований в США регистрировались нежелательные реакции в течение 7 дней после введения вакцины Менактра

  Вакцина Менактра в возрасте 9 месяцев
Nd=998 — 1002
Вакцина Менактра + ПКВ7а + КПКВb + ГепАс
в возрасте 12 месяцев
Nd= 898 — 908
ПКВ7а + КПКВb + ГепАс
в возрасте 12 месяцев
Nd= 302 — 307
Реакция Любой степени 2
степени
3
степени
Любой степени 2
степени
3
степени
Любой степени 2
степени
3
степени
Местные реакции/Реакции в месте введения  
Болезненностье  
Место введения Менактры 37,4 4,3 0,6 48,5 7,5 1,3 - - -
Место введения ПКВ7 - - - 45,6 9,4 1,6 45,7 8,3 0,3
Место введения КПКВ - - - 38,9 7,1 1,0 43,0 5,2 0,0
Место введения ГепА - - - 43,4 8,7 1,4 40,9 4,6 0,3
Эритремаf  
Место введения Менактры 30,2 2,5 0,3 30,1 1,3 0,1 - - -
Место введения ПКВ7 - - - 29,4 2,6 0,2 32,6 3,0 0,7
Место введения КПКВ - - - 22,5 0,9 0,3 33,2 5,9 0,0
Место введения ГепА - - - 25,1 1,1 0,0 26,6 0,7 0,0
Отекf  
Место введения Менактры 16,8 0,9 0,2 16,2 0,9 0,1 - - -
Место введения ПКВ7 - - - 19,5 1,3 0,4 16,6 1,3 0,7
Место введения КПКВ - - - 12,1 0,4 0,1 14,1 0,3 0,0
Место введения ГепА - - - 16,4 0,7 0,2 13,5 0,0 0,3
Системные реакции  
Раздражительностьg 56,8 23,1 2,9 62,1 25,7 3,7 64,8 28,7 4,2
Патологический плачh 33,3 8,3 2,0 40,0 11,5 2,4 39,4 10,1 0,7
Сонливостьi 30,2 3,5 0,7 39,8 5,3 1,1 39,1 5,2 0,7
Потеря аппетитаj 30,2 7,1 1,2 35,7 7,6 2,6 31,9 6,5 0,7
Рвотаk 14,1 4,6 0,3 11,0 4,4 0,2 9,8 2,0 0,0
Повышение температурыl 12,2 4,5 1, 24,5 11,9 2,2 21,8 7,3 2,6

аПКВ7 (Prevnar®) - пневмококковая 7-валентная конъгированная вакцина.
bКПКВ (ProQuad®) — вакцина для профилактики кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы (живая).
сГепА (VAQTA®) - инактивированная вакцина для профилактики гепатипа А.
dN — число детей, у которых данные были доступны.
е 2 степень: крик и сопротивление при дотрагивании до места инъекции; 2 степень: крик при движениях конечности, в которую производилась инъекция, или ограничение объема движений данной конечности.
f 2 степень: ≥1,0 дюйма, но <2,0 дюйма; 3 степень: ≥2,0 дюйма.
g2 степень: необходимо повышенное внимание; 3 степень: невозможно успокоить.
h2 степень: 1-3 часа; 3 степень: >3 часов.
i2 степень: не интересуется окружающим или не просыпается для приема пищи или кормления; 3 степень: спит большую часть дня или трудно будится.
j2 степень: полностью пропущено 1 или 2 кормления или приема пищи; 3 степень: отказ от приема ≥3 кормлений или приемов пищи, либо отказ от большинства кормлений или приемов пищи.
k2 степень: 2-5 эпизодов в течение 24 часов; 3 степень: ≥6 эпизодов в течение 24 часов или необходима парентеральная гидратация.
l2 степень: >38,5 °C, но ≤39,5 °C; 3 степень: >39,5 °C.

Таблица 6: Процент детей в возрасте 2-10 лет, у которых в ходе клинических исследований в США регистрировались нежелательные реакции в течение 7 дней после введения вакцины

  Вакцина Менактра
Nd= 998 — 1002
Вакцина Меномун — A/C/Y/W-135
Na= 1027
  Любой степени 2 степени  3 степени  Любой степени 2 степени  3 степени 
Местные/Реакции в месте введения  
Больb 45,0 4,9 0,3 26,1 2,5 0,0
Покраснениеc 21,8 4,6 3,9 7,9 0,5 0,0
Индурацияc 18,9 3,4 1,4 4,2 0,6 0,0
Отекс 17,4 3,9 1,9 2,8 0,3 0,0
Системные реакции  
Раздражительностьd 12,4 3,0 0,3 12,2 2,6 0,6
Диареяe 11,1 2,1 0,2 11,8 2,5 0,3
Сонливостьf 10,8 2,7 0,3 11,2 2,5 0,5
Анорексияg 8,2 1,7 0,4 8,7 1,3 0,8
Артралгияh 6,8 0,5 0,2 5,3 0,7 0,0
Повышение температуры телаi 5,2 1,7 0,3 5,2 1,7 0,2
Кожные высыпанияj 3,4 - - 3,0 - -
Рвотаk 3,0 0,7 0,3 2,7 0,7 0,6
Судорожный припадокj 0,0 - - 0,0 - -

а N — общее число детей, у которых отмечалась минимум одна активно выявляемая реакция. Медиана возраста этих детей составила 6 лет в обеих группах.
b 2 степень: оказывает негативное влияние на выполнение обычной активности; 3 степень: инвалидизирует, пациент не способен двигать конечностью.
c2 степень: 1,0-2,0 дюйма; 3 степень: >2,0 дюйма.
d2 степень: длительность — 1-3 часа; 3 степень: длительность — >3 часов.
е2 степень: 3-4 эпизода; 3 степень: >5 эпизодов.
f2 степень: оказывает негативное влияние на выполнение обычной активности; 3 степень: инвалидизирует, пациент не способен участвовать в играх или взаимодействовать с другими лицами.
g2 степень: пропуск двух приемов пищи; 3 степень: пропуск >3 приемов пищи.
h2 степень: снижение объема движения вследствие боли или дискомфорта; 3 степень: не способен совершать движения в крупных суставах вследствие боли.
iЭквивалент температуры в полости рта; 2 степень: 38,4 °C-39,4 °C; 3 степень: ≥39,5 °C.
jЭти активно выявляемые нежелательные реакции регистрировались только как отсутствующие или имеющиеся.
к2 степень: 2 эпизода; 3 степень: ≥3 эпизодов.
Примечание: в течение исследований 1, 2 и 3 степени обозначались как легкая, средняя и тяжелая.

Таблица 7: Процент подростков в возрасте 11-18 лет, у которых в ходе клинических исследований регистрировались нежелательные реакции в течение 7 дней после однократного введения вакцины

  Вакцина Менактра
Na=2264 — 2265
Вакцина Меномун —
A/C/Y/W-135
Na=970
Реакция Любая  2 степень 3 степень Любая  2 степень 3 степень
Местные/ Реакции в месте введения  
Больb 59,2с 12,8с 0,3 28,7 2,6 0,0
Индурацияd 15,7с 2,5с 0,3 5,2 0,5 0,0
Покраснениеd 10,9с 1,6с 0,6с 5,7 0,4 0,0
Отекd 10,8с 1,9с 0,5с 3,6 0,3 0,0
Системные реакции  
Головная больe 35,6с 9,6с 1,1 29,3 6,5 0,4
Утомляемостьe 30,0с 7,5 1,1с 25,1 6,2 0,2
Недомоганиеe 21,9с 5,8с 1,1 16,8 3,4 0,4
Артралгияe 17,4с 3,6с 0,4 10,2 2,1 0,1
Диареяf 12,0 1,6 0,3 10,2 1,3 0,0
Анорексияg 10,7с 2,0 0,3 7,7 1,1 0,2
Ознобe 7,0с 1,7с 0,2 3,5 0,4 0,1
Повышение температуры телаh 5,1с 0,6 0,0 3,0 0,3 0,1
Рвотаi 1,9 0,4 0,3 1,4 0,5 0,3
Кожные высыпанияj 1,6 - - 1,4 - -
Судорожный припадокj 0,0 - - 0,0 - -

aN — число лиц, имевших соответствующие данные.
b2 степень: негативно влияет или ограничивает обычные движения конечности; 3 степень: инвалидизирует, пациент не способен двигать конечностью.
cСоответствует уровню значимости р<0,05. Значения р были рассчитаны для каждой категории и степени тяжести с использованием критерия хи-квадрат.
d2 степень: 1,0-2,0 дюйма; 3 степень: >2,0 дюйма.
е 2 степень: оказывает негативное влияние на способность к выполнению обычной активности; 3 степень: требует пребывания в постели.
f2 степень: 3-4 эпизода; 3 степень: ≥5 эпизодов.
g2 степень: пропуск двух приемов пищи; 3 степень: пропуск ≥3 приемов пищи.
h Температура, эквивалентная таковой в полости рта; 2 степень: 38,5 °C-39,4 °C; 3 степень: ≥39,5 °C.
i2 степень: 2 эпизода, 3 степень: ≥3 эпизодов.
jЭти активно выявляемые нежелательные реакции регистрировались только как имевшиеся или отсутствовавшие.
Примечание: в течение исследования 1, 2 и 3 степени регистрировались как легкая, средняя и тяжелая, соответственно.

Таблица 8: Процент лиц в возрасте 18-55 лет, у которых в ходе клинических исследований регистрировались нежелательные реакции в течение 7 дней после однократного введения вакцины

  Вакцина Менактра
Na=1371
Вакцина Меномун —
A/C/Y/W-135
Na=1159
Реакция Любая  2 степень 3 степень Любая  2 степень 3 степень
Местные/ Реакции в месте введения  
Больb 53,9с 11,3с 0,2 48,1 3,3 0,1
Индурацияd 17,1с 3,4с 0,7с 11,0 1,0 0,0
Покраснениеd 14,4 2,9 1,1с 16,0 1,9 0,1
Отекd 12,6с 2,3с 0,9с 7,6 0,7 0,0
Системные реакции  
Головная больe 41,4 10,1 1,2 41,8 8,9 0,9
Утомляемостьe 34,7 8,3 0,9 32,3 6,6 0,4
Недомоганиеe 23,6 6,6с 1,1 22,3 4,7 0,9
Артралгияe 19,8с 4,7с 0,3 16,0 2,6 0,1
Диареяf 16,0 2,6 0,4 14,0 2,9 0,3
Анорексияg 11,8 2,3 0,4 9,9 1,6 0,4
Ознобe 9,7с 2,1с 0,6с 5,6 1,0 0,0
Рвотаh 2,3 0,4 0,2 1,5 0,2 0,4
Повышение температуры телаi 1,5с 0,3 0,0 0,5 0,1 0,0
Кожные высыпанияj 1,4 - - 0,8 - -
Судорожный припадокj 0,0 - - 0,0 - -

aN — число лиц, имевших соответствующие данные.
b2 степень: негативно влияет или ограничивает обычные движения конечности; 3 степень: инвалидизирует, пациент не способен двигать конечностью.
сСоответствует уровню значимости р <0,05. Значения р были рассчитаны для каждой категории и степени тяжести с использованием критерия хи-квадрат.
d2 степень: 1,0-2,0 дюйма; 3 степень: >2,0 дюйма.
е2 степень: оказывает негативное влияние на способность к выполнению обычной активности; 3 степень: требует пребывания в постели.
f2 степень: 3-4 эпизода; 3 степень: ≥5 эпизодов.
g2 степень: пропуск двух приемов пищи; 3 степень: пропуск ≥3 приемов пищи.
hТемпература, эквивалентная таковой в полости рта; 2 степень: 39,0 °C-39,9 °C; 3 степень: ≥40,0 °C.
i2 степень: 2 эпизода, 3 степень: ≥3 эпизодов.
jЭти активно выявлемые нежелательные реакции регистрировались только как имевшиеся или отсутствовавшие.
Примечание: в течение исследования 1, 2 и 3 степени регистрировались как легкая, средняя и тяжелая, соответственно.

Нежелательные реакции выявляемые при исследовании бустерной вакцинации

Описание схемы исследования и количество участников см. в разделе “Исследование бустерной вакцинации”. Самыми распространенными местными и системными реакциями, развивающимися в течение 7 дней после вакцинации, были боль (60,2%) и миалгия (42,8%), соответственно. Общая частота возникновения местных и системных реакций была аналогична этому показателю у подростков и взрослых после однократной дозы вакцины Менактра. Большинство реакций относились к Степени 1 или 2 и исчезали в течение 3 дней.

Нежелательные реакции, зарегистрированные при совместном применении вакцины Менактра с другими вакцинами

Местные и системные реакции регистрируемые при совместном применении вакцины Менактра с другими педиатрическими вакцинами.

Сведения о дизайне данных исследований и количестве участников приведены в разделах “Опыт применения в клинических исследованиях”, “Совместное применение с другими вакцинами”. В рамках основного исследования безопасности 1378 детей, проживавших в США, получали только вакцину Менактра в возрасте 9 месяцев, а также вакцину Менактра совместно с одной или несколькими другими стандартно используемыми вакцинами (КПКВ, ПКВ7 и ГепА) в возрасте 12 месяцев (N=961). Другая группа детей получала две или несколько стандартно используемых вакцин (КПКВ, ПКВ7 и ГепА) (контрольная группа, n=321) в возрасте 12 месяцев. Сведения о частоте выявляемых нежелательных реакций приведены в табл. 5. У детей в возрасте 12 месяцев, получавших вакцину Менактра совместно с другими вакцинами, болезненность, покраснение и отек в месте введения вакцины Менактра, регистрировались с той же частотой, что и при введении других совместно применяемых с ней вакцин. Болезненность являлась наиболее частой местной реакцией (отмечаясь в 48%, 39%, 46% и 43% мест введения вакцин Менактра, КПКВ, ПКВ7 и ГепА, соответственно). Раздражительность являлась наиболее частой системной реакцией, отмечавшейся у 62% иммунизированных вакциной Менактра при совместном применении с другими вакцинами, а также у 65% детей контрольной группы (см. раздел “Совместное применение с другими вакцинами”).

В рандомизированном, мультицентровом исследовании в параллельных группах, проведенном в США с участием детей в возрасте от 4 до 6 лет, вакцина Менактра назначалась следующим образом: с интервалом в 30 дней после совместного введения АаКДС (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша (бесклеточная)) адсорбированная, производства Sanofi Pasteur Limited) и ИПВ (вакцина против полиомиелита инактивированная, производства Sanofi Pasteur SA) [Группа А]; при совместном введении с АаКДС, а через 30 дней — ИПВ [Группа В]; при совместном введении с ИПВ, а спустя 30 дней — АаКДС [Группа С]. Ожидаемые местные и системные реакции регистрировались в дневнике участника в течении 7 последующих после каждой вакцинации дней. Для всех изучаемых групп, наиболее часто сообщаемой местной реакцией была болезненность: 52,2%, 60,9% и 56,0% у участников групп А, В и С соответственно. Для всех групп исследования, наиболее часто сообщаемой системной реакцией после введения только Менактры или совместно с другими вакцинами была миалгия: 24,2%, 37,3% и 26,7% у участников групп А, В и С соответственно. Температура ≥39,5°С регистрировалась у <1,0% всех групп, (см. раздел “Совместное применение с другими вакцинами”).

Реакции в месте введения и системные реакции при совместном применении вакцины Менактра с адсорбированной вакциной, содержащей столбнячный и дифтерийный анатоксины

В рамках клинического исследования производилось сравнение частоты местных и системных реакций после введения вакцины Менактра при совместном применении с адсорбированной вакциной, содержавшей столбнячный и дифтерийный анатоксины (АДС- М), произведенной компанией Sanofi Pasteur Inc. (см. раздел “Взаимодействие с другими лекарственными препаратами” и “Совместное применение с другими вакцинами”, где приведено описание данного исследования). Боль в месте введения отмечалась чаще после введения АДС-М, нежели после введения вакцины Менактра (71% против 53%). Общая частота системных нежелательных реакций была выше при совместном применении вакцин Менактра и АДС-М, по сравнению с использованием вакцины Менактра через 28 дней после иммунизации АДС-М (59% против 36%). В обеих группах наиболее частыми реакциями являлись: головная боль (36% — группа совместного применения Менактра + АДС-М; 34% — в группе совместного применения АДС-М + плацебо; 22% — в группе использования только вакцины Менактра) и утомляемость (32% — группа совместного применения Менактра + АДС-М; 29% — в группе совместного применения АДС-М + плацебо; 17% - в группе использования только вакцины Менактра). Повышение температуры тела ≥40,0 °C отмечалось у ≤0,5% участников всех групп.

Реакции в месте введения и системные реакции, отмечавшиеся при совместном применении вакцины Менактра с полисахаридной вакциной для профилактики брюшного тифа

В рамках клинического исследования производилось сравнение частоты местных и системных реакций после введения вакцины Менактра в комбинации с полисахаридной вакциной для профилактики брюшного тифа, производства компанией Sanofi Pasteur SA (см. раздел “Взаимодействие с другими лекарственными препаратами” и “Совместное применение с другими вакцинами”, где приведено описание данного исследования). Боль после иммунизации вакциной для профилактики брюшного тифа отмечалась у большего количества участников, нежели после введения вакцины Менактра (76% — при совместном применении полисахаридной вакцины для профилактики брюшного тифа + плацебо; 47% — при совместном применении вакцины Менактра + полисахаридной вакцины для профилактики брюшного тифа). Большинство (70% — 77%) активно выявляемых местных реакций в обеих группах в местах всех инъекций имели 1 степень тяжести и разрешались в течение 3 дней после вакцинации. В обеих группах наиболее частой системной реакцией являлась головная боль (41% — при совместном применении вакцины Менактра + полисахаридной вакцины для профилактики брюшного тифа; 42% — при совместном применении полисахаридной вакцины для профилактики брюшного тифа + плацебо; 33% — при использовании только вакцины Менактра) и утомляемость (38% — при совместном применении вакцины Менактра + полисахаридной вакцины для профилактики брюшного тифа; 35% — при совместном применении полисахаридной вакцины для профилактики брюшного тифа + плацебо; 27% — при использовании только вакцины Менактра). Повышение температуры тела >40,0 °C и судороги не были зарегистрированы ни в одной из групп.

Опыт пострегистрационного применения вакцины

В дополнение к нежелательным реакциям (HP), зарегистрированным в клинических исследованиях, ниже перечислены HP, сообщения о которых были получены после вывода вакцины Менактра на рынок. Данный перечень включает серьезные нежелательные реакции, а также нежелательные реакции, которые были включены в него ввиду тяжести, частоты встречаемости или возможной причинно-следственной связи с применением вакцины Менактра. Поскольку отчеты о данных нежелательных реакциях поступали спонтанно из популяции неизвестного размера, не представляется возможным надежно оценить их частоту или причинно-следственную связь с проведением вакцинации.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Лимфоаденопатия

Нарушения со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в частности анафилаксия/анафилактическая реакция, свистящее дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних дыхательных путей, крапивница, эритема, кожный зуд, гипотензия.

Нарушения со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре, парестезия, вазовагальный обморок (потеря сознания, обусловленная нарушениями регуляции со стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги, паралич лицевого нерва, острый диссеминированный энцефаломиелит, поперечный миелит.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: миалгия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: Обширная реакция в месте введения, проявляющаяся выраженным отеком конечности, может сопровождаться покраснением, чувством жара в месте инъекции, повышенной чувствительностью, или болезненностью в месте инъекции.

Пострегистрационное исследование безопасности

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в котором использовалась база данных страховых требований 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1 431 906 (15%) получили вакцину Менактра. Ни один из пациентов, описанных в 72 сообщениях о случаях СГБ, имевших медицинское подтверждение, не получал вакцину Менактра в течение 42 дней до развития симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были подтверждены или были исключены из анализов вследствие отсутствия или недостаточности приведенной медицинской информации. В рамках анализа, учитывавшего отсутствовавшие данные, оцененный приписываемый риск СГБ варьировал от 0 до 5 дополнительных случаев СГБ на 1 000 000 привитых в течение 6 недель после вакцинации.

«Бексеро»: вакцинация от… — О прививках без истерик

«Бексеро»: вакцинация от менингококковой инфекции группы В: инструкция по применению

Внимательные читатели предыдущей заметки о менингококковой инфекции знают, что в России не зарегистрирована ни одна вакцина от серогруппы В. Может быть, когда-нибудь она появится и у нас, но в ближайшие годы ожидать ее не стоит.

Стоимость и логистика всей затеи еще более сложна, чем вакцинация за рубежом от коклюша. Этот вариант для самых отъявленных фанатов, у кого нет проблем со средствами, визами и отпусками, но есть желание защитить ребенка от серогруппы В, которая в целом в России занимает значительную долю от всех менингококков. Здесь отдельная часть читателей покрутила пальцем у виска и закрыла заметку — остальные пруцца.

Начнем с того, что две существующие универсальные вакцины — «Труменба» и «Бексеро» — не взаимозаменяемы. Чем начали прививать, тем и надо продолжать. Существуют отдельные экзотические вакцины, применяемые только в Норвегии, к примеру (о которых шла речь в недавней заметке «Медача»), и о них мы говорить не будем. Когда-то в России исследовали кубинскую вакцину, но поскольку сейчас ее достать невозможно, о ней тоже речь не идет.

Схема введения «Бексеро» в любом возрасте включает минимум два введения. При начале вакцинации:
1) до полугода невключительно: 3+1: начинаем в 2 месяца, вводим три раза с интервалом минимум в месяц, ревакцинируем в возрасте от 12 до 15 месяцев;
2) от 6 до 11 месяцев: 2+1, вводим два раза с интервалом минимум в два месяца, ревакцинируем на втором году жизни, но не ранее, чем через два месяца от второй дозы основного курса;
3) от 12 до 23 месяцев: 2+1, вводим два раза с интервалом минимум в два месяца, ревакцинируем через 12—23 месяцев после второй дозы основного курса;
4) от 2 до 10 лет: вводим два раза с интервалом минимум в два месяца, необходимость ревакцинации пока не установлена;
5) от 11 лет, включая взрослых: вводим два раза с интервалом минимум в месяц, необходимость ревакцинации пока не установлена.

Оригинальная инструкция производителя на английском здесь: https://vk.com/doc12013_449061470. Мой старший ребенок попадает в четвертую группу, то есть он получил две дозы, а младший — во вторую, и он получил три дозы. Интервалы между всеми дозами получились чуть больше двух месяцев.

Одна доза стоит от девяноста пяти до ста десяти евро, если покупать вакцину самостоятельно в аптеке. Цена зависит от страны и обычно в Европе фиксированная цена по всей стране. Есть страны, где вакцина имеется в клинике, покупать ее отдельно не нужно и в стоимость включен осмотр врача.

Две европейские страны включили «Бексеро» в свои национальные календари не только для подростков, но и для младенцев — Великобритания и Чехия. В Испании эта вакцина не положена по страховке, но рекомендована за собственные средства. Кстати, когда я искала информацию в испанском «Гугле», то наткнулась на петицию, где родители просят обеспечить «Бексеро» по страховке, ибо им покупать ее самостоятельно неподъемно (если не говорящая по-испански я правильно поняла эту петицию). Судя по вестям с полей, в Германии эта вакцина хоть и не включена в календарь (более того, немецкая комиссия по вакцинам STIKO дала официальное заключение, что пока не собирается включать, ибо ждет результатов по иммуногенности у определенных групп населения, необходимости ревакцинации и экономической целесообразности), но немецкие педиатры на местах всё-таки предлагают ее родителям.

Начать я решила с той страны, где вакцину делают рутинно, то есть всем подряд, и куда не надо получать отдельную визу — получилась Чехия. Кроме того, туда есть прямой рейс из Петербурга, там не очень дорого, вкусно и красиво. Наконец, в Чехии обнаружилась сеть вакцинальных кабинетов с вебдванольным сайтом, на котором можно записаться онлайн без телефонных звонков: https://www.ockovacicentrum.cz/cz Собственно, эту клинику и рекомендую. В переводе на евро вакцинация «Бексеро» вместе с осмотром получалась около 120—125 евро. Ходить в аптеку не нужно, вакцина будет в кабинете.

В Великобританию мне лень даже получать визу, поэтому сей вариант я вообще не рассматривала. Прага — город красивый, но ездить туда три раза подряд уже не очень хотелось, поэтому в третий раз выбор пал на Испанию, ибо помимо «Бексеро», на Майорке имеется развитая велоинфраструктура. Впрочем, этот вариант я не посоветую по двум причинам: 1) там очень дорого и всё загажено рекламой в духе восточного базара, 2) с «Бексеро» возникли сложности. Гуглопоиск на испанском по части «Бексеро» не дал особых результатов, поэтому я решила разузнать на месте. Выяснилось, что на Майорке вакцины отпускаются в аптеках, причем без рецепта. Если вы врач или медсестра и можете ввести ребенку вакцину сами, то этот вариант будет для вас самым простым: покупаете нужное количество вакцин (одна доза стоит 106,15 евро) и сами же детям вводите. Всем остальным нужно идти к врачу. Приема дешевле, чем за семьдесят евро, я не нашла (была одна государственная клиника с приемом за 64 евро, но там нужно отдельно к медсестре записываться, а это дополнительная запись и дополнительные 23 евро). Ну это еще куда ни шло, но в первой аптеке меня огорошили тем, что с «Бексеро» в Испании перебои и родители в очередь на год вперед записываются, и то не всем хватает. Погуглив газетные статьи на испанском, я поняла, что в аптеке меня не обманули, и приуныла. Однако на пути к велопрокату я решила заглянуть в другие аптеки, а там нас ждал успех в виде вакцин, которые наскребли из сусеков — в каждой аптеке по одной штуке. Учитывая, что у испанцев сиеста и они плохо говорят по-английски, а при звонках просто кладут трубку, если ты начинаешь с ними говорить по-английски, я считаю, мне положена медаль за то, что я уговорила фармацевтов всё-таки поискать в базе: ну мало ли завалялось где. Да, слова vaccine они не понимают — надо выучить по-испански «Hola! Bexsero vacuna?» и с этого начинать разговор.

Про Чехию и Испанию ясно. А где еще? Вот здесь (http://www.ndrugs.com/?s=bexsero) имеется следующий список: Австрия, Канада, Кипр, Чехия, Дания, Франция, Германия, Ирландия, Норвегия, Польша, Испания, Великобритания, США. Я изучила информацию также для Кипра и немного для Германии. Последнюю туристам не порекомендую, так как в принципе к педиатру принято записываться как минимум за месяц вперед и перенести в случае чего не очень получится, а также вакцина не везде есть и сайты у немецких праксисов ну очень недружелюбные даже при условии отличного знания немецкого. Наконец, там нужно получать рецепт, идти в аптеку и потом снова возвращаться на вакцинацию. Вот на Кипре можно записаться за неделю или вообще просто так прийти, да и ходить в аптеку не требуется, ибо вакцины есть в кабинетах. Стоить это будет около ста пятидесяти евро. Сразу дам почты тех врачей и их ассистентов, где были готовы привить: [email protected] и [email protected]

И в Чехии, и в Испании врачи с удивлением спрашивали: «А что, в России разве этой вакцины нет? А страховая компания вернет вам деньги за вакцинацию у нас?» Привет российской фармацевтической бюрократии, бессмысленной и беспощадной.

*Обновление от 08.10.2017: Раньше в тексте было написано, что в Испании вакцины отпускаются без рецепта. Тем временем мне рассказали, что в Аликанте не продали вакцину от гриппа без рецепта, поэтому, по всей видимости, не стоит рассчитывать на всю Испанию. Вероятно, что и не в каждой аптеке Майорки продадут вакцину без рецепта.

Управление менингококковой вакциной | CDC

На этой странице представлено краткое изложение рекомендаций по введению менингококковых вакцин, включая способ, количество доз и совместное введение с другими вакцинами.

Визуальный осмотр

Не используйте никакие менингококковые вакцины или разбавители (если применимо) после истечения срока годности, указанного на этикетке.

Перед введением визуально проверьте вакцину на наличие твердых частиц и / или обесцвечивания.Если эти условия существуют, НЕ используйте.

Маршрут, площадка и размер иглы

Вводят менингококковую конъюгат (MenACWY) и менингококковую вакцину серогруппы B (MenB) внутримышечно. Предпочтительным местом для младенцев и детей младшего возраста является латеральная широкая мышца бедра переднебоковой мышцы. Предпочтительным местом инъекции у детей старшего возраста и взрослых является дельтовидная мышца. Используйте иглу длиной, соответствующей возрасту и размеру человека, получающего вакцину.

Количество и время приема доз

Вакцины

MenACWY

Вводите вакцины MenACWY (Menactra ® , Menveo ® или MenQuadfi ® ) подросткам в виде 1 первичной дозы в возрасте от 11 до 12 лет.Назначьте 1 бустерную дозу в 16 лет. Минимальный интервал между приемами — не менее 8 недель.

Пациенты в возрасте 2 лет и старше должны получить первичную серию из 2 доз с интервалом 2 месяца, если у них

  • Недостатки комплектующих
  • Использование ингибитора комплемента (включая Soliris® или Ultomiris®)
  • Функциональная или анатомическая аспления
  • ВИЧ

Количество доз и расписание для пациентов в возрасте до 2 лет зависит от вакцины.См. Специальные инструкции на вкладышах в пакеты.

Для пациентов с длительным повышенным риском менингококковой инфекции CDC рекомендует бустерные дозы MenACWY после завершения первичной серии. Пациентам, которые получили последнюю дозу в возрасте до 7 лет, назначают бустерную дозу через 3 года. Пациентам, которые получили последнюю дозу в возрасте 7 лет и старше, назначают бустерную дозу через 5 лет. В дальнейшем назначайте ревакцинацию каждые 5 лет на протяжении всей жизни, пока человек остается в группе повышенного риска менингококковой инфекции.

MenB Вакцины

Оба продукта вакцины MenB требуют более 1 дозы для максимальной защиты. Пациенты должны получать одну и ту же вакцину для всех доз.

  • Bexsero: ® Ввести 2 дозы. Ввести вторую дозу не менее чем через 1 месяц после первой.
  • Trumenba: ® Ввести 2 или 3 дозы.
    • Ввести 2 дозы здоровым подросткам, не входящим в группу повышенного риска менингококковой инфекции серогруппы B.Ввести вторую дозу через 6 месяцев после первой.
    • Ввести 3 дозы людям в возрасте 10 лет и старше, которые подвержены повышенному риску менингококковой инфекции. Сюда входят во время вспышек менингококковой инфекции серогруппы B. Ввести вторую дозу через 1-2 месяца после первой. Примите третью дозу через 6 месяцев после первой.

Для пациентов с длительным повышенным риском менингококковой инфекции CDC рекомендует бустерные дозы MenB после завершения первичной серии.Вводите бустерную дозу вакцины MenB через 1 год после завершения серии, а затем каждые 2–3 года.

Предварительный отбор доз вакцины

Не предварительно отрисовывать дозы вакцины. Нет данных о стабильности вакцин, хранящихся в шприцах, наполненных медицинскими работниками. Не открывайте флаконы с вакциной до момента введения.

После восстановления введите Menveo ® в течение 8 часов или утилизируйте.

Введение с другими вакцинами

Поставщики вакцин могут вводить вакцины MenACWY и MenB во время одного визита, но в другом месте инъекции, если это возможно.Поставщики медицинских услуг также могут вводить менингококковую и другие вакцины во время одного визита, но в другом месте инъекции, если это возможно. Вводите каждую вакцину отдельным шприцем.

Вакцины

MenACWY

  • Поставщики вакцин могут вводить MenACWY с вакцинами против столбняка, дифтерийного анатоксина и бесклеточного коклюша (Tdap), вируса папилломы человека (HPV) и MenB.
  • Здоровые дети в возрасте от 9 до 23 месяцев могут получать Menactra ® с другими вакцинами.Тем не менее, дети с функциональной или анатомической аспленией или ВИЧ НЕ должны получать Menactra ® в возрасте до 2 лет. Это время позволяет избежать влияния на иммунологический ответ на серию пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV) для младенцев. CDC рекомендует младенцам в возрасте от 2 до 23 месяцев с функциональной или анатомической аспленией или ВИЧ получать Menveo ® . Если Menactra ® применяется у лиц в возрасте от 2 лет и старше, страдающих функциональной или анатомической аспленией или ВИЧ, его не следует вводить, по крайней мере, через 4 недели после завершения всех доз ПКВ.
  • Дети могут получать Menactra ® до или одновременно с вакцинами против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша (DTaP). Это время позволяет избежать влияния на иммунологический ответ на антигены менингококковой вакцины, который возникает при введении Menactra ® после DTaP. В качестве альтернативы дети могут получать Menveo ® или MenQuadfi ® независимо от времени вакцинации DTaP.

MenB вакцины

  • На основании имеющихся данных и заключения экспертов Bexsero ® или Trumenba ® можно вводить с вакцинами Tdap, HPV и MenACWY.Если вакцина получена во время одного визита, поставщики вакцины должны вводить вакцину в другом месте инъекции, если это возможно.

Menactra, Menveo (менингококковые A C Y и W-135) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и др.

МЕНИНГОКОККАЛЬНАЯ ВАКЦИНА — ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

(MEN-in-go-COC-al)

ОБЩЕЕ НАЗВАНИЕ БРЕНДА: Menactra, Menveo, Trumenba.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: Эта вакцина используется для предотвращения некоторых серьезных, иногда смертельных, бактериальных инфекций (менингит, менингококкемия).Эта инфекция может вызвать серьезные проблемы (потеря слуха, проблемы с мозгом / нервом, паралич, слепота, судороги, потеря конечностей) даже при лечении антибиотиками. Эта вакцина работает за счет повышения естественной защиты организма (иммунитета) от бактерий, вызывающих менингококковую болезнь. Вакцинация — лучший способ предотвратить инфекцию. Однако, как и любая вакцина, она не может полностью защитить каждого, кто ее получает. Марка и доза вакцины, которую вы получаете, зависят от вашего возраста. Другие вакцины также можно вводить одновременно, обычно в другом месте тела.

КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Прочтите всю информацию о вакцинах, которую вы можете получить у своего лечащего врача, перед тем, как получить вакцину. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу. Эта вакцина вводится медицинским работником путем инъекции в мышцу. Взрослые и дети обычно получают инъекцию в верхнюю часть руки, а младенцы — в верхнюю часть бедра. В зависимости от вашего возраста вакцина вводится один или несколько раз. Спросите своего лечащего врача о рекомендуемом графике вакцинации.Поскольку после вакцинации обычно может возникнуть лихорадка (особенно у младенцев и детей), ваш лечащий врач может порекомендовать для использования жаропонижающие / обезболивающие (например, ацетаминофен) при необходимости. За подробностями обратитесь к своему лечащему врачу.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: Может возникнуть боль / покраснение / припухлость в месте инъекции, головная боль, лихорадка, озноб, сонливость, усталость, боль в суставах / мышцах, тошнота, потеря аппетита или диарея. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу.В редких случаях у некоторых людей появляются такие симптомы, как обморок, головокружение, изменение зрения или звон в ушах сразу после введения вакцины. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из этих симптомов. Сидение или лежа могут помочь, поскольку эти симптомы обычно длятся недолго. Помните, что это лекарство было прописано, потому что ваш лечащий врач посчитал, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, принимающие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.Немедленно сообщите своему врачу, если возникает какой-либо из этих редких, но очень серьезных побочных эффектов: онемение / покалывание, мышечная слабость. Очень серьезные аллергические реакции на этот препарат возникают редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, включая: сыпь, зуд / отек (особенно лица / языка / горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание. Это не полный список возможных побочные эффекты. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к своему лечащему врачу.Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Следующие ниже номера не являются медицинскими советами, но в США вы можете сообщать о побочных эффектах в Систему сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS) по телефону 1-800-822-7967. В Канаде вы можете позвонить в Секцию безопасности вакцин Агентства общественного здравоохранения Канады по телефону 1-866-844-0018.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Перед получением этой вакцины сообщите своему врачу, если у вас на нее аллергия; или если у вас есть другие аллергии.Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты (например, латекс некоторых брендов), которые могут вызывать аллергические реакции или другие проблемы. Для получения более подробной информации проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Перед тем, как получить эту вакцину, расскажите своему лечащему врачу о своей истории болезни, особенно о: текущей лихорадке / заболевании, определенном нервном заболевании (синдром Гийена-Барре), нарушениях иммунной системы (например, из-за болезни). к ВИЧ-инфекции, некоторым видам рака, таким как лейкемия / лимфома, рак или лучевая терапия). Этот препарат может вызвать у вас сонливость.Алкоголь или марихуана (каннабис) могут усилить сонливость. Не садитесь за руль, не используйте механизмы и не делайте ничего, что требует бдительности, пока вы не научитесь делать это безопасно. Ограничьте употребление алкогольных напитков. Поговорите со своим врачом, если вы употребляете марихуану (каннабис). Во время беременности эту вакцину следует использовать только тогда, когда это явно необходимо. Обсудите риски и преимущества со своим лечащим врачом. Неизвестно, проникает ли эта вакцина в грудное молоко. Перед кормлением грудью проконсультируйтесь со своим врачом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Взаимодействие с лекарствами может изменить то, как действуют ваши лекарства, или повысить риск серьезных побочных эффектов.Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные / безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим лечащим врачом. Не начинайте, не прекращайте и не изменяйте дозировку каких-либо лекарств без одобрения врача. Некоторые продукты, которые могут взаимодействовать с этой вакциной, включают: лекарства, ослабляющие иммунную систему (включая циклоспорин, такролимус, химиотерапию рака, кортикостероиды, такие как преднизон).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Не применимо.

ПРИМЕЧАНИЯ. Храните записи о вакцинах для себя и своих детей. После того, как ваши дети вырастут, дайте им записи, чтобы поделиться с их медицинскими работниками, чтобы предотвратить ненужные повторные вакцинации.

ПРОПУЩЕННАЯ ДОЗА: Важно, чтобы вы или ваш ребенок получали каждую вакцинацию в соответствии с графиком. Обязательно спрашивайте, когда следует принимать каждую дозу, и сделайте пометку в календаре, чтобы вам было легче вспомнить.

ХРАНЕНИЕ: Хранить в холодильнике. Не мерзни. У разных марок этого лекарства могут быть разные потребности в хранении.Проверьте упаковку продукта, чтобы узнать, как хранить вашу торговую марку, или спросите своего фармацевта. Храните все лекарства в недоступном для детей и домашних животных. Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно утилизируйте этот продукт, когда срок его годности истек или он больше не нужен. Проконсультируйтесь с фармацевтом или в местной компании по утилизации отходов.

Последний раз информация обновлялась в августе 2021 г. Авторские права (c) 2021 First Databank, Inc.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДАННУЮ ИНФОРМАЦИЮ: Это краткое изложение и НЕ содержит всей возможной информации об этом продукте.Эта информация не гарантирует, что этот продукт безопасен, эффективен или подходит для вас. Эта информация не является индивидуальным медицинским советом и не заменяет совет вашего лечащего врача. Всегда спрашивайте у своего лечащего врача полную информацию об этом продукте и ваших конкретных медицинских потребностях.

Требования к вакцинации — бактериальный менингит

Требования к вакцинации

Согласно законопроекту Сената Техаса № 62, начиная с 1 января 2012 г., все поступающие в колледж Техаса студенты в возрасте до 22 лет должны пройти вакцинацию или повторную вакцинацию (если вакцинация пятилетнего возраста) против бактериального менингита перед зачислением.Приемлемые формы вакцинации включают менингококковую конъюгированную вакцину ( MenACWY ), менингококковую конъюгированную вакцину ( MCV ) или менингококковую полисахаридную вакцину ( MPSV4 ). Координационный совет высшего образования Техаса (THECB) отмечает, что вакцинация вакциной MenB не должна заменять вакцину вакциной MENACWY . Следовательно, она не является заменой конъюгированной менингококковой вакцины ( MenACWY ) и не отвечает требованиям вакцинации.

Перед тем, как вам будет разрешено записаться на занятия, вы должны предоставить:

  1. Заполненная форма требований к вакцине против менингококкового менингита (PDF)
  2. Доказательство иммунизации или Аффидевит об освобождении от прививок по совести. Отправьте запрос в TDSHS задолго до предполагаемой даты ориентации. В часы пик на получение формы может уйти несколько недель. Принимаются только оригинальные копии аффидевитов.

Оригиналы письменных показаний должны быть отправлены в университет по почте. Подача онлайн-заявок не допускается. Пожалуйста, отправьте письмо по следующему адресу:

Техасский университет в Далласе Офис регистратора, SSB13 800 West Campbell Rd Richardson, TX 75080-3021

Свидетельство о вакцинации должно подтверждать, что вакцинация была сделана в течение пяти лет до и не позднее, чем за 10 дней до первого дня семестра, в соответствии с академическим календарем. Если не пройти вакцинацию до указанных ниже дат, вы не сможете посещать занятия в течение семестра.

Если вы возвращаетесь в кампус или считаете себя новым, поступающим или переведенным студентом, пожалуйста, см. Следующее:

Осенний срок 2022 г. — Вакцина от менингита должна быть сделана в период с 12 августа 2017 г. по 12 августа 2022 г. .

Летний семестр 2022 года — Вакцинация от менингита должна быть сделана в период с 13 мая 2017 года по 13 мая 2022 года.

Весенний срок 2022 г. — Вакцина от менингита должна быть сделана в период с 21 декабря 2017 г. по 31 декабря 2021 г.

Что является приемлемым доказательством вакцинации?

Документация должна быть на английском языке, с указанием имени и другой информации, достаточной для идентификации человека, получившего необходимую вакцинацию, с указанием месяца, числа и года вакцинации.

  1. Справка, предоставленная врачом или другим поставщиком медицинских услуг, уполномоченным законом вводить вакцину. В заявлении должны быть указаны имя, адрес, подпись или печать, состояние лицензии и номер лицензии врача или другого поставщика медицинских услуг, который проводил необходимую вакцинацию; или должностного лица общественного здравоохранения, проводившего вакцинацию.
  2. Официальная карта прививок, выданная государственным или местным органом здравоохранения
  3. Официальный отчет, полученный непосредственно от должностного лица школы Техаса или должностного лица школы в другом штате.

Куда мне подать документы?

Чтобы отправить форму требования и подтверждающие документы, следуйте инструкциям ниже:

  1. Войдите в Орион. galaxy.utdallas.edu
  2. Щелкните плитку «Папка с регистрационной формой», Требования к вакцинации — Бактериальный менингит
  3. Нажмите «Отправить вакцину против менингита»
  4. Введите свое имя, UTD ID и дату рождения в форме
  5. Приложите форму и сопроводительные документы
  6. Проверить информацию
  7. Введите свой netID
  8. Нажмите кнопку «Отправить»

Если у вас возникли проблемы с отправкой документов через Интернет, отправьте их по электронной почте на адрес records @ utdallas.edu

Обязательно ли мне делать прививку от менингита?

О бактериальном менингите

Бактериальный менингит — серьезное потенциально смертельное заболевание, которое может быстро прогрессировать. Это воспаление оболочек, окружающих головной и спинной мозг. Бактерия, вызывающая менингит, также может заразить кровь. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, просмотрите «Что нужно знать о менингите» (PDF).

Пункты вакцинации

Вопросы? Электронная почта: records @ utdallas.edu

Необходимые вакцины

Допустимая документация по вакцинам включает:
  • подпись или печать врача или назначенного им лица или персонала общественного здравоохранения на бланке с указанием месяца, дня и года введения требуемых вакцин,
  • официальная карта прививок, полученная от государственного или местного органа здравоохранения, которая включает ту же информацию, что и выше,
  • официальная запись, выданная школьными должностными лицами (включая запись из другого штата), которая включает ту же информацию, что и выше, или
  • документация из аптеки, где вводилась вакцина, которая включает имя пациента, дату рождения, название вакцины, дату введения, а также имя и подпись персонала аптеки, вводящего вакцину, или печать учреждения. Квитанции из аптек и этикеток с рецептами недостаточны для соответствия требованиям , даже если на них указаны пациент и название вакцины. Мы рекомендуем принести следующую форму в аптеку, где вам сделают вакцину, если там не могут предоставить аналогичную документацию.

Документы должны быть на английском языке и включать ваше полное имя и дату рождения. Перед отправкой укажите свой UT EID и семестр, в который вы входите в UT Austin (например, весна 2022 года) на всех страницах вашей документации.

Приемлемая документация, показывающая результаты защитных антител против кори, определяемые анализом крови (титр), должна включать копию фактических результатов анализа крови, а не просто отчет медицинского работника о «положительных» или «антителах».

Документы должны быть на английском языке и включать ваше полное имя и дату рождения.


Освобождение от требований медицинского освидетельствования и необходимой документации

Зачисление только на программы дистанционного или онлайн-обучения или только на специальности. (Данное исключение не распространяется на поступающих студентов, которые будут посещать занятия в режиме онлайн в течение первого семестра в UT, но не зарегистрированы на полностью онлайн-программу или специальность. Эти студенты должны соблюдать требования, как если бы они посещали занятия лично и не могут зарегистрируйтесь, пока они этого не сделают.)

По состоянию здоровья или по соображениям совести

Применимо к менингококковой вакцине и вакцинам против кори (MMR).

  • Медицинский. Прежде чем вы сможете зарегистрироваться на занятия (в том числе во время ознакомительных занятий), UHS должен получить письменное показание или сертификат, подписанный врачом, имеющим лицензию на медицинскую практику в США, в котором говорится, что, по мнению врача, получение конкретной вакцины или вакцин будет вредит вашему здоровью и благополучию. Заявление под присягой должно быть на английском языке и включать ваше полное имя и дату рождения.
  • Причины совести (в том числе религиозные убеждения). Вам настоятельно рекомендуется проконсультироваться с врачом о необходимости вакцинации против менингококка и кори (MMR), прежде чем подавать заявление об освобождении.Прежде чем вы сможете зарегистрироваться на занятия (в том числе во время ознакомительных занятий), UHS должен получить от вас или ваших родителей, если вы несовершеннолетний:
  • ТРЕБОВАНИЯ К МЕНИНГОКОККАЛЬНОЙ ВАКЦИНЕ. Закон штата Техас разрешает следующее в качестве единственного метода для документального подтверждения освобождения от требований к менингококковой вакцине по соображениям совести:
    • Нотариально заверенное, ОРИГИНАЛЬНОЕ освобождение Департамента здравоохранения штата Техас (TDSHS) от иммунизации по мотивам совести.
    • ОРИГИНАЛЬНЫЙ аффидевит должен быть отправлен в UHS почтой США, другой службой доставки или доставкой вручную. Электронные письма, факсы и копии этой формы не принимаются.
    • Запросите эту форму задолго до даты регистрации. Он должен быть отправлен вам службой TDSHS.
    • UHS не может принять эту форму, если она получена более чем через 90 дней после даты нотариального заверения.
      Запросить заявление об освобождении от прививок Департамента здравоохранения штата Техас от иммунизации по причинам совести Аффидевит
  • ТРЕБОВАНИЯ К ИММУНИТЕТУ К КОРЯМ, подтвержденным вакциной.Заполненная форма UHS об освобождении от прививок по соображениям совести (эта форма НЕ может использоваться для освобождения от требования о вакцине против менингококка).
    Скачать бланк заявления об освобождении от прививок для медицинских учреждений университета

ВНИМАНИЕ ИНОСТРАННЫЕ СТУДЕНТЫ
Иностранные студенты могут использовать ТОЛЬКО заявление об освобождении от прививок по соображениям совести Департамента здравоохранения штата Техас для освобождения от требований к вакцинации.


Как отправить документацию в UHS

Сохраните копию документации, связанной с требованиями к медицинскому освидетельствованию, которую вы отправляете в UHS, чтобы использовать ее в качестве резервной копии на случай возникновения проблем с отправкой вашей информации.

НЕ ПРЕДОСТАВЛЯЙТЕ ДОКУМЕНТАЦИЮ БОЛЕЕ ОДНОГО СПОСОБА. Это не сократит время обработки.


Загрузить через MyUHS, веб-портал пациентов UHS (предпочтительный метод отправки)

Как загрузить документы через MyUHS.

  • Войдите в MyUHS (убедитесь, что вы настроили Duo)
  • Нажмите на медицинские справки
  • Следуйте инструкциям. Отправьте все требования о медицинском освидетельствовании, которые относятся к вам.
    • Для каждой вакцинации следуйте инструкциям, чтобы ввести тип (ы) и дату (ы) точно так, как указано в вашей карте. По завершении нажмите Готово.
    • Загрузите копию своей карты иммунизации, в которой четко указывает на данные об иммунизации и дату (даты) проведения любых необходимых иммунизаций в соответствии с требованием медицинского освидетельствования «Запись о вакцинации».«
    • Для каждого элемента ваш статус будет отображаться как ожидающий, и у вас по-прежнему будет H-полоса. Как только сотрудники проверит и подтвердят вашу информацию, ваша панель будет удалена.
  • Если загруженные документы не полностью удовлетворяют требованиям, UHS свяжется с вами и расскажет, что необходимо для соблюдения требований.


По электронной почте:

Записи о прививках больше не принимаются по электронной почте



Автор: У.S. Mail:

ATTN: Соответствие иммунизации
Техасский университет в Остине
Медицинское обслуживание университета
P.O. Box 7339
Остин, Техас 78712

  • Напишите свое полное имя, EID семестра, который вы вводите (например, весна 2022 года), и ваш адрес электронной почты в ваших документах
  • ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Если вы собираетесь посетить виртуальный / онлайн или личный сеанс ориентации для новых студентов, напишите дату его начала на внешней стороне конверта (например,г., «Ориентация 07.06.21»).
  • ПРОЧИТАННЫЕ СТУДЕНТЫ также пишут «Readmit» на внешней стороне конверта.
  • СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКОЙ ШКОЛЫ DELL также напишите «Медицинская школа Dell» на внешней стороне конверта.


По факсу:

(512) 475-8288
В периоды пиковой нагрузки вы можете получать сигналы «занято» до того, как сможете завершить отправку факса.

  • Напишите свое полное имя, EID и семестр, который вы вводите (например, весна 2022 года), и первый день вашего курса ориентации для новых студентов, если применимо (например, «Ориентация 6/07/21»), на титульном листе или в документе, отправленном по факсу. .
  • МЕДИЦИНСКИЕ СТУДЕНТЫ DELL пишут «Медицинская школа Dell».
  • ПРОЧИТАННЫЕ УЧАЩИЕСЯ пишут «Readmit».


Когда сдавать документацию

  • Не отправлять при подаче заявления.Подайте заявку, как только вы будете приняты / допущены и решите приехать в UT Austin.
  • Подайте заявку как минимум за две недели до предполагаемой даты регистрации.

Вы не можете зарегистрироваться на занятия до тех пор, пока UHS не получит приемлемую документацию, подтверждающую, что вы выполнили применимые требования к медицинскому освидетельствованию, даже если вы планируете зарегистрироваться во время ориентационной сессии для новых студентов.


Как определить, была ли ваша документация обработана и панель регистрации удалена

Войдите в свой регистрационный информационный лист (кроме студентов-медиков Dell).Прокрутите до «Регистрационные панели», чтобы увидеть, есть ли у вас медицинская (или «H») полоса. Эта полоса исчезнет, ​​когда ваша документация будет обработана.

ЕСЛИ ВАША МЕДИЦИНСКАЯ БАРА ЕЩЕ ЕСТЬ:

  • Возможно, ваша документация не была обработана, если с момента ее подачи прошло менее двух недель.
  • Возможно, проблема связана с вашей документацией.
    • В этом случае UHS отправит вам электронное письмо с адреса [email protected]
    • Искать imm @ uhs в почтовых ящиках и ящиках для нежелательной почты / спама.utexas.edu в учетной записи электронной почты, с которой вы отправляли свои документы. Если отправлено в бумажном, факсимильном или обычной почте, выполните поиск по электронной почте, указанной как ваш официальный адрес электронной почты UT.
  • Если вы не получили «проблемное» электронное письмо, и с момента отправки документации прошло две недели, позвоните (512) 475-7735, чтобы проверить статус.

Рекомендуемые прививки для поступающих

Прочтите о рекомендуемых иммунизациях

Где можно получить вакцины для выполнения требований медицинского освидетельствования (в том числе без страховки)

Получение вакцины в UHS:

Допущенные студенты могут позвонить в UHS по телефону 512-475-8301, вариант 2, чтобы записаться на прием для получения необходимых вакцин.

Пожалуйста, не дожидайтесь последней минуты до времени регистрации. Невозможность получить вакцину в UHS или любом другом учреждении из-за отсутствия возможности записи не будет считаться уважительной причиной для отказа от требований, необходимых для регистрации.

Чтобы определить, будет ли и сколько ваша страховая компания будет платить за вакцины, вводимые в UHS, обратитесь в свою страховую компанию. Для использования UHS не требуется страхование здоровья.

Узнайте, принимает ли UHS вашу страховку (входит ли в сеть)
Политика оплаты UHS (pdf)

Прочие ресурсы по вакцинам

  • Большинство кабинетов врачей и частных клиник
  • Многие крупные аптечные сети
  • Некоторые центры неотложной помощи или амбулатории
  • Если у вас есть Medicaid или CHIP (Детский план медицинского страхования), обратитесь к своему постоянному поставщику медицинских услуг в качестве первого варианта.

Если вы не застрахованы или ваша страховка не покрывает вакцины:

  • Лица 18 лет и младше могут иметь право на участие в Техасской программе вакцинации детей.Позвоните на горячую линию United Way (наберите 211), чтобы найти участвующих в программе поставщиков медицинских услуг в вашем районе.
  • Многие городские / окружные отделы здравоохранения Техаса с полным комплексом услуг предлагают бесплатные или недорогие вакцины в рамках программ для лиц 18 лет и младше. Некоторые предлагают вакцины для лиц старше 18 лет.

Департамент здравоохранения города / округа с полным комплексом услуг в Техасе
Остин / Трэвис Каунти «Удары для малышей» (18 лет и младше) и «Крупные игроки» (старше 18 лет)


Информационные бюллетени и дополнения о вакцинах

Информационные бюллетени

о вакцинах (VIS) — это информационные листы, подготовленные Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), которые объясняют реципиентам вакцины, их родителям или их законным представителям как преимущества, так и риски вакцины.

Под Национальный закон о детских вакцинах (NCVIA), федеральный закон требует, чтобы VIS выдавалась каждый раз, когда делаются определенные прививки. Инструкции по использованию ВИС и ведению учета можно просмотреть на веб-сайте Центров по контролю и профилактике заболеваний. Провайдерам следует ознакомиться с текущим CDC. требования к ведению документации. Предоставляется необязательный шаблон формы согласия в качестве дополнения к каждой ВИС ниже.

По всем вопросам, относящимся к списку литературы или бланку заказа, звоните в отдел иммунизации по телефону (800) 252-9152.


Содержание

А | B | C | D | E | F | G | H | Я | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | Т | U | V | W | X | Y | Z |


АКДС (дифтерия, столбняк и коклюш)

Информационные заявления и дополнения о вакцинах, относящиеся к вакцинам DTaP (от дифтерии, столбняка и коклюша)
Инвентарный номер Название Редакция
С-91 Вакцина DTaP (от дифтерии, столбняка и коклюша) VIS: английский (PDF) 06.08.2021
C-91-добавить Вакцина DTaP (от дифтерии, столбняка и коклюша) Приложение VIS: английский (PDF) 08/2021
C-91A Вакцина DTaP (от дифтерии, столбняка и коклюша) Промежуточная VIS: испанский (PDF) 01.04.2020
C-91A-sup Вакцина DTaP (от дифтерии, столбняка и коклюша) Промежуточное приложение VIS: испанский (PDF) 04/2020

Haemophilus influenzae тип b (Hib)



Вакцина против ВПЧ (вируса папилломы человека)


Инактивированный грипп VIS


Вакцина против гриппа (гриппа) (живая, интраназальная)


Японский энцефалит (IXIARO)


Вакцина MMR (от кори, эпидемического паротита и краснухи)

Информационные заявления и дополнения о вакцинах, относящиеся к вакцине MMR (корь, эпидемический паротит и краснуха) (MMR)
Инвентарный номер Название Редакция
С-92 Вакцина MMR (корь, эпидемический паротит и краснуха) VIS: английский (PDF) 06.08.2021
C-92-добавить Вакцина MMR (корь, эпидемический паротит и краснуха) Приложение VIS: английский (PDF) 08/2021
C-92A Вакцина MMR (корь, эпидемический паротит и краснуха) Промежуточная VIS: испанский (PDF) 30.10.2019
C-92A-sup Вакцина MMR (корь, эпидемический паротит и краснуха) Промежуточное приложение VIS: испанский (PDF) 10/2019

Вакцина

MMRV (от кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы)

Информационные заявления и дополнения о вакцинах, относящиеся к вакцине MMRV (корь, эпидемический паротит, краснуха и ветряная оспа) (MMRV)
Инвентарный номер Название Редакция
С-115 Вакцина MMRV (от кори, паротита, краснухи и ветряной оспы) VIS: английский (PDF) 06.08.2021
C-115-добавить Вакцина MMRV (от кори, паротита, краснухи и ветряной оспы) Приложение VIS: английский (PDF) 08/2021
C-115A Вакцина MMRV (от кори, паротита, краснухи и ветряной оспы) Промежуточная VIS: испанский (PDF) 08/2019
C-115A-sup Вакцина MMRV (от кори, паротита, краснухи и ветряной оспы) Промежуточное приложение VIS: испанский (PDF) 08/2019

Менингококковая вакцина ACWY


Первые вакцины для вашего ребенка: мульти педиатрические вакцины


Вакцина с пневмококковым конъюгатом (PCV13)


Пневмококковая полисахаридная вакцина (PPSV 23)


Вакцина против опоясывающего лишая (опоясывающий лишай)



Живой опоясывающий лишай (опоясывающий лишай)


Td (столбняк, дифтерия) вакцина


Вакцина Tdap (столбняк, дифтерия, коклюш)

Информационные сообщения и дополнения о вакцинах, относящиеся к вакцине Tdap (столбняк, дифтерия и коклюш)
Инвентарный номер Название Редакция
C-109 Вакцина Tdap (столбняк, дифтерия, коклюш) VIS: английский (PDF) 06.08.2021
C-109-добавить Вакцина Tdap (столбняк, дифтерия, коклюш) Приложение VIS: английский (PDF) 08/2021
C-109A Вакцина Tdap (столбняк, дифтерия, коклюш) Промежуточная VIS: испанский (PDF) 01.04.2020
C-109A-sup Вакцина Tdap (столбняк, дифтерия, коклюш) Промежуточный Приложение VIS: испанский (PDF) 01.04.2020

прививок

Дополнительные ресурсы для выполнения требований по иммунизации

Закон штата Нью-Йорк о здравоохранении 2164 и Правила и положения, подраздел 66-1.1-61.10

  • Законы об иммунизации — Закон об общественном здравоохранении, статья 2164 (прямые ссылки на закон)
  • Правил и положений, подраздел 66-1.1-61.10- Относительно прививок для посещения школы. (Ссылки непосредственно на Правила и положения 16.08.19).
    • В ТОМ A-1a (Название 10) Подглавы G — Тестирование на СПИД, инфекционные заболевания и отравления Часть 66 — Иммунизация и инфекционные заболевания Подраздел 66-1 — Требования к школьной иммунизации , школа с целью участия или получения услуг в такой школе, включая, помимо прочего, специальное образование или сопутствующие услуги, участие во внутришкольных или межшкольных спортивных состязаниях или других мероприятиях или мероприятиях, спонсируемых школой; или перевозится в школьном автобусе или транспортном средстве с другими школьниками; за исключением случаев, когда такие услуги, транспорт, мероприятия или мероприятия открыты для широкой публики.
  • Примечание: Если сотрудники отдела здравоохранения сообщают, что они не могут предоставить учащимся необходимые прививки, попросите родителей обратиться к координатору иммунизации. Если координатор иммунизации не может им помочь или недоступен, родители / опекуны должны связаться с Бюро иммунизации Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк по телефону 518-474-1944 или отправить им электронное письмо по адресу [email protected] и укажите их имя и контактную информацию.Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк свяжется с местным отделом здравоохранения.

Ресурсы и формы для освобождения от медицинского страхования NYSDOH — Внешняя ссылка на ресурсы NYSDOH

На странице «Программы по уходу за детьми, школы и высшие учебные заведения штата Нью-Йорк штата Нью-Йорк» содержится множество ресурсов, которые могут помочь школам. Они включают в себя приведенные ниже элементы и шаблоны для ведения Списка восприимчивых студентов. (Обновлено 28.06.2020)

Транспортировка и иммунизация учащихся NYSED

Начиная с 13 июня 2019 г., глава 35 Закона от 2019 г. отменила немедицинские исключения из вакцинации для детей, посещающих школу.На этой веб-странице NYSED рассказывается, какие требования иммунизации распространяются на транспортировку учеников. Ответы на часто задаваемые вопросы, представленные на этой странице, содержат дополнительную информацию. (NYSED 2019)

Беженцы / беспризорники, дети, пострадавшие от стихийных бедствий

По этой ссылке представлена ​​информация, касающаяся McKinney-Vento, Закона о помощи бездомным в образовании, Закона о беженцах и информации о детях, пострадавших от стихийных бедствий, которая относится к школьному здравоохранению.

Реестры иммунизации Нью-Йорка и Нью-Йорка

NYSIIS (NYS) и NYCIR NYC) он-лайн база данных Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк с записями об иммунизации лиц всех возрастов, проживающих в штате Нью-Йорк за пределами Нью-Йорка.CIR — это онлайн-база данных для города Нью-Йорка.

Ресурсы для получения помощи

Дополнительные ресурсы на этом веб-сайте

Страница Обновлено 23.08.21

Требования к иммунизации

| USC Student Health

Требования к иммунизации

всех учащихся

Если вы в детстве болели корью, эпидемическим паротитом или ветряной оспой или если вы не можете получить доказательство вакцинации, вы должны пройти анализ титра крови.

Корь / эпидемический паротит

MMR (корь, эпидемический паротит) представит доказательства двух доз вакцины MMR или получите титры (анализ крови) для проверки иммунитета к кори и эпидемическому паротиту.

Учащиеся, родившиеся до 01.01.1957, имеют иммунитет к кори и эпидемическому паротиту и освобождаются от прививок.

Ветряная оспа «Ветряная оспа»

Ветряная оспа (ветряная оспа) представьте доказательства двух доз вакцины против ветряной оспы или получите титры (анализ крови) для проверки иммунитета к ветряной оспе.

Учащиеся, родившиеся до 01.01.1980, считаются невосприимчивыми и освобождаются от вакцинации.

Менингококковая вакцина (ACWY)

Menactra OR Menveo Самая последняя доза должна быть введена не ранее вашего 16-го дня рождения. Это требование распространяется на студентов младше 21 года.

Вакцины против COVID-19

USC требует, чтобы все студенты, преподаватели и сотрудники представили доказательства вакцинации от COVID-19, чтобы получить доступ к объектам кампуса на осенний семестр. Ваша безопасность — наш главный приоритет.

Вы должны получить вакцину от COVID-19 или получить одобренное освобождение по медицинским или религиозным причинам. Если вы проживаете за границей в стране с дефицитом вакцин и не можете пройти вакцинацию , ожидается, что вы сделаете прививку по прибытии в USC.

Перечисленные ниже формы контрольного списка, если они заполнены поставщиком медицинских услуг с их официальной печатью и сопровождаются необходимыми результатами лабораторных исследований , могут быть загружены в MySHR в качестве доказательства соответствия требованиям к иммунизации.

Списки полезных ресурсов (английский):

Списки полезных ресурсов (китайский):

Списки полезных ресурсов (корейский):

Списки полезных ресурсов (арабский):

Списки полезных ресурсов (испанский):

Для иностранных студентов : скрининг на туберкулез

  • Скрининг на туберкулез (анализ крови): Tspot или Quantiferon Gold
  • Примечание. Студенты из стран происхождения, которые не имеют «высокого бремени ТБ» , как это определено Всемирной организацией здравоохранения, могут быть освобождены от этого требования.
    • Из первой десятки стран, представленных студенческим сообществом USC, освобождены от скрининга на ТБ студенты из следующих стран: Канада, Иран и Саудовская Аравия.
    • Из первой десятки стран, представленных студенческим сообществом USC, студентов из следующих стран должны пройти скрининг на ТБ: Китай, Индия, Южная Корея, Тайвань, Индонезия, Гонконг.

Просмотрите полный список освобожденных и обязательных стран для проверки.

Отправьте результаты лабораторных тестов Tspot или Quantiferon Gold, которые были получены в течение 6 месяцев после первого семестра (должны быть заполнены в лаборатории в США).

Настоятельно рекомендуемые прививки

USC Student Health настоятельно рекомендует, чтобы все поступающие, новые студенты USC прошли следующие вакцинации до прибытия в кампус или как можно скорее после прибытия:

  • Вакцина TDAP (столбняк / дифтерия с коклюшем — коклюш) — 1 доза в течение последних 10 лет
  • Вакцина против гепатита А — серия из 2 доз
  • Вакцина против гепатита B — серия из 2 или 3 доз
  • Вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) (Гардасил 9) — серия из 3 доз (рекомендуется для всех учащихся и всех полов в возрасте до 26 лет).
  • Вакцина против менингококка B — Труменба или Бексеро — серия из 2 или 3 доз (рекомендуется для возраста 16-23 лет)
  • Вакцина против полиомиелита — 4 дозы, детская серия
.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *