Хромосомы мальчика и девочки – Кого ждать будущим родителям мальчика или девочку
Тайна хромосом: какие гены у ребенка?
Удивительно, но секрет человеческой жизни заключен в нити длиной в метр, а шириной всего лишь в несколько миллиардных миллиметра. Специалисты называют ее ДНК, или дезоксирибонуклеиновой кислотой. Именно в ней заключены все наши сбережения, все большие и маленькие семейные тайны. Смотанная в клубок, она располагается в центре ядра каждой клетки в виде 46 хромосом. Они же, в свою очередь, содержат 50 000–100 000 генов, которые мы наследуем в пропорции половина от папы, половина от мамы. Каждая хромосома нашего организма имеет пару (всего этих пар 23), за исключением половых хромосом у мужчин (непарных Х и У). Если в паре окажутся разные гены, заявить о себе сможет лишь один из них. И тот, которому это удастся, будет называться доминантным, а «подавленный» – рецессивным.
Гены у ребенка: большое наследство
Для того чтобы у ребенка проявился рецессивный наследственный признак, он должен одновременно передаться ему и папой, и мамой. Зато доминантный признак станет явным, даже если достанется малышу лишь от одного из родителей. Вот пример: у темноволосых родителей может появиться светловолосый малыш, здесь все зависит от расстановки доминантных и рецессивных признаков. А вот для того, чтобы у ребенка были карие глаза, достаточно одного кареглазого родителя: коричневый цвет – это доминантный признак по отношению к голубому. Только не стоит думать, что каждому гену соответствует один четко определенный анатомический, физиологический или даже психологический признак, такой, например, как цвет глаз или волос или форма ушей. На самом деле все гораздо сложнее. Однозначного соответствия между генами и физическими признаками, передающимися от родителей детям, нет. Например, малыш может унаследовать светлые волосы от мамы, но расти они будут как у папы; или цвет глаз от бабушки, а их форму – от мамы. Именно игра случая в сочетании и распределении генов объясняет поразительное разнообразие человеческих типов, в том числе среди братьев и сестер, ведь есть только один шанс на миллиарды, что два ребенка из одной семьи будут генетически похожи.
Словарь
Врожденный. Не то же самое, что наследственный или генетический. Пороки развития, деформации и разные болезни, которые вызывают у будущего ребенка вирусы (например, краснухи, токсоплазмоза), или гормональные нарушения (сахарный диабет) могут появиться у малыша уже к моменту рождения. Генетические или наследственные болезни, «записанные» в ДНК клеток, являются лишь одной из форм врожденных.
Доминантный. Так называется генетический признак, который проявляется, подавляя информацию другого признака на парной хромосоме.
Кариотип. Это карта хромосом человека.
Мутация. Изменение частички ДНК, то есть гена, которое вызывает появление нового признака (болезни, например).
Рецессивный. Вариант наследственного признака, который должен находиться на каждой из хромосом одной пары для того, чтобы проявиться этим признаком или каким-то нарушением (например, болезнью).
Мальчик или девочка: как хромосома «ляжет»
Теоретически шансы родить девочку или мальчика для женщины равны. Но нельзя не отметить, что есть семьи, где на свет появляются только девочки или только мальчики. Чем это объясняется? Единственное, о чем можно говорить с уверенностью, так это о том, что пол ребенка определяет сперматозоид. Если яйцеклетка встречает сперматозоид с половой хромосомой Х – будет девочка. Если сперматозоид несет хромосому Y – родится мальчик. Однако некоторые исследования показывают, что пол ребенка зависит от того, в какой день относительно времени овуляции (то есть появления готовой к оплодотворению яйцеклетки) вы занимаетесь любовью. Известно, что сперматозоиды с хромосомой Y подвижнее своих Х-собратьев, но живут они недолго. Это означает, что зачатие, близкое к моменту овуляции, скорее всего, даст жизнь мальчику. Если же вы занимались любовью за три-четыре дня до или после овуляции, велика вероятность родить девочку.
Как делятся гены у детей-близнецов
Настоящим, или, как скажут специалисты, «истинным», однояйцовым близнецам достается одинаковое генетическое наследство, потому что они родились в результате деления одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. На деле же развиваться они будут по-разному, в зависимости от внешних условий, которые способны влиять на то, как проявляются наши наследственные признаки. Двойняшки, или двуяйцовые близнецы, родившиеся от оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами, похожи друг на друга не больше, чем обычные родные братья и сестры.
Какие гены ребенка отвечают за характер и здоровье
Мы уже говорили, что многие наследственные признаки человека зависят от нескольких генов сразу. К тому же некоторые из них, например свойства характера или интеллектуальные способности, нельзя объяснить только полученным от родителей «багажом». Подумайте сами: пока мы живем, на нас, помимо наследственности, влияет еще и среда. Именно от нее зависит, «оживут» ли наши задатки, и если да, то как именно. А вот некоторые болезни, проявляющиеся расстройствами поведения, передаются по наследству (например, склонность к депрессии или случаи задержки развития, связанные с больной Х-хромосомой). Что касается здоровья, в этом вопросе гены, которые мы получили от наших родных, имеют решающее значение. А дальше все снова зависит от образа и условий жизни, ведь, как мы уже говорили, именно они повлияют на то, проявятся ли заложенные в нас генетические признаки, в том числе предрасположенность к болезням.
Гены у ребенка: группа крови
Группа крови зависит от того, какая молекула сахара находится на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Она может относиться к типу А – и тогда у малыша будет II группа крови, к типу В – III группа, одновременно к А и В – IV группа или ее может не быть вообще – тогда получится I группа. У родителей с II и III группой крови может родиться ребенок с I, II, III или IV группой. А у папы и мамы с I группой – только с точно такой же.
Гены у ребенка: вот это сюрприз!
Помните, что мы говорили о доминантных и рецессивных признаках? Первые, как правило, «отвечают» за более темные цвета и характерные особенности. Они могут подавить действие генов, «отвечающих» за светлые цвета и нейтральные черты. Например, можно предположить, что в комбинации данных темноволосого папы, обладающего носом с горбинкой, и мамы-блондинки с прямым ровным профилем доминировать будут признаки отца. И все же это предположение вовсе не означает, что так оно и будет. Ведь именно благодаря многообразию возможных комбинаций генов ребенок будет неповторимым в прямом смысле этого слова. И даже в ситуации с ростом, когда известно, что полученные нами гены влияют на этот наш показатель, сюрпризы случаются. Ясно, что у родителей маленького роста ребенок будет невысоким, у высоких – наоборот. А вот сочетание противоположных признаков может дать непредсказуемый результат: либо малыш унаследует данные мамы, либо папы, либо окажется где-то посередине. Между тем не стоит забывать, что важную роль в этом деле играет еще и среда. Известно, что каждое новое поколение оказывается выше предыдущего – эта особенность связана с изменениями в нашем питании.
Что касается полноты, если она вызвана погрешностями в рационе, по наследству эта особенность не перейдет. Но нарушения обмена веществ могут передаваться из поколения в поколение, хотя и не всегда. Нужно учитывать и телосложение будущего папы.
Генетические «поломки»
Клетки нашего организма постоянно делятся. Каждый раз при образовании новой клетки наследственный материал, заключенный в ДНК, копируется. При копировании часто происходят ошибки (мутации): или теряется фрагмент ДНК, или один из ее участков копируется неправильно. Клетки нашего иммунитета находят эти «поломки» и уничтожают их. Когда этого не происходит, мутантные клетки при последующем делении передают ошибочную информацию своим дочерним клеткам. Она становится причиной генетических болезней, а мутации в половых клетках, тех, из которых состоят сперматозоиды и яйцеклетки, иногда передаются детям.
К счастью, предусмотрительная природа создала по две копии генов. Если мутация произошла в одном гене, ничего страшного не случится, но если «поломка» пришлась на доминантный ген, генетическая болезнь перейдет по наследству детям.
Если мутация происходит в Х-хромосоме, носителем генетической болезни будет женщина. К сожалению, если у нее родится мальчик, существует 50%-ная вероятность, что он унаследует именно «поломанную» хромосому, ведь у женщин есть 2 копии Х-хромосомы (ХХ), у мужчин же она одна (ХУ), и получают они ее от мамы.
Раньше считалось, что у кареглазых родителей не может родиться голубоглазый малыш, а у голубоглазых – кареглазый. Но на данный момент такие случаи науке известны. И чем дальше генетики проникают в тайны ДНК, тем яснее становится: законы наследования генетической информации гораздо сложнее, чем 7 правил, выведенных Менделем.
На тысячу родившихся детей приходится один потенциальный гений, но гениев на планете гораздо меньше. Все потому, что для проявления таланта нужны благоприятные обстоятельства. Если бы Ломоносов остался жить в деревне, мир о нем вряд ли услышал бы.
www.2mm.ru
Вам кого: мальчика или девочку? | Материнство
Какие нюансы следует учитывать, если вы хотите родить только мальчика или только девочку?
Рассказывает кандидат медицинских наук, врач-репродуктолог, ассистент кафедры акушерства и гинекологии # 2 Санкт-Петербургской государственной академии им. И. И. Мечникова Елена Анатольевна Островская.
Известно, что пол будущего ребенка определяется в момент зачатия и зависит от того, какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку. Если это сперматозоид, несущий Х-хромосому, — будет девочка, а если с яйцеклеткой соединится сперматозоид с Y-хромосомой — будет мальчик. Но является ли это соединение случайным и можно ли на него каким-то образом воздействовать?
С древнейших времен возможность тем или иным способом влиять на пол будущего ребенка интересовала людей. Многие из них, безусловно, основаны на предрассудках и суевериях. Однако есть и интересные наблюдения, а также статистические данные, на которые не стоит закрывать глаза. Так что не будем безапелляционно утверждать, что пол ребенка нельзя запланировать.
Статистически известно, что частота рождений мальчиков больше при первых родах и снижается при последующих. Чем моложе будущие родители, тем больше у них шансов зачать мальчика, и наоборот. У людей, больных подагрой, в потомстве преобладают девочки; в потомстве лысых мужчин в полтора раза больше мальчиков.
Кроме того, известно, что дети погодки чаще бывают одного пола, а если интервал между родами составляет около трех лет, то в большинстве случаев рождаются дети противоположного пола. Если беременность наступает вскоре после аборта, то чаще рождаются девочки. И так далее, и так далее.
Сперматозоиды, несущие Х- и Y-хромосому, отличаются по своим свойствам. Y-сперматозоиды более мелкие, легкие и подвижные, но менее живучие, чем Х-сперматозоиды. На основании этого возникли теории, утверждающие, что при половых контактах, происходящих задолго до овуляции, менее долговечные Y-сперматозоиды погибают и яйцеклетка с большей долей вероятности оплодотворится Х-сперматозоидом, то есть родится девочка.
А если половой контакт непосредственно предшествует овуляции или происходит сразу после нее, то, скорее всего, родится мальчик, так как более подвижные и быстрые Y-сперматозоиды быстрее «добегут» до вышедшей яйцеклетки. Эти выводы подтверждаются данными многих исследователей.
Но для сперматозоидов существует определенный лимит времени. Надо успеть достичь цели за 24-48 часов. Это время жизни яйцеклетки. Тем, кто не успел, придется ждать следующего цикла. Ученые объясняют механизм метода изменением кислотности среды. Так как по мере приближения дня овуляции выделения из половых путей женщины становятся более щелочными. Если половой акт происходит накануне овуляции, то больше шансов для рождения мальчика, так как в этот момент реакция среды в организме женщины благоприятствует более быстрым Y-сперматозоидам.
Но если сношение происходит за 2-3 дня до овуляции, когда среда становится кислой, то в более благоприятных условиях оказываются выносливые Х-сперматозоиды.
Высказываются также мнения, что яйцеклетка может «оказывать предпочтение» либо Х-, либо Y-сперматозоидам, пропуская одни и не пропуская другие. На этом основан еще один метод планирования пола ребенка, который рекомендует для зачатия мальчика иметь контакты за несколько дней до овуляции, а для зачатия девочки — непосредственно после овуляции. Есть и такие, которые считают, что планировать ребенка позже 24 часов после овуляции не стоит. Это объясняется «старением» яйцеклетки и увеличением вероятности выкидыша и врожденных дефектов.
Условием для применения того или иного из названных методов является очень точное определение момента овуляции, что затрудняет их практическое использование, а также проверку.
Самый простой способ — это измерение базальной температуры. Делать это надо утром в определенные часы — с 5 до 6 или с 8 до 9 и на протяжении как минимум трех циклов. О наступившей овуляции будет говорить подъем температуры до 37,1-37,2 оС. Произошедшую овуляцию можно увидеть и на УЗИ.
Однако нужно помнить, что срок овуляции может сдвинуться под влиянием различных факторов — физических, климатических, психологических и прочих. А ошибка в определении срока овуляции даже на один день может привести к прямо противоположным результатам — вместо девочки родится мальчик.
Заслуживает внимания метод планирования пола ребенка с помощью специальных диет. Оказывается, от особенностей питания в семье тоже может зависеть, родится у вас мальчик или девочка. Исследования подтвердили, что родители мальчиков употребляли в пищу большие количества натрия и калия, а родители девочек отдавали предпочтение продуктам, богатым кальцием и магнием. Ученые разработали два специальных рациона, содержащие определенный набор продуктов, — «диету для мальчика» и «диету для девочки». Рекомендуемой диеты родители должны были строго придерживаться в течение двух месяцев до зачатия. Итак, для рождения мальчика советуют употреблять картошку, грибы, чечевицу, черешню, бананы, абрикосы, апельсины, персики, финики; исключить из рациона зеленый салат, сырую капусту, орехи, стручковую фасоль. Кроме того, рекомендуется больше солить пищу. Ведь не случайно в народе говорят, что если «тянет на солененькое» — ждите мальчика.
Для рождения девочки следует есть баклажаны, свеклу, морковь, огурцы, горошек, перец стручковый, лук, орехи и исключить из рациона сливы, бананы, апельсины, смородину, дыни.
Однако с научной точки зрения этот факт подтвердить сложно. Поскольку пол ребенка определяется в момент зачатия, результат зависит, упрощенно говоря, от того, какой сперматозоид быстрее «добежит» до яйцеклетки. После полового акта сперматозоиды попадают в женский организм, и от состава сред женского организма зависит их дальнейшая судьба.
Хочется предостеречь женщин, желающих запланировать пол ребенка с помощью диеты. Мы заметили, что при соблюдении диеты в течение более двух месяцев у женщин чаще наблюдаются самопроизвольные выкидыши, чем при непланируемой беременности. В ранние сроки беременности происходит закладка органов и систем растущего организма, и дисбаланс пищевых веществ, особенно резкий дефицит тех или иных веществ, может повлечь серьезные нарушения формирования зародыша. Поэтому мы не рекомендуем соблюдать диету дольше чем за месяц до зачатия, после зачатия соблюдение диеты бессмысленно и вредно для будущего ребенка и течения беременности.
Достаточно популярным и простым в исполнении является метод определения пола будущего ребенка по «обновлению крови». Считается, что кровь в организме женщины обновляется каждые три года, в организме мужчины — каждые четыре. Возраст будущих родителей делится соответственно на три для женщин и на четыре — для мужчин. Чей остаток больше — тот пол и получится. При этом, если мать является носителем отрицательного резус-фактора, то результат будет прямо противоположным.
Из более научных и достоверных методов в настоящее время существуют способы получения фракций спермы с высоким содержанием Y- и Х-сперматозоидов. С помощью лазера сперматозоиды разделяют на носителей Х- и Y- хромосом. Такие сперматозоиды используют при искусственном оплодотворении яйцеклетки (ЭКО, или так называемые «дети из пробирки»). В зависимости от задуманного пола яйцеклетку оплодотворяют одним из них. Процент успеха варьирует в зависимости от пола — 91% для девочек и 75% для мальчиков. Так что уже сейчас существует возможность «заказать» генетику чадо желаемого пола. Правда, забеременеть в этом случае без помощи врачей и современных репродуктивных технологий вам не удастся.
Есть и метод вычисления пола будущего ребенка по биоритмам. Обнаружены строго определенные сочетания биоритмов мужа и жены, при которых происходит зачатие мальчика или девочки. Зная эти сочетания, можно на любой период времени составить индивидуальный для данной супружеской пары календарь зачатий ребенка того или иного пола. Биоритмический метод не отвергает другие методы, поскольку все процессы в организме происходят циклически и подчинены тем или иным биоритмам.
Если же вы мечтаете о близнецах, то здесь дело обстоит несколько по-другому. Для начала неплохо было бы поинтересоваться, были ли в вашем роду двойни. Если да, то ваши шансы стать родителями симпатичных близняшек увеличиваются на 50%. Научно доказано, что ген, отвечающий за появление близнецов, сцеплен с Y-хромосомой и наследуется по мужской линии.
Этот ген имеет тенденцию накапливаться и передаваться через поколение от деда к внуку и т. д. Шансы родить двойню есть и у пациентов программы «Дети из пробирки». Врачи стимулируют созревание сразу нескольких яйцеклеток, причем все они могут быть оплодотворены. Поэтому количество детей регулируется исключительно желанием и возможностями будущих родителей.
В любом случае ребенок всегда должен быть желанным.
materinstvo.ru
Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы
Ребята, мы вкладываем душу в AdMe.ru. Cпасибо за то,
что открываете эту
красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте
Если вы услышите в свой адрес заявление вроде «Ты вся / весь в мать», то знайте, что это заведомо ложное утверждение. На самом деле мы (особенно женщины) больше похожи на своих отцов, а не на матерей. Кроме того, есть предположение, что образ жизни отца до момента зачатия ребенка, его питание и самочувствие закладывают основы здоровья будущего малыша. О том, какие признаки передаются ребенку от папы, а какие — от мамы, читайте в этой статье.
AdMe.ru рекомендует помнить о том, что даже при хорошей наследственности не следует забывать о правильном образе жизни. Именно он в конечном итоге определяет, как вы будете выглядеть и как себя чувствовать.
Чаще всего дети наследуют от своих родителей форму кончика носа, область вокруг губ, размер скул, уголки глаз и форму подбородка. При распозновании лиц эти участки являются ключевыми, поэтому люди с одинаковыми областями кажутся нам поразительно похожими и даже идентичными.
А вот область между бровями часто отличается у родителей и их детей.
Дочь Риз Уизерспун унаследовала от мамы голубые глаза, форму скул, подбородка и кончика носа.
Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных.
Кроме того, организм беременной женщины распознает плод как наполовину чуждый организм. Чтобы сохранить ребенка, ему приходится мириться с захватническими отцовскими генами (иногда в ущерб собственным).
Тем не менее можно определить, какие признаки передадутся малышу от папы, а какие — от мамы.
Пол ребенка
Пол будущего малыша зависит от
www.adme.ru
Мальчик или девочка? Генетические синдромы
В различных анкетах часто встречается пункт «пол». К счастью, огромное большинство из нас легко делает выбор – что ему подчеркивать, М или Ж. Однако есть люди, у которых этот вопрос может вызвать затруднения – существуют генетические синдромы, при которых человек не может считать себя ни мужчиной, ни женщиной.
Синдром Тернера
У здоровых людей пол определяется сочетанием двух хромосом: Х- и Х-хромосома для девочек, Х- и Y-хромосома для мальчиков. У девочек с синдромом Тернера есть только одна Х-хромосома — второй половой хромосомы просто нет. Синдром Тернера встречается относительно часто — примерно у одной из 2 500 новорожденных.
Организм людей с синдромом Тернера развивается по женскому типу, но половые органы и вторичные половые признаки получаются не совсем такими, как у здоровых женщин.
Яичники у людей с синдромом Тернера работают плохо или не работают вовсе. Из-за этого в организме не хватает женского полового гормона — эстрогена. Поэтому в подростковом возрасте у девочки не устанавливается нормальная менструация, не развиваются молочные железы.
Догадаться о синдроме Тернера у девочки можно до начала переходного возраста. У синдрома есть внешние проявления: низкий рост, широкая грудная клетка, деформация локтевых суставов, короткая и толстая шея со складками кожи, отеки стоп и кистей рук.
Если начать гормональную терапию до предполагаемой менструации, у девочки начнет расти грудь и увеличиваться матка — как у здоровых женщин. Принимать эстрогены придется до менопаузы. Также при синдроме Тернера показан гормон роста: чем раньше девочка начнет его получать, тем больше шансов вырасти до более-менее среднего роста.
У людей с синдромом Тернера обычно сохранен интеллект, но есть некоторые проблемы со здоровьем. Особенно часто бывают проблемы с сердцем — от трети до половины девочек имеют врожденные пороки.
Встречается также мозаичный синдром Тернера, когда вторая Х-хромосома «пропадает» не из всех клеток тела, а только из некоторой их части. В таком случае синдром будет не так ярко выражен.
Женщины с синдромом Тернера могут иметь обычную продолжительность жизни, если будут тщательно следить за здоровьем, особенно за сердцем. Они даже могут родить ребенка — с помощью ЭКО и донорской яйцеклетки.
Синдром Клайнфельтера
При синдроме Клайнфельтера у мальчиков, кроме двух положенных половых хромосом — Х и Y, — есть дополнительная Х-хромосома. Это довольно распространенная аномалия — она встречается примерно у каждого 500-го новорожденного мальчика.
У мальчиков с синдромом Клайнфельтера пубертат может начаться позже или не начаться вовсе. У них медленно и не так активно, как у здоровых мужчин, растут волосы на лице и теле, они тяжелее набирают мышечную массу, а половой член и яички могут быть уменьшены. Более того, у мужчины с этим синдромом грудь во время переходного возраста может начать расти, как у женщины, — это называется гинекомастия.
Несмотря на внешние проявления, мужчины часто не замечают у себя признаков синдрома Клайнфельтера вплоть до взрослого возраста. Проблемы появляются, когда мужчина начинает половую жизнь или пытается зачать ребенка. У людей с синдромом Клайнфельтера бывает понижен уровень тестостерона — из-за этого у них слабое либидо и возникают трудности с эрекцией. И большинство из этих мужчин — бесплодны, потому что недоразвитые яички не вырабатывают достаточно сперматозоидов.
Подкорректировать состояние можно с помощью гормональной терапии — приема тестостерона. Никогда не поздно начать лечение, но лучше сделать это раньше — примерно в начале подросткового возраста. Тогда мальчик будет развиваться примерно так же, как сверстники, — у него начнут расти волосы на лице и теле, окрепнут мышцы, а пенис увеличится. Принимать тестостерон желательно всю жизнь.
Помочь может и хирургия — мужчинам с синдромом Клайнфельтера делают пластические операции, чтобы уменьшить грудь и придать ей нормальный для мужчины вид.
Синдром нечувствительности к андрогенам
Это достаточно редкая аномалия — она встречается примерно у одного из 10 000–20 000 новорожденных. Люди, рожденные с этим синдромом, генетически являются мужчинами — у них есть Y-хромосома, определяющая мужской пол. Но вырастают они чаще всего как девочки.
Дело в том, что при таком синдроме организм человека нечувствителен к андрогенам — мужским половым гормонам, а именно к тестостерону. В результате гениталии развиваются по женскому типу. У таких людей могут развиваться влагалище, половые губы, но у них нет матки и яичников. Вместо этого у них есть неопустившиеся яички, которые «прячутся» в брюшной полости.
Мутантный ген, который приводит к развитию синдрома, находится на Х-хромосоме и передается ребенку от матери. Женщине — носительнице гена он ничем не грозит, но вот ее сыновья вполне могут вырасти дочерьми.
Синдром нечувствительности к андрогенам бывает двух типов — полный и частичный. При полной нечувствительности организм совсем не реагирует на тестостерон, поэтому гениталии развиваются полностью женские. Родители растят ребенка как девочку, и синдром обнаруживается лишь в переходном возрасте, когда у подростка не начинаются месячные.
При частичной нечувствительности тестостерон может влиять на развитие организма, поэтому гениталии получаются «промежуточными» между мужскими и женскими. У ребенка может быть и влагалище, и недоразвитый пенис. В таком случае родители могут сами выбрать гендер ребенка и растить его либо как мальчика, либо как девочку. А операция и гормональное лечение помогут привести гениталии в соответствие с выбранным полом.
Обычно люди с синдромом нечувствительности к андрогенам принимают тот гендер, который предпочли родители. Женщины с полной нечувствительностью к тестостерону почти всегда согласны быть женщинами — несмотря на Y-хромосому. А вот у людей с частичной нечувствительностью к андрогенам может возникнуть гендерная дисфория — то есть они могут ощущать себя человеком другого пола. В таком случае может идти речь о смене пола.
В целом, синдром нечувствительности к андрогенам не влияет на здоровье и позволяет вести обычную жизнь. Правда, скорее всего, человеку с таким синдромом придется всю жизнь принимать половые гормоны — мужские или женские, в зависимости от выбранного пола. Единственное серьезное ограничение — люди с подобным синдромом чаще всего не могут иметь детей.
www.probirka.org
Хромосомы девочки и мальчика — Детишки и их проблемы
Кстати, некоторые ящерицы и вовсе обходятся без мужского пола — они переходят на так называемое партеногенетическое размножение, его еще называют «девственным». Самцов в популяции либо нет, либо отсутствует их вклад в половой процесс. При этом большие группы «амазонок» способны захватывать и осваивать весьма обширные территории.
Определение пола (у разных видов это могут быть хромосомы X, Y, Z, W) — биологический процесс, в ходе которого развиваются половые характеристики организма.
Владимир Трифонов /автор — Юлия Позднякова/
«Это ставит перед нами интересные биологические вопросы, связанные с тем, зачем нужна так называемая «двойная цена» за мужской пол (понятие «двойная плата за самцов» подразумевает то, что, с биологической точки зрения, половое размножение в два раза менее эффективно, чем бесполое; в первом случае потомство самок наполовину состоит из самцов, которые сами по себе размножаться не могут, во втором — популяция включает в себя только самок, каждая из которых способна дать детенышей. — Прим. авт.), если, например, успешные пенангские чешуепалые гекконы, как и ряд других видов, обходятся без него», — говорит заведующий лабораторией сравнительной геномики ИМКБ СО РАН, кандидат биологических наук Владимир Трифонов.
У каролинского анолиса, который стал объектом исследования сибирских генетиков, в отношении пола все традиционно. Однажды эта ящерица — небольшая, меняющая свою окраску под настроение и обладающая острыми коготками — проснулась знаменитой: ее геном был секвенирован и сопоставлен с геномами птиц и млекопитающих.
«Мы тоже работали с этим видом и когда-то давно отсортировали хромосомы, получили библиотеки ДНК отдельных хромосом и все пытались понять, где же половые, — комментирует Владимир Трифонов. — Дело в том, что последние у ящериц меняются достаточно быстро. Например, у гекконов система половых хромосом похожа на ту, что у птиц (ZZ, ZW, где ZZ — гомозиготные организмы, носители двух одинаковых генов, определяющих признак, самки, а ZW — гетерозиготные самцы. — Прим. авт). У игуаноподобных ящериц система XX, XY сходна с теми, что есть у плацентарных млекопитающих и человека. Очевидно, что у разных групп ящериц совершенно разные хромосомы берут на себя функцию половых и начинают определять пол и решать, самцом или самкой будет потомство».
После основополагающей статьи в Nature по секвенированию генома каролинского анолиса стало известно, что у него система определения пола — XY, но не было ясности, какие именно хромосомы ответственны за механизм. «Единственное, что мы понимали: это микрохросомомы, потому что крупные были одинаковые и у самцов, и у самок», — говорит Владимир Трифонов.
Микрохромосомы — мелкие хромосомы, существенно уступающие по размеру макрохромосомам.
Надо отметить, что у млекопитающих такого понятия как микрохромосомы вообще нет: все носители генетической информации у нас и наших собратьев по классу достаточно крупные и хорошо различимые под микроскопом. Однако, скорее всего, у предков позвоночных был геном, состоящий из макро- и микрохромосом, очень маленьких элементов. Такой тип сохранился у большинства птиц, черепах, многих видов ящериц, а также у разных таксонов рыб, включая акул.
«Микрохромосомы очень сложно изучать: описать, посчитать, упорядочить, — объясняет Владимир Трифонов. — Раньше можно было увидеть в микроскоп лишь некую точку среди пятидесяти таких же. Сейчас же к нам на помощь пришли биоинформатика и секвенирование нового поколения — и мы способны понять генный состав: набор всех генов, у которых прописаны свои функции. Как и большая часть хромосом в целом, микрохромосомы отвечают за многое — в них присутствуют и «гены домашнего хозяйства», и «гены роскоши», и т. д.».
Генами домашнего хозяйства называют те участки ДНК, которые работают во всех клетках и тканях. Гены роскоши — те, что ответственны за специализацию клеток. Другими словами, есть набор, позволяющий клетке выжить, а есть набор, обуславливающий то, что она делает для организма.
Чтобы разгадать загадку половых микрохромосом каролинского анолиса, исследователи ИМКБ СО РАН изучили другой вид анолисов, у которого половые хромосомы по какой-то причине стали крупными и хорошо различимыми — серого анолиса. «Мы исследовали строение как Х, так и Y хромосом этих двух объектов и сравнили их, — говорит Владимир Трифонов. — Обнаружилось, что и та и другая хромосомы гомологичны (подобны, — NS) у обоих видов, и, как было потом показано, у остальных видов Anolis они очень похожи. Однако еще один результат оказался неожиданным. Выяснилось, что в ходе эволюции серого анолиса происходило что-то невероятное, у него некоторые микрохромосомы вдруг непонятно почему начали сливаться с половыми».
Дело в том, что как раз с половыми хромосомами вообще редко что-то происходит — меняются стратегии размножения, идут мимо века и эпохи, гремят сексуальные революции, но наши носители генетической информации о том, кто должен родиться: мальчик или девочка, консервативны и незыблемы. «Если мы сравним человека и шимпанзе, то Х хромосома у них внешне совершенно не отличается, все перестройки происходят с аутосомами (парные хромосомы, не относящиеся к половым и одинаковые как у самцов, так и у самок, — NS). И это с большинством млекопитающих, на кого мы не посмотрим, — говорит Владимир Трифонов. — В случае же с серым анолисом мы видим совершенно другую стратегию — по какой-то причине Х и Y хромосомы становятся участниками хромосомных перестроек, и объяснить данное явление мы пока еще никак не можем. Это очень необычная эволюционная судьба».
Половые хромосомы анолисов
Итак, серый анолис демонстрирует: его микрохромосомы присоединяются к таким же маленьким половым и образуют одну большую группу сцепления. Кусочки новых перенесенных фрагментов сохраняются на Х хромосоме, а на Y начинают дегенерировать, и теперь у мужского пола будет не два варианта генов, чтобы выбрать, какой из них лучше, а только один — как, собственно, это и происходит у млекопитающих.
«Мы опубликовали статью по этому исследованию в журнале Chromosoma, а дальше планируем расширять спектр ящериц, сейчас у нас в работе новые виды анолисов, ведется анализ отсеквенированного материала, — рассказывает Владимир Трифонов. — Особенно интересна дегенерация генов на Y хромосоме — теперь по эволюционной траектории они должны со временем вырождаться и превращаться в мелкую хромосому, богатую повторенными элементами. То есть останутся те гены, которые будут отвечать за определение пола, а все остальное можно спокойно выбрасывать, это не повлияет на жизнеспособность».
Впрочем, как сказано еще в одной статье исследователей ИМКБ СО РАН, нечто странное происходит с половыми хромосомами и у некоторых других видов — это в первую очередь грызуны. Их стабильная, сложившаяся за много миллионов лет система начинает разрушаться: SRY-ген (он определяет мужской пол; даже если у особи есть Y хромосома, но этот ген инактивирован, организм начнет развиваться по женскому типу) не работает. Однако в популяции присутствуют и самки, и самцы, что означает: возникли какие-то другие гены, пришедшие на помощь и взявшие на себя необходимые функции.
Таким образом, механизмы определения пола многообразны и удивительны. В некоторых случаях они эволюционируют: одни перестают работать, и эту функцию на себя берут другие. Какие — как раз и выясняют биологи.
Source: naked-science.rudetki.shukshin-net.ru
От чего зависит пол будущего ребёнка
Всем привет, с вами Ольга Рышкова. Из школьного и ВУЗовского курса многие знают, что пол человека формируется в период зачатия и определяют его хромосомы. Вы помните, что у человека 23 пары хромосом? Каждая клеточка нашего тела содержит этот набор хромосом.
У мужчин и женщин все пары хромосом одинаковые, кроме одной пары. Это половые хромосомы. В этой паре у женщин одинаковые хромосомы, а у мужчин разные. Именно эта пара определяет наш пол. У женщин это две Х хромосомы (ХХ), а у мужчин ХУ хромосомы.
Посмотрите, это видно на рисунке – все пары хромосом у мужчин и женщин одинаковые, а половые хромосомы, обведённые кружочком, разные.
Все наши клетки имеют парные хромосомы (двойной набор), а вот в половых клетках (яйцеклетках у женщин и сперматозоидах у мужчин) — одиночный набор. То есть все яйцеклетки женщин имеют одну Х-хромосому. А у мужчин половина сперматозоидов имеет Х-хромосому, половина У-хромосому.
Пол ребёнка зависит от сперматозоида мужчины.
Так почему же рождаются мальчики или девочки? Пол будущего ребёнка зависит от того, какой сперматозоид проникнет в яйцеклетку – с Х-хромосомой или с У-хромосомой. Вы поняли, что пол ребёнка зависит от сперматозоида мужчины?
Если так, будет мальчик.
А если так, будет девочка.
Тут вмешиваются гормоны.
Оказалась, что пол будущего ребёнка формируется не только при определённом наборе хромосом. Только недавно учёные обнаружили, насколько важна роль тестостерона в том, кем будет ребёнок – мужчиной или женщиной. Всю жизнь мы находимся под влиянием гормонов. Но наиболее активно влияние этих химических веществ в то время, когда определяется наш пол, ещё до рождения.
Это вас может шокировать.
Почти никто не знает, что человеческий зародыш в первые 6 недель развивается как женщина. То есть все мы, включая 100%-ных мужчин, независимо от набора хромосом, сначала развивались как женщины. И только на седьмой неделе, когда начинается формирование половых желез, когда у эмбриона с набором хромосом ХУ начнут формироваться семенники, вырабатывающие тестостерон, только тогда начнётся формирование мужчины.
Пол определяется тестостероном.
Независимо от того, какой набор хромосом у плода – ХХ или ХУ, только наличие или отсутствие тестостерона сформирует его мальчиком или девочкой. Если гормон не вырабатывается, то в любом случае будет девочка.
Это нормально?
Это может быть нормой, а может быть патологией. На 7-8 неделе под влиянием У-хромосомы у эмбриона начинают формироваться семенники, они выделяют тестостерон, и под влиянием тестостерона развиваются наружные половые органы и изначально женские гениталии превращаются в мужские. Это норма.
Под влиянием Х-хромосомы на 7-8 неделе у плода начинают формироваться яичники, они не выделяют тестостерон и женские половые органы продолжают развиваться как женские. Это тоже норма.
А в чём же патология?
Учёные пришли к выводу, что тестостерон влияет на пол будущего ребёнка, когда стали изучать людей с мужским набором хромосом, которые так и не стали обычными мужчинами. Есть такая патология, она называется синдром невосприимчивости к андрогенам (СНА). Это генетическое отклонение. Оно наблюдается у 1 из 30 000 младенцев, когда эмбрион мужского пола не может использовать вырабатывающийся тестостерон и не воспринимает мужские половые гормоны.
Люди с синдромом невосприимчивости к андрогенам являются наглядной демонстрацией того, что пол ребёнка определяют не столько хромосомы, сколько гормоны. Несмотря на мужской набор хромосом плод с этим синдромом не может развиваться в мальчика, поскольку тестостерон не может выполнить свою задачу.
Мальчики рождаются девочками.
В такой ситуации эмбрион генетически мужского пола. У него есть семенники, которые вырабатывают тестостерон. Но в его клетках отсутствуют рецепторы или структуры, воспринимающие тестостерон. Поэтому этого гормона как бы и нет. Как следствие, дети, у которых этот синдром проявляется в самой яркой форме, при рождении во всём похожи на девочек. То, что генетически они мужчины, становится ясно, только когда в положенный срок у них не начинаются менструации.
Синдром невосприимчивости к андрогенам дал учёным понять, что гормоны формируют половую принадлежность человека не меньше, чем хромосомы.
До 70 годов мы не умели определять концентрацию гормонов, поэтому только теперь вдруг осознали ситуацию, которая существовала много веков. Есть мнение, что у Жанны д’Арк был этот синдром.
Гормоны влияют на поведение.
Разобравшись в синдроме невосприимчивости к андрогенам, учёные начинают понимать, насколько сильно влияние гормонов на наше развитие. А как обстоит дело с развитием психическим? Сказывается ли влияние гормонов на различиях в мужском и женском поведении.
Если понаблюдать за тем, во что играют дети, то, как правило, мы увидим, что девочки чаще, чем мальчики играют в куклы, а мальчики — в машинки, паровозики и тому подобное. Вот уже 40 лет, как нам стало известно, что тестостерон и другие гормоны оказывают сильное влияние на поведение животных. Однако в отношении человека вопрос долго оставался открытым ввиду чрезвычайной сложности проведения чистых экспериментов. Вполне понятно, что мы не можем просто так вводить людям гормоны, чтобы посмотреть, к чему это приведёт.
Мы с вами не исследователи, но легко обнаруживаем отличия в мужском и женском поведении. Не так-то просто вычленить влияние многих факторов, влияющих на развитие мужское и женское. Но вот недавно появились интересные факты, говорящие о том, что гормоны играют в этом немалую роль.
Женщины с мужскими гормонами.
Для этого учёные стали наблюдать за теми, у кого концентрация гормонов не типична для людей этого пола. Высокая концентрация тестостерона нетипична для женщин. Но именно её учёные обнаружили у женщин с врождённой гиперплазией коры надпочечников. В период внутриутробного развития этих женщин вырабатывается тестостерон в тех же количествах, что и у мужчин.
Врождённая гиперплазия коры надпочечников не столь уж редкое явление. Она встречается у 1 из 6 тысяч детей. Эти девочки в будущем должны будут всю жизнь принимать лекарства, чтобы оставаться женщинами. Компенсационный механизм организма побуждает надпочечники действовать на полную мощность, а единственное, на что они способны – это вырабатывать тестостерон в огромных количествах.
Первым признаком избытка тестостерона у девочек является то, что они рождаются с гениталиями неправильной формы, поскольку тестостерон уже начал превращать женские наружные половые органы в мужские. Учёные обнаружили, что поведение девочек с врождённой гиперплазией коры надпочечников больше похоже на поведение мальчиков.
Что не влияет.
Отвечая на многие вопросы, сразу скажу, что на пол будущего ребёнка не влияет группа крови и резус-фактор отца и матери, форма живота, питание и токсикоз будущей мамы.
Чтобы я могла узнать, была ли статья для вас полезной, пожалуйста, нажмите на кнопки социальных сетей или оставьте ниже комментарий.
gormonyplus.ru
Мальчики или девочки?
Когда-то давным-давно люди на земле были однополыми, и звали их Андрогинами. У Андрогинов имелись как женские, так и мужские черты, и они были идеальны. Но потом Бог за какое-то прегрешение расщепил Андрогинов на две половинки, которые с тех пор ищут друг друга по свету, чтобы вновь воссоединиться
Так, согласно легенде, появились мужчины и женщины. Но настоящий ответ на вопрос, почему жители Земли разнополы, кроется в науке, называемой генетика.
История вопроса
Почему у одной и той же пары родителей появляются потомки разного пола?
На этот вопрос пытались ответить многие ученые еще на рубеже 1920 веков. К тому времени качество микроскопов настолько улучшилось, что стало возможным подробное изучение клеток и открытие генов и хромосом основных носителей наследственной информации, расположенных в ядре клетки. В 1875 году ученый Гертвиг наблюдал слияние ядер сперматозоида и яйцеклетки при оплодотворении яиц морского ежа. В 1902 году другой ученый, Бовери, доказал, что ядро играет важную роль в регуляции развития признаков организма, а законы наследования первого генетика, Менделя, к тому моменту были вторично открыты сразу тремя независимыми друг от друга учеными. Все эти научные достижения заложили фундаментальные основы теоретической генетики и создали предпосылки для развития отдельной дисциплины генетики пола.
Ответственный момент
В ядре каждой клетки организма человека (исключение половые клетки, но об этом ниже) содержится 46 хромосом. Они разбиты на 23 пары. Из них 22 пары это так называемые аутосомы, а последняя пара гетеросомы, или половые хромосомы. Они-то и определяют пол человека.
У женщин обе половые хромосомы одинаковые, внешне они похожи на латинскую букву Х и поэтому называются Х-хромосомами. А вот половые хромосомы мужского организма разные. Одна из них, большая по размеру также Х-хромосома. Но мужской пол определяет вторая хромосома Y-хромосома. Поэтому на языке генетиков женщины обозначаются 46ХХ, а мужчины 46ХУ.
В половых клетках (в яйцеклетках и сперматозоидах), в отличие от всех других клеток организма, содержится только одна хромосома из пары, то есть вместо 46 всего 23 хромосомы. Сливаясь, сперматозоид и яйцеклетка образуют зиготу, в которой присутствует уже полный комплект хромосом: половина из них получена от матери, а половина от отца. Именно в момент оплодотворения не раньше и не позже и определяется пол будущего ребенка. Этот момент решающий, дальше изменить уже ничего нельзя. Из одной этой зиготы начнет развиваться определенный организм, который будет либо девочкой, либо мальчиком.
Хромосома Y: «ребро» Евы
До определенного момента (1011 недель внутриутробного развития) человеческие эмбрионы фактически не имеют пола. И будущие мальчики, и будущие девочки развиваются по одной, «девичьей» схеме. Лишь с 11-й недели начинается синтез нужных гормонов и половая дифференциация. Половые органы девочек продолжают формироваться по женскому типу, а мальчиков по мужскому. Правда, до 16-й недели беременности увидеть их с помощью УЗИ будущей маме вряд ли удастся.
Процесс формирования мальчиков запускает «волшебная палочка» хромосома Y, единственная хромосома, которой нет у женщин. Именно она инициирует «мужской сценарий» развития эмбриона, и в конечном итоге она дарит счастливым родителям долгожданного наследника мужеского пола.
Однако сперма каждого будущего отца неоднородна. В ней формируется два разных типа сперматозоидов: половина из них несет половую Х-хромосому, а половина Y-хромосому. Следовательно, пол будущего ребенка зависит от того, какой сперматозоид носитель Х- или Y-хромосомы доберется раньше до яйцеклетки, в которой набор хромосом всегда одинаков 23Х. Оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом 23Х приведет к развитию зародыша женского пола. Если окажется проворнее сперматозоид 23Y, возникнет зародыш мужского пола. Другими словами, всю ответственность за пол ребенка природа возложила на мужчину, а не на женщину.
С точки зрения генетики, вовсе не Ева была рождена из ребра Адама, а наоборот, Адам рожден из ребра Евы. Ведь мужская Y-хромосома это, фактически, то, что осталось от Х-хромосомы, потерявшей в ходе эволюции ряд генов и в связи с этим внешне изменившейся. А принадлежность к мужскому полу зависит, прежде всего, от особого «куска» Y-хромосомы так называемого участка SRY, который активизируется между 5-ой и 8-ой неделями беременности. SRY посылает в мозг эмбриона сигналы, и под их воздействием закладки тканей над будущими почками вместо яичников превращаются в яички и начинают вырабатывать тестостерон. В ходе внутриутробного развития плода этот гормон «сконструирует» предстательную железу, выводящие протоки и пенис мальчика.
Мальчишки и девчонки
При изучении большого числа новорожденных выясняется, что соотношение между родившимися особями мужского и женского пола всегда примерно одинаково 1:1. Как природе удается поддерживать такое равновесие?
Представьте себе большой сосуд, в котором лежит равное количество черных и белых шаров. Черные это сперматозоиды с Y-хромосомой, то есть будущие мальчики. Белые сперматозоиды-носители Х-хромосомы, то есть будущие девочки. Каждая пара родителей наугад вслепую вытаскивает из сосуда шары. Теоретически вероятность того, что шар окажется черным (то есть родится мальчик) равна 50-ти процентам. Но на практике кто-то вытаскивает только белые шары, кто-то только черные, а кому-то везет вынимать их вперемешку. Потому в одной семье могут рождаться только мальчики, в другой только девочки, а третья радует отпрысками обоих полов. Общее же количество родившихся мужчин и женщин примерно равное.
Спорный пол
В процессе половой дифференцировки, как, впрочем, и во всем, иногда случают поломки. Очень редко, но бывает, что человек выглядит как мужчина, но содержит в своих клетках женский хромосомный набор 46XX. Правда, такие «мужчины» стерильны, то есть их сперма не содержит собственно сперматозоидов. Иногда встречаются и женщины, которые выглядят, как типичные женщины, но несут в себе мужской хромосомный набор 46XY. У таких женщин не бывает менструаций, поскольку не образуются яйцеклетки.
Почему природа подбрасывает время от времени такие подлые шутки?
Дело в том, что после оплодотворения развитие пола находится под контролем специального гена (HY-антигена), контролируемого также Y-хромосомой. Как только начинает образовываться этот антиген, стартует дифференциация. Поэтому если по каким-то причинам этот антиген не формируется (либо он образуется, но клетки оказываются нечувствительными к нему), развитие эмбриона продолжается по женскому типу.
В свою очередь, Y-хромосома и HY-антиген определяют лишь генетический пол, но не контролируют формирование наружных половых органов. За эту часть работы, как уже говорилось, отвечают соответствующие гормоны. У зародышей мужского пола семенные пузырьки и семенные протоки формируются под воздействием тестостерона, вырабатываемого клетками яичек. Если по тем или иным причинам синтез гормонов нарушен, и эмбриональные яички не продуцируют соответствующие гормоны, то наружные половые органы будут формироваться по женскому типу. Стоит отметить, что сбой на любом этапе (хромосомном, антигенном или гормональном) всегда ведет к развитию по женскому типу.
Бывает и наоборот по ряду причин организм с женским генетическим набором внешне формируется как мужской. Наиболее часто это связано с тем, что в результате того или иного нарушения вырабатывается большое количество мужских гормонов, или клетки-мишени для этих гормонов становятся очень чувствительны к ним. Тогда, вопреки генетической программе, развиваются мужские половые органы.
Папины дети
Генетика пола категорична: пол ребенка зависит от отца. Маме придется смириться. Хотя ее половые гормоны совсем не безразличны для ребенка. В последние дни беременности и в родах мамины эстрагены и пролактин попадают в кровоток ребенка, вызывая у новорожденного малыша состояние, называемое половым кризом. В чем он проявляется? В течение первой-второй недели жизни у мальчиков и у девочек нагрубают молочные железы, в них начинает секретироваться молозиво, у мальчиков отекает мошонка, у девочек отмечаются выделения из влагалища. Так что папа, конечно, в вопросах пола главный, зато у мамы есть свои методы воздействия.
www.mama-journal.ru